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Cathepsin L

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103350
    CA-074
    25 篇以上引用文献

    		 Cathepsin Neurological Disease Cancer
    CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。
    CA-074
  • HY-W011063
    Gly-Phe-β-naphthylamide

    		Cathepsin Metabolic Disease
    Gly-Phe-β-naphthylamide 是 Cathepsin C (HY-P2922) 的底物，属于溶酶体趋向剂。Gly-Phe-β-naphthylamide 可以自由穿过细胞膜和细胞器膜，其进入酸性区室时会被 Cathepsin C 特异性水解，最终引起引发渗透性裂解。Gly-Phe-β-naphthylamide 可用于研究溶酶体内水解、溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 C 的功能。
    Gly-Phe-β-naphthylamide
  • HY-103351
    Cathepsin G Inhibitor I

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin G Inhibitor I (Compound 7) 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的 Cathepsin G 抑制剂 (IC50 = 53 nM；Ki = 63 nM)。Cathepsin G Inhibitor I 可用于免疫性疾病的相关研究。
    Cathepsin G Inhibitor I
  • HY-114374
    RO5461111

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-134434
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Fluorescent Dye Others
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种高选择性的荧光性 Cathepsin B 底物。Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 可被 Cathepsin B 水解，生成荧光产物以用于酶活性检测。
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-N2905
    Aurantiamide acetate
    3 篇文献验证

    Asperglaucide

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology
    Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin 抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。
    Aurantiamide acetate
  • HY-15100
    Balicatib
    2 篇文献验证

    AAE581

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology
    巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
    Balicatib
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体，Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-142021
    Z-Leu-Arg-AMC

    		Cathepsin Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Z-Leu-Arg-AMC 是一种半胱氨酸蛋白酶 (如 Cathepsin) 的荧光肽底物 (Ex=350 nm，Em=460 nm)。Z-Leu-Arg-AMC 在弱酸性条件下优先被 Cathepsin K 和 S 切割，在中性 pH 下则依赖残留的 Cathepsin S 活性进行水解。Z-Leu-Arg-AMC 可作为重组 Sphenophorus levis Cathepsin L、falcipain-2、falcipain-3、berghepain-2、knowlepain-2、vivapain-2 以及 falcipain-2 嵌合体和构建体的底物，通过产生荧光定量，检测人炎症性支气管肺泡灌洗液中的半胱氨酸蛋白酶活性。Z-Leu-Arg-AMC 可用于肺部炎症性疾病和疟疾的相关研究。
    Z-Leu-Arg-AMC
  • HY-103352
    L-006235

    L-235

    		 Cathepsin Metabolic Disease
    L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
    L-006235
  • HY-100231
    Cathepsin inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin inhibitor 1 (Compound 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂，抑制 CatL，CatL2，CatS，CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9，6.7，6.0，5.5 和 5.2。Cathepsin inhibitor 1 有望用于骨关节炎的研究。
    Cathepsin inhibitor 1
  • HY-137841
    L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

    Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride

    		 Cathepsin Others
    L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐 L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H 的特异性底物，对人组织蛋白酶 B 和大鼠组织蛋白酶 L 水解的程度极低。L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于组织蛋白酶 H 活性的荧光检测。
    L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
  • HY-164278
    diABZI-V/C-Mal

    		STING Cathepsin Cancer
    diABZI-V/C-Mal 是一种 STING 激动剂 (在 TH1 双报告细胞中的 STING EC50：314 nM) 及 Cathepsin B 底物。diABZI-V/C-Mal 可激活 STING，从而触发 IRF3 信号通路。diABZI-V/C-Mal 可被 Cathepsin B 酶切，以再生 diABZI-NH2。
    diABZI-V/C-Mal
  • HY-146584
    Cathepsin C-IN-5

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5
  • HY-146985
    Cathepsin X-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Neurological Disease Cancer
    Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
    Cathepsin X-IN-1
  • HY-N4289
    3-Epiursolic Acid
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Cancer
    3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。
    3-Epiursolic Acid
  • HY-15958
    VBY-825
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    VBY-825 是一种可口服的 cathepsin 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B，L，S 和 V 都具有很高的抑制力，具有抗肿瘤，抗炎和镇痛作用。
    VBY-825
  • HY-102087
    JPM-OEt
    3 篇文献验证

    		 Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
    JPM-OEt
  • HY-118762
    KGP94

    		Cathepsin Cancer
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
    KGP94
  • HY-118959
    S2160

    Bz-Phe-Val-Arg-pNA

    		 Cathepsin Others
    S2160 是一种 Cathepsin B 的底物，可用于测定 Cathepsin B 的比色法检测。
    S2160
  • HY-E70226
    Cathepsin S, human

    CTSS

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶S Cathepsin S, human 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶，可以促进内溶酶体途径中受损或有害蛋白质的降解。Cathepsin S, human 参与多种病理过程，包括关节炎、癌症和心血管疾病。
    Cathepsin S, human
  • HY-152204
    Cathepsin L/S-IN-1

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。
    Cathepsin L/S-IN-1
  • HY-P4306
    Z-Phe-Phe-Diazomethylketone

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Z-Phe-Phe-Diazomethylketone 是组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的特异性抑制剂。
    Z-Phe-Phe-Diazomethylketone
  • HY-W796158
    Z-DEVD-CMK

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。
    Z-DEVD-CMK
  • HY-137392
    Cathepsin L-IN-4

    1-Naphthalenesulfonyl-Ile-Trp-CHO

    		 Cathepsin Others
    Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。
    Cathepsin L-IN-4
  • HY-W790014
    Z-FG-NHO-BzOME

    		Cathepsin Infection
    Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。
    Z-FG-NHO-BzOME
  • HY-P2498A
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate
  • HY-P3153
    Cathepsin K
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Metabolic Disease
    组织蛋白酶K Cathepsin K 是一种具有内切酶活性和胶原分解活性的半胱氨酸蛋白酶。Cathepsin K 可诱导骨胶原蛋白降解，可用于骨质疏松症的研究。
    Cathepsin K
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    		Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-P4340A
    Arg-Arg-AMC acetate

    		Cathepsin Others
    Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。
    Arg-Arg-AMC acetate
  • HY-P2922
    Cathepsin C

    		Cathepsin Cancer
    组织蛋白酶C Cathepsin C 是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，对许多丝氨酸蛋白酶的催化激活至关重要，包括蛋白酶 3 (PR3)、中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE)、组织蛋白酶 G (CTSG)、颗粒酶 A/B/C 和肥大细胞糜蛋白酶。
    Cathepsin C
  • HY-P2923
    Cathepsin L

    		Biochemical Assay Reagents Cathepsin Cancer
    组织蛋白酶L Cathepsin L 是一种半胱氨酸蛋白酶。Cathepsin L 通过降解 E-钙粘蛋白并激活促转移途径 (例如，NF-κB) 来诱导上皮-间质转化 (EMT)。Cathepsin L 有望用于癌症的研究。
    Cathepsin L
  • HY-170772
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1

    		p38 MAPK STAT Interleukin Related Cathepsin JAK Inflammation/Immunology
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL) 和 JAK 的双重抑制剂，其对 CTSL、JAK1/2/3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPK、NF-κB 和 JAK/STAT 信号通路的激活，从而产生了显著的抗炎效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
  • HY-P2750
    Cathepsin D
    1 篇文献验证

    CTSD

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    组织蛋白酶D Cathepsin D (CTSD) 是一种由 CTSD 基因编码的溶酶体天冬氨酰蛋白酶。Cathepsin D 调控溶酶体蛋白酶活性。Cathepsin D 的丧失会导致溶酶体功能障碍以及与神经退行性疾病相关的不同细胞蛋白的积累。Cathepsin D 参与乳腺癌转移。Cathepsin D 可用于乳腺癌和中风等疾病的研究。
    Cathepsin D
  • HY-U00377
    Cathepsin Inhibitor 2

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Cathepsin Inhibitor 2 是一种有效的 Cathepsin S 抑制剂，Ki 值 <20 nM。详细信息请参考专利文献 WO2009123623A1 中的段落 0229。
    Cathepsin Inhibitor 2
  • HY-P990387
    Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h)

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CTSS/Cathepsin S。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h)
  • HY-164634
    CLIK-148

    		Cathepsin Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CLIK-148 是一种高选择性、不可逆的、口服有效的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，主要靶向组织蛋白酶 L (Cathepsin L)。CLIK-148 可有效抑制内质网 (ER) 膜上依赖 Cathepsin L 的 HMG-CoA 还原酶降解。CLIK-148 抑制 Cathepsin L 参与的前胆囊收缩素 (proCCK) 加工过程，减少 CCK8 (HY-P0093) 的生成。CLIK-148 阻断破骨细胞分泌的 Cathepsin L 对 Ⅰ 型胶原的降解，减少肿瘤诱导的骨转移和恶性高钙血症。CLIK-148 可用于骨代谢紊乱和神经肽加工调控的研究。
    CLIK-148
  • HY-147774
    Cathepsin K inhibitor 6

    		Cathepsin Others
    Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K) 的抑制剂，IC50 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果，IC50s 分别为 0.05 μM (Cat L)，0.3 μM (Cat B)。
    Cathepsin K inhibitor 6
  • HY-158307
    Z-Arg-Arg-βNA acetate

    		Cathepsin Others
    Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽底物，对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。
    Z-Arg-Arg-βNA acetate
  • HY-P5378A
    Ac-KQKLR-AMC TFA

    Cathepsin S substrate TFA

    		 Ser/Thr Protease Others
    Ac-KQKLR-AMC TFA 是一种用 AMC 荧光标记的组织 Cathepsin S 底物肽 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。Ac-KQKLR-AMC TFA 可用于测量组织 Cathepsin S 活性。
    Ac-KQKLR-AMC TFA
  • HY-P2664
    MeOSuc-AAPM-PNA

    Cathepsin G substrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Cathepsin G substrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    MeOSuc-AAPM-PNA
  • HY-P11326
    Ac-FR-AFC TFA

    		Cathepsin Fluorescent Dye Others
    Ac-FR-AFC TFA 是组织蛋白酶 L (Cathepsin L) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。细胞裂解物中的组织蛋白酶 L 活性通过测定 Ac-FR-AFC TFA 的裂解来确定，其裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-FR-AFC TFA 可用于组织蛋白酶 L 的活性测定和机制研究。
    Ac-FR-AFC TFA
  • HY-169171
    Cathepsin L-IN-5

    		Cathepsin Infection
    Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能，并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS-CoV-2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    Cathepsin L-IN-5
  • HY-163389
    Mpro/Cathepsin L-IN-1

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂，Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
    Mpro/Cathepsin L-IN-1
  • HY-50887
    L-873724

    		Cathepsin Metabolic Disease
    L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。
    L-873724
  • HY-P2498
    Cathepsin D and E FRET Substrate

    		Cathepsin Others
    Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate
  • HY-177315
    Cathepsin K-IN-8

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Cathepsin K-IN-8 (cxample 6-60) 是一种组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，可用于研究炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
    Cathepsin K-IN-8
  • HY-P5378
    Ac-KQKLR-AMC

    Cathepsin S substrate

    		 Ser/Thr Protease Others
    Ac-KQKLR-AMC 是一种用 AMC 荧光标记的组织 Cathepsin S 底物肽 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。Ac-KQKLR-AMC 可用于测量组织 Cathepsin S 活性。
    Ac-KQKLR-AMC
  • HY-164956
    TB-9

    		Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-9 是 Tasiamide B (HY-N15154) 衍生物，是一种有效的蛋白酶 D (cathepsin D)、蛋白酶 E (cathepsin E) 和 BACE1 抑制剂，IC50 分别为 0.0783 nM、0.724 nM 和 54.2 nM。
    TB-9
  • HY-112583
    MIV-247

    		Cathepsin Neurological Disease
    MIV-247是选择性的组织蛋白酶S (cathepsin S) 抑制剂，对人，小鼠和食蟹猴组织蛋白酶S的 Ki 值分别为2.1，4.2和7.5 nM。
    MIV-247

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