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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-100640
HY-B1485
HY-17501
HY-119447S
HY-A0229
HY-153782
HY-16183
HY-167084A
HY-13443F
Lys27(Biotin)-Exendin 4
GCGR
Others
Exendin 4, biotin labeled 是生物素标记的 Exendin 4 (HY-13443)。Exendin 4 是一种长效 GLP-1 受体 激动剂。
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-133007
HY-B1387S1
HY-B0104S1
HY-A0130S
HY-131579
HY-109060
HY-129479
HY-P990721
HY-101759
HY-U00018
HY-107947
HY-A0229A
HY-115896
HY-139858
HY-B1377
HY-W224327
HY-119447R
COX
Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard） 是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-141862
HY-159686
HY-119921
HY-A0071R
HY-A0250R
HY-171234
HY-B0104S
HY-W742895
HY-B2168S
HY-A0130R
HY-14786
HY-111084
HY-A0145R
HY-A0145S
HY-118910
HY-P4410
HY-14299B
HY-117024
HY-W699159
HY-181025
HY-19871
HY-105646A
Carbocromen (hydrochloride)
Others
Cardiovascular Disease
乙胺香豆素盐酸盐
HY-120403A
HY-108908
HY-111144
HY-B0104S3
HY-137909
HY-W700598
HY-U00103R
HY-109062
BGS-649
Cytochrome P450
Others
CGP 47645 是一种长效非甾体芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂。CGP 47645 可显著影响睾丸功能。CGP 47645 可用于研究雌激素在调节睾丸功能中的生理作用。
HY-113692
mAChR
Others
AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3 ) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病，比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。
HY-14144
HY-14296
HY-131256
HY-131256A
HY-P3366
XW003
GCGR
Metabolic Disease
Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
HY-U00112
BLE 00084; E2MATE; ES-J 995
Steroid Sulfatase
Cancer
雌二醇 3-氨基磺酸
steroid sulfatase ) 抑制剂；抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM，Ki 值为133 nM。
HY-107744R
HY-116638
HY-19664R
HY-15852
Drug Metabolite
Others
THRX-195518 是 Revefenacin (HY-15851)，一种肺部选择性和长效的毒蕈碱拮抗剂的主要代谢物。THRX-195518 可用于与慢性阻塞性肺病相关的研究。
HY-159640
HY-133007R
HY-133056R
HY-133668R
HY-12966
HY-W097570R
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0743A
nAChR
Neurological Disease
哌库溴铵
nAChR 拮抗剂，K 为 3.06 μM。
HY-101314
Tropine 4-chlorobenzhydryl ether hydrochloride
Dopamine Transporter
Neurological Disease
3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是一种有效的多巴胺摄取抑制剂。3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是有效的长效抗组胺试剂。
HY-106541R
HY-108582
HY-17501AR
(±)-Bambuterol hydrochloride (Standard); KWD-2183 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸班布特罗 (标准品)
HY-153168
HY-P10032
HY-119683A
Fungal Apoptosis
Infection
(Rac)-Epoxiconazole 是一种手性三唑类杀菌剂，以消旋体形式释放到环境中，具有广谱、长效和优异的杀菌效果。(Rac)-Epoxiconazole 在土壤中具有很强的持久性，据报道半衰期超过 300 天。
HY-116638A
Lipoxygenase
Endocrinology
AHR-5333 mandelate 是一种选择性人血液中性粒细胞5-脂氧合酶(5-lipoxygenase )抑制剂。AHR-5333 mandelate在大鼠和豚鼠体内急性超敏反应模型中表现出有效的长效活性。
HY-P1714
HY-171758
Opioid Receptor
Neurological Disease
BU72 是一种高效、长效的 μ 和 κ 阿片受体 激动剂，同时对 δ 阿片受体也有部分激动作用 (EC50 值分别为 0.054、0.033 和 0.58 nM)。BU72 具有强效且持久的镇痛作用，主要通过 μ 阿片受体介导。BU72 的活性持续时间长，且能部分逆转吗啡的镇痛效果。BU72 可用于阿片依赖的研究。
HY-B0231A
HY-B0328
HY-B0439S
HY-B2105
Tetranitrate; Nitroerythrite
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
Erythrityl tetranitrate (Tetranitrate; Nitroerythrite) 是一种硝酸酯，是一种具有类似于硝酸甘油性质的血管扩张剂。在慢性心功能不全伴瘀血急性实验中，Erythrityl tetranitrate 降低心脏后负荷，改善左心室泵功能。
HY-B2158
HY-15553B
Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道 拮抗剂，用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-B0231
HY-B1904R
HY-103179
HY-109064
Oxycodegol; NKTR-181
Opioid Receptor
Neurological Disease
Loxicodegol (Oxycodegol) 是一种一流的、长效的、选择性的 mu阿片类(mu-opioid ) 激动剂，与传统的 mu 阿片类激动剂相比，其结构特性降低了其穿过血脑屏障的速率。Loxicodegol 具有口服活性。
HY-153522
HY-P1714A
HY-17404S
HY-U00131S
N 3517-d4 ; Sulfabromomethazine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-B1667R
mAChR Reference Standards
Metabolic Disease
Isopropamide (iodide) (Standard) 是 Isopropamide (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。
HY-108719
HY-B0130S
HY-118860
Org 36286; MK-8962
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂，EC50 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵，可用于不孕症研究。
HY-119832
EGIS-2062 free acid; EGYT-2062 free acid
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
司他斯汀
histamine Hi-receptor ) 阻断特性，可用于过敏和鼻炎研究[1]< 。
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-17042
HY-17042A
HY-B0439R
HY-B1130R
HY-A0285
Norigest
Progesterone Receptor
Endocrinology
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen )。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14818A
CS-8958
Influenza Virus
Infection
辛酸拉尼米韦
neuraminidase, NA ) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
HY-14818C
CS-8958 hydrate
Influenza Virus
Infection
辛酸拉尼米韦水合物
neuraminidase, NA ) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
HY-P11672
HDM1005
GLP Receptor
Metabolic Disease
Poterepatide (HDM1005) 是一种长效 GLP-1R/GIPR 双重激动剂肽。Poterepatide 对 GLP-1 和 GIP 受体均具有强效活性。Poterepatide 可用于肥胖症和 2 型糖尿病的研究。
HY-P99458
CG 10639
c-Fms
Cancer
巴芦格司亭
G-CSF )，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。
HY-17404R
HY-B1424
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-108286
HY-16436
SCH619734 hydrochloride hydrate
Neurokinin Receptor
Neurological Disease Cancer
Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体 拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
HY-147257
HY-14751
HY-14751A
SCH619734 hydrochloride
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
罗拉匹坦盐酸盐
神经激肽 1 (NK1) 受体 拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
HY-14818B
R 125489 TFA
Influenza Virus
Infection
Laninamivir TFA (R 125489 TFA) 是一种抗病毒化合物，具有抑制和预防甲型和乙型流感病毒的活性。Laninamivir TFA 是一种长效的神经氨酸酶抑制剂，采用鼻吸入的方式给药。Laninamivir TFA 在流感病毒的抑制中展现出良好的安全性和有效性。
HY-P10032A
HY-P5131
Opioid Receptor
Others
[Dmt1]DALDA 是一种强效长效镇痛药，能够与 μ 阿片受体 (mu opioid receptor ) 结合，具有高亲和力和选择性。[Dmt1]DALDA 对 hMOR (Kd = 0.199 nM) 和 hDOR 具有完全激动剂作用，但对 hKOR 仅具有部分激动剂作用。
HY-106454
Norfludiazepam
Calcium Channel
Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav 1.2 和 Cav 1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
HY-108901
HY-100640R
HY-105911
HY-19304
BIIL 284
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂，对 LTB4 受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-B2158S
HY-113735
Antibiotic Bacterial
Infection
Cephapirin hemibenzathine 是一种宫内给药的长效头孢菌素抗生素，适合产后子宫的厌氧环境。Cephapirin hemibenzathine 能有效改善患有亚临床子宫内膜炎的产后水牛的恢复，并提高其生殖性能。Cephapirin hemibenzathine 可用于研究产后水牛的亚临床子宫内膜炎。
HY-117618
HY-17404S1
HY-B0010A
HY-B0010E
(R,R)-Formoterol maleate
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR ) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-14144R
HY-U00302
mAChR
Inflammation/Immunology
CHF5407 是一种选择性，长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。CHF5407 对人毒蕈碱 M1 (hM1)，M2 (hM2) 和 M3 (hM3) 受体显示纳摩尔亲和力。CHF5407 表现出延长的抗支气管痉挛活性。
HY-B1810
HY-10791
HY-108743
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-17042S1
HY-B1453R
HY-B2158R
HY-103374
(-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine (HY-N6608) 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP ) 和 β-淀粉样肽 (Aβ ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
HY-B0010D
HY-13568R
LRCL 3794 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-14297
HY-P990966
JR-142
GHR IGF-1R
Others
Redalsomatropin alfa (JR-142) 是一种重组长效生长激素。Redalsomatropin alfa 通过与修饰血清白蛋白融合延长半衰期。Redalsomatropin alfa 耐受性良好，能维持 IGF-1 水平。Redalsomatropin alfa 可用于生长激素缺乏症方面的研究。
HY-16952A
(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物
Ca+ channel ) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na+ , K+ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+ /Ca2+ 交换 (NCX1 ) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
HY-17042S
HY-120802
AZD-8871; LAS191351
mAChR Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3 -拮抗剂/β2 -激动剂 (MABA)，具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5，β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用，且具有良好的心血管特征。
HY-U00346A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂，对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性，IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性，并增加 GLP-1 的活性形式。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ; NSC 683528-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-d4
4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0231R
HY-B1300
HY-B1300A
HY-108286S
HY-178269
HY-180397
HY-79135
SOM230 ditrifluoroacetate; Pasireotide TFA salt
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
帕瑞肽二三氟乙酸盐
sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide ditrifluoroacetate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic Bacterial
Infection
厄他培南
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-160455
Glutathione S-transferase
Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP1-1 的 IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南钠
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-P10798
LY-3841136
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Eloralintide 是一种胰淀素受体 (AMYR) 激活剂和长效多肽。Eloralintide 可选择性激活胰淀素受体。Eloralintide 经 C20 脂肪二酸修饰，该修饰基团可结合胰淀素受体，同时保留与降钙素受体之间的选择性。Eloralintide 可降低食欲。Eloralintide 可减轻体重。Eloralintide 可用于肥胖症的相关研究。
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-17042AR
HY-17042R
HY-B0213R
Sulfametoxydiazine (Standard); 5-Methoxysulfadiazine (Standard); NSC 683528 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶 (标准品)
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B1424R
HY-103374A
(-)-Eseroline phenylcarbamate tartrate; (-)-Phenserine (+)-tartrate
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine (HY-N6608) 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine tartrate 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP ) 和 β-淀粉样肽 (Aβ ) 的形成。Phenserine tartrate 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
HY-106961
HY-108751
Others
Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-108768
SOM230 pamoate
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) pamoate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-114641
HY-114641A
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4 ) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。
HY-A0285R
Norigest (Standard)
Reference Standards Progesterone Receptor
Endocrinology
Norethisterone enanthate (Standard)是 Norethisterone enanthate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen )。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠
HY-B0010AS
HY-153934
GHR
Endocrinology
Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid (Ligand 1) 通过与人血清白蛋白 (HSA) 非共价结合改善多肽和蛋白质的药代动力学特性。Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid 可用于合成长效生长激素 (HGH) 类似物 somapacitan。
HY-15445
RO 4956371; mGluR5 inhibitor
mGluR
Neurological Disease
CTEP (RO 4956371) 是一种新颖的，长效的，可口服的 mGlu5 受体 别构拮抗剂，IC50 值为 2.2 nM，对其选择性是对其他 mGlu 受体的 1000 多倍。
HY-16381B
HY-141496
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。
HY-14751R
HY-149196
TGF-β Receptor
Cancer
TGFβ-IN-3 (Compound 8) 是一种 TGFβR1 抑制剂的长效肿瘤激活前药。TGFβ-IN-3 能够实现肿瘤选择性药物释放，肿瘤/血液比值提高 2.2 倍。TGFβ-IN-3 可用于研究结肠癌。
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-W011733
HY-120802A
AZD-8871 saccharinate; LAS191351 saccharinate
mAChR Adrenergic Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3 -拮抗剂/β2 -激动剂 (MABA)，具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5，β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用，且具有良好的心血管特征。
HY-B0213S1
Sulfametoxydiazine-13 C6 ; 5-Methoxysulfadiazine-13 C6 ; NSC 683528-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-13 C6
13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B1300B
HY-B1810S
HY-106454R
Norfludiazepam (Standard)
Reference Standards Calcium Channel
Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Standard)是 N-Desalkylflurazepam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav 1.2 和 Cav 1.3 的 IC50 <
HY-108286R
HY-108901R
HY-79136
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial Antibiotic
Infection
厄他培南
HY-136409R
C10-HSL (Standard)
Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起
HY-P10746
HY-P3291
ZP7570
GCGR
Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R )/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R ) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。
HY-W701464
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desalkylflurazepam-d4 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav 1.2 和 Cav 1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
HY-B1810R
HY-100661R
HY-10791R
HY-19105A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
IT 066 hydrochloride 是一种组胺 H2 受体拮抗剂。IT 066 hydrochloride 具有抗氧化活性，能够保护大鼠免受缺血再灌注诱导的急性胃黏膜损伤。IT 066 hydrochloride 在大鼠中也能够抑制促分泌素诱导的胃酸分泌，对大鼠实验性胃、十二指肠损伤具有长效抗损伤作用。IT 066 hydrochloride 可用于胃肠道疾病的研究。
HY-14299
HY-14299D
HY-148191
HY-P5311
GSK-716155
GLP Receptor
Metabolic Disease
阿必鲁肽
GLP-1受体 激动剂。Albiglutide 是一种重组融合蛋白，由两份修饰的人 GLP-1 (片段7-36) 的 30 个氨基酸序列组成，其中第 8 位氨基酸由天然存在的丙氨酸替换为甘氨酸，以增强其对 DPP-4 的耐受性。Albiglutide 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-16728A
GLYX-13 acetate
iGluR
Neurological Disease
Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂，具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中，通过与NMDAR复合体的独特位点结合，瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流，而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关，这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。
HY-13443S
HY-14299A
HY-14299C
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA)，具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
HY-14301
HY-14301A
HY-117766
Fungal Cytochrome P450
Infection
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal ) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B ) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC50 s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
HY-P11321
acyl-GIP
Insulin Receptor
Metabolic Disease
IUB0271 (acyl-GIP) 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
HY-P11321A
acyl-GIP hydrochloride
Insulin Receptor
Metabolic Disease
IUB0271 (acyl-GIP) hydrochloride 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 hydrochloride 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
HY-174210
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-31 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，其 DC50 在 4 小时和 24 小时分别为 164 nM 和 80 nM。PROTAC BRD4 Degrader-31 可在细胞中强效降解 BRD4，且具有长效降解动力学。粉色：BRD4 ligand (HY-78695)；蓝色：KLHDC2 ligand (HY-174218)
HY-103374B
(±)-Eseroline phenylcarbamate
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
(±)Phenserine ((±)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Phenserine (HY-103374) 的外消旋体形式。Phenserine 是 Physostigmine (HY-N6608) 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP ) 和 β-淀粉样肽 (Aβ ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
HY-B0010DR
HY-12463A
HY-P11245
Amylin Receptor
Metabolic Disease
NN1213 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor ) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 可用于肥胖相关研究。
HY-P11245A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
NN1213 acetate 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor ) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 acetate 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 acetate 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 acetate 可用于肥胖相关研究。
HY-P9914
HY-B0563C
HY-B1300R
HY-B0130R
HY-162423
HY-13625R
HY-P11584
HY-P11625
RXFP Receptor
Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin )，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究
HY-P3491
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
HY-W778179
LRCL 3794-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-W011733R
HY-B0563CR
HY-103701
HY-103701B
HY-106837
HY-106961A
(Z)-ONO-AP 500-02
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-107939
HY-108751R
Others Reference Standards
Neurological Disease
Aripiprazole Lauroxil (Standard） 是 Aripiprazole Lauroxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-A0294AR
MK-0826 disodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南 (标准品)
HY-A0294S
HY-B0130S1
HY-16381
SOM230
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
帕瑞肽
sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-16381A
SOM230 acetate
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-14299R
HY-P10965
ZT002
GLP Receptor
Metabolic Disease
Zovaglutide (ZT002) 是一种长效、选择性的 GLP-1 受体激动剂。Zovaglutide 通过双脂肪酸链修饰增强白蛋白结合能力。Zovaglutide 通过中枢和外周 GLP-1 通路发挥代谢作用，从而促进饱腹感、减少热量摄入并增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌，且对 GIP 或胰高血糖素受体无活性。Zovaglutide 可用于 2 型糖尿病或肥胖的研究。
HY-107837G
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。
HY-B0098C
HY-14299AR
HY-14301AR
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
CMV HSV Orthopoxvirus
Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-120423
HY-103701A
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium; LAA2P magnesium
Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素C磷酸酯镁
vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-106961R
ONO-AP 500-02 (Standard)
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
ONO 1301 (Standard) (ONO-AP 500-02 (Standard)) 是 ONO 1301 (HY-106961) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-107837
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐
vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-109163
INS-1009
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Treprostinil palmitil 是 Treprostinil (HY-100441) 的长效吸入性肺血管扩张剂前体药物，以脂质纳米颗粒 (LNP) 的形式存在。Treprostinil palmitil 可抑制大鼠 Su/Hx 刺激引起的肺血管重塑。Treprostinil palmitil 可引起咳嗽。Treprostinil palmitil 在肺部持续存在，降低全身暴露量，并能长时间抑制体内缺氧引起的肺血管收缩。Treprostinil palmitil 可用于研究肺动脉高压和间质性肺疾病。
HY-175053
SOM230 (aspartate) TFA
Somatostatin Receptor Apoptosis
Metabolic Disease
Pasireotide (aspartate) TFA 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide (aspartate) TFA 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide (aspartate) TFA 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡 (proapoptotic ) 活性。
HY-15592
GSK-1265744; S/GSK1265744
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15592A
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-14300
HY-14300D
GW642444 acetate
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β2 -AR 激动剂。Vilanterol acetate 对 β2 -AR，β1 -AR 和 β3 -AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β2 -AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究[1][2] 。
HY-W744625
BI1744-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
奥达特罗-d3 盐酸盐
3 hydrochloride (BI1744-d3 hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β2 -adrenoceptor (β2 -AR) 激动剂 (EC50 =0.1 nM；pKi = 9.14 for human β2 -adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
HY-135698
M-CAM
Opioid Receptor
Neurological Disease
Methocinnamox (M-CAM) 是一种选择性的、长效的 μ-阿片受体 (MOR ) 拮抗剂，其 Ki 为 0.6 nM。Methocinnamox 与 MOR 的结合持续时间极长，这种长效性源于其与MOR 正构位点的非共价结合，导致受体功能持续阻断，需依赖新受体合成才能恢复功能。Methocinnamox 对 κ-阿片受体 (KOR ) (Ki = 4.9 nM) 和 δ-阿片受体 (DOR ) (Ki = 2.2 nM) 均有可逆性拮抗作用，并且对这些受体不表现出内在激动剂活性。Methocinnamox 可用于逆转和预防阿片过量和使用障碍。
HY-14300A
HY-121814A
(R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone
VD/VDR
Cardiovascular Disease
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂，与 Warfarin (HY-B0687) 一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling ) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体相比，(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长（6.6 h），血浆清除率更慢（1.9 L/h），体内抗凝效果更强。
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P991599
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
SHR-1703 是一种长效的人源化抗 IL-5 IgG1 单克隆抗体。SHR-1703 可选择性识别并结合 IL-5 ，阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体 α 链的结合，从而抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移，最终减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。SHR-1703 可用于嗜酸性粒细胞相关疾病的研究，如嗜酸性粒细胞型哮喘。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-B0653
(S)-(-)-Bupivacaine
Sodium Channel Ferroptosis
Neurological Disease Cancer
左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-B0653A
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
Sodium Channel Ferroptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-B1077
HY-150618
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor)，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。
HY-15592R
GSK-1265744 (Standard); S/GSK1265744 (Standard)
OAT Reference Standards HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦 (标准品)
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-14300AS
HY-14300S2
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-B0921
Succinylsulphathiazole
Antibiotic Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR
Infection
琥珀酰磺胺噻唑
mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。
HY-159127
Ras MEK PERK Apoptosis
Cancer
HRS-4642 是一种高亲和力、选择性、长效且非共价的 KRASG12D 抑制剂，其 Kd 值为 0.083 nM。HRS-4642 可抑制 KRASG12D 与 SOS1 或 RAF1 的结合，从而阻断下游的 MEK -ERK 信号通路。HRS-4642 可促进凋亡 (Apoptosis )。单独使用 HRS-4642 或与 Carfilzomib (HY-10455) 联合使用可有效调控肿瘤微环境。HRS-4642 对携带 KRASG12D 突变的胰腺癌和结直肠癌具有抗癌作用。
HY-14532S
CMX001-d6 ; HDP-CDV-d6
Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Orthopoxvirus
Infection
Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6 ) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-12463
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor ) 激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride 刺激环腺苷酸积累，诱导气道平滑肌松弛，抑制支气管收缩，减少血栓烷 B2 释放，并延长存活时间。 Carmoterol hydrochloride 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的相关研究。
HY-B0653AR
HY-B1077R
HY-76711
HY-164535
AMG 133
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) GLP Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种长效肽-抗体偶联物，结合了GLP-1 受体激动剂和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP ) 受体拮抗作用。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴和大鼠 GIPR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 46.4 nM、26.5 nM 和 822.3 nM。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴、大鼠和小鼠 GLP-1R 具有激动活性，EC50 值分别为 24.4 pM、5.7 pM、2.4 pM 和 123 pM。Maridebart cafraglutide 可用于肥胖症和2型糖尿病的研究。
HY-103701AR
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium (Standard); LAA2P magnesium (Standard)
Reference Standards Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素C磷酸酯镁 (标准品)
vitamin?C?derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-107837R
HY-B0653AS
(S)-(–)-Bupivacaie-d9 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因-d9
9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-B0921R
Succinylsulphathiazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR
Infection
琥珀酰磺胺噻唑 (标准品)
mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。
HY-P990735
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Donzakimig 是一种三特异性抗 IL-13/IL-22/HSA 抗体。Donzakimig 采用 Fab-scFv-scFv 结构形式 (无 Fc 区)，通过 S(G4 S)2 连接子将 Fab 结构域与 scFv 结构域连接。Donzakimig 能够结合并抑制 IL-13 和 IL-22 的活性，从而阻断这两种细胞因子的信号传导。Donzakimig 可通过结合人血清白蛋白来延长其血清半衰期，提升体内稳定性和发挥长效性。Donzakimig 可用于中重度特应性皮炎、中重度哮喘 (尤其是嗜酸性粒细胞型)、银屑病、炎症性肠病等的研究。
HY-114118
HY-114118B
HY-114118C
HY-B0708
1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
β-雌二醇 17-乙酸酯
黏附 和增殖 ，并逆转复苏的雄性来源人脑微血管内皮细胞的活力下降。β-Estradiol 17-acetate 能发挥雌激素的微血管保护作用，使冻存后无肿瘤人脑微血管内皮细胞能够在体外培养 2 个月。β-Estradiol 17-acetate 在人、无毛犬、大鼠及无毛小鼠的体外皮肤中通过水解酶作用生物转化为 β-雌二醇。
HY-114118A
HY-114118CP
HY-114118S
HY-114118S1
HY-147294
ACT-539313
Orexin Receptor (OX Receptor) Cytochrome P450
Neurological Disease
Nivasorexant (ACT-539313) 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的、选择性食欲素 OX1R 抑制剂。Nivasorexant 可特异性阻断脑部 OX1Rs 而不影响 OX2Rs，并对 CYP2C8 、CYP2C9、CYP2C19 和 CYP3A4 表现出竞争性抑制活性 (IC50 分别为 25 μM、8.6 μM、1.6 μM、19 μM/44 μM)。Nivasorexant 能显著减少大鼠模型中对高美味食物的暴食样进食行为，并具有长效性。Nivasorexant 对 130 余种选定蛋白无相关脱靶活性，表现出良好的安全性，可用于暴食症的相关研究。
HY-114118S3
HY-128586A
NEDD8-activating Enzyme Carbonic Anhydrase Apoptosis
Cancer
TAS4464 hydrochloride 是一种长效、高选择性、靶向 NEDD8 激活酶 (NAE ) 的共价抑制剂 (IC50 =0.955 nM)，并能够抑制 CAII (IC50 =0.73 μM，活性低于 MLN4924 (HY-70062))。TAS4464 hydrochloride 对同为 E1 酶的 UAE、SAE 的 IC50 分别为 449 nM、1280 nM。TAS4464 hydrochloride 以 ATP 依赖的方式靶向 NEDD8 从而抑制 NAE ，并阻断类泛素化修饰 (neddylation ) 通路、导致 CRL 泛素连接酶底物 (CDT1 、p27 、磷酸化 IκBα 等) 累积，进而诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。TAS4464 hydrochloride 具有抗增殖和细胞毒作用，对多种血液系统肿瘤和实体肿瘤的细胞系、患者来源肿瘤细胞均具有广谱抗肿瘤活性。TAS4464 hydrochloride 在体内模型中以间歇给药即可显著抑瘤，且治疗窗宽，无明显毒性。TAS4464 hydrochloride 可用于血液系统肿瘤 (白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等) 和实体肿瘤 (小细胞肺癌、结直肠癌、肉瘤、子宫内膜癌、卵巢癌等) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-164535
AMG 133
Fluorescent Dye
Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种长效肽-抗体偶联物，结合了GLP-1 受体激动剂和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP ) 受体拮抗作用。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴和大鼠 GIPR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 46.4 nM、26.5 nM 和 822.3 nM。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴、大鼠和小鼠 GLP-1R 具有激动活性，EC50 值分别为 24.4 pM、5.7 pM、2.4 pM 和 123 pM。Maridebart cafraglutide 可用于肥胖症和2型糖尿病的研究。
HY-107837G
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Fluorescent Dye
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-103701B
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate
Biochemical Assay Reagents
维生素C磷酸酯 (镁盐水合物)
vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-121650A
HY-107837G
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium
Biochemical Assay Reagents
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative )，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11584
HY-P11625
RXFP Receptor
Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin )，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P9914
(5 )
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
(5 )
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
(5 )
HY-P990735
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Donzakimig 是一种三特异性抗 IL-13/IL-22/HSA 抗体。Donzakimig 采用 Fab-scFv-scFv 结构形式 (无 Fc 区)，通过 S(G4 S)2 连接子将 Fab 结构域与 scFv 结构域连接。Donzakimig 能够结合并抑制 IL-13 和 IL-22 的活性，从而阻断这两种细胞因子的信号传导。Donzakimig 可通过结合人血清白蛋白来延长其血清半衰期，提升体内稳定性和发挥长效性。Donzakimig 可用于中重度特应性皮炎、中重度哮喘 (尤其是嗜酸性粒细胞型)、银屑病、炎症性肠病等的研究。
(5 )
HY-P99850
(5 )
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
(5 )
HY-P99935
(5 )
HY-118860
Org 36286; MK-8962
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂，EC50 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵，可用于不孕症研究。
(5 )
HY-P99924
GHR
Others
Efpegsomatropin 是一种长效人生长激素-Fc 偶联物。Efpegsomatropin 可用于生化研究。
(5 )
HY-P990966
JR-142
GHR IGF-1R
Others
Redalsomatropin alfa (JR-142) 是一种重组长效生长激素。Redalsomatropin alfa 通过与修饰血清白蛋白融合延长半衰期。Redalsomatropin alfa 耐受性良好，能维持 IGF-1 水平。Redalsomatropin alfa 可用于生长激素缺乏症方面的研究。
(5 )
HY-P990721
(5 )
HY-P99458
CG 10639
c-Fms
Cancer
巴芦格司亭
G-CSF )，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。
(5 )
HY-P990963
(5 )
HY-P991599
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
SHR-1703 是一种长效的人源化抗 IL-5 IgG1 单克隆抗体。SHR-1703 可选择性识别并结合 IL-5 ，阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体 α 链的结合，从而抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移，最终减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。SHR-1703 可用于嗜酸性粒细胞相关疾病的研究，如嗜酸性粒细胞型哮喘。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P5311
GSK-716155
GLP Receptor
Metabolic Disease
阿必鲁肽
GLP-1受体 激动剂。Albiglutide 是一种重组融合蛋白，由两份修饰的人 GLP-1 (片段7-36) 的 30 个氨基酸序列组成，其中第 8 位氨基酸由天然存在的丙氨酸替换为甘氨酸，以增强其对 DPP-4 的耐受性。Albiglutide 可用于 2 型糖尿病研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-W744625
Olodaterol-d3 hydrochloride (BI1744-d3 hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β2 -adrenoceptor (β2 -AR) 激动剂 (EC50 =0.1 nM；pKi = 9.14 for human β2 -adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S1
Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-B0010S
Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
HY-17501S
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。
HY-B0010AS
Formoterol-d3 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR ) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-14532S
Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6 ) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-119447S
Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-17404S
Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道
HY-13443S
Exendin-4 (Leu-13 C6 ,15 N) (Exenatide (Leu-13 C6 ,15 N)) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Exendin-4 TFA (HY-13443)。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC50 值为 3.22 nM。
HY-14300AS
Vilanterol-d4 (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β2 -AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β2 -AR，β1 -AR 和 β3 -AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β2 -AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。
HY-B1387S1
Sulfamethoxypyridazine-d3 是氘代标记的 Sulfamethoxypyridazine (HY-B1387)。Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子，用于研究疱疹性皮炎。
HY-B0104S1
Glimepiride-d4 -1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。
HY-A0130S
Sulfalene-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
HY-U00131S
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B1810S
Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2 -adrenoceptor ) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。
HY-B0104S
Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。
HY-W742895
Tildipirosin-d10 是 Tildipirosin (HY-A0071) 的氘代物。Tildipirosin?是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。
HY-B2168S
Mequitazine-d8 hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的，非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
HY-A0145S
Phenprocoumon-d5 是 Phenprocoumon (HY-A0145) 的氘代物。Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
HY-W699159
Acedapsone-d8 是 Acedapsone (HY-B1377) 的氘代物。Acedapsone是一种化合物，具有抗疟疾和抗微生物活性。Acedapsone主要用于作为长效的麻风抑制剂。
HY-B0104S3
Glimepiride-d4 -2 (GliAmperide-d4 -2) 是氘代标记的 Glimepiride. Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。
HY-B0130S
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-17404S1
Cilnidipine-d4 (FRC-8653-d4 ) 是氘代标记的 Cilnidipine. Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道[1] 。具有抗高血压作用。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-108286S
(Rac)-Talinolol-d5 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-W701464
N-Desalkylflurazepam-d4 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav 1.2 和 Cav 1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
HY-W778179
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-A0294S
Ertapenem-d4 (MK-0826-d4 ) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0130S1
Perindopril-d5 (S-9490-d5 ) 是氘代标记的 Perindopril. Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚，保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。
HY-14300S2
Vilanterol-d12 (GW642444-d12 ) 是氘代标记的 Vilanterol. Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2 -AR 激动剂，效力持续24小时。 对β2 -AR，β1 -AR和β3 -AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。
HY-B0653AS
Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-A0285
Norigest
炔烃
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen )。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
磷脂
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
Cat. No.
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