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Minor groove

" in MCE Product Catalog:

63

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

6

天然产物

4

同位素标记物

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0814
    DAPI dihydrochloride
    最多引用文献
    145 篇文献验证

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

    		 DNA Stain Sodium Channel Neurological Disease
    4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。
    DAPI dihydrochloride
  • HY-16293
    Lurbinectedin
    5 篇以上引用文献

    PM01183; LY-01017

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    卢比替定 Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
    Lurbinectedin
  • HY-128915
    Duocarmycin DM free base

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。
    Duocarmycin DM free base
  • HY-101161
    SG3199
    3 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
    SG3199
  • HY-128952
    Tesirine
    5 篇以上引用文献

    SG3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-101127
    SGD-1882

    PBD dimer

    		 ADC Payload Cancer
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。
    SGD-1882
  • HY-15558
    Hoechst 33258
    20 篇以上引用文献

    bisBenzimide H 33258; H 33258

    		 Fluorescent Dye DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker Others
    Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料，可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA)，使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜，导致 DNA 结构变化，如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞，荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针，可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm，发射波长为 460-490 nm。
    Hoechst 33258
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-128904
    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联活性分子，由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride
  • HY-N6800A
    Netropsin dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。
    Netropsin dihydrochloride
  • HY-101160
    SG2057

    DRG16

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
    SG2057
  • HY-D1738
    DAPI dilactate
    110 篇以上引用文献

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate

    		 Fluorescent Dye Others
    DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dilactate 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 能透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。
    DAPI dilactate
  • HY-132180A
    Seco-DUBA

    		ADC Payload DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    Seco-DUBA hydrochloride 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂。Seco-DUBA hydrochloride 结合富含 A-T 的 DNA 区域的小沟，使腺嘌呤 N3 残基烷基化，并发生自发螺环化生成活性 DUBA (HY-160969)。Seco-DUBA hydrochloride 对人类癌细胞发挥细胞毒活性。Seco-DUBA hydrochloride 的疏水性降低，可支持抗体-药物偶联物的研发。
    Seco-DUBA
  • HY-D2868
    DAPI
    130 篇以上引用文献

    4',6-Diamidino-2-phenylindole

    		 DNA Stain Sodium Channel Neurological Disease
    DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。
    DAPI
  • HY-D1191
    SYBR green I chloride
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye DNA/RNA Synthesis Others
    SYBR Green I chloride 是一种高灵敏度的荧光核酸染料，通过特异性结合双链 DNA 小沟或嵌入碱基对之间。SYBR Green I chloride 在未结合时荧光微弱而结合后发出明亮荧光，且对大片段及高 G+C 含量的 DNA 具有优先结合性。SYBR Green I chloride 适用于实时 PCR 技术，其荧光强度与扩增产物量及大小相关，能够在无需额外后处理的情况下，通过熔解曲线分析实现基因表达的准确定量及扩增子的区分。SYBR Green I chloride 被广泛用于临床前体外核酸检测。
    SYBR green I chloride
  • HY-172663A
    Trabectedin derivative 1 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。
    Trabectedin derivative 1 TFA
  • HY-157465
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM
  • HY-130978
    Duocarmycin DM

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。
    Duocarmycin DM
  • HY-128873
    Duocarmycin GA

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 GA Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin GA
  • HY-D0204
    Carbazole

    		DNA/RNA Synthesis Others
    咔唑 Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。
    Carbazole
  • HY-132180
    Seco-DUBA hydrochloride

    		ADC Payload DNA/RNA Synthesis Cancer
    Seco-DUBA hydrochloride 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂。Seco-DUBA hydrochloride 结合富含 A-T 的 DNA 区域的小沟，使腺嘌呤 N3 残基烷基化，并发生自发螺环化生成活性 DUBA (HY-160969)。Seco-DUBA hydrochloride 对人类癌细胞发挥细胞毒活性。Seco-DUBA hydrochloride 的疏水性降低，可支持抗体-药物偶联物的研发。
    Seco-DUBA hydrochloride
  • HY-W440563
    Carbazole-d8

    		DNA/RNA Synthesis Others
    咔唑-d8 Carbazole-d8 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。
    Carbazole-d8
  • HY-12455
    Duocarmycin A

    		ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂，可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟，通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物，从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、亚 G1 期累积及染色质凝集，降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53 的 p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究，包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
    Duocarmycin A
  • HY-16293S
    Lurbinectedin-d3

    PM01183-d3; LY-01017-d3

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    Lurbinectedin-d3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
    Lurbinectedin-d3
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-N9460
    Sibiromycin

    		DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Cancer
    Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。
    Sibiromycin
  • HY-107770
    Duocarmycin MB

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MB Duocarmycin MB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MB
  • HY-112899
    DC1

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。
    DC1
  • HY-18987
    Duocarmycin MA

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MA Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MA
  • HY-136289
    MB-VC-MGBA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MB-VC-MGBA 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。
    MB-VC-MGBA
  • HY-135900
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD

    		ADC Payload Bacterial Cancer
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD
  • HY-112898
    DC1SMe

    		ADC Payload Cancer
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-129379
    DC0-NH2

    		ADC Payload Cancer
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
    DC0-NH2
  • HY-145287
    S-MGB-234

    		DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234
  • HY-175269
    MGB1Y

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。
    MGB1Y
  • HY-N6800
    Netropsin

    		Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    Netropsin 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin 具有抗菌和抗病毒的活性。
    Netropsin
  • HY-144333
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride
  • HY-144336
    DNA crosslinker 3 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 3 dihydrochloride
  • HY-B1953R
    Thiacloprid (Standard)

    		Reference Standards Parasite DNA Stain Infection
    噻虫啉 (标准品) Thiacloprid (Standard)是 Thiacloprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。
    Thiacloprid (Standard)
  • HY-126782
    Lexitropsin 1

    		DNA Alkylator/Crosslinker Infection
    Lexitropsin 1 是一种 DNA 小沟结合剂，在 303 K 时 ΔG° 为 65 kJ/mol。Lexitropsin 1 具有抗病毒活性。
    Lexitropsin 1
  • HY-178174
    MGB4

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    MGB4 是一种 DNA 小沟结合剂。MGB4 可与含 ARE 的 DNA 结合，并抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性。MGB4 会影响关键的细胞通路，包括抑制翻译以及改变鞘脂和氨基酸代谢。与 Doxorubicin (HY-15142A) 联合使用时，MGB4 还能减少精胺和亚精胺的代谢。MGB4 可用于癌症研究，如前列腺癌。
    MGB4
  • HY-D1396
    Br-DAPI
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。
    Br-DAPI
  • HY-128952G
    Tesirine

    SG3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (GMP) (SG3249 (GMP)) 是 GMP 级别的 Tesirine (HY-128952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-144337
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride
  • HY-144335
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride
  • HY-B1953S
    Thiacloprid-d4

    		DNA Stain Parasite Infection
    噻虫啉-d4 Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。
    Thiacloprid-d4
  • HY-129252
    Prothracarcin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
    Prothracarcin
  • HY-157465A
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA
  • HY-152187
    Topoisomerase IIα-IN-5

    		Topoisomerase Apoptosis Others
    Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。
    Topoisomerase IIα-IN-5
  • HY-170323
    4-TM.P

    		Apoptosis Cancer
    4-TM.P 与 DNA 的小沟结构结合，抑制癌细胞 K562 的增殖，IC50 为 25 µM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。4-TM.P 可用于抗白血病研究。
    4-TM.P

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