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BCR

" in MCE Product Catalog:

210

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

6

抗体抑制剂

2

天然产物

12

同位素标记物

4

抗体

3

寡核苷酸

2

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10181
    Dasatinib
    最多引用文献
    169 篇文献验证

    BMS-354825

    		 Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Ligands for Target Protein for PROTAC Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    达沙替尼 Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Dasatinib 对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可透过血脑屏障。
    Dasatinib
  • HY-10159
    Nilotinib
    45 篇以上引用文献

    AMN107

    		 Bcr-Abl Autophagy Cancer
    尼洛替尼 Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
    Nilotinib
  • HY-50946
    Imatinib Mesylate
    115 篇以上引用文献

    STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate

    		 c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。
    Imatinib Mesylate
  • HY-147308
    Zelenirstat
    2 篇文献验证

    PCLX-001

    		 N-myristoyltransferase Cancer
    Zelenirstat 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。Zelenirstat 可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。
    Zelenirstat
  • HY-15666
    Olverembatinib
    5 篇以上引用文献

    GZD824; HQP1351

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib
  • HY-10181A
    Dasatinib hydrochloride
    最多引用文献
    169 篇文献验证

    BMS-354825 hydrochloride

    		 Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Cancer
    达沙替尼盐酸盐 Dasatinib (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib hydrochloride
  • HY-10159A
    Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    45 篇以上引用文献

    AMN107 monohydrochloride monohydrate

    		 Bcr-Abl Autophagy Cancer
    尼洛替尼盐酸盐一水合物 Nilotinib monohydrochloride monohydrate 是一种二代酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
    Nilotinib monohydrochloride monohydrate
  • HY-10181B
    Dasatinib monohydrate
    最多引用文献
    169 篇文献验证

    BMS-354825 monohydrate

    		 Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Cancer
    达沙替尼一水合物 Dasatinib (BMS-354825) monohydrate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib monohydrate 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib monohydrate 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib monohydrate
  • HY-NP011
    Holo-Human transferrin (suitable for cell culture)

    Holo-TRF (suitable for cell culture)

    		 Transferrin Receptor Bcr-Abl Infection Cancer
    人全转铁蛋白 (适用于细胞培养) Holo-Human transferrin (Holo-TRF) suitable for cell culture 是一种适用于细胞培养的转铁蛋白受体配体，能够通过受体依赖的内吞作用介导转铁蛋白偶联脂质体进入白血病细胞。而过量的游离 Holo-Human transferrin 则可通过饱和转铁蛋白受体 (Transferrin Receptor) 阻断这一过程。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 还能将抗 BCR-ABL siRNA 或 asODN 靶向递送至白血病细胞，促进 BCR-ABL mRNA 的序列特异性下调、Bcr-Abl 蛋白水平降低并诱导白血病细胞产生细胞毒性。此外，Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可通过向巨噬细胞吞噬体泡内的鸟分枝杆菌复合菌群提供铁离子，成为吡啶甲酸抗 MAC 活性的拮抗剂。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可用于慢性粒细胞白血病和鸟分枝杆菌复合体感染的相关研究。
    Holo-Human transferrin (suitable for cell culture)
  • HY-P99761
    Obexelimab

    XmAb5871

    		 CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-10943
    GNF-7
    2 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Ack1 Cancer
    GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1 和 GCK 也具有抑制活性，IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    GNF-7
  • HY-137460
    Vodobatinib
    2 篇文献验证

    K0706

    		 Bcr-Abl Cancer
    Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。
    Vodobatinib
  • HY-15666A
    Olverembatinib dimesylate
    5 篇以上引用文献

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib dimesylate
  • HY-13905
    Flumatinib mesylate
    3 篇文献验证

    HHGV678 mesylate

    		 Bcr-Abl c-Kit PDGFR Cancer
    甲磺酸氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。
    Flumatinib mesylate
  • HY-15738
    GNF-5
    4 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物，是一种 Bcr-Abl 抑制剂，具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性，其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
    GNF-5
  • HY-118144
    PD166326

    		Src Bcr-Abl p38 MAPK Cancer
    PD166326 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂，其对 abl 酪氨酸激酶的 IC50 为 8 nM，对 src 酪氨酸激酶的 IC50 为 6 nM。PD166326 可阻断 Bcr/Abl 激酶活性。PD166326 阻断 Bcr/Abl 依赖性增殖与细胞周期进程。PD166326 可降低小鼠慢性髓系白血病模型的外周血粒细胞增多症，缓解脾肿大并延长生存期。PD166326 可用于慢性髓系白血病的相关研究。
    PD166326
  • HY-128756
    SIAIS178

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCR-ABL 降解剂，IC50 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。
    SIAIS178
  • HY-125834
    GMB-475

    		PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Cancer
    GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))
    GMB-475
  • HY-153996
    CT1113

    		Deubiquitinase Apoptosis Bcr-Abl STAT c-Myc Cancer
    CT1113 是一种选择性的、口服有效的 USP25/USP28 抑制剂。CT1113 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、引发 G2/S 期细胞周期阻滞。CT1113 降低 BCR-ABL1、STAT5 和 c-MYC 水平，但不会改变 BCR-ABL1 的 mRNA 水平。CT1113 可用于胰腺癌、结肠癌及急性白血病的相关研究。
    CT1113
  • HY-103274
    PD180970

    		Bcr-Abl Src c-Kit Apoptosis Neurological Disease Cancer
    PD180970 是一种高效且具有 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，可抑制 p210Bcr-Abl 的自磷酸化，IC50 为 5 nM。PD180970 还抑制 Src 和 KIT 激酶，IC50 分别为 0.8 nM 和 50 nM。PD180970 可诱导 K562 白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于慢性粒细胞白血病的研究。
    PD180970
  • HY-125845
    (S,R,S)-AHPC
    2 篇文献验证

    VH032-NH2; VHL ligand 1

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC
  • HY-153415
    PROTAC BCR-ABL Degrader-1

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (化合物 PROTAC 1) 是一种具有 2-oxoethyl linker 的 PROTAC。PROTAC BCR-ABL Degrader-1 能以泛素蛋白酶体 (ubiquitinproteasom) 依赖性方式诱导 Bcr-Abl 降解。PROTAC BCR-ABL Degrader-1 对 K562 细胞显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
    PROTAC BCR-ABL Degrader-1
  • HY-15814
    HG-7-85-01

    		Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis Cancer
    HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。
    HG-7-85-01
  • HY-117718
    AG957

    Tyrphostin AG957; NSC 654705

    		 Bcr-Abl Cancer
    AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。
    AG957
  • HY-10159S
    Nilotinib-d6

    AMN107-d6

    		 Bcr-Abl Autophagy Cancer
    尼洛替尼 d6 Nilotinib-d6 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Nilotinib-d6
  • HY-101489A
    GZD856 formic

    		PDGFR Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
    GZD856 formic
  • HY-130297
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1

    		Bcr-Abl Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475， 是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1
  • HY-10181R
    Dasatinib (Standard)

    BMS-354825 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Cancer
    达沙替尼 (标准品) Dasatinib (Standard)是 Dasatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib (Standard)
  • HY-10181S1
    Dasatinib-d4

    BMS-354825-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bcr-Abl Apoptosis Src Cancer
    达沙替尼-d4 Dasatinib-d4 (BMS-354825-d4) 是氘代标记的 Dasatinib。Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib-d4
  • HY-133794
    Dasatinib N-oxide

    		Drug Metabolite Cancer
    达沙替尼N氧化物 Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。
    Dasatinib N-oxide
  • HY-10159C
    Nilotinib hydrochloride dihydrate
    45 篇以上引用文献

    AMN107 hydrochloride dihydrate

    		 Autophagy Bcr-Abl Cancer
    尼罗替尼二水盐酸盐 Nilotinib (AMN107) hydrochloride dihydrate 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。
    Nilotinib hydrochloride dihydrate
  • HY-145887
    BCR-ABL1-IN-1

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL1-IN-1 (Example 74) 是靶向 ABL1(64-515) 的抑制剂，IC50 为 8.7 nM。BCR-ABL1-IN-1 可用于神经中枢系统 (CNS) 相关的疾病研究。
    BCR-ABL1-IN-1
  • HY-157327
    AKE-72

    		Bcr-Abl Cancer
    AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABLWT，BCR-ABLT315，BCR-ABLE255K，BCR-ABLF3171，BCR-ABLH396P 和 BCR-ABLQ252H，其 IC50 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。
    AKE-72
  • HY-10159B
    Nilotinib hydrochloride

    AMN107 hydrochloride

    		 Bcr-Abl Autophagy Cancer
    盐酸尼洛替尼 Nilotinib (AMN107) hydrochloride 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。
    Nilotinib hydrochloride
  • HY-150908
    Brigatinib A

    		Ligands for E3 Ligase Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    Brigatinib A 是一种 GID4 连接酶配体。Brigatinib A 可用于合成 PROTAC BCR-ABL Degrader-2 (HY-174368)。
    Brigatinib A
  • HY-10159R
    Nilotinib (Standard)

    AMN107 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Autophagy Cancer
    尼洛替尼 (标准品) Nilotinib (Standard)是 Nilotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
    Nilotinib (Standard)
  • HY-111872
    SNIPER(ABL)-020

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-020，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
    SNIPER(ABL)-020
  • HY-110402
    (S,R,S)-AHPC TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC TFA
  • HY-179247
    BCR-ABL1-IN-2

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL1-IN-2 (compound 8) 是一种强效的 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂。BCR-ABL1-IN-2 对 Imatinib (HY-15463) 耐药的 K562/DOX 细胞具有活性，LC50 为 5.29 μM。BCR-ABL1-IN-2 对非肿瘤细胞无明显毒性。BCR-ABL1-IN-2 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
    BCR-ABL1-IN-2
  • HY-18819
    BCR-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂，其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM，773 nM。
    BCR-ABL-IN-2
  • HY-147584
    BTK-IN-14

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1，化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-10364
    AP24163

    		Bcr-Abl Cancer
    AP24163 是一种 BCR-ABL 激酶抑制剂。AP24163 对野生型（天然）BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 的 IC50 值分别为 7 nM 和 511 nM。AP24163 可用于慢性髓性白血病研究。
    AP24163
  • HY-124605
    IQS-019

    		Syk Btk Apoptosis Cancer
    IQS-019 是一种 B 细胞受体 (BCR) 激酶抑制剂。IQS-019 能够抑制组成型和 IgM 激活的 Syk、 Lyn 和 Btk 的去磷酸化。IQS-019 可以抑制细胞增殖、迁移并诱导凋亡 (apoptosis)。IQS-019 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究，如 B 细胞淋巴瘤。
    IQS-019
  • HY-15666R
    Olverembatinib (Standard)

    GZD824 (Standard); HQP1351 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 (标准品) Olverembatinib (Standard)是 Olverembatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib (Standard)
  • HY-10181AR
    Dasatinib hydrochloride (Standard)

    BMS-354825 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Cancer
    达沙替尼盐酸盐 (标准品) Dasatinib (hydrochloride) (Standard)是 Dasatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasatinib (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib hydrochloride (Standard)
  • HY-169608
    BCR-ABL-IN-11

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-11 (Compound 2) 是一种 BCR-ABL 抑制剂。BCR-ABL-IN-11 对慢性骨髓性白血病 (CML) 具有抗癌活性 (对 K562 细胞的 IC50 值为 129.61 μM)。
    BCR-ABL-IN-11
  • HY-101489
    GZD856

    		PDGFR Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    GZD856 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 具有抗肿瘤活性。
    GZD856
  • HY-176269
    VS1150

    		Bcr-Abl ERK STAT PARP Caspase Apoptosis Cancer
    VS1150 (Compound 11) 是一种靶向 BCR-ABL 的磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)。VS1150 通过 Y253 位点的抑制性磷酸化 (EC50：69 nM)，显著抑制致癌激酶 BCR-ABL 信号传导，进而引发细胞凋亡 (apoptosis)。VS1150 还能抑制其他致癌 ABL 融合蛋白和耐药突变体，例如 T315I。VS1150 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 和其他 ABL 融合蛋白驱动的癌症研究。
    VS1150
  • HY-150569
    BCR-ABL-IN-6

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
    BCR-ABL-IN-6
  • HY-150566
    BCR-ABL-IN-5

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。
    BCR-ABL-IN-5

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