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By Targets:	AAK1 (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (15) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Amino Acid Derivatives (1) Amino Acid Oxidase (1) AMPK (17) Amyloid-β (11) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (9) AP-1 (1) Apoptosis (59) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATF6 (1) Atg8/LC3 (2) Autophagy (34) Bacterial (30) Bcl-2 Family (3) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (33) Bradykinin Receptor (1) c-Kit (3) Calcineurin (1) Calcium Channel (5) Calmodulin (1) CaMK (4) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (15) CDK (5) CFTR (2) Cholinesterase (ChE) (1) Claudin (1) ClpP (1) COX (14) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (8) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (7) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (5) Dynamin (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (51) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (1) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (6) Fluorescent Dye (6) FOXO (1) Fungal (6) FXR (1) GABA Receptor (1) GGTase (1) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (3) Glycosidase (4) HBV (1) HDAC (2) Hedgehog (4) Heme Oxygenase (HO) (8) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (5) IKK (2) Insecticide (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (11) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (17) JAK (1) JNK (3) Keap1-Nrf2 (22) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (3) MetAP (1) METTL3 (1) Mitochondrial Metabolism (7) Mitophagy (8) Mitosis (1) MMP (6) mTOR (21) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (2) NF-κB (21) NO Synthase (31) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Oxidative Phosphorylation (11) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (9) p62 (2) Parasite (3) PARP (4) PERK (2) PGE synthase (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (8) PINK1/Parkin (1) PKA (1) PKC (12) PNPLA3 (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (4) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) PTEN (2) Quinone Reductase (2) Raf (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (47) Reference Standards (48) RIP kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Ser/Thr Protease (1) SOD (11) STAT (5) Survivin (2) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transmembrane Glycoprotein (1) Transthyretin (TTR) (1) Tyrosinase (1) VEGFR (4) Virus Protease (2) Wee1 (1) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (98) Cardiovascular Disease (71) Endocrinology (8) Infection (52) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (66) Neurological Disease (85)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 尿苷 (1) 核苷酸类似物 (1) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1) 核苷类似物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0455

L-Arginine 20 篇以上引用文献	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0293

Paeoniflorin 最多引用文献 34 篇文献验证 Peoniflorin	HSP	Infection Neurological Disease Cancer
芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid 最多引用文献 27 篇文献验证 EDTA	Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0698

Thioacetamide 4 篇文献验证 Acetothioamide; TAA; Thiacetamide	Necroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

HY-P2995

Hemoglobin 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents Heme Oxygenase (HO)	Others
血红蛋白 Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白，具有氧结合特性。Hemoglobin 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin 由血红素组成，血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体，如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气，而作为抗氧化剂。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 20 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-B2230

Hinokitiol 5 篇以上引用文献 β-Thujaplicin	Keap1-Nrf2 DNA Methyltransferase Virus Protease	Infection Cancer
桧木醇 Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

HY-15121

L-Theanine 5 篇文献验证 L-Glutamic Acid γ-ethyl amide; Nγ-Ethyl-L-glutamine	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
L-茶氨酸 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。

HY-D0018

DCIP sodium 1 篇文献验证 Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
26二氯靛酚钠盐 DCIP sodium 是一种蓝色染料，常用于各种生化和生物技术应用，作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性，可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定，例如测量琥珀酸脱氢酶的活性，或用于蛋白质定量方法，例如 Lowry 测定。

HY-108599

DCP-LA 5 篇以上引用文献 FR236924	PKC CaMK Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease
DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-124293

AA147 4 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-113149A

Argininosuccinic acid disodium	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Argininosuccinic acid disodium 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid disodium 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid disodium 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid disodium 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-Y0682S

Ethylenediaminetetraacetic acid-d12 EDTA-d₁₂	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
乙二胺四乙酸 d₁₂ Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-W012814

4-Methylcatechol	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Methylcatechol 是一些烷基苯降解的中间产物和口服有效的儿茶酚 2,3-双加氧酶 (C23O) 的自杀抑制剂。4-Methylcatechol 可通过氧化应激诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，但也有研究表明 4-Methylcatechol 具有致癌性。此外，4-Methylcatechol 具有抗血小板和降血压的活性，也可抑制牛肉中蛋白质的氧化，但不抑制二硫化物的形成。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	PNPLA3	Metabolic Disease
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 (标准品) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-114293

Acetyl coenzyme A Acetyl-CoA	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-113149

Argininosuccinic acid	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Argininosuccinic acid 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-B0780

Fimasartan 4 篇文献验证 BR-A-657	Angiotensin Receptor Apoptosis NF-κB	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
非马沙坦 Fimasartan (BR-A-657) 是口服有效的血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂。Fimasartan 具有抗高血压的作用。Fimasartan 可改善脑出血后 NLRP3 炎症小体介导的神经炎症和脑损伤，具有神经保护的作用。Fimasartan 通过 NF-κB 和激活蛋白-1 失活抑制诱导型一氧化氮合酶的表达。

HY-N2204

Swertiajaponin	Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-119725

Tetradifon	Insecticide	Infection
三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂，是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg²⁺ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC₅₀ 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。

HY-125859B

Lactoperoxidase, bovine milk	Bacterial	Infection
乳过氧化物酶 Lactoperoxidase, bovine milk 是一种抗菌蛋白，属于哺乳动物血红素过氧化物酶家族。Lactoperoxidase, bovine milk 使用 H₂O₂ 催化其首选卤化物底物的氧化，包括 I⁻、Br⁻、F⁻ 或拟卤化物 SCN⁻。

HY-108894

Ferumoxytol	Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Cancer
Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒。Ferumoxytol 具有抗白血病活性，尤其针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞。Ferumoxytol 通过增加细胞内铁含量，引发 Fenton 反应，产生活性氧 (ROS)，导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Ferumoxytol 能够选择性杀伤 FPN 低表达的白血病细胞，同时避免对正常细胞的毒性。Ferumoxytol 可用于研究靶向铁代谢异常的白血病。

HY-164159

α-Glucosylrutin	Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Inflammation/Immunology
α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。

HY-153392

TYA-018	Oxidative Phosphorylation HDAC	Cardiovascular Disease
TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。

HY-N2853

D-α-Tocopherylquinone α-Tocopherylquinone	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌，可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 结合，并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。

HY-W010104

L-Methionine sulfoxide H-Met(O)-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-141452

Propanedial (13.88 mM in water) Malondialdehyde	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Propanedial (Malondialdehyde) 是脂质过氧化的最终产物之一。Propanedial 通过与生物大分子形成稳定的共价加合物，导致蛋白质失活、DNA 损伤和交联，这是其细胞毒性和基因毒性的主要机制。Propanedial 的生成随自由基的增加而上升。Propanedial 是衡量细胞氧化应激水平的关键生物标志物。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Others	Cancer
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-131901

Phenylarsine oxide Oxophenylarsine; PhAsO; Arsenosobenzene	Phosphatase	Others
氧化苯胂 Phenylarsine oxide (PAO) 是一种内吞作用的抑制剂，能够抑制 PTPε，IC₅₀ 为18 μM。Phenylarsine oxide (PAO) 抑制氧气消耗并降低细胞ATP含量，与抑制蛋白质内化的作用重叠。

HY-112722

Neurotoxin Inhibitor	PINK1/Parkin	Neurological Disease
Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。Neurotoxin Inhibitor 可促进 DJ-1 蛋白的表达，降低氧化应激水平，从而保护多巴胺能神经元。神经毒素抑制剂可用于帕金森病的研究。

HY-B2024

Cloquintocet-mexyl	Herbicide	Others
解毒喹 Cloquintocet-mexyl 是一种除草剂 (herbicide) 安全剂。Cloquintocet-mexyl 能促进叶绿素合成相关基因 (例如 GTR 和 PPO) 以及叶绿素结合蛋白基因 (CBP) 的表达，增加叶绿素含量，从而促进光合作用并降低氧化应激。Cloquintocet-mexyl 能提高小麦对 Fomesafen (HY-B2010) 的耐受性。

HY-113314

AFMK	Endogenous Metabolite	Cancer
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

HY-D1261

Naph-EA-mal 1 篇文献验证 Thiol-green 1	Fluorescent Dye	Others
Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针，可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇，标记蛋白质硫醇，定量细胞裂解液中总硫醇的浓度，并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。

HY-139427

3-Methylglutaconic acid β-Methylglutaconic acid	GABA Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
3-Methylglutaconic acid 是3-甲基戊二酸尿症 (MGTA) 中积累的主要代谢物。3-Methylglutaconic acid 能诱导脂质氧化损伤和蛋白质氧化损伤，降低大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御能力，引起大脑皮层氧化应激。3-Methylglutaconic acid 可用于大脑损伤疾病的研究。

HY-P2987

L-Amino acid oxidase	Endogenous Metabolite Amino Acid Oxidase	Metabolic Disease
L-氨基酸氧化酶 L-氨基酸氧化酶 (L-Amino acid oxidase) 是一种含有黄素腺嘌呤二核苷酸的同二聚蛋白。L-氨基酸氧化酶可以催化 L-氨基酸立体定向氧化脱氨生成 α-酮酸和氨。

HY-P2995D

Human Hemoglobin	Biochemical Assay Reagents Heme Oxygenase (HO)	Others
人血红蛋白 Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白，具有氧结合特性。Hemoglobin 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin 由血红素组成，血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体，如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气，而作为抗氧化剂。

HY-113033

Pentosidine	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pentosidine 是一种具有荧光的高级糖基化终产物 (AGE) 和交联物。Pentosidine 由赖氨酸 (lysine) 与精氨酸 (arginine) 在糖氧化反应中形成的荧光交联结构，常见于胶原蛋白、皮肤、骨、晶状体及血浆蛋白中。Pentosidine 可用于 1 型糖尿病、褐色白内障、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化及神经退行性疾病的相关研究。

HY-W105101

3,5-Dibromotyrosine	Endogenous Metabolite	Others
3,5-Dibromotyrosine 是嗜酸性粒细胞过氧化物酶氧化蛋白质的产物。

HY-129770

D-Methionine sulfoxide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-甲硫氨酸亚砜 D-methionine sulfoxide 是 Methionine sulfoxide 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸，在储存或加工过程中易被氧化。

HY-W341499

5-Formyl-2'-deoxyuridine	Endogenous Metabolite	Others
5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。

HY-Y0785

Glyoxal (40% w/w in water)	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤，促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸钙肾结石的研究。

HY-125972

zr17-2	Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
zr17-2 是一种冷诱导 RNA 结合蛋白 (CIRBP) 激动剂。zr17-2 具有抗炎和抗氧化作用，可用于心肌梗死的研究。zr17-2 是一种低温模拟分子，可减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

HY-W010104R

L-Methionine sulfoxide (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-蛋氨酸亚砜 (标准品) L-Methionine sulfoxide (Standard) 是 L-Methionine sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 20 篇以上引用文献 EDTA sodium hydrate	Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-101450

PF-6274484	EGFR	Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，K_is 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC₅₀ 分别为6.6和5.8 nM。

HY-D2871

DAyne	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。

HY-W105699

EDTA tetrasodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
乙二胺四乙酸四钠盐四水合物 EDTA tetrasodium tetrahydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。EDTA tetrasodium tetrahydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。EDTA tetrasodium tetrahydrate 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16 EDTA-d₁₆	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-P2956

Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) D-Fructose dehydrogenase	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
D-果糖脱氢酶 Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) (D-Fructose dehydrogenase) 是一种膜结合的黄素血红蛋白，催化 D-果糖氧化为 5-酮-D-果糖。Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) 由三个亚基组成：亚基 I (67 kDa)、亚基 II (51 kDa)和亚基 III (20 kDa)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0455

L-Arginine 20 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0293

Paeoniflorin 最多引用文献 34 篇文献验证 Peoniflorin	Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Plants Paeoniaceae Source Classification	HSP
芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-113466

4-Hydroxynonenal 15 篇以上引用文献 4-HNE	Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-113596

Acetyl Coenzyme A trisodium 4 篇文献验证 Acetyl-CoA trisodium	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A钠盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) trisodium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trisodium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trisodium 也是脂质合成的关键前体。

HY-17514

Itraconazole 20 篇以上引用文献 R51211	Microorganisms Source Classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 20 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-B2230

Hinokitiol 5 篇以上引用文献 β-Thujaplicin	Infection Cupressaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Chamaecyparis obtusa (Siebold & Zucc.) Endl. Plants Disease Research Fields Source Classification	Keap1-Nrf2 DNA Methyltransferase Virus Protease
桧木醇 Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

HY-15121

L-Theanine 5 篇文献验证 L-Glutamic Acid γ-ethyl amide; Nγ-Ethyl-L-glutamine	Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Amino acids Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Disease Research Fields Source Classification Theaceae	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
L-茶氨酸 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	Cardiovascular Disease Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Metabolic Disease Disease Research Fields Source Classification	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

HY-113298

Citraconic acid 4 篇文献验证 Methylmaleic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-W011370

Pelargonidin chloride 1 篇文献验证	Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Phaseolus vulgaris Linn. Disease Research Fields Source Classification	Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS)
氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Cardiovascular Disease Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic CaMK
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source Classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-113149A

Argininosuccinic acid disodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid disodium 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid disodium 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid disodium 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid disodium 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-N1441

Afzelin 5 篇以上引用文献 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Flavonols Flavonoids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-113283

Homogentisic acid	Structural Classification Other disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amyloid-β Natriuretic Peptide Receptor (NPR) α-synuclein Transthyretin (TTR) Claudin
Homogentisic acid 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的类淀粉样蛋白化合物，兼具淀粉样蛋白组分与色素前体功能。Homogentisic acid 积累后，将下调紧密连接蛋白 (如 claudin-5、occludin、ZO-1) 破坏血脑屏障完整性。Homogentisic acid 及其氧化产物醋酸苯醌不仅能诱导多种蛋白（如 Aβ_1-42、α-synuclein、SAA、Transthyretin (TTR)、心房利钠肽）聚集纤维化，还会引发氧化应激、Wnt/β-catenin 通路损伤及神经毒性，导致褐黄病色素沉积和突触功能障碍。在特定浓度下，Homogentisic acid 对人外周血淋巴细胞无细胞毒性和遗传毒性，甚至能抵消 Irinotecan (HY-16562) 诱导的遗传损伤。Homogentisic acid 是研究褐黄病、继发性淀粉样变性、阿尔茨海默病及结直肠癌等疾病机制的重要工具分子。

HY-128483

Fusaric acid	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Source Classification	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor
萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-N0712

Typhaneoside 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonols Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Autophagy mTOR Akt FXR
香蒲新苷 Typhaneoside 是一种具有口服生物利用度的信号调节剂和细胞调节剂。Typhaneoside 可调控 PI3K/Akt/mTOR 自噬转导通路。Typhaneoside 可促进 *AMP-activated protein* kinase 和 Caspase-3 的活化，诱导细胞凋亡、铁死亡、自噬、ROS 蓄积、细胞周期阻滞于 G₂/M 期，并降低癌细胞活力。Typhaneoside 可激活法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor)**信号通路，改善糖脂代谢，减轻炎症反应、氧化应激及肝脏脂质蓄积，发挥保肝作用。Typhaneoside 可用于心肌梗死后心力衰竭、急性髓系白血病、非酒精性脂肪性肝病以及神经系统疾病的相关研究。

HY-N0735

Phellodendrine chloride 2 篇文献验证	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-W074890

Palmitoylglycine 1 篇文献验证 N-palmitoyl glycine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Calcium Channel NO Synthase
棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-W012814

4-Methylcatechol	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
4-Methylcatechol 是一些烷基苯降解的中间产物和口服有效的儿茶酚 2,3-双加氧酶 (C23O) 的自杀抑制剂。4-Methylcatechol 可通过氧化应激诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，但也有研究表明 4-Methylcatechol 具有致癌性。此外，4-Methylcatechol 具有抗血小板和降血压的活性，也可抑制牛肉中蛋白质的氧化，但不抑制二硫化物的形成。

HY-114293A

Acetyl coenzyme A trilithium Acetyl-CoA trilithium	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A三锂盐 Acetyl coenzyme A trilithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trilithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trilithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-N7059

Lactobionic acid	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
乳糖酸 Lactobionic acid 是一种天然存在于里海酸奶中的仿生酸，其化学结构由葡萄糖酸与半乳糖键合而成。Lactobionic acid 有抗氧化、抗菌、螯合、稳定、酸化和保湿等特性。Lactobionic acid 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

HY-N12060

Ginkgo biloba extract	Structural Classification Natural Products Ginkgoaceae Plants Ginkgo biloba Source Classification	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物。Ginkgo biloba extract 可通过稳定线粒体功能、调控 Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis)。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy)，减轻睾丸损伤。Ginkgo biloba extract 在动物模型中可减轻多种神经元损伤。Ginkgo biloba extract 降低大鼠中的行为敏化。Ginkgo biloba extract 阻断 Aβ 诱导的一系列事件，如葡萄糖摄取、ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。

HY-N0396

Harpagoside 3 篇文献验证	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Pedaliaceae Plants Harpagophytum procumbens Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX NO Synthase
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-N6818

5,7,4'-Trimethoxyflavone 2 篇文献验证 MTF	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex Baker Plants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae Cancer	Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮 5,7,4’-Trimethoxyflavone 可从药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC₅₀为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。

HY-N6929

Angelic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC. Source Classification	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae	PNPLA3
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Amino acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 (标准品) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-N5048

Galloylpaeoniflorin 6'-O-Galloyl paeoniflorin	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Source Classification	NF-κB ERK JNK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Keap1-Nrf2 PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Galloylpaeoniflorin (6'-O-Galloyl paeoniflorin) 是 Paeoniflorin (HY-N0293) 的没食子酰化衍生物，被发现存在于芍药根中，具有多种抗炎和抗氧化活性。Galloylpaeoniflorin 可抑制 RANKL 诱导的 ERK、JNK、c-Fos、c-Jun 和 NFATc1 的激活，并降低破骨细胞特异性基因的表达。Galloylpaeoniflorin 可激活 Nrf2 和 PI3K/Akt 通路，抑制 NF-κB 激活，并清除活性氧 (ROS) 以减少氧化性 DNA、脂质和蛋白质损伤。Galloylpaeoniflorin 可减轻神经炎症、抑制细胞凋亡 (apoptosis)、缓解幽门螺杆菌诱导的胃黏膜损伤以及 UVB 诱导的细胞损伤。Galloylpaeoniflorin 可用于骨质疏松症、胃炎、缺血性脑卒中及皮肤病的相关研究。

HY-114293

Acetyl coenzyme A Acetyl-CoA	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-113149

Argininosuccinic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-N4170

Chebulic acid 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields Source Classification	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
诃子次酸 Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-N2204

Swertiajaponin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS)
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-N2853

D-α-Tocopherylquinone α-Tocopherylquinone	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Benzene Quinones Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌，可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 结合，并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。

HY-W010104

L-Methionine sulfoxide H-Met(O)-OH	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-N5092

7-Methylcoumarin	Microorganisms Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Disease Research Fields Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450
7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl₄ 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB)，同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平，并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。

HY-W016969

2-Undecanone	Infection Structural Classification Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Classification of Application Fields Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Bacterial NF-κB Keap1-Nrf2 Interleukin Related
2-十一酮 2-Undecanone 是一种具有口服活性的有机酮。2-Undecanone 可抑制细菌分子伴侣系统、干扰热失活蛋白的重折叠，对细菌具有抑制作用。2-Undecanone 还能通过阻断 NF-κB 通路改善哮喘炎症与气道重塑，并激活 Nrf2 通路减少氧化损伤、预防 Benzo[a]pyren (HY-107377) 诱导的肺癌。2-Undecanone 可用于癌症、哮喘和感染相关研究。

HY-113357

m-Coumaric acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Calcium Channel
3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。

HY-W010451

1,2,4-Trihydroxybenzene Hydroxyhydroquinone	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯 1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，可靶向 PKR 样内质网激酶 PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。

HY-N1677

2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone	Infection Quinones other families Classification of Application Fields Metabolic Disease Benzene Quinones Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Akt mTOR Bacterial Fungal AMPK
2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种 1,4-苯醌的衍生物。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可促进 AKT、S6K、mTOR、4E-BP1 和 AMPK 的磷酸化，并作为 AKT/mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量，还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性，可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长，还可诱导 H₂O₂ 生成和水稻防御基因表达，并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。

HY-113225

Guanosine triphosphate GTP	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Mitosis
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。

HY-N5080

Isoscoparin 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants Gentiana algida Pall. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones Source Classification	Keap1-Nrf2 Mitochondrial Metabolism FOXO Reactive Oxygen Species (ROS)
异金雀花素 Isoscoparin 是一种抗氧化剂，可直接保护线粒体。Isoscoparin 通过激活保守的 SKN-1/Nrf2 和 DAF-16/FOXO 信号通路，上调一系列抗氧化酶和应激蛋白 (如 SOD, CAT, GST 等) 的表达，从而提升细胞清除 ROS 的能力。Isoscoparin 可用于研究与氧化应激和线粒体功能障碍密切相关的疾病。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-113314

AFMK	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-Y0682S

Ethylenediaminetetraacetic acid-d12

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-114293S

Acetyl coenzyme A-13C2 lithium

Acetyl coenzyme A-¹³C₂ lithium 是 ¹³C 标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-17514S1

Itraconazole-d3

Itraconazole-d₃ (R51211-d₃) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-113466S

4-Hydroxynonenal-d3

4-Hydroxynonenal-d₃ 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-114293S5

Acetyl coenzyme A-d3

Acetyl coenzyme A-d₃ (Acetyl-CoA-d₃) 是氘代标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-B0627S

Metformin-d6

Metformin-d₆ (1,1-Dimethylbiguanide-d₆) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0785S

Glyoxal-d2
Glyoxal-d₂ 是 Glyoxal (HY-Y0785) 的氘代物。Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤，促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸钙肾结石的研究。

HY-15121S1

L-Theanine-13C2,15N2
L-Theanine-¹³C₂, ¹⁵N₂ (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-¹³C₂, ¹⁵N₂) 是 ¹³C、¹⁵N 标记的 L-Theanine (HY-15121)。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA

β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-B0627S1

Metformin-13C2 (hydrochloride)

Metformin-¹³C₂ (1,1-Dimethylbiguanide-¹³C₂) hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5

Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2

Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP (HY-113469)。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-W777365

Ethylenediaminetetraacetic acid-13C4

Ethylenediaminetetraacetic acid-¹³C₄ (EDTA-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Ethylenediaminetetraacetic acid (HY-Y0682)。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W750959

L-Methionine sulfoxide-13C
L-Methionine sulfoxide-¹³C (H-Met(O)-OH-¹³C) 是 ¹³C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-B0531S

Triflusal-d3

Triflusal-d₃ 是 Triflusal (HY-B0531) 氘代物。Triflusal 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的双重环氧合酶/cAMP 磷酸二酯酶 (COX-1/cAMP phosphodiesterase) 抑制剂。Triflusal 可抑制缺血组织中的血小板聚集、NF-κB 激活、iNOS 活性及 prostaglandin 合成。Triflusal 可刺激中性粒细胞产生一氧化氮、促进 eNOS 蛋白表达并增强 cNOS 活性。Triflusal 可减轻大鼠脑缺血损伤，还可改善转基因阿尔茨海默病模型的病理损伤及相关基因表达。Triflusal 可用于血栓栓塞性/缺血性心脑血管疾病及阿尔茨海默病的研究。

HY-W751179

Midostaurin-13C6

Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16658BG

Z-VAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。

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