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112

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

15

天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10295
    SB 202190
    最多引用文献
    128 篇文献验证

    		 Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。
    SB 202190
  • HY-100489
    TBHQ
    115 篇以上引用文献

    tert-Butylhydroquinone

    		 Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    特丁基对苯二酚 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
    TBHQ
  • HY-100442
    Paquinimod
    30 篇以上引用文献

    ABR-215757; ABR 25757

    		 SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-17556
    Folinic acid
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    leucovorin

    		 Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    亚叶酸 Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
    Folinic acid
  • HY-13664
    Folinic acid calcium
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Leucovorin calcium; Calcium folinate

    		 Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    亚叶酸钙 Folinic acid calcium (Leucovorin calcium) 是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
    Folinic acid calcium
  • HY-P990110
    Lecanemab (Mouse IGG2a)
    1 篇文献验证

    Mab158

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Lecanemab (Mouse IGG2a) (Mab158) 是一种靶向可溶性 β-amyloid 的单克隆抗体，具有减缓认知功能下降的潜力。Lecanemab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Lecanemab 一致，而恒定区为 Mouse IGG2a 序列。Lecanemab (Mouse IGG2a) 几乎完全消除星形胶质细胞中的 Aβ 积累，并拯救神经元免受 Aβ 诱导的细胞死亡。Lecanemab (Mouse IGG2a) 在阿尔茨海默病研究领域具有潜在价值 。
    Lecanemab (Mouse IGG2a)
  • HY-101855
    Emrusolmin

    Anle138b

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-138153
    JKE-1674
    5 篇以上引用文献

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-13977A
    PKR-IN-C16
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Neurological Disease
    PKR-IN-C16 (Compound C16) 是一种特异的双链 RNA 依赖蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 具有良好的神经保护作用，可挽救急性脑损伤。
    PKR-IN-C16
  • HY-B0080
    Folinic acid calcium salt pentahydrate
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Leucovorin calcium salt pentahydrate

    		 Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    亚叶酸钙水合物 Folinic acid calcium salt pentahydrate (Leucovorin calcium salt pentahydrate) 是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
    Folinic acid calcium salt pentahydrate
  • HY-18705
    Azoramide
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
    Azoramide
  • HY-Y0808
    Dimethyl succinate
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    丁二酸二甲酯 Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环)，从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。
    Dimethyl succinate
  • HY-172371
    Hypoxystat

    		Hemoglobin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hypoxystat 是一种具有口服活性的低氧模拟剂。HypoxyStat 可提高 Hemoglobin 的氧亲和力，限制氧气向组织释放并诱导局部组织低氧。HypoxyStat 可减少 Iba1+ 细胞数量。HypoxyStat 会引发全身性低氧。HypoxyStat 可有效改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型的高血糖症状。HypoxyStat 在 Leigh 综合征小鼠模型中不仅能够延长寿命，还可逆转关键神经病理及行为缺陷。
    Hypoxystat
  • HY-12343
    ML277

    CID-53347902

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML277 (CID-53347902) 是一种高效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾离子通道激活剂(EC50=270 nM)，具有在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中挽救重要的病理生理突变通道复合体的功能。
    ML277
  • HY-127009
    Levoleucovorin

    Levofolinic acid; Levofolene

    		 Monoamine Oxidase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    叶酸杂质H (Levofolinic Acid) Levoleucovorin (Levofolinic acid; Levofolene) 是 Folinic acid (HY-17556) (一种合成叶酸类似物) 的药理学活性且具有口服活性的左旋异构体。Levoleucovorin 可抑制 LOXL2，其 IC50 为 68.81 μM。Levoleucovorin 可抑制癌细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Levoleucovorin 可用作大剂量 Methotrexate (HY-14519) 的解救剂。Levoleucovorin 可降低胚胎畸形的发生率。Levoleucovorin 可用于癌症和内分泌学相关研究，例如乳腺癌和骨肉瘤。
    Levoleucovorin
  • HY-112483
    QX77
    5 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    QX77 是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂，可上调 LAMP2A 的表达。QX77 诱导 Rab11 上调，挽救 Rab11 下调和转运缺陷。QX77 可抑制 ES 细胞自我更新，促进分化。
    QX77
  • HY-101093
    CA-170
    2 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-124899
    Hh-Ag1.5
    1 篇文献验证

    SAg1.5

    		 Hedgehog Metabolic Disease
    Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
    Hh-Ag1.5
  • HY-112798
    PH-002

    		Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-D0873
    HEPPS

    EPPS

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液，其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性，可穿透血脑屏障。
    HEPPS
  • HY-P0121
    ReACp53
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    ReACp53 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。
    ReACp53
  • HY-18699
    CIQ
    2 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    CIQ​ 是一种对 GluN2C/D 亚基具有高度选择性的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 正性变构调节剂，可透过血脑屏障。CIQ 能够挽救由时间延迟诱导的工作记忆缺陷；逆转由单侧多巴胺耗竭导致的前肢使用不对称行为缺陷。CIQ 可用于精神分裂症和帕金森病的相关研究。
    CIQ
  • HY-W011522
    Taurolidine

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Autophagy Infection Cancer
    牛磺罗定 Taurolidine 是一种有效的抗菌和抗癌剂。Taurolidine 可抑制细胞增殖。Taurolidine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Taurolidine 可使小鼠免于败血症相关的死亡。
    Taurolidine
  • HY-W229874
    EN106

    		E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Cancer
    EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。EN106 能够减少氧化应激并挽救高糖诱导的 HUVECs 血管生成受损。
    EN106
  • HY-160505
    RO-275

    		HCN Channel Neurological Disease
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-101955A
    (2R,6R)-Hydroxynorketamine (hydrochloride)

    (2R,6R)-HNK (hydrochloride)

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    (2R,6R)-Hydroxynorketamine hydrochloride 是一种活性氯胺酮代谢物，无 NMDAR 结合活性。(2R,6R)-Hydroxynorketamine hydrochloride 可挽救受损的背侧海马长时程增强效应，并恢复海马 SC-CA1 通路的强长时程增强效应。(2R,6R)-Hydroxynorketamine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    (2R,6R)-Hydroxynorketamine (hydrochloride)
  • HY-P1812
    AUNP-12
    3 篇文献验证

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-N7880
    Salvianolic acid Y

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    丹酚酸Y Salvianolic acid Y 是一种酚酸，与 Salvianolic acid B 具有相同的平面结构。Salvianolic acid Y 可以挽救 H2O2 造成的细胞损伤。
    Salvianolic acid Y
  • HY-17556R
    Folinic acid (Standard)

    leucovorin (Standard)

    		 Reference Standards Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    亚叶酸 (标准品) Folinic acid (Standard)是 Folinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
    Folinic acid (Standard)
  • HY-117709
    BRD6688

    		HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-162566
    REM127

    		Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-119936
    GLPG2451

    		CFTR Autophagy Inflammation/Immunology
    GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的增强剂，有效增强低温挽救的 F508del CFTR，EC50 为 11.1 nM。
    GLPG2451
  • HY-P991373
    APNmAb005

    		Tau Protein Neurological Disease
    APNmAb005 是一种靶向 MAPT/Tau/PHF-tau 的人类单克隆抗体 (mAb)。APNmAb005 可阻断体外 tau 接种并挽救 rTG4510 小鼠的神经元丢失。APNmAb005 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    APNmAb005
  • HY-W011522R
    Taurolidine (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Apoptosis Antibiotic Autophagy Infection Cancer
    牛磺罗定 (标准品) Taurolidine (Standard)是 Taurolidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial)，用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
    Taurolidine (Standard)
  • HY-P2724
    Purine nucleoside phosphorylase, Microorganism

    PNP

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于微生物 Purine nucleoside phosphorylase, Microorganism (PNP) 是嘌呤代谢中的关键酶，参与嘌呤挽救途径。Purine nucleoside phosphorylase 缺乏导致 T 细胞功能受损。在无机正磷酸盐作为第二底物的存在下，Purine nucleoside phosphorylase 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂，生成嘌呤碱和核糖（脱氧核糖）-1-磷酸。
    Purine nucleoside phosphorylase, Microorganism
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    ER 50891 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
    ER 50891
  • HY-W012985
    Methyl pyruvate

    		ATP Synthase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Methyl pyruvate 是丙酮酸的甲基酯衍生物。Methyl pyruvate 诱导胰岛素释放和膜去极化。Methyl pyruvate 通过提升 ATP 的合成挽救了 σ1RE102Q 过表达引起的蛋白酶体损伤和 TdP-43 核外定位。Methyl pyruvate 选择性地保护正常肺成纤维细胞免受 Irinotecan (HY-16562) 诱导的细胞死亡。Methyl pyruvate 在癌细胞中促进凋亡 (apoptosis) 和坏死，并下调血管生成和细胞周期通路。Methyl pyruvate 是二氢二醇脱氢酶的有效底物。
    Methyl pyruvate
  • HY-178317
    OUL312

    		PARP Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    OUL312 是一种强效的 PARP10 抑制剂 (IC50 = 20 nM)，对 PARP15 的选择性比 PARP10 高 75 倍上(IC50 = 1500 nM)。OUL312 的活性也至少比该家族中所有其他人类酶高 18 倍。OUL312 具有良好的 ADME 特性，能够进入细胞，无毒性，并且在亚微摩尔浓度下即可有效阻止 PARP10 诱导的人类细胞凋亡 (apoptosis)。OUL312 可用于宫颈癌的研究。
    OUL312
  • HY-100489R
    TBHQ (Standard)
    1 篇文献验证

    tert-Butylhydroquinone (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    特丁基对苯二酚 (标准品) TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
    TBHQ (Standard)
  • HY-115429
    Calcium dextrofolinate

    (6R)-Leucovorin calcium; (6R)-Folinic acid calcium

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    Calcium dextrofolinate 是 Calcium folinate 的立体异构体。Calcium folinate (HY-13664) 是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用，作为解救剂以减少甲氨蝶呤引起的毒性。
    Calcium dextrofolinate
  • HY-17556S1
    Folinic acid-d4 calcium hydrate

    Leucovorin-d4 calcium hydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Antifolate Cancer
    亚叶酸-d4 Folinic acid-d4-1 (Leucovorin-d4-1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 Methotrexate 诱导的毒性。
    Folinic acid-d4 calcium hydrate
  • HY-N5130
    Effusol

    		Others Neurological Disease
    灯心草菲酚 Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
    Effusol
  • HY-W004705
    (2-Aminophenyl)methanol

    2-Hydroxymethylaniline

    		 Chloride Channel Neurological Disease
    2-氨基苯甲醇 (2-Aminophenyl)methanol (2-Hydroxymethylaniline) 是挽救 P123S 突变体 pendrin 的分子伴侣。(2-Aminophenyl)methanol 具有剂量低、作用时间长、毒性低的优势。(2-Aminophenyl)methanol 可用于研究 Pendred 综合征 (一种综合征性耳聋)。
    (2-Aminophenyl)methanol
  • HY-146502
    PARP10/15-IN-3

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.14 µM 和 0.40 µM。PARP10/15-IN-3 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP10/15-IN-3
  • HY-146501
    PARP10/15-IN-2

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)
    PARP10/15-IN-2
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1

    		LXR Autophagy Metabolic Disease
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-101865
    KKL-10

    		Bacterial Infection
    KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。
    KKL-10
  • HY-117187
    Corr4A

    		CFTR Others
    Corr4A 是一种化学校正剂，可用于研究囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。
    Corr4A
  • HY-P5183
    Hm1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种毒液肽，同时也是选择性 hNaV1.1 激活剂，其 EC50 为 7.5 nM。Hm1a 可通过延迟失活增强 hNaV1.1 和 hNaV1.3 通道电流。Hm1a 能够恢复 Dravet 综合征 GABA 能抑制性中间神经元的动作电位发放，减少发作间期癫痫样放电与全脑过度兴奋，降低癫痫发作频率，并挽救 Dravet 综合征小鼠的早逝。Hm1a 可用于神经系统疾病的研究，例如 Dravet 综合征。
    Hm1a

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