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96

抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

3

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10895
    SB-334867
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    SB 334867A

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX1 的选择性比 OX2 (pKb=7.4) 高，比对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性高 100 倍（pKi 值分别为 5.4 和 5.3）。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。
    SB-334867
  • HY-W011689
    6PPD
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    6PPD 是一种橡胶抗氧化剂，可以清除臭氧，形成硝基自由基。6PPD 暴露会降低斑马鱼胚胎的孵化率，降低自主运动能力，缩短体长并导致畸形。6PPD 也在斑马鱼胚胎中产生氧化应激。
    6PPD
  • HY-W013150
    Alpidem

    		GABA Receptor Neurological Disease
    阿吡坦 Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC50 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC50 of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。
    Alpidem
  • HY-10895A
    SB-334867 free base
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    SB334867A free base

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。
    SB-334867 free base
  • HY-B1002
    Oxolinic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    恶喹酸 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
    Oxolinic acid
  • HY-15451
    MDA 19
    2 篇文献验证

    BZO-HEXOXIZID

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
    MDA 19
  • HY-175188
    MT-110

    BPN-0027490

    		 Myosin Neurological Disease
    MT-110 (BPN-0027490) 是一种兼具高脑穿透性与安全性的非肌球蛋白 NMIIB 选择性抑制剂。MT-110 能特异性破坏树突棘中依赖 NMIIB 的肌动蛋白动力学，而在测试浓度下对心肌肌球蛋白 II 及心脏功能 (如心输出量、心率) 无显著不良影响。MT-110 单次给药即可长效 (持续数周) 阻断与环境线索相关的甲基苯丙胺动机。MT-110 表现出极高的特异性，不干扰可卡因动机、海马依赖性记忆、恐惧记忆或运动与焦虑行为。MT-110 是研究甲基苯丙胺使用障碍机制的重要工具化合物。
    MT-110
  • HY-12707
    Piribedil
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Histone Methyltransferase Neurological Disease Endocrinology Cancer
    吡贝地尔 Piribedil 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。
    Piribedil
  • HY-A0277
    Cyproconazole

    		Fungal Others
    环唑醇 Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，用于保护农作物、水果和蔬菜免受多种真菌病原体的侵害。Cyproconazole 可导致 CD-1 小鼠出现肝细胞腺瘤和肝癌。Cyproconazole 对斑马鱼胚胎也表现出低毒性，并会影响其运动能力。
    Cyproconazole
  • HY-103505
    CL 218872

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究。
    CL 218872
  • HY-171844
    CX1739

    		iGluR Neurological Disease
    CX1739 是一种低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增强剂。CX1739 在小鼠模型中剂量依赖性地增强了长期增强作用。CX1739 还能消除苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 可快速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。CX1739 可用于研究痴呆症、神经精神疾病以及阿片类药物诱导的内源性吸气呼吸节律抑制所致的严重并发症。
    CX1739
  • HY-113357
    m-Coumaric acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。
    m-Coumaric acid
  • HY-172550
    MS7710

    		HCN Channel Neurological Disease
    MS7710 是一种具有血脑屏障通透性和优异脑/血浆浓度比的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 可抑制 HCN 通道介导的 Ih 电流，降低腹侧被盖区多巴胺能神经元的放电频率和爆发活动。MS7710 可改善小鼠中由慢性社会挫败应激诱导的社会互动缺陷及奖赏相关认知灵活性受损。MS7710 对对照组小鼠的腹侧被盖区多巴胺能神经元活动、社会互动、探究行为、自主活动或蔗糖偏好仅具有有限作用。MS7710 可用于重度抑郁症的研究。
    MS7710
  • HY-103565
    AMN082
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AMN082 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082
  • HY-16361A
    Omigapil maleate

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-168773
    (R)-AS-1

    		EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂，EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外，它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性，ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1
  • HY-118301
    ADX71441

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    ADX71441 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的 GABAB 受体 (GABAB receptor) 正变构调节剂。ADX71441 可增强 GABAB 受体处内源性 GABA 的活性，其 EC50 为 96 nM。ADX71441 可在功能上抑制腺苷转运体与 5-HT2B 受体 (5-HT2B receptor)。ADX71441 可产生抗焦虑样、镇痛、肌肉松弛、降体温及抑制膀胱过度活动的作用，能降低急性自主活动水平，减少酒精和糖精的自主摄取，减轻应激诱导的神经元活化，并具有抗痛觉过敏活性。
    ADX71441
  • HY-102062
    Nω-Propyl-L-arginine
    1 篇文献验证

    N-omega-Propyl-L-arginine

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine
  • HY-102062A
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
    1 篇文献验证

    N-omega-Propyl-L-arginine hydrochloride

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
  • HY-139178
    KVA-D-88

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    KVA-D-88 是一种可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC50 值分别为 140 nM 和 880 nM。KVA-D-88 可诱导 cAMP 蓄积，并抑制神经活性物质介导的过度运动及运动敏化。KVA-D-88 可用于药物成瘾的相关研究。
    KVA-D-88
  • HY-136569
    DSR-141562

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    DSR-141562 是一种新型的，具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性，IC50 为 43.9 nM，人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。
    DSR-141562
  • HY-P99959
    Unasnemab

    MT-3921; rH116A3

    		 TGF-β Receptor Neurological Disease
    Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，结合排斥引导分子 A (RGMa)。Unasnemab 改善运动功能并促进神经再生。Unasnemab 对 db/db 小鼠、Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠以及双侧颈总动脉狭窄 (BCAS) 诱导的小鼠的海马神经发生障碍和认知功能下降具有改善作用。Unasnemab 可用于研究脊髓损伤和糖尿病诱发的神经功能障碍。
    Unasnemab
  • HY-B0265A
    (R)-Nimodipine

    (R)-BAY-e 9736

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (R)-Nimodipine ((R)-BAY-e 9736) 是一种口服有效、可透过血脑屏障穿透的 L-型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50=5 nM)。(R)-Nimodipine 可通过阻断下丘脑-垂体-肾上腺轴上的钙通道来抑制皮质酮释放，从而逆转固定应激诱导的记忆损伤及行为异常。(R)-Nimodipine 被广泛应用于动脉瘤性蛛网膜下腔出血、脑缺血、癫痫、年龄相关性退行性神经疾病以及乙醇中毒等相关研究。
    (R)-Nimodipine
  • HY-P1329A
    CTOP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP TFA
  • HY-103429
    Quinelorane dihydrochloride

    LY163502

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Quinelorane dihydrochloride (LY163502) 是一种有效的多巴胺 D3/D2 受体激动剂。 Quinelorane 具有用于神经和精神疾病研究的潜力。
    Quinelorane dihydrochloride
  • HY-W015616
    Benzylacetone

    4-Penylbutan-2-one

    		 Tyrosinase Metabolic Disease
    苄基丙酮 Benzylacetone 是从沉香木中提取的芳香族化合物。Benzylacetone 具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶活性，对单酚酶和双酚酶作用的 IC50 值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。Benzylacetone 具有增强食欲和减少运动的作用。
    Benzylacetone
  • HY-108510
    Rimcazole dihydrochloride

    BW 234U dihydrochloride

    		 Sigma Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
    Rimcazole dihydrochloride
  • HY-101102
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide 是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，在调节大脑内运动行为和多巴胺代谢方面表现出显著的药理活性。
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide
  • HY-145454
    (R)-Preclamol

    (+)-3-PPP

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (R)-Preclamol 是一种多巴胺 (DA) 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。(R)-Preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动。
    (R)-Preclamol
  • HY-P10405A
    TAT-D1 peptide acetate

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    TAT-D1 peptide acetate 是一种多巴胺 D1-D2 受体异源二聚体抑制剂。TAT-D1 peptide acetate 可破坏多巴胺 D1-D2 受体异聚体的功能，增强亚慢性苯丙胺诱导的自主活动，并加剧苯丙胺诱导的自主活动敏化的表达。TAT-D1 peptide acetate 在抑郁焦虑大鼠模型中产生快速的抗焦虑和抗抑郁样效应，抑制大鼠伏隔核中 c-fos 表达。TAT-D1 peptide acetate 可用于精神兴奋剂成瘾、抑郁症和焦虑症的研究。
    TAT-D1 peptide acetate
  • HY-B1002R
    Oxolinic acid (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    恶喹酸 (标准品) Oxolinic acid (Standard) 是 Oxolinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
    Oxolinic acid (Standard)
  • HY-A0277R
    Cyproconazole (Standard)

    		Reference Standards Fungal Others
    环唑醇 (标准品) Cyproconazole (Standard) 是 Cyproconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，用于保护农作物、水果和蔬菜免受多种真菌病原体的侵害。Cyproconazole 可导致 CD-1 小鼠出现肝细胞腺瘤和肝癌。Cyproconazole 对斑马鱼胚胎也表现出低毒性，并会影响其运动能力。
    Cyproconazole (Standard)
  • HY-172587
    CB1R Allosteric modulator 5

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB1R Allosteric modulator 5 (compound 3) 是一种选择性的、具有血脑屏障通透性的大麻素受体1型 (Cannabinoid receptor type 1) 变构调节剂，其 pIC0 值为 6.89。 CB1R Allosteric modulator 5 在不改变运动活动的情况下减弱线索诱导的可卡因寻求行为恢复和可卡因诱导的行为敏感化。
    CB1R Allosteric modulator 5
  • HY-113357R
    m-Coumaric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    m-Coumaric acid (Standard) 是 m-Coumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。
    m-Coumaric acid (Standard)
  • HY-P1329
    CTOP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP
  • HY-103565A
    AMN082 free base
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AMN082 free base 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
    AMN082 free base
  • HY-B1002S
    Oxolinic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    恶喹酸 d5 Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
    Oxolinic acid-d5
  • HY-160718
    Adrogolide

    ABT-431; DAS-431

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Adrogolide 是 A-86929 (HY-171472) 的前药，也是多巴胺 D1 受体激动剂。Adrogolide 在血浆中可迅速转化为 A-86929。Adrogolide 可以改善行为障碍和运动能力评分。Adrogolide 还可以减弱 Cocaine 诱导的寻求 Cocaine 行为。Adrogolide 可用于帕金森病的研究。
    Adrogolide
  • HY-123889
    VK4-116

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    VK4-116 (Compound 19) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3R) 拮抗剂，其 Ki 为 6.84 nM。VK4-116 可显著抑制小鼠模型中羟考酮诱导的运动过度和运动敏化。VK4-116 预处理还可抑制大鼠模型中羟考酮诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得。
    VK4-116
  • HY-133533
    O-2050

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB2 受体，Ki 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。
    O-2050
  • HY-107055
    RTI 336

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。RTI 336 抑制成瘾性药物诱导的 Lewis 大鼠运动活动和自我给药。RTI 336 表现出依赖于固有 NAc DAT 水平的抑制作用。
    RTI 336
  • HY-101357
    CP 93129

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP 93129 是一种有效的，选择性的 5-HT1B 激动剂。CP 93129 具有用于帕金森病研究的潜力。
    CP 93129
  • HY-134015
    7-Hydroxy-DPAT

    7-OH-DPAT

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    7-Hydroxy-DPAT (7-OH-DPAT) 是一种选择性的 D3 多巴胺受体激动剂。7-Hydroxy-DPAT 在调节大脑内的运动行为和多巴胺代谢方面表现出显著的药理活性。7-Hydroxy-DPAT 可用于神经系统疾病的研究。
    7-Hydroxy-DPAT
  • HY-107751
    BW373U86

    SNC86

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    BW373U86 (SNC86) 是一种 δ-opioid 受体激动剂，IC50 值为 1.49 nM。BW373U86 具有抗抑郁作用。
    BW373U86
  • HY-A0139
    Thiothixene

    NSC 108165; Navan; Navane

    		 Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene
  • HY-125043
    SKF-75670 hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-75670 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体部分激动剂。SKF-75670 hydrochloride 也是一种可卡因拮抗剂。
    SKF-75670 hydrobromide
  • HY-14611
    3,3'-Difluorobenzaldazine

    DFB

    		 mGluR Neurological Disease
    3,3'-Difluorobenzaldazine (DFB) 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂。3,3'-Difluorobenzaldazine 可增强 mGlu5 激动剂 (Glutamate, Quisqualate, 3,5-Dihydroxyphenylglycine) 的 3-6 倍作用，EC50 在 2 到 5 μM 范围内。
    3,3'-Difluorobenzaldazine
  • HY-117408
    VU6004256

    		mAChR Neurological Disease
    VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。
    VU6004256
  • HY-N2707
    6-Deoxyjacareubin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-P1438A
    Neuropeptide S(Rat) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC50=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。
    Neuropeptide S(Rat) TFA

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