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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (60) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (2) Arenavirus (2) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (1) CDK (1) CHIKV (4) Dengue Virus (9) DNA Methyltransferase (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (14) Endonuclease (1) Enterovirus (14) Filovirus (3) Flavivirus (8) Glycosyltransferase (1) HBV (13) HCV (22) HCV Protease (3) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (3) HIV (11) HIV Integrase (1) HIV Protease (3) IFNAR (2) Influenza Virus (31) Isotope-Labeled Compounds (13) Lactate Dehydrogenase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) METTL3 (1) Mitochondrial Metabolism (1) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (2) PROTACs (1) Reference Standards (5) Reverse Transcriptase (3) RIG-I-like receptor (RLR) (2) RSV (7) SARS-CoV (43) Sirtuin (1) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV) (1) Topoisomerase (4) TRP Channel (2) Virus Protease (6)
By Research Areas:	Cancer (16) Endocrinology (2) Infection (145) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (2) 尿苷 (1) 核酸适配体 (2) 核苷酸类似物 (3) siRNA drugs (1) 腺嘌呤核苷酸 (1) 腺苷 (1) 核苷类似物 (2) 阳离子脂质 (1)

152

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Targets Recommended: Small Interfering RNA (siRNA) RNA MTase DNA/RNA Synthesis MicroRNA mRNA Aminoacyl-tRNA Synthetase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103586

GS-441524 25 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase) 抑制剂。GS-441524 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。

HY-14768

Favipiravir 45 篇以上引用文献 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-104077

Remdesivir 最多引用文献 214 篇文献验证 GS-5734	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-109025A

Baloxavir 45 篇以上引用文献 Baloxavir acid; S-033447	Influenza Virus	Infection Cancer
巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-N0086

N6-Methyladenosine 最多引用文献 7 篇文献验证 6-Methyladenosine; N-Methyladenosine	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
N6-甲基腺苷 N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Virus Protease Flavivirus Dengue Virus	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-126303C

GS-443902 trisodium 10 篇以上引用文献 GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-145586

Onradivir ZSP1273	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Onradivir (ZSP1273) 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 *RNA* 聚合酶 PB2 亚基，其 IC₅₀ 为 0.562 nM。Onradivir 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 10 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-18649A

Galidesivir 10 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-30234A

Clemizole hydrochloride 1 篇文献验证	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸克立咪唑 Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。

HY-W015764

T-1105 2 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-155583

RNase L-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制，并介导先天免疫反应和炎症。

HY-145994

Obeldesivir 1 篇文献验证 ATV006	SARS-CoV	Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。

HY-14837

Amizon Enisamium iodide	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Amizon 是一种口服有效的抗病毒剂和抗炎剂。Amizon 可抑制流感病毒复制，限制病毒 RNA 合成。Amizon 可降低 COX-1、COX-2、NF-κB、TGF1β、IL-1 和 IL-6 的 mRNA 表达，并刺激 IL-10 的分泌及 mRNA 表达。Amizon 可抑制巨噬细胞的氧化活性，具有抗氧化和抗自由基活性。Amizon 可用于流感和急性呼吸道病毒感染的相关研究。

HY-135867E

NHC-triphosphate tetraammonium 5 篇以上引用文献	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-126113

KIN101	Flavivirus Dengue Virus RIG-I-like receptor (RLR) Influenza Virus HCV	Infection
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (**RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3** 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-137697D

ddCTP trisodium solution (100mM)	HIV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite HIV Protease	Infection
ddCTP trilithium solution (100 mM) 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP trilithium 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。ddCTP trilithium 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP trilithium 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。

HY-19743

Triazavirin 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-126303

GS-443902 GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-W013403

2'-Deoxy-2'-fluorouridine	IFNAR	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-131603

Lamivudine triphosphate 3TCTP	Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative	Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase)，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 1 篇文献验证 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards	Infection
N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-W250152

Polycytidylic acid potassium	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
聚胞苷酸(5')钾盐 Polycytidylic acid potassium 是一种免疫刺激剂和合成的双链 RNA 。Polycytidylic acid potassium 可以在实验中用来模拟体内的病毒感染，是免疫系统研究中的一个常用工具。

HY-103586A

GS-441524 hydrochloride 25 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase) 抑制剂。GS-441524 hydrochloride 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 hydrochloride 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 hydrochloride 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 hydrochloride 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。

HY-106312A

Enviroxime LY122772	Enterovirus	Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。

HY-10118

Filibuvir 4 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-30234

Clemizole 1 篇文献验证	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
吡咯咪唑 Clemizole 是 H1 受体拮抗剂，还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。Clemizole也是一种 TRP5 通道的抑制剂。

HY-44358

Remdesivir nucleoside monophosphate 3 篇文献验证	Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir (HY-104077) 的一种代谢产物。Remdesivir 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-155386

Peroxynitrite sodium	Biochemical Assay Reagents Enterovirus DNA/RNA Synthesis Mitochondrial Metabolism	Infection Neurological Disease
Peroxynitrite sodium 是一种一氧化氮与超氧自由基扩散控制反应的产物、氧化剂、抗病毒剂。Peroxynitrite sodium 可抑制线粒体呼吸。Peroxynitrite sodium 抑制柯萨奇病毒的复制，部分原因是其抑制病毒 *RNA* 进入宿主细胞。Peroxynitrite sodium 诱导显著的痛觉反应。

HY-153228

Pomotrelvir 1 篇文献验证 PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 M^pro 的 IC₅₀ 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。

HY-156215

NCI-B16	HCV	Infection
NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂，可抑制 HCV 病毒复制。

HY-137697

ddCTP	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis HIV Protease HIV Drug Metabolite	Infection
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。

HY-W269306

Bonaphthone	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
Bonaphthone 是一种具有抗 DNA 和 RNA 病毒活性的抗病毒剂。

HY-172918

VV261	Influenza Virus Arenavirus	Infection
VV261 是一种具有口服活性的 4'-氟尿苷的前药。VV261 可抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶。VV261 对 CCHFV、SFTSV 和 LCMV 具有抗病毒活性。VV261 可用于病毒感染的相关研究。

HY-W128400

3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。

HY-155583A

RNase L-IN-1 trihydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制，并介导先天免疫反应和炎症。

HY-135867

NHC-triphosphate	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-159067

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。

HY-111233

Disoxaril WIN-51711	Enterovirus	Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种抗病毒剂，具有抗 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒活性。Disoxaril 可插入病毒衣壳蛋白 VP1 的疏水性内部以稳定病毒体构象，抑制脊髓灰质炎病毒脱壳，并阻止病毒 RNA 的释放与合成。Disoxaril 可用于脊髓灰质炎病毒感染的研究。

HY-177817

CL9 sodium	RIG-I-like receptor (RLR)	Infection
CL9 sodium 是一种靶向 RIG-I 的 RNA 核酸适配体，并激活IFNβ产生的信号通路，具有抗病毒作用。RIG-I 是一种胞质受体，能够识别非自身 RNA，并通过产生 IFNα/β 来介导对病毒感染的免疫反应。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	HCV	Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-104077R

Remdesivir (Standard) GS-5734 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 (标准品) Remdesivir (Standard) (GS-5734 (Standard)) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir (Standard) 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir (Standard) 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-19643

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase	Infection
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

515 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 515 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

381 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250152

Polycytidylic acid potassium	Biochemical Assay Reagents
聚胞苷酸(5')钾盐 Polycytidylic acid potassium 是一种免疫刺激剂和合成的双链 RNA 。Polycytidylic acid potassium 可以在实验中用来模拟体内的病毒感染，是免疫系统研究中的一个常用工具。

HY-137697

ddCTP

Biochemical Assay Reagents

ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。

HY-159067

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

Biochemical Assay Reagents

二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10974

La peptide	HCV Enterovirus	Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV) 和脊髓灰质炎病毒 (PV)。

HY-P10836

DN59	Dengue Virus	Infection
DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC₅₀: 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用，导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P992155

Arevirumab Arevirumab-3	Arenavirus	Infection
Arevirumab (Arevirumab-3) 是一种泛谱系中和性人源单克隆抗体组合 (8.9F、12.1F、37.D)。Arevirumab 可保护食蟹猴免受 II 型和 III 型 LASV 分离株引起的重症拉沙热。Arevirumab 可用于拉沙热的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0086

N6-Methyladenosine 最多引用文献 7 篇文献验证 6-Methyladenosine; N-Methyladenosine	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-W019670

N4-Acetylcytidine 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR)
N4-acetylcytidine (N4A) 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Source Classification	DNA/RNA Synthesis
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 1 篇文献验证 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards
N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-W019670R

N4-Acetylcytidine (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR)
N4-Acetylcytidine (Standard) 是 N4-Acetylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Source Classification	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N17251

Cusculine FAC21	Structural Classification Alkaloids Rutaceae Acridone Alkaloids Plants Source Classification Angostura paniculata	Endonuclease
Cusculine (FAC21) 是一种奥罗普切病毒 (OROV) 内切酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.4 μM。Cusculine 与 OROV 内切酶强烈相互作用，可能限制病毒 RNA 与其他蛋白的相互作用，插入双链 RNA (一种病毒复制中间体)，并在体外高效抑制 OROV 病毒复制。Cusculine 可用于奥罗普切热的研究。

HY-N16775

Gylongiposide I	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Source Classification	Enterovirus
Gylongiposide I 是一种针对肠道病毒 EV71 的选择性抑制剂，EC₅₀ 为 1.53 μM。Gylongiposide I 可降低病毒蛋白 VP1 表达和病毒基因组 RNA 水平，发挥抗病毒活性。Gylongiposide I 可用于手足口病相关的抗 EV71 药物研发。

Species:	Virus (3)
Tag:	His (1) Tag Free (3) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P703547

	HCVNS5B Protein, HCV Genome polyprotein; Hepatitis C virus genotype 1b (strain HC-J4); HCV; p23; Helicase; Hydrolase; Ion channel; Multifunctional enzyme; Nucleotidyltransferase; Protease; Ribonucleoprotein; RNA-binding; RNA-directed RNA polymerase; Serine protease; Thiol protease; Transferase; viral ion channel; viral nucleoprotein	Others	E. coli
	HCVNS5B 蛋白 POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。HCVNS5B Protein, HCV 是重组的 HCVNS5B 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P703529

	SARS-CoV-2 NCP N Protein (101a.a) Nucleoprotein; Nucleocapsid protein; NC; Protein N; N; Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; 2019-nCoV; N; Ribonucleoprotein; RNA-binding; viral nucleoprotein	Virus	E. coli
	新冠病毒 NCP N 蛋白 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白在组装病毒体、形成螺旋核糖核衣壳 (RNP) 以及与病毒基因组和膜蛋白 M 相互作用方面发挥着至关重要的作用。除了其结构功能外，它还增强亚基因组病毒 RNA 转录以及整体复制。NCP N Protein, SARS-CoV-2 (N269-K369) 是重组的 NCP N 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P703530

	SARS-CoV-2 NCP N Protein (126a.a) Nucleoprotein; Nucleocapsid protein; NC; Protein N; N; Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; 2019-nCoV; N; Ribonucleoprotein; RNA-binding; viral nucleoprotein	Virus	E. coli
	新冠病毒 NCP N 蛋白 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白在组装病毒体、形成螺旋核糖核衣壳 (RNP) 以及与病毒基因组和膜蛋白 M 相互作用方面发挥着至关重要的作用。除了其结构功能外，它还增强亚基因组病毒 RNA 转录以及整体复制。NCP N Protein, SARS-CoV-2 (N48-A173) 是重组的 NCP N 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P703531

	SARS-CoV-2 NCP N Protein (sf9, His, Flag) Nucleoprotein; Nucleocapsid protein; NC; Protein N; N; Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; 2019-nCoV; N; Ribonucleoprotein; RNA-binding; viral nucleoprotein	Virus	Sf9 insect cells
	新冠病毒 NCP N 蛋白 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白在组装病毒体、形成螺旋核糖核衣壳 (RNP) 以及与病毒基因组和膜蛋白 M 相互作用方面发挥着至关重要的作用。除了其结构功能外，它还增强亚基因组病毒 RNA 转录以及整体复制。NCP N Protein, SARS-CoV-2 (Sf9, His, Flag) 是重组的 NCP N 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ (GS-5734-d₄) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-N0086S

N6-Methyladenosine-d3
N6-Methyladenosine-d₃ (6-Methyladenosine-d₃; N-Methyladenosine-d₃) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-W753593

N4-Acetylcytidine-13C5

N4-Acetylcytidine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 ¹³C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。

HY-N0086S2

N6-Methyladenosine-13C4
N6-Methyladenosine-¹³C₄ (6-Methyladenosine-¹³C₄; N-Methyladenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ (GS-5734-d₅) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-14768S

Favipiravir-13C15N
Favipiravir-¹³C¹⁵N (T-705-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-W751835

Baloxavir-d4

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-W769714

Favipiravir-13C3
Favipiravir-¹³C 是 Favipiravir (HY-14768) 的 ¹³C-标记的同位素。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-N0086S3

N6-Methyladenosine-13C3
N6-Methyladenosine-¹³C₃ (6-Methyladenosine-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-109025AS2

Baloxavir-d1
Baloxavir-d₁ 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358		反义寡核苷酸
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium		反义寡核苷酸
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-W039442

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 1 篇文献验证		核苷类似物腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

HY-173189A

2-5A pentasodium solution (100mM) 2′,5′-ApApA pentasodium; 2′,5′-trioligoadenylate pentasodium; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine pentasodium		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (K_a=0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。

HY-137697D

ddCTP trisodium solution (100mM)		核苷酸类似物
ddCTP trilithium solution (100 mM) 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP trilithium 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。ddCTP trilithium 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP trilithium 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。

HY-147266

Elebsiran sodium VIR-2218 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合，实现肝脏靶向递送，并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。

HY-137697

ddCTP		核苷酸类似物
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。

HY-177817

CL9 sodium		核酸适配体
CL9 sodium 是一种靶向 RIG-I 的 RNA 核酸适配体，并激活IFNβ产生的信号通路，具有抗病毒作用。RIG-I 是一种胞质受体，能够识别非自身 RNA，并通过产生 IFNα/β 来介导对病毒感染的免疫反应。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine		核苷类似物尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-177813

148.1-38m sodium		核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。

HY-171984

514O6,10		阳离子脂质
514O6,10 是一种含有分支尾的可电离脂质。514O6,10 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA至肺内的自然杀伤细胞和树突状细胞。514O6,10 可用于与免疫细胞失调相关的肺部疾病，包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病的 RNA 疗法研究。

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