2. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: MMP-2
Results for "

MMP-2

" in MCE Product Catalog:

191

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

5

生化试剂

14

多肽产品

2

抗体抑制剂

41

天然产物

7

重组蛋白

6

同位素标记物

5

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12169
    Marimastat
    15 篇以上引用文献

    BB2516; TA2516

    		 MMP Cancer
    马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
    Marimastat
  • HY-12354
    SB-3CT
    25 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT
  • HY-N0069
    Solamargine
    10 篇以上引用文献

    Solamargin; δ-Solanigrine

    		 P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
    Solamargine
  • HY-110397
    KP-457
    3 篇文献验证

    		 MMP Cardiovascular Disease
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457
  • HY-B0493
    Niflumic acid
    4 篇文献验证

    		 Chloride Channel COX Inflammation/Immunology
    氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Cadherin MMP Cancer
    AGPS-IN-1 是一种烷基甘油酮磷酸合酶 (AGPS) 抑制剂。AGPS-IN-1 可以特异性逆转上皮-间质转化 (EMT) 过程 (上调 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) ，下调 Snail 和 MMP2)。AGPS-IN-1 可用于侵袭性肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌的研究。
    AGPS-IN-1
  • HY-W068119A
    N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride

    2-Maleimidoethylamine hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐 N-(2-Aminoethyl)maleimide (2-Maleimidoethylamine) hydrochloride 是针对巯基 (RSGs) 的选择性共价结合剂，通过不可逆的硫醚键与巯基共价结合，制备 MMP-2 敏感的纳米系统。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 在近中性条件下，分子中的马来酰亚胺基团以亲核加成反应与巯基结合，可用于修饰聚合物或生物界面，发挥增强粘膜粘附性、调控生物界面表面电荷的活性。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 能够优化药物递送载体的粘附性能与生物界面的细胞相互作用，应用于跨粘膜药物递送系统 (如口腔、膀胱等部位的药物载体) 和生物材料表面工程研究，为组织植入、再生及相关药物递送提供支持。
    N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride
  • HY-112546
    MMP-2 Inhibitor I

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
    MMP-2 Inhibitor I
  • HY-P2213
    GPLGIAGQ

    		MMP Apoptosis Cancer
    GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
    GPLGIAGQ
  • HY-103444
    ARP-100
    1 篇文献验证

    		 MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-W591424
    m-PEG2000-NHS ester

    mPEG2000-SC; mPEG2000-Succinimidyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents MMP Cancer
    mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯（MW 2000） m-PEG2000-NHS ester (mPEG2000-SC) 是一种兼具细胞黏附抑制与肽偶联功能的试剂。m-PEG2000-NHS ester 的 NHS 酯基团可与含伯胺分子 (如 MMP-2 可裂解八肽 N 端) 形成稳定酰胺键，生成用于脂质体表面修饰的 mPEG-肽中间体。m-PEG2000-NHS ester 固定于胱胺修饰的金表面时，可构建体外细胞黏附动力学研究模型，且 PEG 密度越高、层越厚，细胞黏附率越低。m-PEG2000-NHS ester 可合成 MMP-2 响应性 PEG 化脂质偶联物，实现肿瘤微环境中 MMP 触发的去 PEG 化。m-PEG2000-NHS ester 可用于结肠癌等相关研究。
    m-PEG2000-NHS ester
  • HY-106992
    S 3304

    		MMP Cancer
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。
    S 3304
  • HY-N0249
    Saikosaponin C
    2 篇文献验证

    		 MMP Infection Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是一种具有口服活性的 MMP-2 诱导剂。Saikosaponin C 可诱导内皮细胞的存活、生长、迁移及毛细血管管形成。Saikosaponin C 可抑制丙型肝炎病毒感染的早期阶段。Saikosaponin C 可用于缺血性组织疾病、慢性肾脏病以及丙型肝炎病毒感染相关的研究。
    Saikosaponin C
  • HY-12170
    Prinomastat
    4 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-N2028
    Demethylwedelolactone

    		Ser/Thr Protease ERK MEK NF-κB MMP TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    去甲蟛蜞菊内酯 Demethylwedelolactone 是一种天然存在的香豆雌酚类化合物，存在于鳢肠和蟛蜞菊中。Demethylwedelolactone 可抑制胰蛋白酶 (trypsin)，其 IC50 为 3.0 μg/mL。Demethylwedelolactone 可通过抑制 ERK 和 IkB-α 的磷酸化，阻断 MEK/ERK 与 NF-κB 信号通路。Demethylwedelolactone 可降低 MMP-2 和 MMP-9 的活性与表达，抑制乳腺癌细胞的运动、侵袭及肿瘤转移。Demethylwedelolactone 可抑制肥大细胞脱颗粒，还能抑制由 LPS (HY-D1056) 刺激产生的 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Demethylwedelolactone 可改善肝功能并减少肝脏脂肪堆积。Demethylwedelolactone 可用于癌症、炎症及代谢性疾病的研究。
    Demethylwedelolactone
  • HY-B0916
    Propoxur

    		Insecticide Cholinesterase (ChE) MMP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2 Infection Neurological Disease Cancer
    残杀威 Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
    Propoxur
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-RS08538
    Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146754
    MMP2-IN-1
    1 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
    MMP2-IN-1
  • HY-W020023
    Isobutanoic acid

    		NF-κB MMP Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    异丁酸 Isobutanoic acid 是一种口服有效的 GPR41 和 GPR43 激动剂 (pEC50 分别为 3.2-3.8 和 4.3-4.5)，可有效抑制龈下致病菌。Isobutanoic acid 能够降低 FOXP3 mRNA 的表达，激活 NF-κB (p-p65) 信号通路并提高 MMP-2 和 MMP-9 的活性。Isobutanoic acid 还能结合 RACK1 以促进 Akt 和 FAK 信号通路，即抑制癌细胞存活、激活 T 细胞并诱导凋亡 (apoptosis)。Isobutanoic acid 也会促进结直肠癌转移以及诱导牙周软组织损伤和牙槽骨吸收。Isobutanoic acid 可用于结肠癌、口腔癌、牙周炎及结直肠癌转移的相关研究。
    Isobutanoic acid
  • HY-164159
    α-Glucosylrutin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。
    α-Glucosylrutin
  • HY-RS08537
    MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-10398
    CTS-1027
    4 篇文献验证

    Ro 1130830; RS 130830

    		 MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 MMP2 和 MMP13，IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    4 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-N16129
    Diplacone

    Nymphaeol A; Propolin C

    		 COX Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Ferroptosis Mitochondrial Metabolism MMP Inflammation/Immunology Cancer
    Diplacone 是一种具有口服活性的香叶基 Flavanone。Diplacone 可从 Paulownia tomentosa 果实中分离。Diplacone 降低 COX-2 水平，升高 pro-MMP2/MMP2 比值。Diplacone 诱导铁死亡介导的细胞死亡。Diplacone 增加线粒体 Ca2+ 内流、ROS 生成。Diplacone 具有抗炎和抗自由基活性。Diplacone 可用于溃疡性结肠炎和非小细胞肺癌的相关研究。
    Diplacone
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-147745
    MMP2-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
    MMP2-IN-2
  • HY-N6896
    Isoviolanthin
    1 篇文献验证

    		 TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase Endocrinology Cancer
    异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。
    Isoviolanthin
  • HY-114785
    BPHA

    		MMP Cancer
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    BPHA
  • HY-P10143
    MMP-2/MMP-9 Substrate

    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		 MMP Others
    MMP-2/MMP-9 Substrate (Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt) 是一种多肽类合成显色底物，其核心结构是模拟胶原蛋白中 MMP-2 和 MMP-9 (明胶酶 A 和 B) 的切割位点。MMP-2/MMP-9 Substrate 被胶原酶水解后，可通过巯基片段与 4,4'-二硫代二吡啶或 Ellman's Reagent 的反应生成具有紫外吸收特性的产物。
    MMP-2/MMP-9 Substrate
  • HY-130076
    MMP-2 Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-117970
    MMPI-1154

    		MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
    MMPI-1154
  • HY-126941
    Hecogenin acetate

    		ERK MMP Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) TRP Channel TNF Receptor Interleukin Related Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    龙舌兰皂苷乙酯 Hecogenin acetate 是一种口服有效的甾体皂苷元，具有广泛的生物活性。Hecogenin acetate 抑制 NF-κB 和 p38 MAPK 信号通路磷酸化，拮抗 TRPA1/TRPM8 通道，抑制促炎细胞因子产生，具有消炎镇痛的作用。Hecogenin acetate 抑制 ROS 产生和 NLRP3 炎症小体激活；下调 MMP-2 表达，具有神经保护和抗肿瘤活性。Hecogenin acetate 抑制醛固酮合酶基因表达，增加尿量和电解质排泄。Hecogenin acetate 可与某些抗生素联用，调节细菌外排泵，恢复抗生素敏感性。
    Hecogenin acetate
  • HY-160187A
    (Rac)-AAA

    		Cadherin MMP Akt FAK ERK NF-κB Cancer
    (Rac)-AAA 是一种靶向 GPR75 的调节剂与抑制剂。(Rac)-AAA 通过阻断 20-HETE 诱导的 GPR75 表达下调，有效抑制下游 EGFR、AKT、NF-κB 及 FAK 等关键信号通路的激活。(Rac)-AAA 能逆转 20-HETE 介导的上皮间质转化，具体表现为下调波形蛋白 (vimentin)、上调 E-Cadherin，并降低 MMP-2 活性及癌细胞迁移能力。(Rac)-AAA 还能消除 20-HETE 诱导的 HIC-5 表达升高及锚定非依赖性生长，并调节 PKC-α 和磷酸化 AKT 的亚细胞定位。(Rac)-AAA 在雄激素非依赖性前列腺癌 (去势抵抗性前列腺癌) 的研究。
    (Rac)-AAA
  • HY-P0273
    Histatin 5

    		MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5
  • HY-P991609
    ABX-MA1

    		MMP Cancer
    ABX-MA1 是一种靶向 MCAM/MUC18 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。ABX-MA1 显著降低同型聚集和与 HUVEC 的异型粘附，以及实验性肺转移的形成。ABX-MA1 在 A375SM/WM2664 异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长、血管生成和 MMP-2 表达，具有黑色素瘤研究潜力。
    ABX-MA1
  • HY-114911
    Feprazone

    DA2370; Prenazone; Zepelin

    		 COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone
  • HY-N10176
    D-Isofloridoside

    		Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cardiovascular Disease
    D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。
    D-Isofloridoside
  • HY-P1789A
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
  • HY-170604
    MMP-2 Inhibitor-4

    		MMP Cardiovascular Disease Cancer
    MMP-2 Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC50 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibitor-4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibitor-4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。
    MMP-2 Inhibitor-4
  • HY-P3477
    Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2

    		Fluorescent Dye Others
    Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。
    Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2
  • HY-124373A
    (R)-ND-336

    		MMP Metabolic Disease
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
    (R)-ND-336
  • HY-147031
    JAMM protein inhibitor 2

    		Deubiquitinase Cancer
    JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
    JAMM protein inhibitor 2
  • HY-W001925
    7-Methoxy-1-tetralone

    		Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP Cancer
    7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
    7-Methoxy-1-tetralone
  • HY-15668
    ST09

    		MMP Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Drug Derivative Cancer
    ST09 是一种高效、低毒的 Curcumin (HY-N0005) 衍生物。ST09 显著抑制细胞迁移，下调 MMP1、MMP2 和 Vimentin 表达。ST09 对乳腺癌细胞具有强效细胞毒性，如 MDA-MB-231 (IC50 = 31 nM)、MCF7 (IC50 = 93 nM) 和 T47D (IC50 = 138 nM) 细胞。ST09 通过上调 Bax、cleaved Caspase-3/9 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。ST09 可用于癌症如乳腺癌的研究。
    ST09
  • HY-W012856
    3-Ethyltoluene

    3-Methylethylbenzene

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) FGFR TGF-β Receptor MMP Metabolic Disease
    3-Ethyltoluene (3-Methylethylbenzene) 是一种 Ethyltoluenes 异构体。3-Ethyltoluene 抑制细胞存活和增殖，并增加 ROS 的产生。3-Ethyltoluene 上调细胞炎症基因表达。3-Ethyltoluene 诱导细胞纤维化，并增加 AST, FGF-23, Cyt-7 p21, TGFβ, TIMP2 和 MMP2 的水平。3-Ethyltoluene 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 等肝脏疾病的研究。
    3-Ethyltoluene
  • HY-131417
    cis-ACCP

    		MMP Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC50 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。
    cis-ACCP
  • HY-P1789
    CTTHWGFTLC, CYCLIC

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC
  • HY-P2213A
    GPLGIAGQ TFA

    		MMP Apoptosis Cancer
    GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
    GPLGIAGQ TFA
  • HY-161707
    MMP2-IN-4

    		MMP Cancer
    MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP2 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制MMP2，MMP9 和 MMP12，IC50 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。
    MMP2-IN-4

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z