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161

抑制剂 & 激动剂

7

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

17

多肽产品

4

抗体抑制剂

20

天然产物

25

重组蛋白

11

同位素标记物

40

抗体

6

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113134
    25-Hydroxycholesterol
    25 篇以上引用文献

    25-OHC

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol
  • HY-13642
    RG108
    10 篇以上引用文献

    N-Phthalyl-L-tryptophan

    		 DNA Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。
    RG108
  • HY-156633
    Rezatapopt
    3 篇文献验证

    PC14586

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用。
    Rezatapopt
  • HY-139361
    Sulfopin
    3 篇文献验证

    PIN1-3

    		 PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-152859
    Brigimadlin

    BI 907828

    		 E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53 Cancer
    Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂，可阻止 MDM-2 负性调节肿瘤抑制因子 p53。Brigimadlin 可用于抗肿瘤研究。
    Brigimadlin
  • HY-110282
    S3QEL-2

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。
    S3QEL-2
  • HY-16291
    APTO-253
    20 篇以上引用文献

    LOR-253; LT-253

    		 c-Myc KLF Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。
    APTO-253
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1
  • HY-N4117
    Hamamelitannin

    		Bacterial Infection
    金缕梅单宁 Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚，是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。
    Hamamelitannin
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-N0768
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside
    4 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside
  • HY-118341
    Clitocine

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
    Clitocine
  • HY-P10373
    pJAK2(1001-1013)

    		JAK IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    pJAK2(1001-1013) 是一种细胞穿透肽，对应于 JAK2 酪氨酸激酶的激活环，功能为 SOCS1/3 拮抗剂。pJAK2(1001-1013) 阻断 SOCS1 介导的免疫功能负调控，增强细胞因子如 IFNγ 和 IL6 的生物活性。pJAK2(1001-1013) 抑制多种病毒的复制，并对致命性病毒感染表现出剂量依赖性的保护疗效。pJAK2(1001-1013) 可用于免疫调控和感染研究。
    pJAK2(1001-1013)
  • HY-A0084
    Procainamide hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride

    		 DNA Methyltransferase Potassium Channel Cancer
    盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
    Procainamide hydrochloride
  • HY-A0084A
    Procainamide
    5 篇以上引用文献

    Procaine amide; SP 100

    		 DNA Methyltransferase Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。
    Procainamide
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3
    1 篇文献验证

    Donafenib; Bay 43-9006-d3

    		 Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    索拉非尼 d3 Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
    Sorafenib-d3
  • HY-176426
    Subquinocin

    		Deubiquitinase NF-κB IFNAR Cancer
    Subquinocin 是一种肿瘤抑制因子 CYLD 抑制剂，可抑制抑制 CYLD 的去泛素化酶 (DUBs) 活性，其 IC50 为 30 μM。Subquinocin 可通过抑制 CYLD 增强 NF-κB 和 IFN 通路的激活。Subquinocin 可促进干扰素通路中 RIG-I 介导的 IRF3/IRF7 激活。Subquinocin 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    Subquinocin
  • HY-10206
    Amuvatinib
    5 篇以上引用文献

    MP470; HPK 56

    		 c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis Cancer
    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib
  • HY-124418
    SBI-477
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Insulin Receptor LXR Arrestin Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-109520
    Glatiramer acetate
    2 篇文献验证

    		 MHC Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-157068
    icFSP1

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。
    icFSP1
  • HY-B0464A
    Hydralazine
    3 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGEE2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。
    Hydralazine
  • HY-12509
    PEPA

    		iGluR Neurological Disease
    PEPA 是一种 AMPA 受体变构增效剂。PEPA 对 AMPA 受体的翻转形式表现出优先作用。与含有 GluR1 的受体相比，PEPA 是一种更有效的抑制含有 GluR3 和 GluR4 的受体脱敏的抑制剂。PEPA 具有抗焦虑作用。
    PEPA
  • HY-B1336
    Furazolidone
    3 篇文献验证

    		 Environmental Pollutants Antibiotic Bacterial Apoptosis Parasite Infection Cancer
    呋喃唑酮 Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。
    Furazolidone
  • HY-135199
    Ubiquitination-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。
    Ubiquitination-IN-1
  • HY-159779
    NR-V04

    		PROTACs Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology Cancer
    NR-V04 是一种选择性的 NR4A1 PROTAC 降解剂。NR-V04 可与 NR4A1 和 VHL E3 连接酶形成三元复合物，介导 NR4A1 的蛋白酶体依赖性降解。NR-V04 可诱导肿瘤浸润 B 细胞和效应记忆性 CD8+ T 细胞，并减少肿瘤微环境中的单核髓源性抑制细胞。NR-V04 可用于黑色素瘤和结肠癌的相关研究。
    NR-V04
  • HY-P99040
    Onvatilimab
    1 篇文献验证

    JNJ-61610588; CI-8993; VSTB112

    		 VISTA Cancer
    奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 可用于结直肠癌研究。
    Onvatilimab
  • HY-112126
    KRN5
    2 篇文献验证

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRN5 是 KRN2 的衍生物，是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。
    KRN5
  • HY-151595
    Menin-MLL inhibitor-22

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor-22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC50=7 nM)。Menin-MLL inhibitor-22 通过结合 menin 蛋白，抑制癌细胞生长 (MV4 细胞，IC50=0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。
    Menin-MLL inhibitor-22
  • HY-108636
    RETRA

    		MDM-2/p53 Cancer
    RETRA 是一种突变型 p53 依赖性 p73 激活剂，可抑制携带突变型 p53 的癌细胞。RETRA 增加 p73 的表达水平，并从与突变体 p53 的阻断复合物中释放 p73，从而产生肿瘤抑制作用。
    RETRA
  • HY-17462
    Adrenosterone

    (+)-Adrenosterone

    		 Androgen Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    肾上腺甾酮 Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
    Adrenosterone
  • HY-113134S
    25-Hydroxycholesterol-d6

    25-OHC-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    25-羟基胆固醇 d6 25-Hydroxycholesterol-d6 (25-OHC-d6) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol-d6
  • HY-176886
    LATS-IN-2

    		Large Tumor Suppressor (LATS) YAP Others
    LATS-IN-2 是一种高效的 LATS 抑制剂。LATS-IN-2 对 LATS1 表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 1.3 nM。LATS-IN-2 通过抑制 LATS 激酶活性来抑制 YAP 的磷酸化。LATS-IN-2 增加小鼠表皮的厚度。LATS-IN-2 可用于研究眼部疾病，如角膜缘干细胞缺乏症和角膜内皮功能障碍。
    LATS-IN-2
  • HY-147311
    NSC622608

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    NSC622608 是一种 T 细胞活化 V 结构域 Ig 抑制剂 (VISTA) 配体，IC50 为 4.8 μM。
    NSC622608
  • HY-117737A
    RRD-251

    		Raf Apoptosis Cancer
    RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
    RRD-251
  • HY-177839
    Liposomal Coenzyme Q10

    		Liposome Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Liposomal Coenzyme Q10 是一种口服有效的、通过脂质体纳米载体包裹脂溶性辅酶 Q10 (CoQ10) (HY-N0111) 的递送系统。Liposomal Coenzyme Q10 可减轻肝脏氧化应激、缓解肝脏炎症反应、减少肝细胞凋亡 (apoptosis) 并改善肝纤维化。Liposomal Coenzyme Q10 可激活铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1)/辅酶 Q10 系统，减少丙二醛和 ROS 的积累，并抑制神经元铁死亡 (ferroptosis)。Liposomal Coenzyme Q10 可用于丙酸 (Propanoic acid) (HY-W020017) 诱导的肝损伤和蛛网膜下腔出血的相关研究。
    Liposomal Coenzyme Q10
  • HY-167888
    NPD4928

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。
    NPD4928
  • HY-156382
    SPOP-IN-1

    		Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平
    SPOP-IN-1
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-N0867
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate

    		HIV ULK Bcl-2 Family Infection Cancer
    正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate
  • HY-106263B
    Tyroserleutide hydrochloride

    		PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt Cancer
    酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。
    Tyroserleutide hydrochloride
  • HY-N7325
    Valerosidate

    		PTEN Orexin Receptor (OX Receptor) Others
    缬草苦苷 Valerosidate 是一种环烯醚萜类，可以从缬草草药中分离得到。Valerosidate 能通过增加肿瘤抑制因子 (p53和PTEN) 的表达来抑制 HCT116 细胞的活力和迁移。Valerosidate 是一种天然的食欲素 2 受体拮抗剂，可用于失眠症研究。
    Valerosidate
  • HY-101052
    HTMT dimaleate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
    HTMT dimaleate
  • HY-N0768R
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)是 Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)
  • HY-128590
    PHT-7.3
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。
    PHT-7.3
  • HY-10206A
    Amuvatinib hydrochloride

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

    		 c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Cancer
    Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib hydrochloride
  • HY-W721874
    Adrenosterone-d10

    (+)-Adrenosterone-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Androgen Receptor Cancer
    Adrenosterone-d10 ((+)-Adrenosterone-d10) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
    Adrenosterone-d10
  • HY-149412
    MHJ-627

    		ERK Cancer
    MHJ-627 是一种有效的 ERK5 (MAPK7) 抑制剂 (IC50: 0.91 μM)。MHJ-627 促进抑癌基因和抗转移基因的 mRNA 表达，并促进癌细胞死亡。
    MHJ-627
  • HY-175738
    afi-FSP1-1

    		Ferroptosis Cancer
    afi-FSP1-1 是一种铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) 抑制剂，其 Ki 为 0.283 μM。afi-FSP1-1 对 FSP1-FAD-NAD+ 具有优异的结合能力。afi-FSP1-1 可以诱导癌细胞铁死亡 (ferroptosis)。afi-FSP1-1 可用于癌症研究。
    afi-FSP1-1

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