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microglial activation

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61

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1410
    GsMTx4
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-14536
    Methylene Blue
    25 篇以上引用文献

    Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

    		 Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Microtubule/Tubulin Infection Neurological Disease Cancer
    亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene Blue
  • HY-Y0836
    Diethyl succinate
    3 篇文献验证

    Diethyl Butanedioate

    		 Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-D0186
    2'-Deoxyuridine
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine
  • HY-N6673
    Okanin
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
    Okanin
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine
    1 篇文献验证

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    		 Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-175510
    TREM2 agonist-5

    		TREM receptor Neurological Disease
    TREM2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (TREM2) 激动剂，其 Kd 为 71.36 μM。TREM2 agonist-5 是 TREM2 激动剂 VG-3927 的外消旋结构类似物，在 HEK293-hTREM2/DAP12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬作用，并可激活 TREM2 信号传导。TREM2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 VG-3927。TREM2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TREM2 agonist-5
  • HY-15322
    PRT062607
    5 篇文献验证

    P505-15; PRT-2607; BIIB-057

    		 Syk Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    PRT062607 (P505-15; PRT-2607) 是一种口服有效的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM，对其他激酶的选择性至少为 80 倍。PRT062607 可阻断B 细胞抗原受体介导的活化、Fcε 受体 1 介导的嗜碱性粒细胞脱颗粒以及小胶质细胞吞噬作用，还可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 和小胶质细胞死亡。PRT062607 可抑制肿瘤生长以及外周神经损伤诱导的机械性痛觉过敏，并可预防神经元丢失。PRT062607 可用于类风湿性关节炎、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经退行性疾病和神经性疼痛的相关研究。
    PRT062607
  • HY-148853
    SRI-42127
    1 篇文献验证

    		 HuR Others
    SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
    SRI-42127
  • HY-P99019
    Fremanezumab
    2 篇文献验证

    TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307

    		 CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体，选择性地且强效地结合降钙素基因相关肽 (CGRP) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
    Fremanezumab
  • HY-D0958
    Methylene blue hydrate
    20 篇以上引用文献

    Basic Blue 9 hydrate; CI-52015 hydrate; Methylthioninium chloride hydrate

    		 Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    亚甲蓝水合物 Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue hydrate
  • HY-14536A
    Methylene blue (purity≥70%)

    Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

    		 Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Microtubule/Tubulin Infection Neurological Disease Cancer
    亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue (purity≥70%)
  • HY-153248
    PBR28

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PBR28 是一种具有血脑屏障通透性的易位蛋白 (TSPO) 结合型正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。PBR28 可与作为小胶质细胞激活和神经炎症标志物的 TSPO 结合，用于脑部疾病和 HIV 感染者的神经炎症成像。
    PBR28
  • HY-101364
    CHPG
    4 篇文献验证

    		 mGluR NF-κB ERK Akt Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG
  • HY-N2259
    Curcumenol
    4 篇文献验证

    (+)-Curcumenol

    		 Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    莪术烯醇 Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 值为 12.6 μM，是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。
    Curcumenol
  • HY-N0381
    Maackiain
    1 篇文献验证

    DL-​Maackiain

    		 Keap1-Nrf2 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) NF-κB mTOR Monoamine Oxidase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) PKC Apoptosis Pyroptosis Autophagy Dengue Virus Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    Maackiain (DL-?Maackiain) 是一种口服有效的多靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性和神经保护作用。Maackiain 能够激活 AMPK、NLRP3 和 Nrf2/HO-1 通路并抑制 NF-κB、mTOR、MAO-B、NFATc1 及 PKCδ 等关键靶点，精细调控细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和焦亡 (pyroptosis) 等过程。Maackiain 还有效抑制小胶质细胞活化、破骨细胞形成及肿瘤细胞的增殖与侵袭，保护多巴胺能神经元免受损伤。Maackiain 可用于阿尔茨海默病、骨质疏松症、脓毒症及登革热等多种疾病的研究。
    Maackiain
  • HY-P6442
    Chemerin15

    		Chemerin Receptor Syk ERK Src p38 MAPK P-selectin Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Chemerin15 是一种源自 Chemerin 的抗炎肽。Chemerin15 可结合 ChemR23。Chemerin15 抑制 TNFα 诱导的 Syk、ERK 和 Src 激酶的激活。Chemerin15 增加 p-p38 mRNA 和蛋白质的表达。Chemerin15 可介导巨噬细胞和小胶质细胞的吞噬作用、炎症消退、CD62L 脱落以及 PSGL-1 表达下调。Chemerin15 通过 ChemR23 抑制中性粒细胞介导的血管炎症及心肌缺血再灌注损伤。Chemerin15 增强小胶质细胞吞噬作用，从而减轻脑缺血再灌注损伤。
    Chemerin15
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Hexahydroadiphenine hydrochloride

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Amyloid-β TRP Channel Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) JNK NF-κB IKK Neurological Disease
    盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine hydrochloride 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine hydrochloride 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine hydrochloride 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine hydrochloride 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine hydrochloride 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine hydrochloride
  • HY-129724A
    α-MSH (11-13) acetate

    ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate

    		 Infection Metabolic Disease
    α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究。
    α-MSH (11-13) acetate
  • HY-P0240
    Tuftsin
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tuftsin 是一种四肽。Tuftsin是巨噬细胞/小胶质细胞激活剂。
    Tuftsin
  • HY-178324
    T2M-010

    		TREM receptor Syk Neurological Disease Inflammation/Immunology
    T2M-010 是一种强效、可透过血脑屏障的 TREM2 激动剂 (Kd = 0.83 μM)。T2M-010 可激活受体近端信号通路，诱导表达 TREM2 的细胞中 SYK 磷酸化，并促进小胶质细胞的吞噬作用。T2M-010 可用于研究与阿尔茨海默病 (AD) 相关的保护性小胶质细胞反应。
    T2M-010
  • HY-P10227
    Xelafaslatide

    ONL-1204

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NOD-like Receptor (NLR) Caspase Neurological Disease
    Xelafaslatide (ONL-1204) 是一种 Fas 受体拮抗剂。Xelafaslatide 可阻断 Fas 受体信号通路，抑制下游凋亡 (apoptosis) 及炎症通路。Xelafaslatide 可抑制青光眼模型中神经炎症、小胶质细胞活化，保护视网膜神经节细胞并阻止轴突变性。Xelafaslatide 可用于青光眼的相关研究。
    Xelafaslatide
  • HY-101364A
    CHPG sodium salt
    4 篇文献验证

    		 mGluR NF-κB ERK Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG sodium salt
  • HY-126066
    (-)-Syringaresinol

    		Drug Isomer NO Synthase NF-κB TNF Receptor Interleukin Related IFNAR COX CD20 CDK Bcl-2 Family Apoptosis Akt p38 MAPK GSK-3 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-丁香树脂酚 (-)-Syringaresinol 是一种可在 Annona Montana 中发现的具有口服活性的 Syringaresinol (HY-N8307) 异构体。(-)-Syringaresinol 具有抗氧化、抗炎和抗癌等活性。(-)-Syringaresinol 通过 PI3K-Akt/MAPK/Wnt 信号通路可以减轻溃疡性结肠炎。(-)-Syringaresinol 通过阻滞 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制 HL-60 细胞的增殖。(-)-Syringaresinol 通过下调 NF-kB p65 信号通路及其与 ERβ 的相互作用抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活，发挥抗神经炎症作用。
    (-)-Syringaresinol
  • HY-171705
    KMS99220

    		Keap1-Nrf2 AMPK JNK IKK p38 MAPK NO Synthase α-synuclein Interleukin Related Neurological Disease
    KMS99220 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。KMS99220 可提升 AMPK 的活性，激活 Nrf2 信号通路，并通过 HO-1 降低 IκB 磷酸化、NFκB 核转位，以及 JNK、IKK、p38 MAPK 的磷酸化水平。KMS99220 可结合 Keap1 以触发 Nrf2 核转位，诱导 HO-1、NQO1、GCLC、GCLM 与蛋白酶体亚基的表达；增强蛋白酶体酶活性；抑制 iNOS 表达、一氧化氮生成及 IL-1β 的产生；减轻小胶质细胞活化；减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集；预防多巴胺能神经元变性与运动功能障碍。KMS99220 在帕金森小鼠模型中可阻止黑质多巴胺能神经元退行性病变，诱导 Nrf2 下游靶基因表达，并有效改善相关的运动功能障碍。KMS99220 可用于帕金森病的相关研究。
    KMS99220
  • HY-N0074
    Byakangelicol
    1 篇文献验证

    		 NF-κB COX Toll-like Receptor (TLR) MyD88 JNK p38 MAPK Akt ERK STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    白当归脑 Byakangelicol 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的呋喃香豆素。Byakangelicol 具有抗肿瘤作用，通过诱导 ROS 的积累，诱导线粒体途径的细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，其机制涉及 JNK/p38 的上调和 AKT、ERK 和 STAT3 等信号通路的下调。Byakangelicol 可下调 TLR3/TLR4/MyD88/SARM1/NF-κB，减少小胶质细胞活化与神经炎症。Byakangelicol 通过抑制 COX-2 表达、调控巨噬细胞极化、抑制 NF-κB 信号通路，从而有效破骨细胞的活化和炎症反应。Byakangelicol 可用于肝癌、缺血性脑卒中和假体周围溶骨症相关研究。
    Byakangelicol
  • HY-N8371
    Shizukaol B

    		NO Synthase COX Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。Shizukaol B 抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，还抑制 NO 产生，和 TNF-α、IL-1β 表达。
    Shizukaol B
  • HY-101318
    β-Funaltrexamine hydrochloride
    2 篇文献验证

    β-FNA hydrochloride

    		 Opioid Receptor p38 MAPK STAT NF-κB NO Synthase Toll-like Receptor (TLR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    β-富纳曲胺盐酸盐 β-Funaltrexamine (β-FNA) hydrochloride 是一种可透过血脑屏障、选择性且不可逆的 μ 阿片受体拮抗剂，兼具免疫调节、抗炎和神经保护活性。β-Funaltrexamine hydrochloride 通过阻断 μ 阿片受体，抑制 p38 MAPK 和 TLR4 信号传导，降低 NF-κB、AP-1、CREB 和 Stat 的转录活性。进而，β-Funaltrexamine hydrochloride 抑制 iNOS 激活及促炎性小胶质细胞极化，将其转化为抗炎表型，从而下调神经炎症并改善神经元变性。β-Funaltrexamine hydrochloride 可广泛应用于脑卒中、脑缺血/再灌注损伤及神经退行性疾病的相关研究。
    β-Funaltrexamine hydrochloride
  • HY-400882
    Tosylate-DPA-714

    		Drug Derivative Drug Intermediate TSPO Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tosylate-DPA-714 是用于 DPA-714 (HY-122607) 放射合成的 GMP 级前体，可穿透血脑屏障，具有促甾体生成活性。DPA-714 是 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 特异性配体，Ki 为 7.0 nM。Tosylate-DPA-714 具有安全性，不结合中枢苯二氮䓬受体 (benzodiazepine receptor)。Tosylate-DPA-714 作为放射性标记前体，经亲核脂肪取代反应与 18F 结合生成 18F-DPA-714，实现对 TSPO 的特异性靶向结合。18F-DPA-714 可精准反映小胶质细胞活化介导的神经炎症水平，用于阿尔茨海默病、多发性硬化等神经系统疾病的 PET 分子成像。
    Tosylate-DPA-714
  • HY-101546A
    Cavidine

    (+)-Cavidine

    		 p38 MAPK ERK Interleukin Related Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种镇痛剂和抗炎剂。Cavidine 可从 Corydalis ternata f. yanhusuo (Y.H.Chou & Chun C.Hsu) Y.C.Zhu 中分离得到。Cavidine 可降低炎症因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的表达，抑制钙离子内流。Cavidine 抑制 p38 和 ERK1/2 磷酸化。Cavidine 可提高慢性疼痛模型中的机械痛和热痛阈值。Cavidine 可用于慢性疼痛的研究。
    Cavidine
  • HY-147512
    CB1/2 agonist 1

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC50s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
    CB1/2 agonist 1
  • HY-W049881
    9-Methyl-β-carboline

    		Dopamine Receptor PI3K Monoamine Oxidase Neurological Disease
    9-Methyl-β-carboline 是一种单胺氧化酶抑制剂和多巴胺能调节剂，对人源 MAO-A 的 IC50 为 1 μM，对人源 MAO-B 的 IC50 为 15.5 μM。9-Methyl-β-carboline 具有认知增强潜力，可透过血脑屏障。9-Methyl-β-carboline 通过抑制单胺氧化酶活性及小胶质细胞增殖来提升多巴胺水平。9-Methyl-β-carboline 激活PKA/PKC 和线粒体呼吸链复合物 I，促进神经营养因子表达并降低 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，从而逆转神经毒素诱导的多巴胺能神经元损伤。9-Methyl-β-carboline 还能调控 PI3K 通路，对星形胶质细胞发挥抗增殖作用。9-Methyl-β-carboline 被广泛用于帕金森病的相关研究。
    9-Methyl-β-carboline
  • HY-N10782
    Balanophonin

    		Apoptosis COX TNF Receptor p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蛇菰宁 Balanophonin 是一种抗炎和抗癌剂。Balanophonin 通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡 (apoptosis) 来抑制小胶质细胞激活和神经退行性变。
    Balanophonin
  • HY-110099
    (±)-NBI-74330

    		CXCR Inflammation/Immunology
    (±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏，还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞活化、增加星形胶质细胞活化，并下调某些 CXCR3 配体的表达。
    (±)-NBI-74330
  • HY-14536R
    Methylene Blue (Standard)

    Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)

    		 Reference Standards Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Microtubule/Tubulin Infection Neurological Disease Cancer
    亚甲蓝 (标准品) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene Blue (Standard)
  • HY-123789
    T5342126
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞活化标志物）的丰度。
    T5342126
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (标准品) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-W841438
    Lithium orotate

    		Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    乳清酸锂 Lithium orotate 是一种口服有效的锂补充剂，结合力低，能够绕过阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中的淀粉样蛋白 (amyloid) 螯合作用。Lithium orotate 在 AD 小鼠模型和衰老的野生型小鼠中，能阻止 Aβ 斑块的沉积和磷酸化 tau 蛋白的积累，并逆转 AD 病理、神经炎症变化以及记忆丧失。Lithium orotate 可用于酒精中毒和阿尔茨海默病的研究。
    Lithium orotate
  • HY-N2259R
    Curcumenol (Standard)

    (+)-Curcumenol (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    莪术烯醇 (标准品) Curcumenol (Standard) 是 Curcumenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Curcumenol (Standard)
  • HY-150038
    NOSH-aspirin

    NBS-1120

    		 NF-κB Apoptosis Neurological Disease Cancer
    NOSH-aspirin (NBS-1120) 是一种具有口服活性的一氧化氮和硫化氢释放型杂合分子。NOSH-aspirin 抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NOSH-aspirin 在胰腺癌小鼠模型中抑制癌细胞生长，抑制 NF-κB 和 FoxM1。NOSH-aspirin 能减轻帕金森病大鼠模型中的运动缺陷和多巴胺能神经元退化。NOSH-aspirin 可减轻小胶质细胞和星形胶质细胞激活引起的神经炎症。NOSH-aspirin 可用于胰腺癌等癌症以及帕金森等神经系统疾病的研究。
    NOSH-aspirin
  • HY-D0958R
    Methylene blue hydrate (Standard)

    Basic Blue 9 hydrate (Standard); CI-52015 hydrate (Standard); Methylthioninium chloride hydrate (Standard)

    		 Reference Standards Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    亚甲蓝水合物 (标准品) Methylene blue (hydrate) (Standard) 是 Methylene blue (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue hydrate (Standard)
  • HY-W778990
    2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds Thymidylate Synthase Endogenous Metabolite Infection
    2-脱氧尿苷-1,2,3,4,5-13C5 2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5
  • HY-175275
    10-Butyl Ether Minocycline

    BEM

    		 MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物，同时也是 MMP-8 和 MMP-9 抑制剂，其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
    10-Butyl Ether Minocycline
  • HY-P0240A
    Tuftsin diacetate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tuftsin diacetate 是一种四肽，是巨噬细胞/小胶质细胞 (macrophage/microglial) 的激活剂。
    Tuftsin diacetate
  • HY-P10350
    PapRIV

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。
    PapRIV
  • HY-155182
    HDAC-IN-62

    		HDAC Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    HDAC-IN-62 (Compound 5) 一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC6/8/11 的 IC50 分别为 0.78、1.0、1.2μM。HDAC-IN-62 通过启动自噬 (Autophagy) 来抑制诱导的小胶质细胞活化，并抑制一氧化氮的产生。HDAC-IN-62 具有抗炎和抗抑郁作用。HDAC-IN-62 抑制小鼠大脑中的小胶质细胞激活。
    HDAC-IN-62
  • HY-146168
    Nrf2 activator-5

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-5 (化合物 1) 是一种有效的 Nrf2 激活剂，可以减弱 BV-2 小胶质细胞中 H2O2 诱导的氧化应激和 LPS 刺激的炎症。Nrf2 activator-5 具有抗氧化和抗炎活性。
    Nrf2 activator-5
  • HY-N1713
    29-Nor-20-oxolupeol

    		Others Neurological Disease
    3B-羟基-30- 去甲羽扇烷-20-酮 29-Nor-20-oxolpeol，从 Impatiens basamina 中提取，降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平，IC50 值为 44.21 μM。
    29-Nor-20-oxolupeol
  • HY-155572
    Nrf2 activator-8

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50=37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用，并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
    Nrf2 activator-8

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