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IAP

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150

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

5

抗体抑制剂

5

天然产物

44

重组蛋白

2

同位素标记物

20

抗体

1

点击化学

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15454
    Xevinapant
    5 篇以上引用文献

    AT-406; Debio 1143; SM-406

    IAP Apoptosis Cancer
    Xevinapant (AT-406) 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
    Xevinapant
  • HY-15518
    LCL161
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    IAP Cancer
    LCL161是 IAP 的抑制剂,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
    LCL161
  • HY-16701
    BV6
    20 篇以上引用文献

    IAP Cancer
    BV6 是凋亡抑制蛋白 (IAP) 家族成员 cIAP1XIAP 的拮抗剂。BV6 抑制 HCC193 细胞的增殖的 IC50 值为 7.2 μM,在 MTS 检测中。BV6 可用于子宫内膜癌和子宫内膜异位症的研究。
    BV6
  • HY-12600
    AZD5582
    10 篇以上引用文献

    IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582
  • HY-101040
    Telacebec
    5 篇以上引用文献

    Q203; IAP6

    Bacterial Antibiotic Infection
    Telacebec (Q203) 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec
  • HY-15835
    CUDC-427
    5 篇文献验证

    GDC-0917

    IAP Cancer
    CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的研究。
    CUDC-427
  • HY-125593

    APG-1387

    IAP Apoptosis Cancer
    Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物,是 IAP 拮抗剂,可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP,cIAP-1,cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解,从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌,卵巢癌和鼻咽癌的研究。
    Dasminapant
  • HY-13638
    GDC-0152
    10 篇以上引用文献

    IAP Cancer
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAPcIAP1cIAP2 的 BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合,Ki 值分别为 28 nM,17 nM,43 nM 和 14 nM。
    GDC-0152
  • HY-W008235

    Amino Acid Derivatives Drug Intermediate Cancer
    Fmoc-N-Me-Ala-OH,一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸,可用于肽偶联反应。Fmoc-N-Me-Ala-OH 是一种药物中间体,可合成 ML-IAP Lys-covalent inhibitor。
    Fmoc-N-Me-Ala-OH
  • HY-12842

    IAP Apoptosis Cancer
    UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
    UC-112
  • HY-P990131

    CD47 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)
  • HY-124181

    IAP Apoptosis Cancer
    SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂,其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 Kd 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。
    SM-1295
  • HY-136269

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    A 410099.1, amine-Boc hydrochloride 是一种 IAP 配体 (IAP ligand),可用于 PROTAC 的合成,如针对 BTK 的 PROTACs (PROTACs 4 和 5)。
    A 410099.1, amine-Boc hydrochloride
  • HY-113534

    IAP Apoptosis Cancer
    MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂,与 HaloTag 配体结合,导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
    MV1
  • HY-110346
    AZD5582 dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582 dihydrochloride
  • HY-P990132

    CD47 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410)
  • HY-125378

    SBI-0636457; SB1-0636457

    IAP Cancer
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 KiIAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    SBP-0636457
  • HY-111844

    PROTACs SNIPERs RAR/RXR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    PROTAC RAR Degrader-1 (化合物 9) 是一种有效的和选择性的 RAR PROTAC 降解剂,结构包括凋亡蛋白抑制剂 (IAPs) 配体。基于 IAPs 的降解剂也被称为 SNIPERs。PROTAC RAR Degrader-1 在 HT1080 细胞中,以浓度依赖的方式降低 RARα 水平,但可被蛋白酶体抑制剂 MG132 阻断 (HY-13259)。PROTAC RAR Degrader-1 可用于与核受体相关疾病的研究。(粉色: RAR 配体 1 (HY-111843); 黑色: 连接子 (HY-140189); 蓝色: IAPs 配体 (HY-B0134))
    PROTAC RAR Degrader-1
  • HY-43962

    Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor ligand 3 是一种雄激素受体 (AR) 配体。Androgen receptor ligand 3 通过连接子与 IAP 配体结合,形成 ERα PROTAC 降解剂。
    Androgen receptor ligand 3
  • HY-111876

    SNIPERs Cancer
    SNIPER(TACC3)-1 基于 IAP E3连接酶,通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-1 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-1
  • HY-78144

    Drug Derivative Drug Intermediate Inflammation/Immunology
    4-甲基水杨酸 4-Methylsalicylic acid 是 Salicylic acid (HY-B0167) 的甲基衍生物。4-Methylsalicylic acid 衍生物抑制碱性磷酸酶 (如 TNAP 和 IAP) 的活性。4-Methylsalicylic acid 衍生物表现出免疫抑制活性。
    4-Methylsalicylic acid
  • HY-128808

    E3 ligase Ligand 12

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    cIAP1 ligand 1 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。cIAP1 ligand 1 可用于前列腺癌研究。
    cIAP1 ligand 1
  • HY-149924

    PROTACs IAP Cancer
    CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。
    CST626
  • HY-151966

    PROTACs IAP Caspase Cancer
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂,可降解 cIAP1, cIAP2XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7),并通过促进 IAP 降解,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时,TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路,抑制 IKK,IkBα,p65,和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC,用于癌症研究。
    TD1092
  • HY-111857

    BMS-354825 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 4

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Dasatinib carbaldehyde (BMS-354825 carbaldehyde) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
    Dasatinib carbaldehyde
  • HY-111877

    SNIPERs Cancer
    SNIPER(TACC3)-2 基于IAP E3配体的,通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-2
  • HY-130991

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6
  • HY-RS02250

    Small Interfering RNA (siRNA) CD47 Others
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD47 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-128809

    E3 ligase Ligand 11

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    cIAP1 ligand 2 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
    cIAP1 ligand 2
  • HY-15519

    IAP FLT3 Cancer
    LBW242, 是 3-mer 和 Smac 模拟物,一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性, 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。
    LBW242
  • HY-125378A

    (7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457

    IAP Cancer
    (7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 KiIAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    (7R)-SBP-0636457
  • HY-111848A

    SNIPERs PROTACs Androgen Receptor Cancer
    PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER
    PROTAC AR Degrader-4 TFA
  • HY-111872

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-020,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
    SNIPER(ABL)-020
  • HY-150825

    IAP Ligands for E3 Ligase Cancer
    CST530 是一种凋亡抑制蛋白 (IAP) 拮抗剂。CST530 是 IAP 型 E3 连接酶配体 (Ligands for E3 Ligase)。CST530 通过结合 IAP 的 BIR3 结构域,干扰其功能,从而促进 cIAP1 的泛素化和降解。CST530 可用于制备PROTACs
    CST530
  • HY-120434

    HGS1029

    IAP Cancer
    AEG40826 (HGS1029) 是一种线粒体来源的半胱天冬酶激活剂 (SMAC) 模拟物,同时也是一种凋亡抑制剂 (IAP) 的抑制剂。AEG40826 可降解细胞 IAP1 (cIAP1) 并阻断 TNF-α 促生存信号通路。AEG40826 可用于癌症研究。
    AEG40826
  • HY-131188

    PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-1 是包含 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 配体结合基团,linker 和 IAP E3 连接酶结合基团的 PROTAC。PROTAC Bcl-xL degrader-1 是一种有效的 Bcl-xL 降解剂,对人血小板和 MyLa 1929 细胞具有毒性,IC50 值分别为 62 nM 和 8.5 μM。
    PROTAC Bcl-xL degrader-1
  • HY-139865

    Apoptosis Cancer
    142I5 是一种有效的 ML-IAP Lys 共价抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。
    142I5
  • HY-111848

    SNIPERs PROTACs Androgen Receptor Cancer
    PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER
    PROTAC AR Degrader-4
  • HY-111840

    SNIPERs PROTACs Cancer
    PROTAC CRABP-II Degrader-1 是一种基于IAP 配体的、细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II) 的降解剂。
    PROTAC CRABP-II Degrader-1
  • HY-111860

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-013,由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 20 μM。
    SNIPER(ABL)-013
  • HY-111861

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-024,由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 5μM。
    SNIPER(ABL)-024
  • HY-16701A
    BV6 TFA
    20 篇以上引用文献

    IAP Cancer
    BV6 TFA 是凋亡抑制蛋白 (IAP) 家族成员 cIAP1XIAP 的拮抗剂。BV6 TFA 抑制 HCC193 细胞的增殖的 IC50 值为 7.2 μM,在 MTS 检测中。BV6 TFA 可用于子宫内膜癌和子宫内膜异位症的研究。
    BV6 TFA
  • HY-138059

    IAP Apoptosis Cancer
    SM-433 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
    SM-433
  • HY-131178

    SNIPERs Ligands for Target Protein for PROTAC Bcr-Abl Cancer
    HG-7-85-01-NH2 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的小分子配体,可作为靶蛋白配体用于合成异双功能分子 SNIPER。HG-7-85-01-NH2 通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER(ABL)-033 (HY-111871)。
    HG-7-85-01-NH2
  • HY-44148

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。
    FAK ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-101040A

    Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec ditosylate
  • HY-111850

    PROTAC IAP binding moiety 1

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Bestatin-amido-Me 是一种基于 Bestatin 的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
    Bestatin-amido-Me
  • HY-175446

    IAP Apoptosis Cancer
    GDC-0152-acetamide 是一种凋亡抑制蛋白 (IAP) 的泛拮抗剂。GDC-0152-acetamide 可诱导 cIAP1/2 的自泛素化并使其降解,激活非经典型 NF-κB 通路,促进 TNF-α 的分泌以及肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。GDC-0152-acetamide 有望用于 ERα 阳性乳腺癌的研究。
    GDC-0152-acetamide
  • HY-111842

    SNIPERs PROTACs Cancer
    PROTAC CRABP-II Degrader-3 是一种基于 IAP 配体的、细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II) 的降解剂。
    PROTAC CRABP-II Degrader-3
  • HY-111849

    CGP-57148B carbaldehyde; STI571 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 1

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Imatinib carbaldehyde (CGP-57148B carbaldehyde) 是一种基于 Imatinib (ABL抑制剂) 的 moiety,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
    Imatinib carbaldehyde

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