Search Result
Results for "
CD8 cells " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P10497A
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8 + T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-157793
HY-P990179
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8 + T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8 + T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
HY-179288
Transmembrane Glycoprotein STAT
Cancer
TPST2-IN-1 是一种高效且选择性的 TPST2 抑制剂，其 IC50 为 946 nM，Ka 为 19.4 μM。TPST2-IN-1 通过抑制 TPST2 活性，增加 Stat1 的磷酸化水平，并上调 IFNγ 反应基因 CXCL10 的表达。TPST2-IN-1 具有抗肿瘤活性，并能增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫，其特征是效应 CD8 + T 细胞浸润增加。TPST2-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌。
HY-P991655
HY-P11089
MHC
Cancer
TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A 。TP53 neoepitope 能够触发 CD8 + T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-159123
MAP4K
Cancer
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1 , HPK 1 ) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8 + T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-P10497
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8 + T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-179248
Adenosine Receptor ERK JNK MMP
Cancer
Adenosine receptor antagonist 7 是一种具有口服活性的三重 A1/A2A/A2B 腺苷受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 1.5、0.6 和 21 nM。Adenosine receptor antagonist 7 在 A2AR-HEK293 细胞中对环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生具有强效抑制活性 (IC50 值为 0.8 nM)。Adenosine receptor antagonist 7 与 Avelumab (HY-108730) 联合使用时，可增强效应 T 细胞的浸润，并提高 CD8 +/Treg 的比例。Adenosine receptor antagonist 7 可用于癌症研究，如结肠癌。
HY-13644
15-Deoxyspergualin
Others
Others
Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8 细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8 + T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症，如肺癌和膀胱癌。
HY-P990801
Integrin Parasite Bacterial
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究，如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8 −(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-P5745
HY-P5745A
MHC EGFR
Cancer
TYVPANASL TFA 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL TFA 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。
HY-P10663
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8 +T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-156996
HY-170393
JAK STAT
Cancer
iBFAR2 是 BFAR 的抑制剂，恢复了对抗实体肿瘤的 CD8 + 肿瘤残留记忆细胞亚群。iBFAR2 促进了 JAK2-STAT1 的结合并增强了 STAT1 的磷酸化。
HY-174765
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8 +T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-162415
c-Fms Apoptosis
Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8 + T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8 + T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
HY-174754
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL28 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 28 (CCL28) 蛋白，该蛋白是一种对静息 CD4 或 CD8 T 细胞和嗜酸性粒细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL28 可能在皮肤外上皮组织（包括多种粘膜器官）的生理学中发挥作用。
HY-174513
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
HY-169480
Liposome
Infection Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8 + 中心 T 细胞和 CD3+ CD8 + 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-175472
Phosphatase Apoptosis
Cancer
(GalNAc)3-CPT 是一种糖缀合物前药，靶向肝细胞上过度表达的去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR )。(GalNAc)3-CPT 通过激活 cGAS-STING 通路并促进 CD8 +T 细胞渗入肿瘤部位，发挥显著的抗肿瘤活性 (在 HepG2 细胞中的 IC50 值为 3.07 μM)，进而诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-168078
HY-159892
PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD : PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50 : 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8 + T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis )。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
HY-173000
Apoptosis Ferroptosis STAT
Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，引发 CD4+ 和 CD8 + T淋巴细胞免疫反应，并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis ) 和凋亡 (apoptosis )。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫的研究。
HY-161518
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50 =1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8 + 细胞浸润，且没有毒性。
HY-N12537
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8 + T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8 + 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-146740
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-27 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 值为 134 nM。 PD-1/PD-L1-IN-27 具有低 T 细胞毒性的抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-27 具有激活 CD8 + T 细胞和减少 T 细胞耗竭的能力。
HY-P991432
TNF Receptor NF-κB c-Myc
Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8 + T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8 + T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-152074
CD73
Cancer
CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8 + 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157055
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，在 HTRF 测定中 IC50 值为 10.2 nM。PD-1-IN-25 可通过抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导促进 CD8 + T 细胞活化。PD-1-IN-25 延迟肿瘤生长。
HY-172225
Apoptosis Autophagy Ferroptosis
Cancer
[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 (Compound 6A) 是一种抗肿瘤剂。[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 可抑制肝癌细胞 HepG2 增殖、迁移，并且诱导细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autophagy )、细胞周期阻滞和铁死亡 (ferroptosis )。[Ru(phen)2(HMPIP)](PF6)2 通过刺激机体免疫应答增加 CD8 + T 细胞发挥抗肿瘤的活性。
HY-171331
PD-1/PD-L1 Integrin
Cancer
AB-3PRGD2 是一种靶向整合素 αv β3 的放射研究剂。AB-3PRGD2 可促进肿瘤摄取并延长肿瘤滞留时间，从而显著增强肿瘤生长抑制效果。AB-3PRGD2 可以通过上调 PD-L1 表达和增加肿瘤浸润 CD8 + T 细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
HY-P992063
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 是一种非耗竭型大鼠 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 可结合小鼠 CD8 + T 细胞上的 CD8 αCD8 + T 细胞，而是促进该细胞亚群的外周耐受诱导。Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 可用于移植物排斥反应的研究。
HY-P11407
HIV
Infection
HIV-1 GAG peptide A-I 是一种特定的 HIV-1 Gag 肽序列，已知其为 CD8 + T 细胞的表位。HIV-1 GAG peptide A-I 可用于研究 HIV 疫苗。
HY-P991911
Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）
Cancer
PLT012 是一种靶向 CD36 的人源化 IgG4 抗体。PLT012 抑制 CD36 的脂质结合结构域。PLT012 通过阻断调节性 T 细胞和CD8 + 肿瘤浸润淋巴细胞中 CD36 介导的代谢适应，从而抑制肿瘤生长，并将肿瘤微环境从免疫抑制状态转变为免疫支持状态。PLT012 能减少瘤内 Tregs，增强 CD8 + T 细胞的浸润和细胞毒功能，并增加祖细胞耗竭 T 细胞的丰度。PLT012 能发挥强大的抗肿瘤活性，并与抗 PD-L1 或与抗 VEGF + 抗 PD-L1 产生协同作用。PLT012 可用于肝细胞癌、结直肠癌及实体瘤的相关研究。
HY-P992056
Autophagy
Cancer
Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 是一种高亲和力的多靶点抗体，可靶向结合 LY6E 。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 能够特异性结合细胞表面的 LY6E 并经由依赖脂筏的内吞作用进入溶酶体，从而在体外及体内模型中有效抑制表达 LY6E 的多种实体瘤 (如乳腺癌、肺癌等) 的生长。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 表现出双重机制：一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 通过阻断 PILRα 与 CD8 α 的相互作用，特异性降低外周 CD8 + T 细胞存活率并诱导其活化，打破细胞静息状态；另一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 还能在非变性和变性条件下识别并免疫沉淀 IDE ，用于研究 IDE 的亚细胞定位及蛋白相互作用。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 对 CD8 + T 细胞的调节作用严格依赖于 PILRα 的存在，且不影响 CD4+ T 细胞或胸腺内的 T 细胞发育，显示出高度的特异性。
HY-P992043
HY-P992030
HY-174751
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8 +细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
HY-186140
HY-N12402
HY-176244
Histone Acetyltransferase
Cancer
KI-TOX-A3 是一种 TOX 蛋白- 蛋白相互作用抑制剂，抑制 TOX-KAT7 蛋白-蛋白相互作用，其 IC50 为 0.51 μM。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，逆转 CD8 + T 细胞的衰竭，并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
HY-N12537A
HY-P990149
Tyrosinase
Cancer
Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 TYRP1 。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 与肿瘤上的 Tyrp1 (酪氨酸酶相关蛋白-1) 结合。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 增强 CD8 + T 细胞对肿瘤的浸润。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P11145
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Influenza HA (529-537) 是甲型流感病毒血凝素 (HA) 第529-537位氨基酸序列 (IYATVAGSL)。Influenza HA (529-537) 可被三种不同特异性 (H1 特异、H2 特异、H1/H2 交叉反应) 的 CD8 ⁺ T 细胞 (CTL) 克隆识别。Influenza HA (529-537) 可用于理解 T 细胞免疫特异性和设计新型疫苗。
HY-185430
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
HM-279 是一种强效且口服有效的 ALK5 抑制剂，其 IC50 为 4.7 nM。HM-279 与 ALK7 存在交叉反应（IC50 = 6.8 nM），但对其他 TGF-β 受体家族激酶具有中等至良好的选择性，选择性倍数为 4.5 至 693 倍。HM-279 通过 CD8 + T 细胞免疫在体内表现出抗肿瘤活性。HM-279 可用于结肠癌的研究。
HY-182758
Topoisomerase
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Topoisomerase I-IN-21 是一种很有前景的 topoisomerase I 抑制剂，其 IC50 值为 18.79 μM。Topoisomerase I-IN-21 对癌细胞的选择性高于正常 CD8 + 细胞。Topoisomerase I-IN-21 可诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I-IN-21 可激活 cGAS-STING 通路，从而增强免疫基因的表达。Topoisomerase I-IN-21 可用于白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
HY-181848
DNA-PK Apoptosis
Cancer
DNA-PK-IN-16 是一种具有口服活性的 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂。 IC50 为 10.2 nM。DNA-PK-IN-16 可诱导 DNA 双链断裂生物标志物 γH2A.X 的上调。DNA-PK-IN-16 在多种癌细胞系中均表现出抗增殖活性。DNA-PK-IN-16 可通过与抗 PD-L1 单克隆抗体协同作用，增强肿瘤组织中 CD8 + T 细胞的浸润。DNA-PK-IN-16 可用于癌症研究。
HY-172533
STING
Cancer
3’,5’-DiOA-dC 是一种疏水性核苷酸脂质，也是 STING 激动剂 c-di-GMP (CDG ) 的配体。3’,5’-DiOA-dC 可以与 CDG 组装，并通过分子识别驱动的各种超分子力形成稳定的环状二核苷酸纳米颗粒。3’,5’-DiOA-dC 与 CDG 结合可减小肿瘤重量和体积，增加肿瘤微环境中的 CD8 T 细胞、中性粒细胞以及 NK 细胞数量。3’,5’-DiOA-dC 还能增加小鼠黑色素瘤模型中的 TNF-α 和 IFN-γ 水平。
HY-P99132
CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 是一种抗小鼠 CTLA-4 IgG2b 的单克隆抗体。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可以结合 CTLA-4 并阻断其与 B7 的结合。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 通过增加 CD8 + T 细胞与调节性 T 细胞 (Tregs) 的比例来增强 T 细胞功能。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可用于研究癌症如结肠癌和黑色素瘤。
HY-182644
HY-P10835
LAG-3
Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II ) 的相互作用，激活 CD8 + T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
HY-185186
STING
Inflammation/Immunology Cancer
ABM5-OVA 是一种 STING 激动剂-抗原偶联物，由 diABZI-Mal (HY-176541) 与 OVA(250-264) (HY-P11058) 偶联而成。ABM5-OVA 可将抗原精确递送至内质网，在内质网膜处实现了抗原、STING、蛋白酶体和抗原转运体的共定位。ABM5-OVA 在多种小鼠模型中诱导出强大且持久的抗原特异性 CD8 + T 细胞免疫应答，可用于疫苗佐剂的研究。
HY-160696
CD73
Cancer
ORIC-533 是一种具有口服有效、高选择性、AMP 竞争性 CD73 抑制剂，能以亚纳摩尔级亲和力 (Ka 0.03 nM) 高效阻断腺苷生成。在多发性骨髓瘤中，ORIC-533 通过逆转免疫抑制微环境、诱导免疫原性细胞死亡以及激活树突状细胞、T 细胞和 NK 细胞等多种免疫机制，恢复并增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤力，且对正常细胞无直接毒性。ORIC-533 与达雷妥尤单抗 (HY-P9915) 联用可协同增强抗肿瘤效果，显著增加肿瘤内 CD8 + T 细胞浸润并抑制体内肿瘤生长。
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8 + T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8 + T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-182802
HY-162874
STING IFNAR
Cancer
diABZI-V/C-DBCO 是一种 STING 激动剂，EC50 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 STING 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B+ CD8 + T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-P3070
MHC
Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8 + T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。
HY-N0600
Interleukin Related IFNAR NF-κB
Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷，具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2 ，其 Kd 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化，上调 T-bet 并下调 GATA-3 ，增加 IL‑2 和 IFN‑γ 的产生，减少 IL‑4 和 IL‑10 的产生，逆转 CD8 + T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌，并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-152830A
Q702 TFA
c-Fms TAM Receptor MHC
Cancer
Adrixetinib (Q702) TFA 是一种具有口服活性的 CSF1R 、Mer 和 Axl 三重抑制剂，其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib TFA 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib TFA 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8 + T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib TFA 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I ) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin ) 的表达。Adrixetinib TFA 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib TFA 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
HY-P10371
HY-P990180
HY-P11084
MHC
Inflammation/Immunology Cancer
WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞，杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
HY-178716
Phosphatase IFNAR STAT JAK
Cancer
PTPN2/1-IN-4 (Compound WS35) 是一种口服有效的双功能 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂，对 PTPN1 和 PTPN2 的 IC50 分别为 12.8 nM 和 5.8 nM。PTPN2/1-IN-4 可调节 IFNγ-JAK-STAT 信号通路，并显著增强 CD8 + T 细胞的肿瘤浸润。PTPN2/1-IN-4 具有强大的抗癌活性，在 B16-OVA 同源小鼠模型中，无论作为单药还是与抗 PD-1 抗体联合处理，均能有效抑制肿瘤生长。
HY-185098
PD-1/PD-L1 Transmembrane Glycoprotein
Cancer
PD1-PDL1-IN-4 (compound 19) 是一种强效且口服有效的 PD1-PDL1 抑制剂，可调节 TIGIT 和 PD-1 信号通路。PD1-PDL1-IN-4 可促进 CD8 + T 细胞和小鼠脾细胞增殖。PD1-PDL1-IN-4 可抑制 CT26 同源结肠腺癌小鼠模型中的肿瘤生长。PD1-PDL1-IN-4 可用于结肠癌的研究。
HY-177338
HY-181599
HY-182369
HY-119024
SHP1 STAT
Cancer
BCI-137 是一种 Argonaute 2 (AGO2) 抑制剂。BCI-137 通过抑制 AGO2 功能、降低 PTPN6/SHP-1 蛋白水平并增强 STAT1 磷酸化，从而恢复肿瘤细胞对 IFN-γ 的敏感性。BCI-137 有效增强 CD8 + TPD-1 抗体产生协同作用，在临床前小鼠模型中显著缩小肿瘤体积。BCI-137 表现出良好的安全性，未导致小鼠出现明显的体重下降或死亡。BCI-137 可用于膀胱癌、结直肠癌及黑色素瘤等相关领域的研究。
HY-P11490
MDM-2/p53
Inflammation/Immunology Cancer
DPMI-ω 是一种致癌蛋白 MDM2 和 MDMX 的双特异性 D 肽拮抗剂。DPMI-ω 负载于金纳米颗粒上后，能有效穿透肿瘤细胞，并通过重新激活 p53 信号通路杀死肿瘤细胞。DPMI-ω 可以破坏 p53-MDM2/MDMX 复合物。DPMI-ω 能抑制 B16 黑色素瘤生长并诱导细胞 G0/G1 期停滞。DPMI-ω 与抗 PD1 抗体联合使用时，可通过扩增 CD3+ /CD8 + 细胞毒性 T 细胞和抑制 CD4+ /CD25+ 调节性 T 细胞增强免疫疗法的疗效。DPMI-ω 可用于黑色素瘤的研究。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8 + T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-123606
HY-179570
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
XMU-MP-10 是一种 NEDD4 抑制剂 (KD 为43.92 nM)。XMU-MP-10 能选择性抑制 NEDD4 的自身泛素化，同时不影响其他泛素化活性。XMU-MP-10 能上调 β-TrCP 并导致 YAP 降解，且不改变 NEDD4 的蛋白表达水平。XMU-MP-10 通过增强 CD8 + T 细胞浸润，在体内表现出显著抑制三阴性乳腺癌肿瘤生长的功效。XMU-MP-10 通过 β-TrCP /YAP /ECM 轴增强抗肿瘤免疫反应。XMU-MP-10 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-172934
HY-181877
HDAC Adenosine Receptor
Cancer
IHCH-3185 是一种口服有效的 I 类 HDAC 抑制剂 (HDAC1 IC50 =102.9 nM) 和 A2A R 拮抗剂 (A2A R Ki =7.6 nM)。IHCH-3185 能通过诱导组蛋白乙酰化逆转免疫基因沉默，并阻断腺苷信号通路以解除对 T 细胞的抑制。IHCH-3185 具有抗增殖活性、诱导细胞周期期阻滞的同时，还能显著改善肿瘤微环境。IHCH-3185 降低调节性 T 细胞比例、提高 CD8 + /Treg 比值以及上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。IHCH-3185 在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤潜力，适用于相关癌症研究。
HY-P991193
TNF Receptor
Cancer
NGM-438 是一种人源化单克隆抗体 LAIR1 拮抗剂，与人源 LAIR1 的 Kd 为 0.26 nM，与食蟹猴 LAIR1 的 Kd 为 4.28 nM。NGM-438 能够阻断 LAIR1 与 Collagen 配体的结合，并拮抗 Collagen 诱导的 LAIR1 信号通路。NGM-438 可逆转髓系细胞中 FcγR 信号抑制，诱导树突状细胞分泌 TNFα ，促进 T 细胞增殖，还可引发髓系炎症及异体 T 细胞应答。NGM-438 可使难治性小鼠肺癌对抗 PD-1 敏感，增加肿瘤内 CD8 + T 细胞含量及炎性基因的表达。NGM-438 可用于实体瘤、难治性实体瘤及非小细胞肺癌的相关研究。
HY-181663
PD-1/PD-L1 JAK
Cancer
PJ27 是一种双重 PD-1/PD-L1/JAK1 抑制剂，其对 PD-1/PD-L1 的 IC50 为 414 nM，对 JAK1 的 IC50 为 786 nM，对人源 PD-1/PD-L1 的 Ka 为 294 nM，对小鼠源 PD-1/PD-L1 的 Ka 为 473 nM。PJ27 可促进 CD3+ CD8 + 和 CD3+ CD4+ 细胞浸润至肿瘤微环境，具有显著的免疫激活作用。PJ27 在 LLC 肺癌小鼠模型中呈剂量依赖性抑制肿瘤生长。PJ27 可用于肺癌的相关研究。
HY-149493
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
IHMT-PI3K-455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂。IHMT-PI3K-455 对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K-455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K-455 通过招募和激活更多 CD8 + 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K-455 可用于肿瘤研究。
HY-179047
HY-W060417
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
iST2-1 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，IC50 值为 46.65 μM，可阻断 ST2 与 IL-33 之间的相互作用并抑制下游信号通路。iST2-1 可作为免疫调节剂，降低 CD4+ 和 CD8 + T 细胞的增殖水平，增加调节性 T 细胞群，减少 IFN-γ+ CD4+ T 细胞群，同时增加胃肠道中 Foxp3+ CD4+ 调节性 T 细胞群的数量。iST2-1 可降低血浆中可溶性 ST2 和 IFN-γ 的水平，降低移植物抗宿主病评分，提升移植物抗宿主病动物模型的存活率，同时保留移植物抗肿瘤效应。iST2-1 可用于移植物抗宿主病的相关研究。
HY-154974
Liposome
Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8 + T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-B0426A
ALO4943A; KW4679
Histamine Receptor CXCR
盐酸奥洛他定
H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白 聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+ 和 CD8 + CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
HY-P990255
CXCR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是一种抗小鼠 CXCL9/MIG IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以减少 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTLs) 的肿瘤浸润。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以延长移植心脏的存活时间。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可用于免疫学和癌症如前列腺癌的研究。
HY-P990304
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L 。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可阻断 4-1BB 配体 (4-1BBL) 并抑制 CD4+ 和 CD8 + T 细胞。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 MC38 肿瘤、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和疱疹性基质性角膜炎 (HSK)。
HY-181673
Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP
Cancer
ICD inducer-2 是一种免疫原性细胞死亡诱导剂。ICD inducer-2 结合微管蛋白 (tubulin ) 上的秋水仙碱结合位点，从而抑制微管蛋白聚合。ICD inducer-2 在多种癌细胞系中展现出广谱抗增殖活性。ICD inducer-2 抑制细胞迁移，引发 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。ICD inducer-2 促进 CD4+ 和 CD8 + T 细胞浸润至肿瘤微环境。ICD inducer-2 下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 ，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1 ，并提高剪切型 caspase 3 、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer-2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，实现肿瘤生长抑制。ICD inducer-2 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8 + IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P11303
CD74 MHC
Neurological Disease Cancer
PADRE peptide 是一种泛 HLA-DR 结合表位和免疫刺激剂。PADRE peptide 能够结合 MHC II 类分子的肽结合槽以呈递给 CD4+ T 细胞，从而有效刺激特异性免疫反应。PADRE peptide 不仅能增强抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长并延长生存期；还能在与基于 E7 肽的疫苗及 poly(I:C) 联合使用时，显著提升 E7 特异性 CD8 + TC-1 肿瘤的疗效。PADRE peptide 诱导的免疫应答强度不及 Ii-PADRE DNA 疫苗，且无法增强 CRT-E7 DNA 的免疫效果。PADRE peptide 可广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤及宫颈癌等相关肿瘤的研究。
HY-179476
Androgen Receptor Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
3-Oxochol-5-en-24-oic acid 是一种由肠道微生物群代谢产生的稀有胆汁酸。3-Oxochol-5-en-24-oic acid是人类雄激素受体 (hAR ) 的强效拮抗剂，其 IC50 为 119.4 nM。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 对雌激素受体 (ER) 或糖皮质激素受体 (GR) 无显著激动或拮抗作用。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 有效抑制前列腺癌细胞的生长，在动物模型中，通过调节 CD8 + T 细胞的分化，增强抗 PD-1 疗法的效果。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 可用于研究调节宿主免疫与抗肿瘤研究。
HY-181924
MAP4K Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-68 (Compound 39) 是一种 HPK1 抑制剂，其 IC50 为 2.8 nM。HPK1-IN-68 可阻断 HPK1 信号传导，抑制 HPK1 介导的 SLP76 磷酸化，促进 IL-2 细胞因子的产生。HPK1-IN-68 可拮抗 PGE2 介导的免疫抑制作用。HPK1-IN-68 可增强 CD3+ /CD8 + T 细胞向肿瘤组织的浸润。HPK1-IN-68 在小鼠结肠癌模型中具有 T 细胞依赖性的抗肿瘤功效。HPK1-IN-68 与 anti-PD-1 联合使用时，表现出显著的协同抗肿瘤作用。HPK1-IN-68 可用于结肠癌的相关研究。
HY-175459
PROTACs FAK
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。
HY-P990004
Tim3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是一种抗小鼠 TIM-3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 能阻断 Tim-3 与 Phosphatidylserine (PtdSer) 和 CEACAM1 的结合但不干扰与 Galectin-9 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可以抑制肿瘤生长并激活肿瘤浸润的 CD8 + T 细胞。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可用于研究癌症如乳腺癌和结肠癌以及实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型的构建。
HY-178032
PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING
Cancer
PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis )，升高活性氧 (ROS ) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8 + T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
HY-N0910
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8 + T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
HY-182048
PD-1/PD-L1 mTOR
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-62 是一种 PD-L1 抑制剂和 mTOR 调节剂。PD-1/PD-L1-IN-62 抑制 PD-L1 的 IC50 为 6.9 nM，并解除 PD-1/PD-L1 通路介导的免疫抑制。PD-1/PD-L1-IN-62 通过抑制 mTOR 磷酸化并下调下游靶点 SREBP1 ，显著降低胆固醇和甘油三酯水平以减少脂质蓄积。PD-1/PD-L1-IN-62 能够促进 CD3+ CD8 + T 细胞向肿瘤组织浸润，进而有效抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-62 可用于肝细胞癌的研究。
HY-173077
PD-1/PD-L1 Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8 + 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-177300
Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
HY-P10102
Apoptosis PERK NF-κB Caspase JNK
Inflammation/Immunology Cancer
Kp7-6 是一种 Fas 模拟肽，同时也是 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL ，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB 。Kp7-6 可抑制 caspase-8 、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可抑制 FasL 诱导的淋巴细胞毒性与凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8 + Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 可预防刀豆蛋白 A 诱导的小鼠肝损伤。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。
HY-124700
Cyclic GMP-AMP Synthase STING PD-1/PD-L1 Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
LYPLAL1-IN-1 (compound 11) 是溶血磷脂酶样 LYPLAL1 的选择性共价不可逆抑制剂 (IC50 =6 nM)。LYPLAL1-IN-1 对羧基酯酶 CES1 等其他丝氨酸水解酶(对 CES1 的 IC50 >50 μM)。LYPLAL1-IN-1 通过抑制 LYPLAL1 的去棕榈酰化功能，阻断其对环 GMP-AMP 合酶 (cGAS ) 的去棕榈酰化修饰，进而促进 cGAS 二聚化与激活，启动 cGAS-STING 通路介导的先天免疫反应。LYPLAL1-IN-1 可增强 DNA 诱导的 I 型干扰素产生、上调肿瘤细胞 PD-L1 表达、促进肿瘤浸润 CD8 + T 细胞积累，核心功能是强化抗肿瘤免疫应答。LYPLAL1-IN-1 主要用于肿瘤免疫研究，尤其适用于与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用。
HY-162080
DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase
Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50 =144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7 G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7 G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8 + T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
HY-162080A
DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase
Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50 =144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7 G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7 G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8 + T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
HY-N5084
TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Neurological Disease Cancer
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65 、IκBα 、p38 、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β 、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8 + T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。
HY-106401
NSC 338720
Drug Derivative
Cancer
Penclomedine (NSC 338720)，一种合成的 α-甲基吡啶衍生物，是一种具有口服活性的抗肿瘤药物。Penclomedine 对乳腺癌细胞具有强烈的抑制作用，如 CD8 F1 和 MX-1 细胞。
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC)，增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究，如胃癌和结肠癌。
HY-121372
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Lactandrate 是一种 D-高氮杂-雄甾酮烷化剂。Lactandrate 可以与雌激素受体-α (ERα ) 的配体结合域 (LBD) 发生相互作用。Lactandrate 对乳腺癌细胞具有生长抑制作用，GI50 值在 5-65 μM 之间。Lactandrate 在小鼠乳腺肿瘤 (MXT 和 CD8 F1) 以及人类异种移植 MX-1 中具有抗肿瘤活性。
HY-P991307
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD8 5k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用，增强各种髓系细胞促炎活性，并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
HY-169859
Prostaglandin Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2 ) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子。Tucotuzumab celmoleukin 由以下部分组成：针对人 EpCAM 抗原的 IgG1 单克隆抗体、两分子的 IL2 。Tucotuzumab celmoleukin 可结合 EpCAM 。Tucotuzumab celmoleukin 与射频消融协同对结肠腺癌发挥抗肿瘤作用。Tucotuzumab celmoleukin 可用于结肠腺癌和结肠癌的相关研究。
HY-P99032
HY-P991896
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10102
Apoptosis PERK NF-κB Caspase JNK
Inflammation/Immunology Cancer
Kp7-6 是一种 Fas 模拟肽，同时也是 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL ，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB 。Kp7-6 可抑制 caspase-8 、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可抑制 FasL 诱导的淋巴细胞毒性与凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8 + Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 可预防刀豆蛋白 A 诱导的小鼠肝损伤。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。
HY-P2511
HY-P11303
CD74 MHC
Neurological Disease Cancer
PADRE peptide 是一种泛 HLA-DR 结合表位和免疫刺激剂。PADRE peptide 能够结合 MHC II 类分子的肽结合槽以呈递给 CD4+ T 细胞，从而有效刺激特异性免疫反应。PADRE peptide 不仅能增强抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长并延长生存期；还能在与基于 E7 肽的疫苗及 poly(I:C) 联合使用时，显著提升 E7 特异性 CD8 + TC-1 肿瘤的疗效。PADRE peptide 诱导的免疫应答强度不及 Ii-PADRE DNA 疫苗，且无法增强 CRT-E7 DNA 的免疫效果。PADRE peptide 可广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤及宫颈癌等相关肿瘤的研究。
HY-P11058
OVAp
MHC
Cancer
OVA(250-264) (OVAvac) (OVAp) 是一种抗原肽，可来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的卵清蛋白 (OVA)。OVA(250-264) 与 αMSLN (抗 MSLN 抗体) 结合可显著诱导抗原特异性 CD8 + T 细胞的生成和浸润，从而增强原位胰腺癌小鼠模型的抗肿瘤作用。OVA(250-264) 可用于胰腺癌免疫研究中的肿瘤新抗原疫苗开发。
HY-P10493
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8 + T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8 + IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P5453
CD3
Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85，通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8 + T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)
HY-P10581A
MHC
Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8 + T 细胞。
HY-P10582A
MHC
Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8 + T 细胞。
HY-P11084
MHC
Inflammation/Immunology Cancer
WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞，杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
HY-P10493A
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8 + T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P10497A
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8 + T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P11280
Peptides
Cancer
PRAME peptide (425-433) 是一种与黑色素瘤中 PRAME（优先表达抗原）氨基酸 425-433 相对应的肽。PRAME peptide (425-433) 可用于刺激人类 PRAME 特异性 CD8 + T 细胞。
HY-P11089
MHC
Cancer
TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A 。TP53 neoepitope 能够触发 CD8 + T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-P10497
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8 + T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P10835
LAG-3
Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II ) 的相互作用，激活 CD8 + T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
HY-P10371
HY-P5745
HY-P5745A
MHC EGFR
Cancer
TYVPANASL TFA 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL TFA 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。
HY-P4628
HY-P5442
Peptides
Others
MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)
HY-P10535
Peptides
Others
AAV-8 NSL epitope 是从一个腺相关病毒 (AAV) 的血清型 8 的衣壳中分离出的一种特定的 CD8 + T 细胞表位。AAV-8 NSL epitope 具有较高的 MHC I 分子亲和力，能够与 MHC I 分子结合，进而激活 CD8 + T 细胞。AAV-8 NSL epitope 可用于研究 T 细胞介导的免疫反应对 AAV 介导的基因转移的影响。
HY-P10663
HY-P5496
Peptides
Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8 + 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P10662
Peptides
Infection Inflammation/Immunology
HLA-B*0801-binding EBV peptide 是来自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的表位 FLRGRAYGL。HLA-B*0801-binding EBV peptide 能够与 HLA-B*0801 分子结合。HLA-B*0801-binding EBV peptide 可以通过 HLA-B*0801 被呈递给 CD8 + T 细胞，从而激活特异性的免疫反应。
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8 + T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P11145
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Influenza HA (529-537) 是甲型流感病毒血凝素 (HA) 第529-537位氨基酸序列 (IYATVAGSL)。Influenza HA (529-537) 可被三种不同特异性 (H1 特异、H2 特异、H1/H2 交叉反应) 的 CD8 ⁺ T 细胞 (CTL) 克隆识别。Influenza HA (529-537) 可用于理解 T 细胞免疫特异性和设计新型疫苗。
HY-P3070
MHC
Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8 + T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。
HY-P11435
Peptides
Cancer
KQSSKALQR 是一种 BCR-ABL 肽。KQSSKALQR 可以诱导 CD8 + T 细胞应答。KQSSKALQR 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 疫苗的研究。
HY-P11407
HIV
Infection
HIV-1 GAG peptide A-I 是一种特定的 HIV-1 Gag 肽序列，已知其为 CD8 + T 细胞的表位。HIV-1 GAG peptide A-I 可用于研究 HIV 疫苗。
HY-P11490
MDM-2/p53
Inflammation/Immunology Cancer
DPMI-ω 是一种致癌蛋白 MDM2 和 MDMX 的双特异性 D 肽拮抗剂。DPMI-ω 负载于金纳米颗粒上后，能有效穿透肿瘤细胞，并通过重新激活 p53 信号通路杀死肿瘤细胞。DPMI-ω 可以破坏 p53-MDM2/MDMX 复合物。DPMI-ω 能抑制 B16 黑色素瘤生长并诱导细胞 G0/G1 期停滞。DPMI-ω 与抗 PD1 抗体联合使用时，可通过扩增 CD3+ /CD8 + 细胞毒性 T 细胞和抑制 CD4+ /CD25+ 调节性 T 细胞增强免疫疗法的疗效。DPMI-ω 可用于黑色素瘤的研究。
HY-K0310
MCE 小鼠 CD8 + 细胞阳性分选试剂盒可以从小鼠脾脏细胞、淋巴结或其它组织的单细胞悬液中分离出 CD8 + 细胞。
HY-K0351
MCE 人 CD8 + T 细胞阴性分选试剂盒可从人外周血单个核细胞 (PBMC) 中分离出 CD8 + T 细胞。
HY-K0309
MCE 小鼠 CD8 + T 细胞阴性分选试剂盒可以从小鼠脾脏细胞、淋巴结的单细胞悬液中分离出 CD8 + T 细胞。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P9997
(5 )
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8 + T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
(5 )
HY-P99132
CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 是一种抗小鼠 CTLA-4 IgG2b 的单克隆抗体。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可以结合 CTLA-4 并阻断其与 B7 的结合。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 通过增加 CD8 + T 细胞与调节性 T 细胞 (Tregs) 的比例来增强 T 细胞功能。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可用于研究癌症如结肠癌和黑色素瘤。
(5 )
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8 + 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
(5 )
HY-P99032
(5 )
HY-P990203
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应，并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究，如溃疡性结肠炎。
(5 )
HY-P990790
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8 α Antibody (2.43) 是一种抗小鼠 CD8 αCD8 α Antibody (2.43) 可显著耗竭 CD8 + T 细胞。Anti-Mouse CD8 α Antibody (2.43) 可以延长肝细胞移植的存活时间。Anti-Mouse CD8 α Antibody (2.43) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD8 α Antibody (2.43) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
(5 )
HY-P990855
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD8 α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8 αCD8 α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8 α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8 + T 细胞。Anti-CD8 α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症，如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8 α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
(5 )
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8 a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8 αIgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8 a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8 αβCD8 a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8 a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8 + 细胞并中和细胞因子。
(5 )
HY-P990255
CXCR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是一种抗小鼠 CXCL9/MIG IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以减少 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTLs) 的肿瘤浸润。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以延长移植心脏的存活时间。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可用于免疫学和癌症如前列腺癌的研究。
(5 )
HY-P990254
CXCR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8 + T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
(5 )
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8 + T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
(5 )
HY-P99128
(5 )
HY-P991336
(5 )
HY-P991061
CHS-114; SRF-114
CCR
Cancer
Tagmokitug (CHS-114; SRF-114) 是一种靶向 CCR8 的全人源 IgG1 抗体。Tagmokitug 可选择性结合人 CCR8 (K d CCR8 的细胞死亡。Tagmokitug 可选择性清除肿瘤内调节性 T 细胞，诱导肿瘤生长抑制，重塑肿瘤免疫微环境，并促进细胞毒性 CD8 + T 细胞亚群的分化。Tagmokitug 可用于实体瘤的研究。
(5 )
HY-P991192
TNF Receptor
Cancer
BI-1808 是一种靶向 TNFR2 的人源 IgG1 单克隆抗体，通过阻断 TNFR2 与配体 TNF-α的相互作用，实现 FcγR 依赖性调节性 T 细胞耗竭，并介导肿瘤内 CD8 + T 细胞的扩增。
(5 )
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8 + TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
(5 )
HY-P991191
(5 )
HY-P990238
EGFR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 是一种抗人源和抗大鼠 HER2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 通过抑制 HER2 信号通路减少肿瘤细胞增殖。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 可以激活 CD8 + T 细胞。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 可用于研究癌症，如乳腺癌。
(5 )
HY-P99759
IL-15N72D
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基，是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)，一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8 + T 细胞来减轻肿瘤负荷。
(5 )
HY-P991193
TNF Receptor
Cancer
NGM-438 是一种人源化单克隆抗体 LAIR1 拮抗剂，与人源 LAIR1 的 Kd 为 0.26 nM，与食蟹猴 LAIR1 的 Kd 为 4.28 nM。NGM-438 能够阻断 LAIR1 与 Collagen 配体的结合，并拮抗 Collagen 诱导的 LAIR1 信号通路。NGM-438 可逆转髓系细胞中 FcγR 信号抑制，诱导树突状细胞分泌 TNFα ，促进 T 细胞增殖，还可引发髓系炎症及异体 T 细胞应答。NGM-438 可使难治性小鼠肺癌对抗 PD-1 敏感，增加肿瘤内 CD8 + T 细胞含量及炎性基因的表达。NGM-438 可用于实体瘤、难治性实体瘤及非小细胞肺癌的相关研究。
(5 )
HY-P990004
Tim3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是一种抗小鼠 TIM-3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 能阻断 Tim-3 与 Phosphatidylserine (PtdSer) 和 CEACAM1 的结合但不干扰与 Galectin-9 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可以抑制肿瘤生长并激活肿瘤浸润的 CD8 + T 细胞。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可用于研究癌症如乳腺癌和结肠癌以及实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型的构建。
(5 )
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子。Tucotuzumab celmoleukin 由以下部分组成：针对人 EpCAM 抗原的 IgG1 单克隆抗体、两分子的 IL2 。Tucotuzumab celmoleukin 可结合 EpCAM 。Tucotuzumab celmoleukin 与射频消融协同对结肠腺癌发挥抗肿瘤作用。Tucotuzumab celmoleukin 可用于结肠腺癌和结肠癌的相关研究。
(5 )
HY-P990262
(5 )
HY-P991402
TNF Receptor
Cancer
BI-1910 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BI-1910 可增强 T 细胞活化并诱导 CD8 T 细胞依赖性抗肿瘤作用。BI-1910 可用于实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG2 lambda，Isotype Control (HY-P991206)。
(5 )
HY-P990242
Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8 + T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
(5 )
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8 + T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
(5 )
HY-P990215
Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 是一种源自小鼠的抗小鼠 IL-27 p28 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 可以中和 IL-27。Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 可以延缓 BALB/c 心脏移植小鼠模型在鼠抗胸腺细胞球蛋白 (mATG) 处理后 IL-27 介导的 CD8 阳性 T 细胞重建。
(5 )
HY-P990264
(5 )
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC)，增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究，如胃癌和结肠癌。
(5 )
HY-P99933
IMP321; LAG-3Ig
LAG-3
Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
(5 )
HY-P990115
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8 + T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制，增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
(5 )
HY-P990126
(5 )
HY-P990120
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Rat Kappa Immunoglobulin Light Chain Antibody (MAR 18.5) 是一种抗大鼠的 Kappa Immunoglobulin Light Chain IgG2a 单克隆抗体。Anti-Rat Kappa Immunoglobulin Light Chain Antibody (MAR 18.5) 可以增强 B 细胞耗竭。Anti-Rat Kappa Immunoglobulin Light Chain Antibody (MAR 18.5) 在 CD4 单克隆抗体 (HY-P990792) 和 CD8 单克隆抗体 (HY-P99129) 给药后可以增强 T 细胞耗竭。Anti-Rat Kappa Immunoglobulin Light Chain Antibody (MAR 18.5) 可用于免疫学研究。
(5 )
HY-P990180
(5 )
HY-P990304
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L 。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可阻断 4-1BB 配体 (4-1BBL) 并抑制 CD4+ 和 CD8 + T 细胞。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 MC38 肿瘤、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和疱疹性基质性角膜炎 (HSK)。
(5 )
HY-P990179
(5 )
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8 + T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8 + T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
(5 )
HY-P991655
(5 )
HY-P990149
Tyrosinase
Cancer
Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 TYRP1 。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 与肿瘤上的 Tyrp1 (酪氨酸酶相关蛋白-1) 结合。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 增强 CD8 + T 细胞对肿瘤的浸润。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 可用于黑色素瘤的研究。
(5 )
HY-P991307
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD8 5k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用，增强各种髓系细胞促炎活性，并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8 + T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症，如肺癌和膀胱癌。
(5 )
HY-P990801
Integrin Parasite Bacterial
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究，如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
(5 )
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8 −(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
(5 )
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8 +T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
(5 )
HY-P991432
TNF Receptor NF-κB c-Myc
Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8 + T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P992063
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 是一种非耗竭型大鼠 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 可结合小鼠 CD8 + T 细胞上的 CD8 αCD8 + T 细胞，而是促进该细胞亚群的外周耐受诱导。Anti-Mouse CD8 α Antibody (YTS 105.18) 可用于移植物排斥反应的研究。
(5 )
HY-P991911
Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）
Cancer
PLT012 是一种靶向 CD36 的人源化 IgG4 抗体。PLT012 抑制 CD36 的脂质结合结构域。PLT012 通过阻断调节性 T 细胞和CD8 + 肿瘤浸润淋巴细胞中 CD36 介导的代谢适应，从而抑制肿瘤生长，并将肿瘤微环境从免疫抑制状态转变为免疫支持状态。PLT012 能减少瘤内 Tregs，增强 CD8 + T 细胞的浸润和细胞毒功能，并增加祖细胞耗竭 T 细胞的丰度。PLT012 能发挥强大的抗肿瘤活性，并与抗 PD-L1 或与抗 VEGF + 抗 PD-L1 产生协同作用。PLT012 可用于肝细胞癌、结直肠癌及实体瘤的相关研究。
(5 )
HY-P992056
Autophagy
Cancer
Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 是一种高亲和力的多靶点抗体，可靶向结合 LY6E 。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 能够特异性结合细胞表面的 LY6E 并经由依赖脂筏的内吞作用进入溶酶体，从而在体外及体内模型中有效抑制表达 LY6E 的多种实体瘤 (如乳腺癌、肺癌等) 的生长。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 表现出双重机制：一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 通过阻断 PILRα 与 CD8 α 的相互作用，特异性降低外周 CD8 + T 细胞存活率并诱导其活化，打破细胞静息状态；另一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 还能在非变性和变性条件下识别并免疫沉淀 IDE ，用于研究 IDE 的亚细胞定位及蛋白相互作用。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 对 CD8 + T 细胞的调节作用严格依赖于 PILRα 的存在，且不影响 CD4+ T 细胞或胸腺内的 T 细胞发育，显示出高度的特异性。
(5 )
HY-P992043
(5 )
HY-P992030
(5 )
HY-P991896
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-162874
二苯并环辛炔
diABZI-V/C-DBCO 是一种 STING 激动剂，EC50 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 STING 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B+ CD8 + T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-152074
炔烃
CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8 + 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150724
1018 ISS
CpG寡核苷酸
ODN 1018 (1018 ISS) 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 具有佐剂活性，可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8 + T 细胞应答。ODN 1018 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-150725
CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8 + T 细胞的功能，包括 CD8 + T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
HY-150724C
1018 ISS sodium
CpG寡核苷酸
ODN 1018 (1018 ISS) sodium 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 sodium 具有佐剂活性，可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8 + T 细胞应答。ODN 1018 sodium 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 sodium 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8 + T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-154974
阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8 + T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-150725C
CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8 + T 细胞的功能，包括 CD8 + T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-174765
mRNA 趋化因子
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8 +T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-174754
mRNA 趋化因子
Human CCL28 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 28 (CCL28) 蛋白，该蛋白是一种对静息 CD4 或 CD8 T 细胞和嗜酸性粒细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL28 可能在皮肤外上皮组织（包括多种粘膜器官）的生理学中发挥作用。
HY-174513
mRNA
Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
HY-169480
阳离子脂质
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8 + 中心 T 细胞和 CD3+ CD8 + 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-174751
mRNA 趋化因子
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8 +细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
2](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-172225.gif)
![Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-n5084.gif)
