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HL60 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N8088
HY-N8098
STAT Autophagy
Cancer
白头翁皂苷E2
Pulsatilla chinensis 的根中分离出的三萜皂苷。Pulchinenoside E2 是一种 STAT3 和自噬抑制剂，对 HL-60 白血病细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2.6 µg/mL。
HY-W080443
Endogenous Metabolite
Others Cancer
O-allylvanillin?是?o-烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌作用。O-allylvanillin?抑制?THP-1、HL60 、Hep-G2、MCF-7?细胞生长，IC50 ?值分别为?74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
HY-107471
GP2a
Cannabinoid Receptor
Cancer
CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
HY-B1490S
HY-122157
DNA/RNA Synthesis
Cancer
YM-534 是一种咪唑类化合物，具有抗癌活性。YM-534 对 HL-60 细胞的抑制作用 IC50 为 2.5 μM。YM-534 可延缓 HL-60 细胞中前核糖体 RNA 向核糖体 RNA 的转化。YM-534 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
HY-N14556
HY-N1081A
(S)-Viteralone
Others
Cancer
Viteralone (compound 5) 是一种天然产物，可以从黄荆中分离出来。Viteralone 对 HL-60 癌细胞具有细胞毒性。
HY-N7562
Others
Cancer
Ustusolate E 是一种 drimane 倍半萜，对 HL-60 细胞具有中等细胞毒性，IC50 值为 9.0 μM。
HY-N14190
Others
Cancer
Macrosphelide L 是一种细胞粘附抑制剂。Macrosphelide L 抑制 HL-60 细胞粘附于 HU-VEC 细胞，IC50 为 5.6 μM。
HY-N1231R
Kushenol F (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮 (标准品)
apoptosis )。
HY-N14886
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
HY-111008
VF-233
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
HY-N10852
Others
Cancer
希柯勘宁
50 值分别为 3.4 μM 和 18.8 μM。
HY-N10392
Apoptosis
Cancer
(S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-117220
Others
Cancer
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC50 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。
HY-N9159
Others
Cancer
Piptocarphin F (Compound 5) 是一种倍半萜内酯。Piptocarphin F 对人白血病细胞系 HL-60 表现出细胞毒性活性 (IC50 =5.69 μmol*L-1 )。
HY-N10082
Others
Cancer
Trigoxyphin A 是一种氧化瑞香烷型二萜。Trigoxyphin A对 HL60 和 A549 表现出较强的细胞毒活性，IC50 分别为 0.27 和 7.5 μM。
HY-N12534
Apoptosis
Cancer
Monaspin B 是紫红曲霉 (Monascus purpureus ) 和米曲霉 (Aspergillus oryzae ) 共培养产生的一种天然产物。Monaspin B 通过诱导 HL-60 细胞凋亡发挥抗增殖活性，IC50 为 160 nM。Monaspin B 有抗肿瘤活性。
HY-N10364
Others
Cancer
6β,7β-Epoxyasteriscunolide A 是一种倍半萜类化合物，对 HL-60 和 MOLT-3 白血病细胞系具有细胞毒性，IC50 范围为 4.1-5.4 μM。
HY-131555
Apoptosis
Cancer
p-Decylaminophenol 是一种具有抗癌活性的氨基苯酚类似物。p-Decylaminophenol 可诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149986
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 13 具有杀锥虫和细胞毒活性，对 T. brucei 和 HL-60 的 GI50 值分别为 0.18 和 8.4 μM。
HY-N12108
HY-158019
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 196 (compound 1) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 7.69 µM 和 54.2 µM。Anticancer agent 196 可以诱导DNA损伤 (DNA damage )。
HY-N16642
Others
Cancer
Rabdoternin D 是一种 Ent-Kaurane 型二萜类化合物，被发现存在于冬凌草 (Rabdosia rubescens ) 中。Rabdoternin D 对 Hep G2、COLO 205、MCF-7 和 HL-60 癌细胞无显著细胞毒性，其 IC50 值均大于 100 μM。
HY-158020
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 197 (compound 2b) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 10.03 µM 和 73.54 µM。Anticancer agent 197 可以诱导 DNA 损伤 (DNA damage )。
HY-119827
F 860 191
Topoisomerase
Cancer
Moflomycin (F 860191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL60 具有抗增殖作用 (IC50 =2.9 nM)。Moflomycin 增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 诱导的 DNA 断裂和自由基产生。
HY-155389
Caspase
Cancer
Caspase-3 activator 2 (Compound 2f) 是一种 caspase 3 激活剂，可诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。Caspase-3 activator 2 对 HL-60 细胞和 K562 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 33.52 μM和 76.90μM。
HY-N10206
Endogenous Metabolite
Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
HY-129578R
HY-13516R
HY-N14377
HY-N3210
Others
Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
HY-135124
ADC Payload
Cancer
DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60 /s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
HY-135123
ADC Payload
Cancer
DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60 /s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
HY-N16442
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-111193
3-CHL oroprocainamide
NF-κB Apoptosis
Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis )，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
HY-N14947
Quinone Reductase
Cancer
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC50 (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。
HY-158371
HDAC Casein Kinase
Cancer
HDAC/CK2-IN-1 (compound 38) 是 HDAC1 (IC50 = 1.46 μM)、HDAC6 (IC50 = 0.66 μM) 和 CK2 (IC50 = 3.67 μM) 抑制剂。HDAC/CK2-IN-1 对 Jurkat、MCF-7、HCT-116 和 HL-60 细胞系表现出良好的抗增殖活性。
HY-N12641
Apoptosis Pyroptosis
Cancer
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL-60 细胞中，其 IC50 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis ) 并触发焦亡 (pyroptosis )。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-B1490AS1
HY-172153
HY-131496
STAT
Cancer
ortho-Topolin riboside 是一种由小钻杨 (Populus x ) 叶片在日出后自然分泌的细胞分裂素。与其它细胞分裂素相比，ortho-Topolin riboside 对 NCI60 细胞系表现出独特的细胞毒性作用。ortho-Topolin riboside 通过抑制急性髓系白血病 HL-60 细胞中的 STAT3 信号通路诱导细胞分化。
HY-179399
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
β-carboline-ACS81 是一种具有强效抗肿瘤特性的 β-carboline 衍生物。β-carboline-ACS81 通过线粒体膜电位崩溃诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期。β-carboline-ACS81 对 HL-60 细胞具有显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.52 μM)。β-carboline-ACS81 可用于白血病、组织细胞淋巴瘤、肝细胞癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌的研究。
HY-N15332
Bellissaponin BS2
Others
Cancer
Virgaureasaponin 1 (Bellissaponin BS2) 是一种可从 Bellis perennis 中分离的皂苷。Virgaureasaponin 1 对肿瘤细胞具有细胞毒性 (对 HL-60 细的 IC50 为 4.6 μM)。
HY-N7154
Others
Cancer
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid 是一种来自黑莓 (Rubus fructicosus ) 种子的三萜类化合物，对 HL-60 人白血病细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 72.8 μM。
HY-W016470
Drug Derivative
Cancer
9,10-Dihydrophenanthrene 是 9,10-Phenanthrenequinone (HY-W014507) 的类似物。9,10-Dihydrophenanthrene 丧失了诱导 HCT-116 和 HL-60 肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤活性。
HY-177714
Drug Derivative
Cancer
14-Acetoxy parthenolide (compound 6a) 是小白菊内酯 (PTL) 的衍生物。14-Acetoxy parthenolide 对 HL-60 和 KG1a 细胞表现出强效的抗急性髓系白血病 (AML) 活性，IC50 值分别为 2.8 µM 和 6.3 µM。14-Acetoxy parthenolide 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
HY-B1490R
HY-B1490AS3
HY-19969
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-N2513R
HY-N14415
Bacterial
Infection Cancer
Cochleamycin A 对肿瘤细胞有很强的抑制活性，对P388、HL60 、K562、COL0205 和 HT29 细胞的 IC50 (μg/mL) 分别为 1.6、14.0、6.2、16.5 和 19.1。Cochleamycin A 还具有抗革兰氏阳性菌活性。
HY-113455S1
HY-12892
SphK Apoptosis
Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60 /VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
HY-124122
HY-W419589
HY-137632
PKA
Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII ，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
HY-123417
Phosphatase
Cancer
IRC-083864 是 CDC25 磷酸酶 的抑制剂。IRC-083864 抑制重组人全长 CDC25 磷酸酶的活性，其 IC50 值为 23 nM。IRC-083864 抑制 HL60 细胞系的细胞活力，其 IC50 值为 47 nM。
HY-W047131
Bacterial
Infection Cancer
IPrAgCl 是一种抗菌剂。IPrAgCl 对 MCF7 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 30 nM。IPrAgCl 对 KB 癌细胞系的 IC50 值为 35 nM。IPrAgCl 可诱导 HL60 细胞系发生凋亡。IPrAgCl 促进凋亡诱导因子从线粒体转移到细胞核。
HY-103286
Bombesin Receptor
Cancer
PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
HY-112898
ADC Payload
Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60 /s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
HY-107397
RAR/RXR
Cancer
Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
HY-137038
TLCK hydrocHL oride
Caspase Ser/Thr Protease
Cancer
N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
HY-155557
Apoptosis
Cancer
Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50 =14.7 μM)。
HY-159569
Transferrin Receptor Ferroptosis
Cancer
TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1 ) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis ) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
HY-181023
PROTACs HDAC
Cancer
PROTAC HDAC8 Degrader-3 (Compound BP1) 是一种高效的、选择性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 20 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 HDAC8 和 CRBN 的 IC50 为 0.46 和 7.5 μM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 MM.1S 和 HL-60 细胞均表现出强效的抗增殖活性。PROTAC HDAC8 Degrader-3 可用于研究多发性骨髓瘤和急性髓系白血病。
HY-12398A
HY-N2513
Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis
Cancer
β-乳香酸
Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO ) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
HY-126066
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
三磷酸肌苷三钠盐
HY-161687
Src
Cancer
Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
HY-12398
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR ) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2 D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2 D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
HY-173123
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
LSD1-IN-40 (Compound 9e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 9.85 nM。LSD1-IN-40 对 LSD1 表现出比 MAO 和 hERG 更高的选择性。LSD1-IN-40 对白血病细胞 (MV-4-11, HL-60 和 THP-1 细胞) 表现出显著的抑制活性。LSD1-IN-40 可诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (apoptosis )。LSD1-IN-40 具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
HY-110086
HY-162910
HY-W276819
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1 ) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60 、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-N8501
Bacterial
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-N10778
Others
Others
(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。
HY-124007
ISAHA
HDAC
Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC50 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。
HY-156016
HDAC
Cancer
HDAC/CD13-IN-1 (Compound 12) 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50 : hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。HDAC/CD13-IN-1 抑制 MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60 细胞增殖 (IC50 : 0.25-2.04 μM)。HDAC/CD13-IN-1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC/CD13-IN-1 具有抗转移和抗侵袭功效。
HY-149522
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis )、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60 , KG1, NB4 细胞的 IC50 s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
HY-111832
TeGG
UGT
Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-161708
PROTACs CDK FLT3
Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
HY-178144
HY-124273
L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
HY-144450
PI3K Akt
Cancer
PI3K-IN-29 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL60 细胞具有较好的抑制作用，IC50 值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K-IN-29 通过抑制 PI3K 催化的 Akt 的磷酸化来抑制 PI3K/Akt 通路。
HY-180503
VD/VDR
Endocrinology
19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 是一种维生素 D₃ 类似物。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 对维生素 D 受体 (VDR ) 的亲和力极低，与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 几乎不结合。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 能有效诱导 HL-60 细胞分化并引起 G₀-G₁ 期细胞周期阻滞。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 可用于研究过度甲状旁腺功能亢进等疾病。
HY-N17431
Others
Cancer
Cynanoside K 是一种可以从 Cynanchum atratum 中分离得到的孕甾烷糖苷。Cynanoside K 对 HL-60、KATO-III 和 A549 细胞均无活性。
HY-N16393
Mitorubrinol
Others
Cancer
(-)-Mitorubrinol 可在硫酸二乙酯 (DES) 诱变的海洋来源的产紫青霉 G59 菌株中发现。(-)-Mitorubrinol 对 K562、HL-60、HeLa 和 BGC-823 癌细胞系有抑制作用。
HY-106784
HY-N7623
HY-N3615
Others
Cancer
Confluencein 可以从杜鹃花 中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC50 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。
HY-N15112
Others
Cancer
Pintulin P388、L 1210、HL-60、KB 等肿瘤细胞株有抑制作用，IC50 (μg/mL) 分别为 0.8、0.8、0.8、0.25。
HY-N12720
Others
Cancer
Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
HY-N16645
Cholinesterase (ChE)
Cancer
Plasiaticine B (Compound 2) 是一种被发现存在于车前草 (Plantago asiatica ) 中的吲哚生物碱。Plasiaticine B 对 HL-60、A-549 和 MCF-7 细胞无显著细胞毒性，IC50 值大于 40 μM。Plasiaticine B 对 AChE 无显著抑制作用，抑制率低于 60%。
HY-N11651
Others
Others
Peganumine A 是一种天然产物，可在 Peganum harmala 中找到。Peganumine A 显示细胞毒性，对 HL-60、MCF-7、PC-3 和 HepG2 细胞的 IC50 值分别为 5.8、38.5、40.2、55.4 µM[1]< /sup>。
HY-172889
PI3K HDAC Apoptosis mTOR Akt
Cancer
PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种 PI3K/HDAC 双重抑制剂 (IC50 : 0.2μM)。PI3K/HDAC-IN-4 对 HDAC1-3 表现出较高的选择性 (IC50 值分别为 75.5 nM、70.9 nM 和 1.9 nM)。PI3K/HDAC-IN-4 是一个强效的 PIK3 广谱抑制剂，对 PI3Kα、β、δ 和 γ 的IC50 值分别为 2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM 和 57.2 nM。PI3K/HDAC-IN-4 通过同时抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HDAC1-3，显著诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K/HDAC-IN-4 在多种肿瘤细胞系 (如 MV4-11、Jeko-1、HL60 和 MCF-7，IC50 值分别为 0.2、0.9、0.8 和 1.5 μM) 中表现出强效的抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4 可用于淋巴瘤和白血病的研究。
HY-129334
Telomerase
Cancer
Macrocalin B 是一种二萜类化合物，可从 Isodon xerophilus 中分离得到。Macrocalin B 抑制癌细胞 K562、HL-60、A549、MKN、CA 和 HCT 的增殖，IC50 为 2.81-171 μM。Macrocalin B 抑制 K562 中的端粒酶 (telomerase ) 活性，IC50 为纳摩尔水平。
HY-149470
Histone Acetyltransferase
Cancer
MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC50
HY-W728151
Endogenous Metabolite
Cancer
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC50 为 5-150 μM。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子苷
HL60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-N10208
Endogenous Metabolite
Cancer
Aspericin C 是一种吡喃衍生物，存在于海洋真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
HY-N9674
Others
Cancer
Epimedonin H 是一种选择性异戊烯基化 2-苯氧基色酮类化合物，对 HL-60、SMMC-7721 等五种人癌细胞系均无显著细胞毒性 (IC50 >10 μM)。Epimedonin H 可用于天然药物化学领域的潜在活性筛选研究。Epimedonin H 能够从 Epimedium brevicornum (小檗科淫羊藿属植物短角淫羊藿) 的干燥地上部分提取得到。
HY-168082
Histone Methyltransferase
Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC50 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。
HY-N12589
Others
Cancer
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC50 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。
HY-168338
Cannabinoid Receptor Caspase
Cancer
CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor )的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7 ，增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。
HY-N16817
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Rabdoternin E 是潜在抗炎剂和抗肿瘤剂。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用 (IC50 =2.3 μM)，对 HL-60、SW-480 等人类肿瘤细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 2.6 μM、4.1 μM)。Rabdoternin E 是 ent-贝壳杉烷型二萜类化合物，能够从 Isodon rosthornii (Diels) Hara (唇形科香茶菜属植物) 的地上部分的 70% 丙酮水溶液提取物中天然提取得到。
HY-N13081
Others
Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-B1490AR
HY-17563R
Deoxyguanosine (Standard); Guanine deoxyriboside (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷 (标准品)
HY-103286R
HY-W013706R
HY-P10238
HY-76574
Drug Intermediate
Cancer
3-(三氟甲基)苯甲醛
HY-156780
Cuproptosis
Cancer
NSC 689534 可与 Cu2+ (铜离子) 形成铜螯合物。NSC 689534/Cu2+ 复合物是一种有效的氧化应激诱导剂，并具有抗肿瘤活性。
HY-139118
c-Myc Apoptosis
Cancer
NSC308848 是一种 Myc 依赖性的有效细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。NSC308848 抑制 Myc 转激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。
HY-145678
HY-D0842A
HY-13753
HY-N3119
HY-W165232
1-Methyl-2-piperidinone
Drug Derivative
Cancer
N-Methylvalerolactam (1-Methyl-2-piperidinone) (Compound 22) 是一种 2-Piperidone (HY-W042193)。N-Methylvalerolactam 能显著诱导白血病细胞分化，而不抑制细胞增殖。N-Methylvalerolactam 可用于白血病研究。
HY-113337
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate
Apoptosis
Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113337A
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium
Apoptosis
Cancer
Ap4A tetraammonium (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A tetraammonium 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A tetraammonium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-114545
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
5HPP-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 的抑制剂，IC50 为 8.1 μM。5HPP-33 可抑制白血病细胞和多发性骨髓瘤细胞的增殖，IC50 为 1-10 μM，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-153886
HY-13589
LU103793 free base
Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
西马多丁
tubulin ) 的 Ki 为 1 μM。Cemadotin 可用于抗癌研究。
HY-122359A
rel-L-Centchroman; Ormeloxifene
Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
苯并吡喃
estrogen receptor ) 的选择性调节剂 (SERM)。rel-Levormeloxifene 抑制白血病细胞的增殖，IC50 大约为 7 μM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。rel-Levormeloxifene 髓系诱导白血病细胞的分化，在 K562 细胞中诱导 ROS 的产生。
HY-173064
HDAC Parasite
Infection Cancer
DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 、HDAC6 和 HDAC8 ，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
HY-N12817
HY-N13095
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
(+)-Plakevulin A (Plakevulin A) 是一种氧脂素，可以从冲绳海绵 Plakortis sp 中分离得到的。(+)-Plakevulin A 抑制 DNA 聚合酶（pols）α 和 δ 的酶活性。(+)-Plakevulin A 诱导细i胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-N7175
9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N11576
Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin
Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β ，并降解 β-catenin 。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121093
HY-160649
HY-13502B
Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate
Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-148837
PROTACs c-Myc Casein Kinase
Infection Cardiovascular Disease Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC )。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc ，CK1α ，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
HY-118452
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
HY-N0766
HY-116392D
HY-13661
UCN-01; KRX-060 1
PKC CDK Apoptosis Cadherin
Neurological Disease Cancer
7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是 Staurosporine (HY-15141) 的衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。7-Hydroxystaurosporine 诱导结肠癌和白血病细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其增殖，还能抑制胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。7-Hydroxystaurosporine 在乳腺癌异种移植小鼠模型中显示出抑制活性。7-Hydroxystaurosporine 可用于结肠癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和白血病的研究。
HY-122919
HY-N17978
HY-13502
HY-13502A
Mitozantrone dihydrocHL oride; NSC 301739 dihydrocHL oride
Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Infection Cancer
盐酸米托蒽醌
topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-13502AR
Mitozantrone dihydrocHL oride (Standard); NSC 301739 dihydrocHL oride (Standard)
Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 (标准品)
topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-13502AS
Mitozantrone-d8 (dihydrocHL oride); NSC 301739-d8 dihydrocHL oride
Endogenous Metabolite PKC Apoptosis Topoisomerase Orthopoxvirus Isotope-Labeled Compounds
Infection Cancer
盐酸米托蒽醌-d8
8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-13502R
HY-B0425A
HY-B0456
HY-B0456R
HY-160018
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BAY-155 是一种有效的选择性 menin-MLL 工具抑制剂，其 IC50 为 8 nM。BAY-155 可导致 MEIS1 基因表达下调，CD11b 和 MNDA 基因表达上调。BAY-155 在 AML/ALL (急性髓细胞/淋巴细胞白血病)模型中显示出抗增殖作用。
HY-142690
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4 ) 发挥作用。HDAC-IN-27 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-142690A
Apoptosis HDAC
Cancer
HDAC-IN-27 dihydrochloride (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 dihydrochloride 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4 ) 发挥作用。HDAC-IN-27 dihydrochloride 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-W128159
Others
Cancer
N-Acetyl-2-pyrrolidone (No.20) 是一种 N-乙酰基内酰胺。N-Acetyl-2-pyrrolidone 能诱导小鼠红白血病细胞分化，且具有刺激增殖的活性。N-Acetyl-2-pyrrolidone 可用于白血病分化疗法研究。
HY-150025
DNA Methyltransferase Apoptosis
Cancer
(4aS,8aR)-NPD-001 是一种有效的 DNMT3A 的变构抑制剂。(4aS,8aR)-NPD-001 通过破坏蛋白质-蛋白质相互作用来抑制 DNMT3A 的活性。(4aS,8aR)-NPD-001 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis )。(4aS,8aR)-NPD-001 诱导不同的 AML 细胞系分化，包括 DNMT3A R882 突变的细胞。
HY-186076
HSP Fungal
Infection Cancer
Hsp90-IN-47 (Compound C15) 是一种 Hsp90 抑制剂、抗真菌 (Antifungal ) 剂，对 Hsp90α 的 IC50 为 0.014 μM。Hsp90-IN-47 与 Fluconazole (HY-B0101) 联用，对 Fluconazole 耐受的白念珠菌 0304103 具有显著的协同抗真菌作用。Hsp90-IN-47 对急性髓系白血病和非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。
HY-147298
CYC140
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50 : 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
HY-W551344
DNA/RNA Synthesis
Cancer
dCTPase-IN-1 是一种高选择性脱氧胞苷三磷酸焦磷酸酶 1 (dCTPase ) 抑制剂，IC50 为 20 nM 。dCTPase-IN-1 可在功能上抑制 dCTPase，表现出协同增强细胞毒性的作用，且无固有细胞毒性。dCTPase-IN-1 可用于白血病的研究。
HY-B1046
HY-B1046R
HY-163678
HY-50671
RS 33295-198 trihydrocHL oride; LY-335979 trihydrocHL oride
P-glycoprotein
Cancer
唑喹达三盐酸盐
P-gp ) 抑制剂 (Ki =59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。
HY-50671R
RS 33295-198 trihydrocHL oride (Standard); LY-335979 trihydrocHL oride (Standard)
Reference Standards P-glycoprotein
Cancer
唑喹达三盐酸盐 (标准品)
P-gp ) 抑制剂 (Ki =59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。
HY-15255
RS 33295-198; LY-335979
P-glycoprotein
Cancer
唑喹达
P-gp ) 抑制剂 (Ki =59 nM)。Zosuquidar 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。
HY-120621
Phospholipase
Inflammation/Immunology
BMS-229724 是一种口服有效和紧密结合的胞质型磷脂酶 A2 (cPLA2 ) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。BMS-229724 可抑制 U937 细胞、嗜中性粒细胞、血小板和其它细胞中花生四烯酸和类花生酸的产生。BMS-229724 具有抗炎活性，可用于皮肤炎症等疾病的研究。
HY-N18321
Drug Derivative
Cancer
3-Deacetyl-4-demethylsalannin 是一种 salannin 类柠檬苦素，是一种抗癌剂。3-Deacetyl-4-demethylsalannin 可诱导对白血病细胞和胃癌细胞的细胞毒活性，且在浓度高达 100 μM 时对肺癌和乳腺癌细胞无活性。3-Deacetyl-4-demethylsalannin 可用于白血病、胃癌的研究。
HY-175358
PROTACs Deubiquitinase
Cancer
PROTAC USP7 Degrader-1 是 VHL 招募型 PROTAC 和 USP7 降解剂，具有 USP7 和 VHL E3 泛素连接酶结合活性。PROTAC USP7 Degrader-1 招募 VHL E3 连接酶介导 USP7 的泛素化及随后的蛋白水解降解。
HY-P991517
HY-125426
Glycosidase Dengue Virus
Infection
ToP-DNJ 是一种选择性的内质网 α-葡萄糖苷酶 II (GluII ) 抑制剂，IC50 值为 9.0 μM。ToP-DNJ 可选择性抑制 GluII 的两种催化反应，在将二糖基化聚糖转化为单糖基化聚糖的第一步反应中活性更强。\nToP-DNJ 展现出抗 DENV 活性。ToP-DNJ 可用于登革病毒感染的相关研究。
HY-N18117A
NO Synthase EBV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
23-Hydroxyohchininolide 是一种被发现存在于 Melia azedarach L. 叶片中的柠檬苦素类化合物。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成，并对人白血病细胞和胃癌细胞发挥细胞毒活性。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。23-Hydroxyohchininolide 可用于癌症、感染及炎症性疾病的相关研究。
HY-N18214
Others
Cancer
3-Deacetyl-1,6-diacetylsendanal 是一种柠檬苦素类化合物，可苦楝的果实中分离得到。3-Deacetyl-1,6-diacetylsendanal 可降低白血病和胃癌细胞的活力。3-Deacetyl-1,6-diacetylsendanal 可用于白血病、胃癌的相关研究。
HY-N18117
EBV
Infection Cancer
21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类柠檬苦素。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成。21-Hydroxyisoohchininolide 对白血病细胞和乳腺癌细胞具有细胞毒活性。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA) (HY-18739) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。21-Hydroxyisoohchininolide 可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病的研究。
HY-N18154
Others
Cancer
23-Methoxyohchininolide B 是一种柠檬苦素类化合物，可在 Melia azedarach 的果实中发现。23-Methoxyohchininolide B 可抑制白血病细胞和胃癌细胞的生长。23-Methoxyohchininolide B 可用于白血病、胃癌的研究。
HY-N18115
Drug Derivative
Cancer
3-O-Deacetyl-3-O-tigloylsalannin 是一种发现于苦楝果实中的 salannin 类柠檬苦素和细胞毒性剂。3-O-Deacetyl-3-O-tigloylsalannin 可用于白血病、胃癌、乳腺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1046
Fluorescent Dye
氯法齐明
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-B1046R
Fluorescent Dye
氯法齐明 (标准品)
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0842A
Albumin bovine serum (Low Endotoxin,Fatty acid free); BSA (Low Endotoxin,Fatty acid free)
Biochemical Assay Reagents
牛血清白蛋白 (低内毒素,无脂肪酸)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-13753
HY-13502
HY-B0456
HY-13502A
HY-B0425A
HY-13516
HY-111832
TeGG
other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification
UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-W013706
HY-N1231
HY-N2513
HY-N0766
HY-101413
HY-N10765
HY-N1083
HY-129578
HY-112328
HY-126066
HY-N3119
HY-N11576
HY-N10127
HY-N2113
HY-N1746
HY-B0456R
HY-129583
HY-108277
HY-N7450
HY-106784
HY-17563R
HY-W728151
HY-N12153
HY-N10531
HY-N7634
HY-N15387
HY-113337
HY-122919
HY-N4287
HY-N11928
HY-N9339
HY-N1710
HY-N10208
HY-N2513R
HY-N7338
HY-N8477
HY-N8658
HY-N8088
HY-N8098
HY-13502B
HY-N14556
HY-N1081A
HY-N7562
HY-N14190
HY-N1231R
HY-N14886
HY-N10852
HY-N9415
Lipid
Others
Sitoindoside II 是一种化学预防剂，可诱导 HL-60 细胞分化 (ED50 : 69 nM)。Sitoindoside II 可从Munronia delavayi 全株植物的乙醇提取物中分离得到。
HY-N10392
HY-117220
HY-N9159
HY-N10082
HY-N12534
HY-N10364
HY-N12108
HY-N16642
HY-N10206
HY-129578R
HY-13516R
HY-N14377
HY-N3210
HY-N16442
HY-N14947
HY-N12641
HY-N14415
HY-N8501
Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification
Bacterial
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-N10778
HY-N3615
HY-N15112
HY-N12720
HY-N16645
HY-129334
HY-N12589
HY-N12817
HY-N13095
HY-N7175
HY-13502AR
HY-13502R
HY-N15332
HY-N7154
HY-W016470
HY-N17431
HY-N16393
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
Structural Classification Glucosinolates Plants Brassicaceae Source Classification Mutarda nigra (L.) Bernh.
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
黑芥子苷
HL60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-N9674
HY-N16817
HY-N13081
Microorganisms Steroids Source Classification
Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-W013706R
HY-N17978
HY-N18321
HY-N18117A
HY-N18214
HY-N18117
HY-N18154
HY-N18115
Species:
Human (2)
Cynomolgus (1)
Tag:
His (3)
Source:
E. coli
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Chemical Structure
HY-B1490AS
Imipramine-d6 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490S1
Imipramine-d3 (hydrochloride) 是 Imipramine (hydrochloride) 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490S
Imipramine-d4 (hydrochloride) 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490AS1
Imipramine-d4 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490AS3
Imipramine-d4-1 是氚代标记的 Imipramine (HY-B1490A)。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy )，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-113455S1
9(S)-HODE-13 C18 ((+)-α-Dimophecolic acid-13 C18 ) 是 13 C 标记的 9S-HODE。9S-HODE (Alpha-dimorphecolic acid) 是一种十八碳二烯酸，是亚油酸的主要活性衍生物，可降低 HL-60 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。9S-HODE 具有丰富的脂质过氧化 (LPO) 产物，几乎是 LPO 的理想标记物。
HY-13502AS
Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合，作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用，影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。
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