2. Search Result
Search Result
Results for "

tissue fibrosis,

" in MCE Product Catalog:

53

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

7

天然产物

1

同位素标记物

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101559
    10-Nitrooleic acid

    CXA-10; 10-Nitrooleate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleic acid (CXA-10) 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleic acid
  • HY-174990
    HW201877

    		15-PGDH Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HW201877 是一种强效且口服有效的 15-前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。HW201877 能在 A549 细胞中极大程度上提升 PEG2 水平，并在组织损伤和纤维化的动物模型中显示出显著的疗效。HW201877 可用于炎症性肠病 (IBD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和克罗恩病 (CD) 的研究。
    HW201877
  • HY-N0526
    2"-O-Galloylhyperin
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Keap1-Nrf2 NF-κB ERK p38 MAPK JNK TSH Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 2''-O-Galloylhyperin 是一种具有抗炎、抗氧化、抗脂肪生成、抗纤维化和细胞抑制活性的天然活性化合物。2''-O-Galloylhyperin 可上调 SIRT1/Nrf2 信号通路，抑制 NF-κB 和 MAPK (ERK1/2, p38, JNK) 的磷酸化，阻断 TSHR 激活，减少 ROS 积累，并提升 SOD 和 GSH-Px 的活性。2''-O-Galloylhyperin 可对抗 LPS 诱导的组织损伤、提高存活率，并抑制脂肪生成与纤维化。2"-O-Galloylhyperin 可用于脓毒症、急性肺损伤和甲状腺眼病的相关研究。
    2
  • HY-P99288
    FG-3019
    2 篇文献验证

    Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    FG-3019
  • HY-N0546
    Ligustroflavone
    2 篇文献验证

    Nuezhenoside

    		 CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone
  • HY-123581
    Quinocetone
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮 Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone
  • HY-N2263
    Skimmin
    1 篇文献验证

    Umbelliferone glucoside

    		 Interleukin Related TGF-β Receptor TNF Receptor Parasite Inflammation/Immunology
    茵芋苷 Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是绣球花 (一种传统中药，用作抗炎药) 中的主要药理活性和口服有效的分子。Skimmin 具有肾脏保护活性。Skimmin 可以提高肌酐清除率，降低血浆肌酐水平，减少肾损伤。Skimmin 对溶组织内阿米巴 HM1:IMMS 菌株具有良好的抗阿米巴活性。Skimmin 具有抗癌和神经保护活性。Skimmin 可以减轻心脏纤维化，并降低心脏组织中的 TNF-α、IL-6、IL1β 和 TGFβ1。Skimmin 可用于研究糖尿病及其相关疾病。
    Skimmin
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-P1636
    Hirudin (54-65)

    		Thrombin YAP Calcium Channel Metabolic Disease
    水蛭素 (54-65) Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。
    Hirudin (54-65)
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-132850
    Dazcapistat

    BLD-2660

    		 Proteasome Infection Inflammation/Immunology
    Dazcapistat (BLD-2660) 是一种具有口服活性的小分子钙蛋白酶 1、2 和 9 (calpain 1、2 、9) 抑制剂。Dazcapistat 可降低受损肺组织中 IL-6 的表达/产生水平，并减轻纤维化。Dazcapistat 在皮肤、肝脏和肺部的多种动物纤维化模型中具有缓解纤维化作用。Dazcapistat 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 和特发性肺纤维化的相关研究。
    Dazcapistat
  • HY-18102
    GLPG0492
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Neurological Disease
    GLPG0492 是一种口服有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂。GLPG0492 通过结合受体配体结合域进行功能性反式激活，在肌肉和骨骼组织中表现出优先的部分激动剂活性，而在生殖组织中活性较低。GLPG0492 能有效抵消肌肉萎缩相关途径，显著增强肌力、维持运动能力、减少纤维化并改善电生理指标。GLPG0492 可预防制动诱导的肌肉萎缩并调控肌肉量稳态，是研究杜氏肌营养不良、肌肉丢失及各类废用性肌肉骨骼萎缩的重要工具分子。
    GLPG0492
  • HY-12093
    MMP408
    1 篇文献验证

    		 MMP Inflammation/Immunology
    MMP408 是一种选择性的、口服有效的 MMP-12 抑制剂，其对人源、小鼠和大鼠的 MMP-12 的 IC50 分别为 2 nM、160 nM 和 3 μM。MMP408 对人源 MMP-13 的 IC50 为120 nM，对其他 MMPs 活性微弱。MMP408 可通过抑制 MMP-12 减轻炎症、纤维化和组织重塑。MMP408 可用于研究慢性阻塞性肺病和慢性鼻窦炎伴鼻息肉。
    MMP408
  • HY-P4846
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH
    2 篇文献验证

    		 CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性，抑制肺部炎症，并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
    Ac-Pro-Gly-Pro-OH
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    		 ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路，诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1、COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成，加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达，可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-145425
    PAIR2

    		IRE1 Apoptosis FGFR Inflammation/Immunology
    PAIR2 是一种针对人源 IRE1α 激酶结构域的高选择性抑制剂，对人源 IRE1α 的 Ki 值为 8.8 nM。PAIR2 能完全占据 IRE1α 激酶结构域的 ATP 结合位点，部分拮抗 IRE1α 的核糖核酸酶活性，特异性地抑制受调控的 IRE1α 依赖性降解 (RIDD) 及其介导的底物切割，同时保留 Xbp1 mRNA 的剪接功能。PAIR2 还促进 B 细胞向浆细胞分化、阻断 IRE1α 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)、恢复 AT2 细胞中 Fgfr2 mRNA 的表达。PAIR2 能有效在小家鼠肺组织中达到稳态浓度，是研究肺纤维化等疾病中 IRE1α 信号通路功能的重要工具。
    PAIR2
  • HY-143237
    ATX inhibitor 11

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC50 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。
    ATX inhibitor 11
  • HY-P5081
    Endotrophin (Mus musculus)

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Endotrophin (Mus musculus) 是一种脂肪因子，一种来源于胶原蛋白VI（Collagen VI）的裂解片段，在肥胖小鼠的脂肪组织和乳腺肿瘤中水平升高。Endotrophin (Mus musculus) 可激活 TGF-β 信号通路，降低激素敏感性脂肪酶的表达。Endotrophin (Mus musculus) 可诱导脂肪生成、脂质积累、纤维化、炎症、血管生成、脂肪组织扩张、上皮-间质转化、胰岛素抵抗，还可诱导癌细胞产生顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 耐药性。Endotrophin (Mus musculus) 可用于肥胖、2 型糖尿病等代谢性疾病和乳腺癌等癌症的相关研究。
    Endotrophin (Mus musculus)
  • HY-158821A
    ISTH0036 sodium

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036 sodium
  • HY-N10359
    Isoandrographolide

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Akt GSK-3 β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Isoandrographolide 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎症小体抑制剂及 AKT/GSK-3β/β-catenin 通路抑制剂。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3、ASC、caspase-1 的表达，并降低磷酸化 AKT、磷酸化 GSK-3β 及 β-catenin 的水平。Isoandrographolide 可减轻炎症反应、减少胶原沉积、抑制上皮间质转化 (EMT)、诱导白血病细胞分化、抑制白血病细胞生长、保护肺和肾组织、调节细胞因子水平，还具有保肝作用。Isoandrographolide 可用于矽肺、小鼠髓系白血病、肾小管间质纤维化及非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
    Isoandrographolide
  • HY-177739
    Antifibrotic agent 2

    		Drug Derivative Collagen Inflammation/Immunology
    Antifibrotic agent 2 (Compound 636) 是一种具有抗纤维化活性的多环吡啶酮衍生物。Antifibrotic agent 2 通过调节成纤维细胞的异常增殖与活化，减少纤维连接蛋白、胶原蛋白 (collagen) 等纤维化相关蛋白的病理性积累，阻断过量纤维结缔组织在器官或组织中的沉积，逆转或延缓组织纤维化重塑。Antifibrotic agent 2 可用于肺纤维化的研究。
    Antifibrotic agent 2
  • HY-202887
    BCN512

    		sFRP-1 Inflammation/Immunology
    BCN512 是一种 SFRP1 抑制剂，可以抑制组织纤维化。BCN512 可用于炎症性疾病的研究。
    BCN512
  • HY-P6441
    KP-6

    		β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。
    KP-6
  • HY-177608
    Rat IL10 mRNA

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rat IL-10 mRNA 编码 IL-10。IL-10 在肝星状细胞等组织中表达，参与肝纤维化等生理过程。
    Rat IL10 mRNA
  • HY-134221
    S-Nitroso-N-acetylcysteine

    		Adrenergic Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    S-Nitroso-N-acetylcysteine 是一种 NO 供体。S-Nitroso-N-acetylcysteine 具有组织血管舒张作用，可改善肝脏微循环，有效防止脂肪性肝脏的缺血再灌注损伤。S-Nitroso-N-acetylcysteine 可以减轻肝硬化大鼠的肝纤维化。
    S-Nitroso-N-acetylcysteine
  • HY-N0546R
    Ligustroflavone (Standard)

    Nuezhenoside (Standard)

    		 Reference Standards CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 (标准品) Ligustroflavone (Standard) 是 Ligustroflavone (HY-N0546) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone (Standard)
  • HY-P11297
    AC-SDKP-NH2

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。
    AC-SDKP-NH2
  • HY-137561A
    Bexotegrast hydrochloride

    PLN-74809 hydrochloride

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-153114
    HEC96719

    		FXR Inflammation/Immunology
    HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    HEC96719
  • HY-155191
    Galectin-3/galectin-8-IN-1

    		Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-1
  • HY-155192
    Galectin-3/galectin-8-IN-2

    		Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，Kd 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-2
  • HY-117485
    CBR-096-4

    		Hedgehog Inflammation/Immunology
    CBR-096-4 是 Itraconazole (HY-17514) 的衍生物。CBR-096-4 是一种具有口服活性的抗纤维化 (antifibrotic) 化合物，不具有 CYP3A4 抑制活性。CBR-096-4 可抑制多种组织类型中基质分泌型活化肌成纤维细胞 (MFB) 的形成。CBR-096-4 可抑制 Hedgehog 报告基因活性 (GLI-LUC)、VEGF 依赖性生长和 αSMA-LUC 报告基因活性。CBR-096-4 可用于纤维化研究。
    CBR-096-4
  • HY-W585843
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]
  • HY-158821
    ISTH0036

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036
  • HY-N16527
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose

    		TNF Receptor Interleukin Related NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB COX NO Synthase JNK AP-1 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 是一种口服有效的多酚类化合物。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低血糖、瘦素、胰岛素、C 肽、抵抗素、TNF-α、IL-6 的血清水平，升高脂联素的血清水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 通过下调 NADPH 氧化酶亚基 Nox-4 和 p22phox 的蛋白表达，显著降低 ROS 和脂质过氧化产物 (TBARS) 水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 下调 NF-κB 和相关的促炎因子 (COX-2、iNOS)，抑制 JNK 的磷酸化及其下游 AP-1 的活性。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低 TGF-β1 和纤连蛋白的表达，表明其具有抗组织纤维化的潜力。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 可用于研究 2 型糖尿病及其肝胰并发症。
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose
  • HY-170839
    TRPV1-IN-3

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/Smads 和 MAPK 通路，影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达，从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC50=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积，改善肺泡结构，还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。
    TRPV1-IN-3
  • HY-147374
    Bromodomain inhibitor-9

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bromodomain inhibitor-9 是一种 Bromodomains 抑制剂，可选择性抑制 BRD4-1 (Kd: 12 nM)。Bromodomain inhibitor-9 可用于研究与全身或组织炎症、脂质代谢、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关的疾病。
    Bromodomain inhibitor-9
  • HY-101559S
    10-Nitrooleate-d17 nitrate

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleate-d17 nitrate
  • HY-162902
    ALK5-IN-82

    		TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC50 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。
    ALK5-IN-82
  • HY-169052
    Cyy-272

    		JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-123581R
    Quinocetone (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮标准品 Quinocetone (Standard) 是 Quinocetone (HY-123581) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone (Standard)
  • HY-N0526R
    2"-O-Galloylhyperin (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Keap1-Nrf2 NF-κB ERK p38 MAPK JNK TSH Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 (标准品) 2"-O-Galloylhyperin (Standard) 是 2"-O-Galloylhyperin (HY-N0526) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2''-O-Galloylhyperin 是一种具有抗炎、抗氧化、抗脂肪生成、抗纤维化和细胞抑制活性的天然活性化合物。2''-O-Galloylhyperin 可上调 SIRT1/Nrf2 信号通路，抑制 NF-κB 和 MAPK (ERK1/2, p38, JNK) 的磷酸化，阻断 TSHR 激活，减少 ROS 积累，并提升 SOD 和 GSH-Px 的活性。2''-O-Galloylhyperin 可对抗 LPS 诱导的组织损伤、提高存活率，并抑制脂肪生成与纤维化。2"-O-Galloylhyperin 可用于脓毒症、急性肺损伤和甲状腺眼病的相关研究。
    2
  • HY-159941
    tau-0N4R-IN-1

    		α-synuclein Neurological Disease
    tau-0N4R-IN-1 (Compound 6T) 是一种可穿透大脑屏障的 tau 0N4R 寡聚化抑制剂。tau-0N4R-IN-1 能有效抑制 tau 0N4R、2N3R 和 2N4R 的纤维化，在体外对 tau 有抗播种效果，能剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵体的形成。tau-0N4R-IN-1 在小鼠微粒体中稳定，减少来自 AD 患者脑组织的 Aβ 斑块。tau-0N4R-IN-1 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。
    tau-0N4R-IN-1
  • HY-P991950
    SHR-1906

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    SHR-1906 是一款靶向 CTGF 选择性全人源化单克隆 IgG1 抑制性抗体。SHR-1906 可特异性结合结缔组织生长因子 (CTGF)，阻断 CTGF 与转化生长因子 β1 (TGF-β1)的结合，阻断率达 55%。SHR-1906 在 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠中通过降低 TGF-β1 水平、抑制肺组织纤维化病变，显著提高存活率。SHR-1906 可用于肺纤维化 (特发性肺纤维化，IPF) 相关研究。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    SHR-1906
  • HY-181741
    PI3K-001

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    PI3K-001 是一种组织蛋白酶 B 响应型前药和抗纤维化剂。PI3K-001 可在纤维化肺病灶中经组织蛋白酶 B 介导的 Val-Ala 连接子切割，释放出具有活性的 PI3K 抑制剂有效载荷，而在健康组织中保持稳定。PI3K-001 可改善纤维化肺组织中的胶原沉积、组织塌陷和肺泡损伤。PI3K-001 可用于肺纤维化的研究。
    PI3K-001
  • HY-182392
    NFYi5

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    NFYi5 是一种核转录因子-Y (NF-Y) 抑制剂。NFYi5 可破坏 NF-Y 与 DNA 的结合，加速 NF-YA 亚基的非泛素依赖型降解，并降低 NF-Y 的转录活性。NFYi5 可作为抗有丝分裂剂，降低 NF-Y 靶基因的 mRNA 水平，同时不影响管家基因的表达，并抑制细胞增殖。NFYi5 可用于组织纤维化的研究。
    NFYi5
  • HY-B2185
    Tipepidine citrate

    		Dopamine Receptor Potassium Channel AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    柠檬酸替比啶 Tipepidine citrate 是一种非麻醉性镇咳剂。Tipepidine citrate 可逆地抑制多巴胺 D2 受体 (Dopamine D2 receptor) 介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine citrate 激活 AMPK。Tipepidine citrate 具有抗抑郁样作用。Tipepidine citrate 可增强 Carbamazepine (HY-B0246) 的镇痛作用。Tipepidine citrate 改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂肪组织纤维化和葡萄糖耐受不良。
    Tipepidine citrate
  • HY-182970
    PROTAC SAMHD1 Degrader-1

    		PROTACs HIV Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PROTAC SAMHD1 Degrader-1 是一种口服有效的靶向 SAMHD1 PROTAC 降解剂，对 SAMHD1 的 dNTP 水解酶的 IC50 为 6.3 μM。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可在细胞内与 SAMHD1 结合并介导其降解，且脱靶效应较低。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可抑制促炎细胞因子生成，干扰炎症反应级联放大过程。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可延缓肺纤维化进展，并发挥肺组织保护作用。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可用于肺纤维化相关研究。(粉色: SAMHD1 靶蛋白配体 (HY-182973); 蓝色: DCAF1 配体 (HY-182974); 黑色: 连接子 (HY-W067705))。
    PROTAC SAMHD1 Degrader-1
  • HY-158821B
    ISTH0036 sodium scrambled negative control

    		TGF-beta/Smad Neurological Disease
    ISTH0036 sodium scrambled negative control 是 ISTH0036 sodium (HY-158821A) 的乱序阴性对照。ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    ISTH0036 sodium scrambled negative control
  • HY-158821C
    FAM labled ISTH0036 sodium

    		Fluorescent Dye TGF-beta/Smad Neurological Disease
    FAM labled ISTH0036 sodium 是 FAM 荧光标记的 ISTH0036 sodium (HY-158821A)。ISTH0036 sodium 是一种硫代磷酸化 LNA 修饰的反义寡核苷酸间隙体，可选择性靶向并下调 TGF-β2 mRNA。ISTH0036 sodium 可抑制 TGF-β2 表达、减少脉络膜新生血管形成与血管渗漏、抑制纤维化、阻断上皮-间质转化、抑制血管生成同时促进滤过泡存活。ISTH0036 sodium 在兔和非人灵长类动物眼中表现出持久的、剂量依赖性的眼组织分布和靶点结合能力。ISTH0036 sodium 可用于多种眼部疾病的研究，如青光眼和新生血管性视网膜疾病。
    FAM labled ISTH0036 sodium

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z