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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (13) Akt (3) Amino Acid Derivatives (1) Amino acid Transporter (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (18) Apoptosis (22) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bacterial (26) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (11) Btk (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CETP (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (5) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (4) EAAT (5) EGFR (1) Endogenous Metabolite (29) Ephrin Receptor (1) Epoxide Hydrolase (1) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) GLP Receptor (5) GLUT (1) Glycosidase (2) GSK-3 (1) Heme Oxygenase (HO) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HIV Integrase (1) HSV (2) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (1) Lipase (2) LXR (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (1) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (2) Opioid Receptor (1) Orphan GPCR (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (3) PAK (2) Parasite (3) PDGFR (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PGC-1α (12) PI3K (2) PKA (12) Potassium Channel (2) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (20) SARS-CoV (1) SGLT (1) SOD (2) STING (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Virus Protease (3) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (25) Endocrinology (7) Infection (35) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (55) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 表面活性剂 (1) 溶剂 (1) 磷脂 (1) 脂质体膜材 (1) 增稠剂 (1) 乳化剂 (2)

137

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0324

Cholic acid 最多引用文献 20 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆汁酸 Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-114299

Salcaprozate sodium 4 篇文献验证 SNAC	Biochemical Assay Reagents	Others
Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

HY-N0469

L-Lysine 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-N0644

Carnosic acid 5 篇以上引用文献	Apoptosis Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
鼠尾草酸 Carnosic acid 是一种具有口服活性的脂质吸收抑制剂。Carnosic acid 能够抑制氧化应激和炎症，抑制细胞增殖，并拥有抗菌活性。

HY-B0467A

Amoxicillin 最多引用文献 22 篇文献验证 Amoxycillin	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿莫西林 Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

HY-15991

Tenapanor 5 篇以上引用文献 AZD1722; RDX5791	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

HY-N0324A

Cholic acid sodium 最多引用文献 20 篇文献验证 Sodium cholate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆酸钠 Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium 具有口服活性。

HY-B1190

Cefadroxil 5 篇文献验证 BL-S 578	Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-N7103

Ethyl oleate	Endogenous Metabolite	Others
油酸乙酯 Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

HY-B0467B

Amoxicillin trihydrate 最多引用文献 22 篇文献验证 Amoxycillin trihydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿莫西林三水物 Amoxicillin (Amoxycillin) trihydrate 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin trihydrate 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

HY-109519

Simethicone	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
Simethicone 是一种口服有效的消泡剂。Simethicone 降低了胃肠道中气泡的表面张力，使气泡以呕吐、排气或吸收到血液中的方式排出。Simethicone 在肠胃胀气和绞痛中有潜在应用。

HY-113478

3β-Ursodeoxycholic acid 1 篇文献验证 Isoursodeoxycholic acid	Drug Metabolite	Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。

HY-W013812

Ethyl linoleate Linoleic Acid ethyl ester; Mandenol	Tyrosinase Akt GSK-3 β-catenin Biochemical Assay Reagents NF-κB Heme Oxygenase (HO)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
亚油酸乙酯 Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 是一种口服活性不饱和脂肪酸。Ethyl linoleate 抑制 Akt/GSK3β/β-catenin 信号通路和 NF-κB 的激活。Ethyl linoleate 诱导 heme oxygenase-1，抑制 tyrosinase。Ethyl linoleate 具有美白和抗炎功效。Ethyl linoleate 促进化合物吸收。Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化有显著影响。Ethyl linoleate 用于炎症性疾病的研究。Ethyl linoleate 可用于化妆品。

HY-B0467S

Amoxicillin-d4 Amoxycillin d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
阿莫西林钠 d₄ Amoxicillin-d₄ 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。

HY-15991A

Tenapanor hydrochloride 5 篇以上引用文献 AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
盐酸替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

HY-B0467

Amoxicillin sodium 最多引用文献 22 篇文献验证 Amoxycillin sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿莫西林钠 Amoxicillin (Amoxycillin) sodium 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin sodium 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

HY-B0544

Sodium Picosulfate 1 篇文献验证 Sodium Picosulphate	Others	Metabolic Disease
匹可硫酸钠 Sodium Picosulfate (Sodium Picosulphate) 是一种具有口服活性的接触性刺激性泻药。Sodium Picosulfate 能抑制水和电解质的吸收，增加它们的分泌。Sodium Picosulfate 可用于结肠镜检查的应用。

HY-B1325

Cefuroxime axetil	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs，如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成，导致细菌裂解死亡，对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药，可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌，减少全身暴露及抗生素耐药风险。

HY-B0937A

Amprolium hydrochloride	Parasite	Infection
氨丙啉盐酸盐 Amprolium hydrochloride 是一种类可口服的抗虫药，在肠道吸收中对硫胺素有拮抗作用。

HY-B1245

Salsalate 2 篇文献验证 Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
双水杨酸酯 Salsalate 是一种可口服的抗风湿药物，能够在胃部吸收过程中减少刺激，并避免直接抑制环氧合酶。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用，还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱，并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

HY-156131

Loperamide 10 篇以上引用文献 ADL 2-1294	Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Loperamide (ADL 2-1294) 是选择性且具有口服活性的 μ 阿片 (μ opioid) 受体激动剂，对 μ、δ 和 κ 阿片受体的 K_i 值分别为 3、48 和 1156 nM。Loperamide 可产生镇痛和抗痛觉过敏作用。Loperamide 具有外周选择性，可促进液体、电解质和葡萄糖的吸收，逆转 PGE₂ (HY-101952) 和霍乱毒素 (HY-P1446) 诱导的肠道分泌，并降低肠道运动能力。Loperamide 可用于炎性疼痛和迁延性腹泻的相关研究。

HY-B0558

Carbimazole 2 篇文献验证	p38 MAPK	Neurological Disease Endocrinology
卡比马唑 Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

HY-30216

(R)-Leucic acid D-α-Hydroxyisocaproic acid	Amino Acid Derivatives Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(R)-2-羟基-4-甲基戊酸 (R)-Leucic acid (D-α-Hydroxyisocaproic acid) 是一种口服有效的 Leucine (HY-N0486) 的 α-羟基类似物的 D-异构体。(R)-Leucic acid 是乳酸杆菌的代谢产物，可通过上调 CD36 表达促进肠道脂肪酸吸收。(R)-Leucic acid 可用于研究微生物-宿主互作和益生菌调控脂代谢。

HY-10533

Eniluracil 1 篇文献验证 5-Ethynyluracil; GW776C85	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0654

Corypalmine	Drug Isomer	Others
四氢药根碱 Corypalmine 是一种可在伏生紫堇 (Corydalis Decumbens Pers) 干燥块茎中发现的生物碱，在小鼠体内的口服生物利用度为 4.6%。Corypalmine 表现出较差的胃肠道吸收特性，这与其高亲水性和低通透性相关。

HY-W587552

1,3-Diolein	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
1,3-二油精 1,3-Diolein 是一种功能性脂质。1,3-Diolein 被用作健康的烹饪油替代品，有助于控制体重和血糖。1,3-Diolein 作为仿生材料的核心组分，可为解决多肽、蛋白质等大分子药物的口服吸收难题提供了新的解决方案，特别是通过模拟膳食脂质的天然吸收途径 (乳糜微粒途径) 来提高药物的生物利用度。1,3-Diolein 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-122487

Troriluzole BHV-4157	mGluR	Neurological Disease Cancer
Troriluzole 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体，是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。

HY-131640

1,2-Didecanoyl PC 1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	P-glycoprotein	Others
L-A-癸酰磷脂酰胆碱 1,2-Didecanoyl PC (1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种口服有效的中链饱和磷脂，具有明确 P-gp 抑制能力和膜调节功能。1,2-Didecanoyl PC 作为功能性辅料/吸收增强剂，尤其适用于 P-gp 底物 (如 Ritonavir (HY-90001)) 的口服制剂。

HY-113133

Kojibiose	Glycosidase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
曲二糖 Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。

HY-B1807A

Triethylenetetramine dihydrochloride Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。

HY-B1190A

Cefadroxil hydrate 5 篇文献验证 BL-S 578 hydrate	Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄一水合物 Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-126301

DMT1 blocker 1 3 篇文献验证	Ferroportin	Metabolic Disease
DMT1 blocker 1 是一种口服有效的二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的阻断剂，IC₅₀ 为 0.64 μM。DMT1 blocker 1 通过阻断 DMT1 转运蛋白，抑制肠道细胞对非血红素铁的吸收，从而缓解铁过载疾病。DMT1 blocker 1 在急性铁高吸收的啮齿动物模型中具有显著疗效。DMT1 blocker 1 可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症和地中海贫血)。

HY-N0324R

Cholic acid (Standard) 15 篇以上引用文献	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆汁酸 (标准品) Cholic acid (Standard)是 Cholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-114299S

Salcaprozate-d4 sodium SNAC-d₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

HY-131165

Amoxicillin trihydrate mixture with potassium clavulanate (4:1) 最多引用文献 22 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Infection
阿莫西林三水克拉维酸钾 (4:1) Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

HY-149276

SLC26A3-IN-2 1 篇文献验证	GLUT	Metabolic Disease
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC₅₀=360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。

HY-106584

Mosapramine Clospipramine	Drug Derivative Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Mosapramine (Clospipramine) 是一种口服有效的抗精神病试剂，是 Clocapramine (HY-B2073) 经口服吸收后的代谢产物之一。Mosapramine 通过特异性结合纹状体多巴胺 D2 受体与额叶 5-HT2 受体发挥作用，其 D2/5-HT2 受体占据比为 7.4。Mosapramine 可诱导大鼠脑区出现锥体外系症状、高催乳素血症、唾液分泌增加、便秘以及 Fos 蛋白表达上调等典型神经药理学反应。Mosapramine 同时具有降低体重减轻发生率的特点。Mosapramine 可用于精神分裂症的相关研究。

HY-119220

Granotapide JTT-130	Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Granotapide 是一种具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。Granotapide 可通过抑制 MTP 减少胆固醇和甘油三酯的吸收。Granotapide 可用于冠状动脉疾病，肥胖，糖尿病和高血压的研究。

HY-N0324F

Cholic acid-Biotin	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Cholic acid-Biotin 是生物素标记的 Cholic acid (HY-N0324)。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-114299R

Salcaprozate sodium (Standard) SNAC (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Others
Salcaprozate (sodium) (Standard)是 Salcaprozate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

HY-N12281

Sennoside	Apoptosis MDM-2/p53 PAK Calcium Channel	Endocrinology Cancer
Sennoside 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和刺激性泻药，可于 Senna (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside 通过介导结肠上皮细胞凋亡的通路诱导野生型 p53 和 p21/WAF 的过表达。Sennoside 可刺激结肠蠕动，将水、钠、氯的净吸收逆转为分泌，促进钾和钙的分泌。Sennoside 可增加小分子的细胞旁通透性，加速结肠转运并软化粪球。Sennoside 可用于便秘、结肠黑变病和结直肠癌的相关研究。

HY-101122

LX2761	SGLT GLP Receptor	Metabolic Disease
LX2761 是一种口服有效、双重 SGLT1/SGLT2 抑制剂，对人源 SGLT1 和 SGLT2 的 IC₅₀ 分别为 2.2 nM 和 2.7 nM。LX2761 能将人源 SGLT1 锁定在向外开放的构象并阻断其假定的水渗透通路。LX2761 经口服给药后仅局限于肠腔，可延缓肠道葡萄糖吸收、调节肠道葡萄糖代谢、提高盲肠葡萄糖水平、降低盲肠 pH、改善血糖控制并升高血浆总 GLP-1 水平。但 LX2761 会以剂量依赖性方式诱导腹泻。LX2761 可用于糖尿病相关研究。

HY-107793

Picosulfate sodium salt hydrate	Drug Derivative	Metabolic Disease
匹可硫酸钠水合物 Picosulfate sodium salt hydrate 是 Sodium Picosulfate (HY-B0544) 的水合物. Picosulfate sodium salt hydrate 是一种具有口服活性的接触性刺激性泻药。Picosulfate sodium salt hydrate 能抑制水和电解质的吸收，增加它们的分泌。Picosulfate sodium salt hydrate 可用于结肠镜检查的应用。

HY-N7103R

Ethyl oleate (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
Ethyl oleate (Standard) 是 Ethyl oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

HY-B1190R

Cefadroxil (Standard) BL-S 578 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄 (标准品) Cefadroxil (Standard)是 Cefadroxil (HY-B1190) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-157049

Caprylocaproyl Macrogolglycerides	Biochemical Assay Reagents	Others
Caprylocaproyl Macrogolglycerides 是口服胶囊制剂中的类脂赋形剂/载体，可以增强小分子化合物的吸收。

HY-N15385

Hericenone D	Lipase	Metabolic Disease
Hericenone D 是一种口服有效的胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可在猴头菌 (Hericium erinaceus) 中发现。Hericenone D 可减少脂质吸收，并可刺激神经生长因子 NGF 基因的表达。Hericenone D 可用于肥胖的相关研究。

HY-B0467BR

Amoxicillin trihydrate (Standard) Amoxycillin trihydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
阿莫西林三水物 (标准品) Amoxicillin (trihydrate) (Standard) 是 Amoxicillin (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amoxicillin (Amoxycillin) trihydrate 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin trihydrate 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

HY-179107

SLC6A19-IN-3	Amino acid Transporter	Metabolic Disease
SLC6A19-IN-3 (Compound 83-P1-P2) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 SLC6A19 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 28 nM。SLC6A19-IN-3 能够阻断 SLC6A19 介导的苯丙氨酸跨膜转运，减少食物中苯丙氨酸的肠道吸收以及苯丙氨酸的肾小管重吸收。SLC6A19-IN-3 可用于代谢性疾病的研究，如苯丙酮尿症。

HY-401721

5-CNAC	Others	Others
5-CNAC 是一种口服有效的吸收增强剂，本身无药理活性。5-CNAC 能显著提高与它共同给药的药物 (如 Salmon calcitonin (HY-P0090)) 在胃肠道中的吸收效率。5-CNAC 通过非共价可逆结合肽类药物，保护其免受胃肠道酶降解，并增加脂溶性，促进被动跨细胞吸收，而不损伤肠道上皮完整性。5-CNAC 可用于口服肽类的辅助剂研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L137

分子胶化合物库

91 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，导致蛋白质泛素化，随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更好的类药性，如具有更低的分子量，更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

MCE 收录了91种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。

HY-L922

良好ADMET多样化合物库

25000 compounds

一个具备良好的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性的多样化合物库在药物发现中至关重要。通过在药物发现早期对ADMET性质进行评估，能够有效筛选掉那些具有不良ADMET特性的分子，从而降低后期研发失败的风险和研发成本，加速先导化合物优化。基于ADMET 相关AI算法预测，该库化合物预计具有良好的口服生物利用度（F>30%），合理的血浆蛋白结合率（PPB<98%）,并且在代谢方面旨在最小化对CYP3A4的抑制作用（CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶），预计对CYP3A4有抑制作用的概率低于50%，以及比较低的毒性。通过整理140个有潜在毒性的子结构，并利用子结构匹配剔除可能有潜在毒性的片段的化合物，进一步确保了化合物库的安全性。库中化合物结构多样，可以广泛用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0324F

Cholic acid-Biotin	Fluorescent Dye
Cholic acid-Biotin 是生物素标记的 Cholic acid (HY-N0324)。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-N0378AGL

D-Mannitol, M200 (GMP Like)

Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

Fluorescent Dye

D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-N0378BGL

D-Mannitol, M100 (GMP Like)

Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)

Fluorescent Dye

D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125865

Casein

2 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

酪蛋白 Casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α₂-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Casein 促进前列腺癌的增殖。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

HY-B1807A

Triethylenetetramine dihydrochloride

Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride

Biochemical Assay Reagents

Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。

HY-N0378AGL

D-Mannitol, M200 (GMP Like)

Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-125865A

Human casein

Biochemical Assay Reagents

Human casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α2-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Human casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Human casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Human casein 促进前列腺癌的增殖。Human casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

HY-N0378BGL

D-Mannitol, M100 (GMP Like)

Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10318

SHR-2042	GLP Receptor	Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0324

Cholic acid 最多引用文献 20 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
胆汁酸 Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-N0378

D-Mannitol 10 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Natural Products other families Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Source Classification Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-N0469

L-Lysine 5 篇以上引用文献	Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-N0644

Carnosic acid 5 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Terpenoids Labiatae Phenols Polyphenols Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis Bacterial
鼠尾草酸 Carnosic acid 是一种具有口服活性的脂质吸收抑制剂。Carnosic acid 能够抑制氧化应激和炎症，抑制细胞增殖，并拥有抗菌活性。

HY-N0324A

Cholic acid sodium 最多引用文献 20 篇文献验证 Sodium cholate	Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
胆酸钠 Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium 具有口服活性。

HY-W013812

Ethyl linoleate Linoleic Acid ethyl ester; Mandenol	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Gramineae Setaria italica Plants Disease Research Fields Lipid Source Classification	Tyrosinase Akt GSK-3 β-catenin Biochemical Assay Reagents NF-κB Heme Oxygenase (HO)
亚油酸乙酯 Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 是一种口服活性不饱和脂肪酸。Ethyl linoleate 抑制 Akt/GSK3β/β-catenin 信号通路和 NF-κB 的激活。Ethyl linoleate 诱导 heme oxygenase-1，抑制 tyrosinase。Ethyl linoleate 具有美白和抗炎功效。Ethyl linoleate 促进化合物吸收。Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化有显著影响。Ethyl linoleate 用于炎症性疾病的研究。Ethyl linoleate 可用于化妆品。

HY-N15721

Tryptophan-cholic acid Trp-CA	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Endogenous metabolite Source Classification	Orphan GPCR GLP Receptor
Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE (Mas-related G protein-coupled receptor family member E) 的内源性配体和激动剂 (EC₅₀=9.6 μM)。Tryptophan-cholic acid 口服有效但口服吸收差，不通过血脑屏障。Tryptophan-cholic acid 促进胰高血糖素样肽 GLP-1 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 可改善葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、减轻高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性，且无瘙痒副作用，主要应用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-N0534

Vitexin-2"-O-rhamnoside	Cardiovascular Disease Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related
牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC₅₀ 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

HY-N0378R

D-Mannitol (Standard) 10 篇以上引用文献 Mannitol(Standard); Mannite (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Source Classification Food Research	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis PGC-1α Adrenergic Receptor PKA
D-甘露醇 (标准品) D-Mannitol (Standard) 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-30216

(R)-Leucic acid D-α-Hydroxyisocaproic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Amino Acid Derivatives Endogenous Metabolite
(R)-2-羟基-4-甲基戊酸 (R)-Leucic acid (D-α-Hydroxyisocaproic acid) 是一种口服有效的 Leucine (HY-N0486) 的 α-羟基类似物的 D-异构体。(R)-Leucic acid 是乳酸杆菌的代谢产物，可通过上调 CD36 表达促进肠道脂肪酸吸收。(R)-Leucic acid 可用于研究微生物-宿主互作和益生菌调控脂代谢。

HY-N15135

Arabinoxylan (Medium viscosity)	Structural Classification Polysaccharides Antibiotics Leguminosae Pisum sativum Linn Plants Saccharides Other Antibiotics Source Classification	Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Fungal
Arabinoxylan Medium viscosity 是一种口服有效的 Dectin-1 (CLEC7A) 剪接变体调节剂、葡萄糖吸收抑制剂和食糜黏度增强剂。Arabinoxylan Medium viscosity 可抑制颗粒状 β-葡聚糖诱导的 Dectin-1A 激活并轻度抑制 Dectin-1B 激活。Arabinoxylan Medium viscosity 在经颗粒状 β-葡聚糖刺激的人树突状细胞中降低 IL-10 和 TNF-α 产生、提高 IL-4 和 IL-23 产生。Arabinoxylan Medium viscosity 同时支持抗真菌免疫应答，且不会激活 TLR2、TLR4 或 TLR5，单独刺激人树突状细胞时也不诱导细胞因子产生。Arabinoxylan Medium viscosity 能提高小肠食糜黏度，在大肠中被降解产生短链脂肪酸，降低葡萄糖吸收和胰岛素应答并改善葡萄糖稳态。Arabinoxylan Medium viscosity 在胃肠道中支持微生物发酵、有益菌群生长、阻止胆汁酸重吸收并延缓淀粉消化。Arabinoxylan Medium viscosity 可用于 2 型糖尿病、糖耐量受损和代谢综合征的相关研究。

HY-N0654

Corypalmine	Infection Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Monophenols Classification of Application Fields Phenols Plants Menispermaceae Disease Research Fields Source Classification	Drug Isomer
四氢药根碱 Corypalmine 是一种可在伏生紫堇 (Corydalis Decumbens Pers) 干燥块茎中发现的生物碱，在小鼠体内的口服生物利用度为 4.6%。Corypalmine 表现出较差的胃肠道吸收特性，这与其高亲水性和低通透性相关。

HY-103249

Reutericyclin Reutericycline	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Bacterial
Reutericyclin (Reutericycline) 是一种口服有效的、选择性抑制革兰氏阳性菌的抗菌剂和抗肥胖剂。Reutericyclin 通过选择性消散跨膜电位，对 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aureus 等病原体发挥非溶菌性杀菌或抑菌活性，且能快速杀灭艰难梭菌的营养体细胞和芽孢。Reutericyclin 具备良好的酶解抵抗性、铁螯合功能，以及结肠上皮吸收差等特性。Reutericyclin 不仅能清除葡萄球菌生物膜、抑制耐药菌株，还能通过诱导肠道菌群组成变化及恢复能量利用效率来对抗 Risperidone (HY-11018) 诱导的体重增加。Reutericyclin 可用于艰难梭菌感染、Risperidone 诱导的体重增加以及葡萄球菌性浅表皮肤感染的相关研究。

HY-N0324R

Cholic acid (Standard) 15 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
胆汁酸 (标准品) Cholic acid (Standard)是 Cholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 (标准品) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-N12281

Sennoside	Structural Classification Quinones Leguminosae Anthraquinones Plants Source Classification Folium Sennae Cassia angustifolia Vahl Cassia acutifolia Del.	Apoptosis MDM-2/p53 PAK Calcium Channel
Sennoside 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和刺激性泻药，可于 Senna (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside 通过介导结肠上皮细胞凋亡的通路诱导野生型 p53 和 p21/WAF 的过表达。Sennoside 可刺激结肠蠕动，将水、钠、氯的净吸收逆转为分泌，促进钾和钙的分泌。Sennoside 可增加小分子的细胞旁通透性，加速结肠转运并软化粪球。Sennoside 可用于便秘、结肠黑变病和结直肠癌的相关研究。

HY-N7103R

Ethyl oleate (Standard)	Natural Products other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
Ethyl oleate (Standard) 是 Ethyl oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

HY-N15385

Hericenone D	Structural Classification Monophenols Microorganisms Phenols Source Classification	Lipase
Hericenone D 是一种口服有效的胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可在猴头菌 (Hericium erinaceus) 中发现。Hericenone D 可减少脂质吸收，并可刺激神经生长因子 NGF 基因的表达。Hericenone D 可用于肥胖的相关研究。

HY-N0324B

Cholic acid sodium hydrate	Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
胆酸水合钠 Cholic acid sodium hydrate 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium hydrate 具有口服活性。

HY-N3197

Neostenine (+)-Neostenine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Stemonaceae Other Alkaloids Plants Source Classification Stemona sesslifolia	P-glycoprotein
Neostenine 是一种斯汀宁型百部生物碱，具有镇咳活性。在 Caco-2 单层模型中，Neostenine 也是 P-glycoprotein 的底物，具有高吸收渗透性。Neostenine 还显示出肠道应用的口服活性。

HY-101397R

Allopurinol riboside (Standard)	Structural Classification Alkaloids Endogenous metabolite Indole Alkaloids Source Classification	Reference Standards Parasite Drug Metabolite Endogenous Metabolite
别嘌呤醇核糖苷 (标准品) Allopurinol riboside (Standard)是 Allopurinol riboside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allopurinol riboside是别嘌呤醇的代谢物，能有效地抑制寄生虫。

HY-N0324AR

Cholic acid sodium (Standard) Sodium cholate (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
胆酸钠 (标准品) Cholic acid (sodium) (Standard)是 Cholic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium 具有口服活性。

HY-113133R

Kojibiose (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Glycosidase
曲二糖 (Standard) Kojibiose (Standard)是 Kojibiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。

HY-113024R

Pristanic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
Pristanic acid (Standard)是 Pristanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。

HY-N0534R

Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related
牡荆素鼠李糖苷 (标准品) Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard) 是 Vitexin-2"-O-rhamnoside (HY-N0534) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC₅₀ 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

HY-N18296

Karelinine	Structural Classification Liliaceae Plants Fritillaria ussuriensis Maxim. Steroids Source Classification	Drug Derivative
Karelinine 是一种甾体生物碱，可在平贝母 (Fritillaria ussuriensis Maxim) 和新疆贝母 (Fritillaria karelinii) 的鳞茎中发型。经口服给药后，当 Karelinine 以纳米分散体制剂 (FUN) 的形式给予大鼠时，其在大鼠血浆中表现出更快的吸收和消除速率，且曲线下面积 (AUC_0-t) 升高。

HY-N17465

Dendronobiloside D	Structural Classification Terpenoids Orchidaceae Sesquiterpenes Plants Dendrobium nobile Lindl. Source Classification	Others
金钗石斛苷D Dendronobiloside D 是一种倍半萜糖苷，可从铁皮石斛中分离得到。Dendronobiloside D 经口服给药后，在大鼠中血脑穿透性较低、吸收迅速，血浆浓度低且清除速度快。大鼠口服铁皮石斛水提物后，Dendronobiloside D 在其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、大肠、小肠、胸腺及胰腺中广泛分布，但在大鼠脑中几乎检测不到。

HY-127083

Artecanin	Structural Classification Natural Products Laurus nobilis L. Plants Lauraceae Source Classification	SARS-CoV Virus Protease
Artecanin 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，具有预测的高胃肠道吸收性、口服生物利用度，且无预测的肝毒性、致癌性、致突变性或细胞毒性。Artecanin 可与 M^pro 活性位点的关键氨基酸残基 His41 和 Cys145 相互作用，阻断病毒前体蛋白的切割与成熟，并与 M^pro 形成稳定复合物。Artecanin 可阻断 SARS-CoV-2 的入侵。Artecanin 可用于新型冠状病毒肺炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0467S

Amoxicillin-d4
Amoxicillin-d₄ 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。

HY-114299S

Salcaprozate-d4 sodium
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

HY-N0378S1

D-Mannitol-13C

D-Mannitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-N0378S2

D-Mannitol-13C6

D-Mannitol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-B0467AS

Amoxicillin-13C6
Amoxicillin-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Amoxicillin。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。

HY-B1190S

Cefadroxil-d4 hydrate

Cefadroxil-d₄ (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-N0378S4

D-Mannitol-d2

D-Mannitol-d₂ 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-B0558S

Carbimazole-d5
Carbimazole-d₅ 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

HY-W744953

Carbimazole-d3
Carbimazole-d₃ 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

HY-B1190S2

Cefadroxil-13C6

Cefadroxil-¹³C₆ (BL-S 578-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-N0378S

D-Mannitol-d8

D-Mannitol-d₈ 是 D-Mannitol (HY-N0378)的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-N0378S5

D-Mannitol-d1

D-Mannitol-d 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-N0378S3

D-Mannitol-2-13C

D-Mannitol-2-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-N0378S6

D-Mannitol-13C,d2

D-Mannitol-¹³C,d₂ 是 ¹³C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

HY-178413S

D-Mannitol-d4

D-Mannitol-d₄ (Mannitol-d₄) 是氘代标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10533

Eniluracil 1 篇文献验证 5-Ethynyluracil; GW776C85		炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N7103

Ethyl oleate		溶剂
Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

HY-N5139

Lecithins, egg 1 篇文献验证 Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85		乳化剂脂质体膜材增溶剂
Lecithins, egg (Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85) 是从鸡蛋黄中提取的、一种口服有效的天然磷脂混合物。Lecithins, egg 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性。Lecithins, egg 具有抗菌、抗氧化及抗炎活性，有助于延缓细胞衰老。Lecithins, egg 有助于增强神经传导、改善记忆和认知功能，对延缓神经退行性疾病有积极作用。Lecithins, egg 可促进脂质吸收、改善腹泻。Lecithins, egg 可作为高效药物载体，用于制备脂质体等靶向药物递送系统。

HY-131640

1,2-Didecanoyl PC 1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1,2-Didecanoyl PC (1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种口服有效的中链饱和磷脂，具有明确 P-gp 抑制能力和膜调节功能。1,2-Didecanoyl PC 作为功能性辅料/吸收增强剂，尤其适用于 P-gp 底物 (如 Ritonavir (HY-90001)) 的口服制剂。

HY-W115716

Sorbitan trioleate		乳化剂增稠剂表面活性剂
Sorbitan trioleate 是一种具有口服活性的非离子表面活性剂，低毒（LD≥200 mg/kg）。Sorbitan trioleate 可用作药用辅料，如表面活性剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0378AGL

D-Mannitol, M200 (GMP Like) Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-N0378BGL

D-Mannitol, M100 (GMP Like) Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

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