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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

4

抗体抑制剂

2

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100442
    Paquinimod
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    ABR-215757; ABR 25757

    SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-145586

    ZSP1273

    Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Onradivir (ZSP1273) 是一种口服有效的抗病毒剂,靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基,其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合,抑制病毒复制,降低病毒滴度和 RNA 载量,并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率,并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Onradivir
  • HY-137978A

    GNS561 hydrochloride

    SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat hydrochloride 可降低 IFN‑αCRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat hydrochloride
  • HY-P99647

    ALX-0171; VR-465

    RSV Infection
    格替韦单抗 Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
    Gontivimab
  • HY-N4183
    Licoflavone C
    1 篇文献验证

    Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease Infection
    甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN),以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CENSFTSV CENIC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM,靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后,Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量,且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期,减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
    Licoflavone C
  • HY-145119

    SARS-CoV Infection
    GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体,在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。
    GS-621763
  • HY-145994
    Obeldesivir
    1 篇文献验证

    ATV006

    SARS-CoV Infection
    Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
    Obeldesivir
  • HY-164485

    Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection
    INI-4001 是一种 TLR7/8 激动剂和疫苗佐剂。INI-4001 通过激活小鼠 TLR7 及人 TLR7/TLR8 来调控固有免疫与适应性免疫应答。INI-4001 能增强抗波瓦桑病毒 (POWV) 的 IgG 及中和抗体应答,降低病毒在脑、肝、脾中的载量,对致死性 POWV 攻击提供完全保护,并将免疫应答导向 Th1 表型。INI-4001 与 Al(OH)3 SARS-CoV-2 RBD 抗原联用时,可高效吸附于 Al(OH)3,促进 Th1 免疫并增强 SARS-CoV-2 中和抗体应答。INI-4001 可用于波瓦桑病毒感染及 COVID-19 的相关研究。
    INI-4001
  • HY-P99342
    Imdevimab
    1 篇文献验证

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种靶向 SARS-CoV-2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
    Imdevimab
  • HY-137978
    Ezurpimtrostat
    3 篇文献验证

    GNS561

    SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat (GNS561) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat 可降低 IFN‑αCRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat
  • HY-147266

    VIR-2218 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) HBV Infection
    Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran sodium
  • HY-P99341
    Casirivimab
    1 篇文献验证

    REGN10933

    SARS-CoV Infection
    卡西瑞单抗 Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用,改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应,有效降低病毒载量,改善病症。
    Casirivimab
  • HY-145592

    RO7020531; RG7854

    Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV Infection
    Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制,联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19SARS-CoV-2 的感染。
    Ruzotolimod
  • HY-P10862

    Exosomes Virus Protease Infection Cancer
    AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂,能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性,其
    IC50
    分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元,且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能,从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性,对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
    AH-D peptide
  • HY-121663

    Dengue Virus Infection
    ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-P99584

    KD-247

    HIV Infection
    舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN、HIV-1SF2 和 HIV-189.6IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
    Suvizumab
  • HY-149667

    DGK Cancer
    BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂,对 DGKαDGKζIC50 分别为 5 nM 和 1 nM。BMS-332 可增强抗原特异性 T 细胞应答。在慢性感染模型中,BMS-332 与抗 PD-1 联合使用可降低肝脏和脾脏中的病毒载量。BMS-332 可用于研究 T 细胞免疫检查点策略。
    BMS-332
  • HY-147266A

    VIR-2218

    HBV Small Interfering RNA (siRNA) Infection
    Elebsiran (VIR-2218) 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran
  • HY-12946

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 是一种化学探针,是一种选择性且具有口服活性的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 (compound 103) 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048
  • HY-170524

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450 Infection
    TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂,靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物,精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2MERS),通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答,显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外,TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶,其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性,展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM,靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
    TDI-015051
  • HY-179088

    SARS-CoV Infection
    AVI-6451 是一种新型口服有效的 SARS-CoV-2 Mac1 (IC50 = 28 nM) 抑制剂。AVI-6451 可以降低病毒载量。AVI-6451 可以用于病毒感染的研究。
    AVI-6451
  • HY-100442S1

    ABR-215757-d5-1; ABR 25757-d5-1

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5-1
  • HY-N17236

    β-glucuronidase Influenza Virus RSV Infection
    Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性,能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒活性,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 值为 4.5 μM,对甲型 H1N1 病毒的 IC50 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。
    Forsyshiyanine A
  • HY-145586A

    ZSP1273 monohydrate

    Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Onradivir (ZSP1273) monohydrate 是一种口服有效的抗病毒剂,靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基,其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir monohydrate 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合,抑制病毒复制,降低病毒滴度和 RNA 载量,并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir monohydrate 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率,并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir monohydrate 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
    Onradivir monohydrate
  • HY-12946A

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048 phosphate
  • HY-172350

    SARS-CoV Virus Protease Interleukin Related Infection
    WEHI-P8 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 12 nM,Kd 为 9.0 nM。WEHI-P8 可降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量、体重减轻程度、肺部炎症、免疫细胞浸润及促炎介质水平。WEHI-P8 可预防新型冠状病毒肺炎急性后遗症 (PASC) 小鼠模型中的肺出血、免疫细胞浸润、纤维化重构与神经炎症,并改善其认知功能。WEHI-P8 可用于 COVID-19 及 PASC 的研究。
    WEHI-P8
  • HY-177300

    Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα,激活髓系树突状细胞和单核细胞,使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中,降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力,可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
    TLR7/8 agonist 13
  • HY-133172

    Biochemical Assay Reagents
    扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂,具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程,减少病毒载量。
    Zanamivir amine
  • HY-123649

    HCV Others
    MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂,具有在HCV感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量,但存在病毒突破问题,从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。
    MK-4882
  • HY-152535

    HSV Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布,且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量,组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-100442R

    ABR-215757 (Standard); ABR 25757 (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 (标准品) Paquinimod (Standard)是 Paquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod (Standard)
  • HY-100442S

    ABR-215757-d5; ABR 25757-d5

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5
  • HY-173338

    DNA/RNA Synthesis Infection
    MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRVSVCVIHNV) 的抑制剂,其抑制 MSRVSVCVIHNVIC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子,而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态,破坏病毒复制环境,进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射,MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%,并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
    MSRV-IN-1
  • HY-112142A

    DVR-23

    HBV Inflammation/Immunology
    (Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒(HBV)候选化合物,具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性,能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射(HDI)HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
    (Rac)-AB-423
  • HY-183185

    SARS-CoV Infection
    BZ-30 是一种具有口服活性的广谱 SARS-CoV-2 抑制剂。BZ-30 作用于病毒生命周期的早期阶段,可部分抑制内体进入过程并降低病毒复制水平。BZ-30 在经 SARS-CoV-2 攻毒的仓鼠模型中可降低病毒载量、改善肺部病理状况、降低肺体比。BZ-30 可用于新型冠状病毒肺炎的相关研究。
    BZ-30
  • HY-181983

    SARS-CoV Infection
    VPC285785 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.8 μM,Kd 为 2.7 μM。VPC285785 可在功能上抑制病毒复制所需的病毒多蛋白前体的病毒主蛋白酶加工过程。VPC285785 可降低 MHV 感染小鼠的肝脏、脑和脾脏组织中的病毒载量。VPC285785 可用于冠状病毒感染的研究。
    VPC285785
  • HY-180318

    SARS-CoV Infection
    MI-30 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 = 17.2 nM)。MI-30 在 SARS-CoV-2 感染的小鼠模型中,降低肺部病毒载量和肺部病变。MI-30 可用于冠状病毒感染研究。
    MI-30
  • HY-180785

    Orthopoxvirus Infection
    G243-1720 是一种强效、口服有效、广谱的抗正痘病毒剂,通过靶向 OPG57 (F13) 蛋白并诱导其二聚化来发挥作用。G243-1720 有效抑制多种正痘病毒的复制,但对非正痘病毒无抑制作用。G243-1720 阻止了细胞外膜病毒粒子的形成和细胞间的传播。G243-1720 显著降低了小鼠肺部猴痘病毒 (MPXV) 的病毒载量。
    G243-1720

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