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plasma thrombin

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

1

天然产物

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine hydrochloride 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine hydrochloride 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine hydrochloride 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine hydrochloride 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine hydrochloride 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。
    Benzamidine hydrochloride
  • HY-P0019
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Thrombin Cardiovascular Disease
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC
  • HY-P0074
    GPRP
    3 篇文献验证

    Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    GPRP (Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003) 是一种纤维蛋白 (fibrin) 聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。GPRP 可通过减少凝血酶 (Thrombin) 在纤维蛋白上的吸附，提高活化富血小板血浆中的游离凝血酶水平。GPRP 可抑制血小板聚集，延长血浆中由凝血酶启动的凝血时间。GPRP 可用于血栓形成及血栓性疾病的相关研究。
    GPRP
  • HY-125913
    Benzamidine
    3 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    苄眯 Benzamidine 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。
    Benzamidine
  • HY-P0019A
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Thrombin Others
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate
  • HY-153480A
    ARC19499 sodium
    1 篇文献验证

    BAX499 sodium

    		 Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 sodium 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499 sodium
  • HY-W087937
    Benzamidine hydrochloride hydrate
    3 篇文献验证

    Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine hydrochloride hydrate 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine hydrochloride hydrate 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine hydrochloride hydrate 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine hydrochloride hydrate 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine hydrochloride hydrate 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。
    Benzamidine hydrochloride hydrate
  • HY-125864D
    Rabbit Fibrinogen

    		Interleukin Related NF-κB Cardiovascular Disease
    兔纤维蛋白原 Rabbit Fibrinogen 是一种来自兔血浆的天然纤维蛋白原。Fibrinogen 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。
    Rabbit Fibrinogen
  • HY-122813
    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide

    		Drug Metabolite Thrombin Cardiovascular Disease
    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide 是凝血酶抑制剂 Dabigatran (HY-10163) 的一种活性代谢产物，可延长不含血小板的人血浆的活化部分凝血活酶时间（aPTT）。
    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide
  • HY-153480
    ARC19499

    BAX499

    		 Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-Y1094
    [Rh(cod)Cl]2

    Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer

    		 Others Cardiovascular Disease
    [Rh(cod)Cl]2 (Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer) 是一种铑 (I) 有机金属二聚体配合物。[Rh(cod)Cl]2 能够抑制血小板活化因子介导的血小板聚集，在洗涤过的兔血小板和人富血小板血浆中的 IC50 值分别为 5.2 和 43.3 μM。[Rh(cod)Cl]2 还可以抑制凝血酶、ADP (HY-W010918) 和胶原蛋白诱导的聚集，其 IC50 值分别为 16.7, 162 和 69.8 μM。[Rh(cod)Cl]2 可用于心血管疾病的研究，如血栓。
    [Rh(cod)Cl]2
  • HY-19101
    ONO-3307

    		Kallikrein Cardiovascular Disease
    ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
    ONO-3307
  • HY-114164B
    Human γ-Thrombin

    Human Gamma thrombin

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
    Human γ-Thrombin
  • HY-105383
    L 373890

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    L 373890 是一种选择性吡啶酮乙酰胺类凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 值为 0.5 nM。L 373890 对凝血酶的选择性远高于胰蛋白酶 (Ki 值为 570 nM)、丝氨酸蛋白酶、纤溶酶、tPA、活化蛋白 C、血浆激肽释放酶和糜蛋白酶。L 373890 可用于血栓形成研究。
    L 373890
  • HY-11090A
    DPC423

    		Factor Xa Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    DPC423 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，其对人源和兔源的 Ki 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 Ki 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 可阻断凝血酶原酶复合物的形成，减少凝血酶的生成，抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 可用于动脉血栓的抗凝研究。
    DPC423
  • HY-11090
    DPC423 free base

    		Factor Xa Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    DPC423 free base 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，其对人源和兔源的 Ki 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 free base 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 Ki 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 free base 可阻断凝血酶原酶复合物的形成，减少凝血酶的生成，抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 free base 可用于动脉血栓的抗凝研究。
    DPC423 free base
  • HY-163341
    PAR4 antagonist 1

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
    PAR4 antagonist 1
  • HY-128345
    UDM-001651

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
    UDM-001651
  • HY-P4302
    Z-FK-ck

    Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone

    		 Cathepsin Cardiovascular Disease
    Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。
    Z-FK-ck
  • HY-19674
    SSR182289

    SSR182289A free base

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性，强效，具有口服活性的凝血酶抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶 (Ki=0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC100=96 nM)，并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC50=0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC50=32 nM)，但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。
    SSR182289
  • HY-W927376
    Boc-Val-Arg-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Boc-Val-Arg-AMC 是一种合成的肽类化合物。Boc-Val-Arg-AMC 作为特定的荧光底物，能够被特定的酶特别是凝血酶 (thrombin) 特异性地切割，释放出一种荧光分子 AMC (7-amino-4-methylcoumarin)，可用于监测凝血酶活性。Boc-Val-Arg-AMC 可用于血浆样本的凝血酶活性的检测。
    Boc-Val-Arg-AMC
  • HY-P0019B
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA

    		Fluorescent Dye Thrombin Others
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA
  • HY-10275
    Atecegatran

    AR-H067637

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    Atecegatran (AR-H067637) 是一种具有口服活性的竞争性 thrombin 抑制剂，Ki 为 2-4 nM。AR-H067637 通过阻断 thrombin 结合到纤维蛋白和 thrombomodulin 来抑制血小板活化与聚集。Atecegatran 在多种血浆凝血检测中展示了显著的抗凝效果，其 IC50 在 93-220 nM。Atecegatran 可用于血疾病领域的研究。
    Atecegatran
  • HY-136898
    PS-915 dihydrochloride

    		Thrombin Others
    PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物，可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解，PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA)，与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
    PS-915 dihydrochloride
  • HY-106404
    RPR 130737

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    RPR 130737 是一种选择性、强效且具有竞争性的 Xa 因子抑制剂，其 Ki 为 2.4 nM。RPR 130737 对凝血酶、活化蛋白 C、纤溶酶、组织型纤溶酶原激活剂和胰蛋白酶的选择性超过 1000 倍。RPR 130737 能够延长血浆活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。RPR 130737 对血小板聚集无影响。RPR 130737 可用于心血管疾病的研究，如血栓。
    RPR 130737
  • HY-167924
    Ono 3307 free base

    		Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(Ki=48 nM)、凝血酶?(Ki=0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(Ki=0.29 μM)、纤溶酶?(Ki=0.31 μM)、胰激肽释放酶?(Ki=3.6 μM)和糜蛋白酶?(Ki=47 μM)。
    Ono 3307 free base
  • HY-W018781R
    Benzamidine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 (标准品) Benzamidine (hydrochloride) (Standard) 是 Benzamidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamidine hydrochloride 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine hydrochloride 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine hydrochloride 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine hydrochloride 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine hydrochloride 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine hydrochloride 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。
    Benzamidine hydrochloride (Standard)
  • HY-19517
    R1663

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。
    R1663
  • HY-19220
    S-18326

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    S-18326 是一种口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂。S-18326 通过可逆地、高亲和力地结合到凝血酶的活性位点，直接阻止其将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而抑制血栓的形成。S-18326 能有效延长人血浆的多种凝血时间。S-18326 在多种动物模型中表现出抗血栓形成功效，且不引起血小板减少症。S-18326 可用于血栓栓塞性疾病研究。
    S-18326
  • HY-N17623
    Ainsliaeasin C

    		Others Cardiovascular Disease
    Ainsliaeasin C，一种 7- 羟基香豆素衍生物，是一种口服有效的抗凝血剂，存在于 Ainsliaea fragrans 中。Ainsliaeasin C 在体外和体内均表现出抗凝血活性。Ainsliaeasin C 可用于血栓性疾病的研究。
    Ainsliaeasin C

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