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STAT3 phosphorylation

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172

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

34

天然产物

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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  • HY-13818
    Stattic
    最多引用文献
    270 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
    Stattic
  • HY-112288
    C188-9
    25 篇以上引用文献

    TTI-101

    		 STAT Apoptosis DNA Methyltransferase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    C188-9 (TTI-101) 是一种 STAT3 抑制剂，其 Kd 为 4.7 nM。C188-9 靶向 STAT3 的 SH2 结构域，可阻断 STAT3 的配体结合、受体招募、同源二聚化及磷酸化过程，并调控 STAT3 介导的肿瘤发生与辐射抵抗相关基因。C188-9 可调控 STAT1 介导的辐射抵抗相关基因，并降低 STAT1 的激活水平。C188-9 可下调 DNMT1 的表达，增强 DAC 诱导的 RASSF1A 去甲基化与再表达过程，同时增强 DAC 对胰腺癌细胞的抗肿瘤作用。C188-9 可抑制癌细胞的锚定依赖性与非锚定依赖性生长，诱导凋亡 (Apoptosis)，阻断肿瘤异种移植物的生长，并抑制肌肉萎缩。C188-9 可维持荷瘤小鼠的肌肉质量、增加体重并提升握力。C188-9 可用于头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、脓毒症相关骨骼肌消耗、非小细胞肺癌、急性髓系白血病及癌症恶病质的相关研究。
    C188-9
  • HY-10074
    TPCA-1
    40 篇以上引用文献

    		 IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TPCA-1 是一种有效，选择性的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。
    TPCA-1
  • HY-N0236
    Corylin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin
  • HY-148748
    Butyzamide
    3 篇文献验证

    		 JAK STAT p38 MAPK Cardiovascular Disease
    Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。
    Butyzamide
  • HY-102084
    LMT-28
    10 篇以上引用文献

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
    LMT-28
  • HY-125771
    1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)

    		 Endogenous Metabolite HDAC STAT Apoptosis Cancer
    1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 HDAC3 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。
    1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-136657
    SC-43
    5 篇文献验证

    		 SHP1 Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
    SC-43
  • HY-112724
    Ivarmacitinib

    SHR0302

    		 JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib
  • HY-N0897
    Corylifol A
    4 篇文献验证

    Corylifol-A; Corylinin

    		 UGT STAT Others
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A
  • HY-101019
    Ossirene
    2 篇文献验证

    AS101

    		 Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。
    Ossirene
  • HY-19536
    LLL12
    1 篇文献验证

    		 STAT Cancer
    LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
    LLL12
  • HY-N1356
    Reticuline
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。
    Reticuline
  • HY-P9916
    Sarilumab

    Anti-Human IL6Rα, Human Antibody

    		 Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology Cancer
    沙利鲁单抗 Sarilumab 是一种靶向 IL6 的单克隆抗体，能结合 IL6R 并阻止 IL6 的结合，从而抑制下游 STAT3 磷酸化信号通路的激活。Sarilumab 在存在活跃 IL6/STAT3 信号通路的肿瘤细胞中，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、抑制细胞生长。Sarilumab 可用于前列腺癌、肺癌及类风湿性关节炎的相关研究。
    Sarilumab
  • HY-100544
    FLLL32
    5 篇以上引用文献

    		 STAT JAK Apoptosis Cancer
    FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-N6953
    Garcinone D
    4 篇文献验证

    		 STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC50 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。
    Garcinone D
  • HY-100037
    NT157
    2 篇文献验证

    Tyrphostin NT157

    		 Insulin Receptor STAT Endocrinology Cancer
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
    NT157
  • HY-P99210
    Olokizumab
    1 篇文献验证

    CDP 6038; OKZ

    		 Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology Endocrinology
    奥洛组单抗 Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。
    Olokizumab
  • HY-113573
    Protosappanin A

    PTA

    		 Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
    Protosappanin A
  • HY-112338
    C188

    CPD188

    		 STAT Apoptosis Cancer
    C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合（对 pY 肽结合的 IC50 为 20 µM）和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC50 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM）。
    C188
  • HY-112391
    SD-1029
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-136658
    STAT3-IN-48
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-48 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-48 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。
    STAT3-IN-48
  • HY-145935
    NT219
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor STAT Cancer
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-12442
    LY5

    		STAT Apoptosis Cancer
    LY5 是 STAT3 的抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。LY5 诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 具有体内抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    LY5
  • HY-N2521
    Tetramethylcurcumin

    FLLL31

    		 STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    四甲基姜黄素 Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素，通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。
    Tetramethylcurcumin
  • HY-N1410
    Triacetylresveratrol

    		STAT NF-κB Cancer
    三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。
    Triacetylresveratrol
  • HY-109182
    Lorpucitinib

    JNJ-64251330

    		 JAK STAT Inflammation/Immunology
    Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种口服有效的泛 JAK 抑制剂。Lorpucitinib 可抑制全部四种人源 JAK，对 JAK1/JAK3 和 JAK1/TYK2 异二聚体的抑制活性最强，同时可降低 JAK 信号通路下游的 STAT-3 磷酸化水平。Lorpucitinib 可用于胃肠道炎症性疾病的相关研究。
    Lorpucitinib
  • HY-115452
    G5-7

    		JAK Apoptosis Cancer
    G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
    G5-7
  • HY-N7674
    Angoline
    3 篇文献验证

    		 Interleukin Related STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
    Angoline
  • HY-149007
    STAT3-IN-11
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
    STAT3-IN-11
  • HY-150603
    STAT3-IN-13
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-139369
    QD394
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。
    QD394
  • HY-151976
    STAT3-IN-15
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。
    STAT3-IN-15
  • HY-P2282
    APTSTAT3-9R
    1 篇文献验证

    		 STAT Cancer
    APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
    APTSTAT3-9R
  • HY-N10472
    STAT3-IN-14

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-14（Compound 1） 是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。
    STAT3-IN-14
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-124858
    SC99

    		STAT JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。
    SC99
  • HY-148692
    OSM-SMI-10B

    		STAT Cancer
    OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的衍生物。OSM-SMI-10B 与 OSM (Oncostatin M) 共孵育可显著降低 OSM 诱导的癌细胞 STAT3 磷酸化。
    OSM-SMI-10B
  • HY-N1280
    Semilicoisoflavone B

    		Amyloid-β Neurological Disease
    半甘草异黄酮 B Semilicoisoflavone B，一种异黄酮，主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β，Aβ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。
    Semilicoisoflavone B
  • HY-N1987
    Cucurbitacin IIb
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。
    Cucurbitacin IIb
  • HY-153190
    W1131
    1 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis Cancer
    W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131
  • HY-164546
    WB436B

    		STAT Apoptosis Cancer
    WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。
    WB436B
  • HY-N6651
    Isocryptotanshinone

    		STAT Phosphatase Apoptosis Autophagy p38 MAPK EGFR JAK Bcl-2 Family Survivin Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3 CDK Cancer
    异隐丹参酮 Isocryptotanshinone 是一种双重 STAT3 和 PTP1B 抑制剂 (对 PTP1B 的 IC50 = 56.1 μM)。Isocryptotanshinone 通过结合 STAT3 SH2 结构域，阻断其磷酸化和核转位来抑制 STAT3 的功能。Isocryptotanshinone 通过调节 STAT3、 AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 以及促死亡自噬 (autophagy)，发挥其抗增殖作用。Isocryptotanshinone 在 BALB/c 裸鼠胃癌 (GC) 异种移植模型中展现抗肿瘤活性。Isocryptotanshinone 可用于肺癌、乳腺癌和胃癌等癌症的相关研究。
    Isocryptotanshinone
  • HY-161015
    JAK1-IN-13

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-13 (compound 36b) 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。JAK1-IN-13 显著降低 STAT3 的磷酸化。
    JAK1-IN-13
  • HY-116505
    JAK1-IN-4

    		JAK Cancer
    JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM，12.8 μM 和 >30 μM。在 NCI-H 1975 细胞中，JAK1-IN-4 抑制 STAT3 的磷酸化，IC50 值为 227 nM。
    JAK1-IN-4
  • HY-124843
    LLL3

    CLT-005

    		 STAT Apoptosis Cancer
    LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。
    LLL3
  • HY-100610
    S3I-1757

    		STAT Cancer
    S3I-1757 是一种 STAT3 抑制剂。S3I-1757 抑制 STAT3 的磷酸化和二聚化。S3I-1757 可用于 STAT3 过度活跃的癌症研究，如黑色素瘤。
    S3I-1757
  • HY-167692
    JI069

    		STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-120113
    SC-2001

    		Apoptosis Bcl-2 Family STAT Others
    SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。
    SC-2001
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod

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