Search Result

Results for "

viral entry

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) Calcium Channel (1) Caspase (2) Cathepsin (3) CCR (3) CHIKV (1) CXCR (1) Dengue Virus (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Enterovirus (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor Xa (1) Ferroptosis (1) Filovirus (5) Flavivirus (3) GSK-3 (1) HBV (2) HCV (2) Hepatitis E Virus (HEV) (2) Histamine Receptor (4) HIV (15) hnRNP (1) HSP (1) HSV (2) Influenza Virus (10) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) mRNA (1) NF-κB (2) PAI-1 (1) PI3K (2) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) ROR (1) RSV (4) SARS-CoV (18) Ser/Thr Protease (3) TGF-beta/Smad (1) Virus Protease (2) VSV (1) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (62) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3161

Lactoferrin from Bovine milk	HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
牛乳铁蛋白 Lactoferrin from Bovine milk 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin from Bovine milk 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin from Bovine milk 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin from Bovine milk 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

HY-113308

Taurolithocholic acid 最多引用文献 6 篇文献验证	Calcium Channel Ferroptosis PI3K Akt HBV Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology
Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。

HY-P1034

DAPTA 4 篇文献验证 D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir	CCR HIV	Infection Endocrinology
DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	TGF-beta/Smad NF-κB	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。

HY-B1589A

Carbinoxamine maleate salt 1 篇文献验证	Histamine Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
马来酸卡比沙明 Carbinoxamine maleate salt 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Carbinoxamine maleate salt 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。Carbinoxamine maleate salt 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。Carbinoxamine maleate salt 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。

HY-107577

Gedunin	HSP	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N4183

Licoflavone C 1 篇文献验证	Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease Infection
甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN)，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC₅₀ 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 K_d 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。

HY-P990015

Tobevibart VIR-3434	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用，并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。

HY-P991069

VRC-01	HIV	Infection
VRC-01 是一种广谱中和型 IgG1 单克隆抗体，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120。VRC-01 通过模拟 CD4 受体与 HIV-1 gp120 的相互作用来阻断 HIV-1 病毒进入细胞，可中和多种 HIV-1 亚型。VRC-01 可用于 HIV-1 感染相关研究。

HY-P990825

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265)	Flavivirus CHIKV	Infection
Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。

HY-P2988B

Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens	Bacterial HIV	Infection
神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌 Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 是一种源自 Arthrobacter ureafaciens 的神经氨酸酶。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可催化从细胞表面和病毒糖缀合物上去除唾液酸残基。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可增强 HIV-1 介导的合胞体形成并可增强 HIV-1 复制周期中的病毒结合与进入步骤。

HY-108447

BC-11 hydrobromide	Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1	Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC₅₀=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。

HY-115488A

BNM-III-170	HIV	Infection
BNM-III-170 是一种 CD4 模拟化合物，是一种抗 HIV-1 剂。BNM-III-170 可结合 HIV-1 gp120 的 Phe43 空腔，能够抑制 HIV-1 病毒进入靶细胞，可用于 HIV-1 感染相关研究。

HY-P99346

Regdanvimab CT-P59	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。

HY-P991246

VRC01LS	Virus Protease HIV	Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-135319

Strictinin	Bacterial Antibiotic ERK JNK NF-κB ROR Apoptosis Caspase GSK-3 Akt PI3K	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Strictinin 是一种具有口服活性的酚类化合物。Strictinin 降低 Xanthine (HY-W017389) 处理的肝细胞中黄嘌呤氧化酶活性、尿酸生成量及 ERK1/2、JNK、NF-κB 及 NLRP3 炎症小体组分活化。Strictinin 降低氧嗪酸钾处理小鼠升高的血尿酸水平及增强的黄嘌呤氧化酶活性。Strictinin 是一种 ROR1 抑制剂，对高度侵袭性非雄激素依赖性前列腺癌具有抗癌活性。Strictinin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并抑制癌细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化过程。Strictinin 能够调节肠道菌群、抑制细菌 (bacterial) 生长与生物膜形成、加速小肠转运，还可阻断病毒的入侵与复制。Strictinin 可用于高尿酸血症、雄激素受体阴性雄激素非依赖性前列腺癌、三阴性乳腺癌、细菌感染、便秘、冠状病毒感染、龋齿以及甲型流感、乙型流感和人副流感病毒 1 型感染的相关研究。

HY-125183

BMS-818251	HIV	Infection
BMS-818251 是一种 HIV-1 附着入侵抑制剂。BMS-818251 可结合 HIV-1 Env gp120，干扰病毒的附着与进入过程，抑制 HIV-1 的病毒复制。BMS-818251 可用于 HIV-1 感染的相关研究。

HY-138102

SSAA09E3 1 篇文献验证	SARS-CoV	Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC₅₀ 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC₅₀ 为 0.15 μM。

HY-106055

Murabutide	HIV	Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。

HY-161844

Virapinib	SARS-CoV Dengue Virus	Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis) 抑制剂。Virapinib 对 SARS-CoV-2、猴痘病毒、蜱传脑炎病毒和埃博拉假型水疱性口炎病毒具有广谱抗病毒活性，且对登革病毒 (Dengue Virus) 感染具有增强作用。Virapinib 可通过抑制巨胞饮作用阻断病毒进入，减少 SARS-CoV-2 感染细胞中的多核合胞体形成，并阻碍 SARS-CoV-2 变异株的细胞进入。Virapinib 可上调固醇生物合成相关基因的表达。Virapinib 可用于 COVID-19、猴痘、蜱传脑炎及埃博拉病毒感染的相关研究。

HY-178137

SCR007	SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus	Infection
SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-162512

CB-0821	CCR HIV	Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，K_i 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。

HY-163029

CTSL/B-IN-1	Cathepsin SARS-CoV	Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。

HY-N17236

Forsyshiyanine A	β-glucuronidase Influenza Virus RSV	Infection
Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒活性，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC₅₀ 值为 4.5 μM，对甲型 H1N1 病毒的 IC₅₀ 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。

HY-P10974

La peptide	HCV Enterovirus	Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV) 和脊髓灰质炎病毒 (PV)。

HY-161902

MI-1904	Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。

HY-178135

SCR005	SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV)	Infection
SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。

HY-161804

GNF-2-deg	PROTACs Dengue Virus	Infection
GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC₅₀ 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC₉₀ 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC₉₀ 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))

HY-105086

Pamaqueside CP148623	SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
Pamaqueside (CP148623) 是一种胆固醇吸收抑制剂，同时也是 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 的强效结合剂，可能抑制病毒进入宿主细胞。Pamaqueside 可用于代谢和抗病毒研究。

HY-161691

EBOV-IN-9	Filovirus	Infection
EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物，可阻断埃博拉病毒进入，EC₅₀ 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞，EC₅₀ 为 107 nM。

HY-123768

SCH 350581 AD-101	CCR	Infection
SCH 350581 (AD-101) 是一种 CCR5 拮抗剂。SCH 350581 抑制原代淋巴细胞中 HIV-1 复制、病毒进入细胞以及 gp120 与细胞系的结合。

HY-122196

TYT-1	Flavivirus	Others
TYT-1 是一种磺酰胺硫脲类化合物，具有抑制西尼罗河病毒复制的活性，其50%有效浓度为0.7 microM，可阻断病毒复制的一个后进入、预组装步骤。

HY-P11037

soVIRIP	HIV	Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC₅₀ 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。

HY-160880

EBOV-IN-5	Filovirus	Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。

HY-129116

SSAA09E1	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC₅₀: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。

HY-106971

PD 161374	HIV	Infection
PD 161374 是一种靶向 HIV-1 核衣壳蛋白 NCp7 的抑制剂。PD 161374 主要作用于病毒复制的早期阶段，抑制逆转录过程的完成，不影响病毒进入或后期组装。PD 161374 对 HIV-1、HIV-2、SIV 和耐药毒株均保持活性。PD 161374 可用于研究抗逆转录病毒。

HY-116113

SJP-L-5	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
SJP-L-5 是一种 HIV-1 衣壳解离抑制剂。SJP-L-5 对多种 HIV-1 病毒株具有抑制活性，其 EC₅₀ 为 0.16-0.97 μg/mL。SJP-L-5 通过阻断 HIV-1 病毒 DNA 入核来抑制病毒感染。SJP-L-5 可以用于 HIV-1 感染的研究。

HY-162550

Jobosic acid	SARS-CoV	Infection
Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC₅₀ 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。

HY-B1589

(±)-Carbinoxamine	Histamine Receptor	Infection Inflammation/Immunology
(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。

HY-172216

EV-A71-IN-3	Enterovirus	Infection
EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 是肠道病毒 A71 EV-A71 的抑制剂，其靶向 EV-A71 的内部核糖体进入位点 (IRES)，抑制 IRES 介导的翻译，并抑制病毒增殖 (EC₅₀ 为 11.96 μM)。

HY-107009

CTC 96	HSV VSV	Infection
CTC 96 是一种抗病毒剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。CTC 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。CTC 96 可完全阻断 HSV-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mRNA 的合成。CTC 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。CTC 96 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和水疱性口炎病毒 (VSV) 同样有效。CTC 96 可用于广谱抗病毒研究。

HY-161777

SARS-CoV-2 Mpro-IN-23	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC₅₀ 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC₅₀ 为 0.02-0.52 μM。

HY-158028

PAN endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PA_N 核酸内切酶抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。

HY-172772

Anti-PEDV agent 1	Flavivirus	Infection
Anti-PEDV agent 1 (Compound D39) 是一种高效的抗猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 剂，EC₅₀ 值为 0.09 μM。Anti-PEDV agent 1 通过调节细胞内 Ca²⁺ 稳态，在病毒进入阶段阻断 PEDV 的早期内化。Anti-PEDV agent 1 有望用于 PEDV 感染的研究。

HY-B1589AR

Carbinoxamine maleate salt (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
马来酸卡比沙明 (标准品) Carbinoxamine maleate salt (Standard)是 Carbinoxamine maleate salt (HY-B1589A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbinoxamine maleate salt 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Carbinoxamine maleate salt 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。Carbinoxamine maleate salt 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。Carbinoxamine maleate salt 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。

HY-161342

CTSL/CAPN1-IN-2	Cathepsin SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种具有口服活性的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.88 nM 和 347.6 nM。CTSL/CAPN1-IN-2 具有抗炎和良好的药代动力学特性。CTSL/CAPN1-IN-2 能通过阻断病毒的进入表现出广谱抗冠状病毒的活性。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

HY-182030

RSV fusion protein IN-1	RSV	Infection
RSV fusion protein IN-1 是一种具有口服活性的 RSV 融合前 F 蛋白抑制剂，对 RSV 的 IC₅₀ 为 0.10 nM。RSV fusion protein IN-1 可与融合前 F 蛋白形成稳定的氢键和 π-π 堆积相互作用，从而阻断病毒融合与侵入。RSV fusion protein IN-1 可抑制上皮细胞中 RSV F 蛋白的表达。RSV fusion protein IN-1 可降低 RSV 感染小鼠模型肺部的病毒载量。RSV fusion protein IN-1 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。

HY-179634

ASF-006 sodium	SARS-CoV HIV Enterovirus Angiotensin-converting Enzyme (ACE) RSV Filovirus	Infection
ASF-006 sodium 是一种四足色氨酸衍生物，是一种有效的病毒入侵 (viral invasion) 抑制剂。ASF-006 sodium 对多种 SARS-CoV-2 Omicron 变体均表现出强效抗病毒活性，但对 SARS-CoV-2 祖先毒株 (武汉-Hu-1) 无效。ASF-006 sodium 通过变构机制竞争性抑制受体结合域 (RBD) 与 ACE2 的结合。ASF-006 sodium 对 Omicron BA.1、Omicron XBB.1.5、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和埃博拉病毒 (Ebola virus) 的感染抑制作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM、0.3 μM、1.52 μM 和 0.2 μM。ASF-006 sodium 抑制 HIV 和肠道病毒 A71 的细胞入侵。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3161

Lactoferrin from Bovine milk

Biochemical Assay Reagents

牛乳铁蛋白 Lactoferrin from Bovine milk 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin from Bovine milk 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin from Bovine milk 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin from Bovine milk 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area