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pulmonary inflammatory

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147

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

6

多肽产品

5

抗体抑制剂

32

天然产物

9

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1584
    Halofuginone
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    RU-19110

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮 Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-119708
    Ensifentrine
    1 篇文献验证

    RPL-554

    		 Phosphodiesterase (PDE) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式的 PDE3 和 PDE4 双重抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 通过阻断 PDE3 和 PDE4 酶，增加肺细胞中的环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平，扩张支气管，并抑制炎症细胞的活化和迁移。Ensifentrine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Ensifentrine
  • HY-135303
    GLPG1205
    5 篇以上引用文献

    		 GPR84 Inflammation/Immunology
    GLPG1205 是有效的选择性，具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂，表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性，可用于肺纤维化的相关研究。
    GLPG1205
  • HY-109509
    Enoxaparin
    1 篇文献验证

    PK 10169; Enoxaparin sodium

    		 Factor Xa Thrombin SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-N2922
    β-Amyrin

    		Amyloid-β NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-香树脂醇 β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
    β-Amyrin
  • HY-N0512
    Loganin
    5 篇文献验证

    Loganoside

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。
    Loganin
  • HY-132831
    Selnoflast
    1 篇文献验证

    Somalix; RO-7486967; IZD334

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast
  • HY-101283
    HCH6-1
    5 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-N0232
    Psoralidin
    5 篇文献验证

    		 COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Cancer
    补骨脂定 Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
    Psoralidin
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    DMXB-A; DMBX-anabaseine

    		 nAChR 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
    GTS-21 dihydrochloride
  • HY-174990
    HW201877

    		15-PGDH Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HW201877 是一种强效且口服有效的 15-前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。HW201877 能在 A549 细胞中极大程度上提升 PEG2 水平，并在组织损伤和纤维化的动物模型中显示出显著的疗效。HW201877 可用于炎症性肠病 (IBD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和克罗恩病 (CD) 的研究。
    HW201877
  • HY-N0368
    Linalool
    4 篇文献验证

    		 TNF Receptor Apoptosis iGluR Endogenous Metabolite Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    芳樟醇 Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
    Linalool
  • HY-P991488
    BI-765423

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BI-765423 是针对 IL-11 的选择性单克隆抗体抑制剂。BI-765423 可阻断 IL-11 介导的信号传导，抑制成纤维细胞活化，同时可延长哺乳动物健康寿命、对抗人类细胞的衰老转化，减轻炎症衰老相关病理进程。BI-765423 主要用于特发性肺纤维化 (IPF) 等纤维化疾病的研究。
    BI-765423
  • HY-156963
    Aderamastat

    FP-025

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性、选择性 MMP-12 抑制剂。Aderamastat 对屋尘螨 (HDM) 致敏的过敏性哮喘起保护作用。Aderamastat 可用于呼吸系统疾病，包括慢性炎症性呼吸道疾病和肺纤维化研究。
    Aderamastat
  • HY-N8278
    Dermatan sulphate sodium
    1 篇文献验证

    		 Thrombin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化，也具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。
    Dermatan sulphate sodium
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-10447
    Terameprocol

    EM-1421

    		 Survivin COX TNF Receptor Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂，可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录，如抑制 CDC2、survivin 和 HMGB1 等基因的表达，进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性，可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。
    Terameprocol
  • HY-19929
    Tanimilast

    CHF-6001

    		 Phosphodiesterase (PDE) NF-κB Interleukin Related CXCR CCR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tanimilast (CHF-6001) 是一种口服有效的、选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂 (PDE4, IC50=0.026 nM)，具有强大的抗炎活性，适合局部肺给药。Tanimilast 提高细胞 cAMP 水平，并抑制 NF-κB 信号通路。Tanimilast 可用于研究阻塞性肺病。
    Tanimilast
  • HY-142021
    Z-Leu-Arg-AMC

    		Cathepsin Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Z-Leu-Arg-AMC 是一种半胱氨酸蛋白酶 (如 Cathepsin) 的荧光肽底物 (Ex=350 nm，Em=460 nm)。Z-Leu-Arg-AMC 在弱酸性条件下优先被 Cathepsin K 和 S 切割，在中性 pH 下则依赖残留的 Cathepsin S 活性进行水解。Z-Leu-Arg-AMC 可作为重组 Sphenophorus levis Cathepsin L、falcipain-2、falcipain-3、berghepain-2、knowlepain-2、vivapain-2 以及 falcipain-2 嵌合体和构建体的底物，通过产生荧光定量，检测人炎症性支气管肺泡灌洗液中的半胱氨酸蛋白酶活性。Z-Leu-Arg-AMC 可用于肺部炎症性疾病和疟疾的相关研究。
    Z-Leu-Arg-AMC
  • HY-122308
    Militarine

    		NF-κB Apoptosis Interleukin Related COX Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Militarine 是一种植物生长抑制剂和抗炎剂。Militarine 可抑制生菜、多花黑麦草和梯牧草幼苗的胚根与下胚轴伸长。Militarine 可通过抑制 NF-κB 信号通路、降低氧化应激与炎症因子释放，减轻 PM2.5 对人肺泡上皮 A549 细胞的炎症损伤并抑制细胞迁移。Militarine 可用于 PM2.5 诱导的肺部疾病相关研究。
    Militarine
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    		 ACSL Family NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-P99244
    Fezakinumab

    ILV 094

    		 Interleukin Related JAK STAT Caspase Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    非扎奴单抗 Fezakinumab (ILV 094) 是一种抗 IL-22 的单克隆抗体。Fezakinumab 可抑制 IL-22 信号传导，调控 JAK1/STAT3 通路及凋亡蛋白。Fezakinumab 可缓解肺组织中的气道重塑、肺泡扩大及炎症细胞浸润。Fezakinumab 可降低肺组织中的中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及巨噬细胞水平。Fezakinumab 可用于慢性阻塞性肺疾病、皮肤病的研究。
    Fezakinumab
  • HY-123936
    SR12343

    		NF-κB IKK COX Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可延长自然衰老和加速衰老小鼠的健康寿命。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病的研究。
    SR12343
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-105092
    Tetomilast

    OPC-6535

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Tetomilast (OPC-6535)是一种PDE4抑制剂，具有研究炎症性肠病(IBD)和慢性阻塞性肺病(COPD)的潜力。
    Tetomilast
  • HY-154795
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate

    		Caspase NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
  • HY-107046
    UK-432097

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    UK-432097 是一种高效的选择性 A2AAR 激动剂，对人 A2AAR 的 pKi 为 8.4。UK-432097 具有抗炎和抗凝剂。UK-432097 具有用于 COPD (慢性阻塞性肺病)研究的潜力。
    UK-432097
  • HY-N14001
    Naamidine J

    		TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (KD = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。
    Naamidine J
  • HY-P2826
    alpha 1-Antitrypsin

    AAT

    		 Ser/Thr Protease Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α1-抗胰蛋白酶 alpha 1-Antitrypsin (AAT) 是属于丝氨酸蛋白酶 (serine proteas) 抑制剂超家族的蛋白质。alpha 1-Antitrypsin 可以控制中性粒细胞弹性蛋白酶活性。alpha 1-Antitrypsin 是一种抗炎、免疫调节、抗感染和组织修复分子。alpha 1-Antitrypsin 可用于慢性阻塞性肺病、肝硬化等遗传性疾病的研究。
    alpha 1-Antitrypsin
  • HY-145532
    S-Allylmercaptocysteine

    		Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
    S-Allylmercaptocysteine
  • HY-137976
    Penehyclidine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Penequinine hydrochloride

    		 mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸戊乙奎醚 Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine hydrochloride
  • HY-146346
    HD-TAC7

    		PROTACs HDAC Inflammation/Immunology
    HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。
    HD-TAC7
  • HY-P4846
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH
    2 篇文献验证

    		 CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性，抑制肺部炎症，并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH
  • HY-120595
    JNJ-49095397

    RV568

    		 p38 MAPK Src Inflammation/Immunology
    JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
    JNJ-49095397
  • HY-108047
    MK-0873

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    MK-0873
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-P10868
    Pegtarazimod

    RLS-0071

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Pegtarazimod (RLS-0071) 是一种双靶点抗炎肽，通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径发挥作用。Pegtarazimod 在体外和体内均降低 ROS 的产生，以及在体内降低中性粒细胞胞外陷阱（NET）标志物中性粒细胞弹性蛋白酶的水平，从而减轻炎症反应。Pegtarazimod 在多种急性移植物抗宿主病（aGVHD）的体内模型中，能显著提高小鼠的存活率。Pegtarazimod 能够抑制 C1 复合物的激活，减少 1 型单纯疱疹病毒皮肤感染的带状疱疹样扩散并提高受感染小鼠的存活率。Pegtarazimod 可用于急性移植物抗宿主病、急性肺部疾病和皮肤 1 型单纯疱疹病毒感染的相关研究。
    Pegtarazimod
  • HY-N1584C
    Halofuginone lactate
    15 篇以上引用文献

    RU-19110 lactate

    		 DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone lactate 是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone lactate 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone lactate 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone lactate 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone lactate
  • HY-152052S
    Linalool-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    芳樟醇-d5 Linalool-d5 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
    Linalool-d5
  • HY-148264
    Imdatifan

    HIF-2α-IN-7

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α，EC50 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。
    Imdatifan
  • HY-137992
    Aucuparin

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Aucuparin 是一种在 Sorbus aucuparia 中发现的天然产物，在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，抑制肺纤维化。Aucuparin 具有抗炎活性，能够抑制 TGF-β 对炎性因子的激活。
    Aucuparin
  • HY-106293
    ICI-200880

    		Elastase Inflammation/Immunology
    ICI-200880 是一种强效、选择性且可逆的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂。ICI-200880 有望用于与中性粒细胞弹性蛋白酶相关的炎症性肺部疾病的研究，如慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化 (CF)。
    ICI-200880
  • HY-N12777
    Coixenolide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Coixenolide 可从薏苡仁中分离得到，具有抗炎、抗肿瘤和止痛等活性。Coixenolide 低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，高剂量时则有抑制作用。Coixenolide 能扩张肺静脉，改善肺血液循环。Coixenolide 也可用作营养保健品和功能性食品。Coixenolide 添加在灵芝深层培养的培养基中，可促进菌丝体生物量和多糖的生成。Coixenolide 还能影响磷酸葡萄糖异构酶和 α-磷酸葡萄糖变位酶的合成水平。
    Coixenolide
  • HY-171804
    Linvemastat

    FP-020

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC50：< 10 nM)，对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化，并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。Linvemastat 可用于炎症性疾病的研究，例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。
    Linvemastat
  • HY-107909
    Theophylline sodium glycinate

    1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate

    		 Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium glycinate
  • HY-P991688
    Gimvekibart

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Gimvekibart 是一种靶向 IL-4Ra/CD124 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Gimvekibart 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 等炎症性疾病的研究。
    Gimvekibart
  • HY-W554021
    S-Carboxymethyl-L-cysteine L-lysine monohydrate

    Carbocisteine lysine; Carbocysteine-L-lysine

    		 Others Inflammation/Immunology
    S-Carboxymethyl-L-cysteine L-lysine monohydrate (Carbocisteine lysine) 是一种具有抗炎和抗氧化活性的粘膜活性药物，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    S-Carboxymethyl-L-cysteine L-lysine monohydrate
  • HY-108644
    SB 706504

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SB 706504 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中可抑制Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞炎症基因表达。
    SB 706504
  • HY-155611
    Cathepsin C-IN-6

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂，具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
    Cathepsin C-IN-6
  • HY-19672
    Lirimilast

    BAY 19-8004

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的，选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究，具有强效的抗炎特性。
    Lirimilast

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