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Enterococcus sp

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

6

多肽产品

53

天然产物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0097
    Teicoplanin
    1 篇文献验证

    Antibiotic MDL-507; MDL-507

    Bacterial Antibiotic Infection
    替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin
  • HY-D0256
    Direct Black 38
    2 篇文献验证

    Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235

    Biochemical Assay Reagents Others
    直接黑 38 Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种基于联苯胺的偶氮染料,是 Enterococcus gallinarum 的底物,主要用于纺织染色。Direct Black 38 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原,对偶氮键断裂,释放出联苯胺和 4-氨基联苯等,实现生物降解。Direct Black 38 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究,但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
    Direct Black 38
  • HY-126387

    Antibiotic Bacterial Infection
    Moenomycin complex 是有效的 transglycosylase 抑制剂。Moenomycin complex 通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 转糖基酶活性抑制细菌生长。
    Moenomycin complex
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-N10264

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,与核伴侣核磷蛋白结合,核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1,以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide,也是一种抗生素,抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长,MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-134978
    (Rac)-SHIN2
    2 篇文献验证

    SHMT Bacterial Others
    (Rac)-SHIN2 是一种吡唑并吡喃衍生物和丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。(Rac)-SHIN2 具有抗菌活性,且对 Hep2 细胞毒性较低。(Rac)-SHIN2 对万古霉素敏感型和 vanA 型万古霉素耐药肠球菌均有强效抗菌活性。
    (Rac)-SHIN2
  • HY-A0279

    Pristinamycine

    Bacterial Antibiotic Infection
    棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
    Pristinamycin
  • HY-10393

    PNU-100592

    Bacterial Antibiotic Infection
    依哌唑胺 Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
    Eperezolid
  • HY-129434A

    Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusSalmonella typhiEnterococcus faecalis
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-135813
    LtaS-IN-1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
    LtaS-IN-1
  • HY-103249

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-N10765

    Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性,与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时,IC50 为 47.6 μM。
    Salvinolone
  • HY-N125722

    Aabomycin A1

    ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到,是一种 ATP 合酶抑制剂,可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性,IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-129034

    Bacterial Antibiotic Infection
    雷莫拉宁 Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
    Ramoplanin
  • HY-N7652

    Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种五环三萜糖苷和抗菌 (antibacterial) 剂。Terminolic acid 可从Combretum racemosum 中分离得到。Terminolic acid 通过与 IL-1βIL-6 受体活性位点结合来抑制促炎细胞因子。Terminolic acid 减少 IL-8。Terminolic acid 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 64 至 256 μg/mL。Terminolic acid 用于结肠癌研究。
    Terminolic acid
  • HY-N0129

    Bacterial Infection
    香紫苏内酯 Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的,具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide
  • HY-P5203

    EntK1

    Bacterial Infection
    Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
    Enterocin K1
  • HY-123779

    Bacterial Fungal Infection
    RWJ-49815 是一种组氨酸激酶抑制剂 (IC50 = 1.6 uM)。RWJ-49815 在体外抑制 KinA-Spo0F 双组分信号转导系统激酶 A 的自磷酸化。RWJ-49815 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药屎肠球菌和青霉素耐药肺炎链球菌等细菌 (bacteria) 的生长。RWJ-49815 也抑制酿酒酵母和白色念珠菌等真菌 (Fungal) 的生长。
    RWJ-49815
  • HY-120397

    PROTAC Linkers Infection Cancer
    Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG4
  • HY-W587957

    Bacterial Parasite Infection
    糖原酸 Gypsogenic acid 是一种可从 Miconia stenostachya 中分离得到的三萜酸,具有抗菌和杀锥虫活性。Gypsogenic acid 对口腔细菌病原体粪肠球菌、唾液链球菌、血链球菌、链球菌、变形链球菌和 sobrinus 的 MICs 值为 50-200 μg/mL。Gypsogenic acid 可诱导离体小鼠血液克氏体裂解,IC50 为 56.6 μM。
    Gypsogenic acid
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-14849

    Razupenem; SM 216601; SMP 601

    Antibiotic Bacterial Others
    PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素,可抑制革兰氏阳性菌,包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PTZ601
  • HY-W923644

    Aegelinol; (-)-Smyrinol

    Bacterial Infection
    (-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然吡喃香豆素化合物,可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中分离得到。(-)-Decursinol 对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 均具有抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。(-)-Decursinol 具有抗氧化活性。(-)-Decursinol 可用于细菌感染研究。
    (-)-Decursinol
  • HY-W145053

    Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate

    Factor Xa Bacterial Infection
    氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂,可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。
    ChloraMine-T hydrate
  • HY-133191

    PROTAC Linkers Infection Cancer
    Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG2
  • HY-D0256A

    Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    直接黑 38 游离酸 Direct Black 38 (Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium) free acid 是一种基于联苯胺的偶氮染料,是 Enterococcus gallinarum 的底物,主要用于纺织染色。Direct Black 38 free acid 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原,对偶氮键断裂,释放出联苯胺和 4-氨基联苯等,实现生物降解。Direct Black 38 free acid 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究,但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
    Direct Black 38 free acid
  • HY-A0097A

    Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium

    Antibiotic HIV SARS-CoV Infection
    Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin sodium
  • HY-W436428

    Na+/K+ ATPase Bacterial Infection
    V-161 是口服有效的 Na+-V-ATPase 抑制剂,IC50 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE),MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。
    V-161
  • HY-143326

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-126461

    Bacterial Fungal Infection
    Salazinic acid 对细菌真菌具有抗菌活性,对单核细胞增生李斯特菌、普通假单胞菌、小肠结肠炎耶尔森菌和粪链球菌没有抗菌活性,对铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌有抗菌活性。
    Salazinic acid
  • HY-178952

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂,其 IC50 为 4.475 μM,Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性,其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性,但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低,在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。
    Anti-infective agent 12
  • HY-B0519C

    Bacterial Infection
    Tylosin (lactate) 是一种抗菌 (bacterial) 剂,可以破坏产芽孢细菌。Tylosin (lactate) 可以增加狗的粪便肠球菌和乳酸菌,并缓解泰乐菌素反应性腹泻。
    Tylosin lactate
  • HY-125388

    Antibiotic Bacterial Infection
    Martinomycin 是一种抗生素,可抑制 Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Enterococcus spp.MIC 范围为 0.06 到 0.5 μg/mL。
    Martinomycin
  • HY-141648

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL),Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-168960

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection
    ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂,可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累,从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜,抑制 S. aureusE. faecalisMIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL,表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性(HC50 > 1280 μg/mL)。
    ROS inducer 8
  • HY-130596

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素,可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilisStaphylococcus aureusEnterococcus faecalisVibrio anguillarumProteus vulgaris 具有抗菌活性,MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性,LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-129166

    Bacterial Infection
    UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-P10134

    Bacterial Infection
    Salivaricin B 是一种可以由乳杆菌 M7 产生的广谱细菌素,能抑制单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes) 、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、热杀索丝菌(Brochothrix thermosphacta)、粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 和多种乳酸杆菌的生长。
    Salivaricin B
  • HY-W007161

    Bacterial Infection
    6,8-二氟莫西沙星 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin (Compound 07) 是一种抗菌剂,对 Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis 具有杀菌活性。
    8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin
  • HY-N12320

    Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-N10561

    Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560

    Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-N6846

    Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula heleniumInula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureusEnterococcus faecalisCandida albicansPseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-175795

    Tyrosinase Bacterial Antibiotic Infection
    Tyrosinase activator-1 (Compound 7A) 是一种 Tyrosinase 激活剂。Tyrosinase activator-1 对革兰氏阳性菌 (如 MRSA、Staphylococcus aureus ATCC653 和 Enterococcus faecium) 具有显著的抗菌活性,其 MIC 为 12.5-20 μM。Tyrosinase activator-1 通过竞争性地占据酪氨酸酶表面 L-DOPA 的结合位点来激活酪氨酸酶,同时不干扰活性中心的底物结合。Tyrosinase activator-1 可用于细菌感染和抗生素开发研究。
    Tyrosinase activator-1
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-172109

    DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂,也是 DHPSDNA gyrase 的抑制剂,其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-N16446

    Bacterial Infection
    Stromemycin 是一种基质溶素抑制剂。Stromemycin 单独使用时,对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性较弱。Stromemycin 与 Compound 5 联用时抗菌效果显著增加。Stromemycin 对 HCT-116 不具有显著的细胞杀伤效果。
    Stromemycin
  • HY-163197

    Bacterial Infection
    JSF-2827 是一种苯并噻吩,对屎肠球菌具有抗菌活性。
    JSF-2827
  • HY-N14316

    Antibiotic Bacterial Infection
    Hongoquercin B 是一种倍半萜类抗生素。Hongoquercin B 仅在高浓度下对耐万古霉素的屎肠球菌有抵抗力。
    Hongoquercin B
  • HY-P5554

    Bacterial Infection
    cOB1 phermone ,一种细菌性信息素,有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。
    cOB1 phermone

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