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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

6

生化试剂

18

多肽产品

20

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1329
    Apramycin sulfate
    4 篇文献验证

    Nebramycin II sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) sulfate 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin sulfate 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin sulfate
  • HY-B1455
    Clindamycin
    10 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-B0887
    Permethrin
    1 篇文献验证

    NRDC-143

    Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase Infection Neurological Disease
    氯菊酯 Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide),杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin),通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-N7378
    N-Hydroxypipecolic acid
    5 篇文献验证

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP

    Bacterial Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
    N-Hydroxypipecolic acid
  • HY-W001132
    Indole
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Infection
    吲哚 Indole 是一种芳香杂环有机化合物,广泛存在于自然环境中,可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面,包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
    Indole
  • HY-Y0079

    Endogenous Metabolite Infection
    D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位,替代 D-丙氨酸 (D-Ala),改变细胞壁结构,增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放,可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率,以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。
    D-Phenylalanine
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    5 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA
    4 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic Infection
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
    FSL-1 TFA
  • HY-N9497

    Galectin Fungal Infection
    肌醇半乳糖苷 Galactinol 是一种作为半乳糖基供体的二糖碳水化合物,属于棉子糖家族寡糖通路成员及重要的渗透保护剂 (osmoprotectant)。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性,还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外,Galactinol 具有清除羟自由基的能力,可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分,并与多种作物的种子寿命呈正相关,是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
    Galactinol
  • HY-17028

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性,可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    Besifloxacin Hydrochloride
  • HY-D0180

    18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane

    Bacterial Infection
    18-冠-6-醚 18-Crown-6-ether 是一种冠醚类化合物和特定结构解离剂。18-Crown-6-ether 能与 K+ 竞争结合 G-四联体,破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K+ 等金属离子结合,实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可作为多药外排泵 EmrE (一种细菌多药耐药转运蛋白) 的“易感性底物”,最终抑制细菌生长。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放和开发抗菌增效剂研究。
    18-Crown-6-ether
  • HY-B1325

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs,如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成,导致细菌裂解死亡,对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药,可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌,减少全身暴露及抗生素耐药风险。
    Cefuroxime axetil
  • HY-D1056B3

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-P2036
    FSL-1
    4 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic Infection
    FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对HSV-2感染的抵抗力。
    FSL-1
  • HY-N6869
    Dehydroabietic acid
    1 篇文献验证

    Antibiotic PPAR Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂,可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。
    Dehydroabietic acid
  • HY-N9459

    D-Glucosamine Hydrochloride

    GLUT Infection Neurological Disease Cancer
    2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride (D-Glucosamine Hydrochloride) 是一种能被细胞膜 GLUT1 特异性识别并转运的葡萄糖类似物。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可作为肿瘤靶向配体,合成前药复合物的导向分子,从而将药物精准递送至肿瘤细胞。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于实体瘤及多种癌症 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 的诊断成像与疗效监测。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 还能通过整合进肺炎链球菌肽聚糖的非 N-乙酰化残基中,协助细菌抵抗溶菌酶的消化作用。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于肿瘤代谢及探索细菌耐药机制的研究。
    2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride
  • HY-N8393

    Bacterial Fungal Infection
    Ascr#18,一种蛔苷,是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。
    Ascr#18
  • HY-P3078

    Bacterial Antibiotic Infection
    Amphomycin 是一种脂肽抗生素,能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
    Amphomycin
  • HY-112589

    Bacterial Infection Cancer
    BRITE-338733 是一种大肠杆菌 RecA ATP 酶活性 (IC50: 4.7 μM) 抑制剂。BRITE-338733 也能通过结合 RSC 染色质重塑酶的 ATP 结合口袋及 DNA 抑制其 ATP 水解活性 (IC50: 0.316 μM)。BRITE-338733 且对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BRITE-338733 可用于抗菌佐剂和抗癌方面的研究。
    BRITE-338733
  • HY-N4314

    4',5,6,7-Tetramethoxyflavone

    Bacterial COX NO Synthase NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    黄芩四甲基醚 Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用,并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外,Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明,Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50= 20.08 μg/mL)。
    Scutellarein tetramethyl ether
  • HY-W016477

    Bacterial Infection
    Phenazine 是一种电子穿梭剂,可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂,可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。Phenazine 维持 NAD+/NADH 平衡。
    Phenazine
  • HY-P1926

    Antibiotic Bacterial ClpP Infection
    A-54556A 是一种结合 ClpP 的杀菌剂,其抗菌活性依赖于功能正常的 ClpPClpP 的缺失或失活会使革兰氏阳性菌和 Escherichia coli 外排泵突变体产生耐药性。A-54556A 可用于细菌感染的研究。
    A-54556A
  • HY-P10396

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Elf18 是细菌翻译延伸因子 Tu (EF-Tu) 的肽片段,能被植物模式识别受体识别,从而诱导免疫反应。Elf18 能够增强植物对病原体的抗性,可用于植物免疫反应相关的研究。
    Elf18
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA
    2 篇文献验证

    POL7080 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin TFA
  • HY-W001132R
    Indole (standard)
    2 篇文献验证

    Reference Standards Endogenous Metabolite Infection
    吲哚 (标准品) Indole (Standard)是 Indole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole 是一种芳香杂环有机化合物,广泛存在于自然环境中,可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面,包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
    Indole (standard)
  • HY-W001959

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-别苏氨酸 D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。D-Allothreonine 可被 D-氨基酸氧化酶特异性氧化,而 L-构型无反应。D-Allallreonine 也是细菌多糖中的一种成分。D-Allallreonine 可用于研究细菌病原性、抗原多样性和耐药性。
    D-Allothreonine
  • HY-P1674

    POL7080

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin
  • HY-B1329R

    Nebramycin II sulfate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸安普霉素 (标准品) Apramycin (sulfate) (Standard)是 Apramycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin sulfate (Standard)
  • HY-149734

    Bacterial Infection
    MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂,具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合,还增加细菌膜的通透性,抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
    MA220607
  • HY-153335

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力,尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病,如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
    Enpp-1-IN-16
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-149809

    Bacterial Infection
    AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。
    AcrB-IN-1
  • HY-155048

    Bacterial Infection
    BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂,其抑制野生型大肠杆菌 AcrBEC90 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。
    BDM91270
  • HY-P10027A

    Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
    Clovibactin TFA
  • HY-12826

    Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial Cancer
    IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。
    IMB-XH1
  • HY-17558

    Nebramycin II

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿泊拉霉素 Apramycin (Nebramycin II) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin
  • HY-170028

    Bacterial Infection
    NL3 是一种细菌胱硫醚 γ-裂解酶抑制剂,其IC50分别为 0.7 μM (bCSE) 和 3.4 μM (hCSE)。NL3 可用于抗菌和规避细菌耐药性研究。
    NL3
  • HY-P10027

    Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有抑制活性,且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。
    Clovibactin
  • HY-N9680

    Ubiquinone 8

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌,可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用,并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。
    Coenzyme Q8
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-130337

    Antibiotic Bacterial Infection
    Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性,特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合,从而抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。
    Teicoplanin A2-2
  • HY-179079

    Bacterial Infection
    S-0636 是一种新型的 glutaminyl cyclase (QC) 抑制剂,具有高选择性、低细胞毒性和不易诱导耐药性的特点。S-0636 能有效抑制 P. gingivalis 的毒力因子。S-0636 可以用于细菌感染的研究。
    S-0636
  • HY-106998

    Bacterial Antibiotic Infection
    DC-756 是一种氟喹诺酮类抗生素。DC-756 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有很强的抗菌活性,其效力与 Trovafloxacin (HY-A0170) 相当,对于对 Ofloxacin (HY-B0125) 耐药的菌株,其最低抑菌浓度比托 Trovafloxacin 高出 16 倍。DC-756 可经口服在大鼠体内良好吸收,并且具有良好的光稳定性。DC-756 可用于研究细菌耐药性。
    DC-756
  • HY-178952

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂,其 IC50 为 4.475 μM,Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性,其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性,但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低,在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。
    Anti-infective agent 12
  • HY-178476

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Anti-MRSA agent 36 (Compound III13) 是一种具有强效抗 MRSA 活性 (MIC = 1 μg/mL) 的抗菌剂。Anti-MRSA agent 36 通过靶向细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG),破坏膜完整性,导致 DNA 泄漏和 ROS 升高。Anti-MRSA agent 36 具有低细胞毒性、低溶血性、不易诱导耐药和血浆稳定性好等优势。Anti-MRSA agent 36 可用于皮肤脓肿和全身性感染模型的研究。
    Anti-MRSA agent 36
  • HY-122699

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    LN-1-255 sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase) 抑制剂,LN-1-255 sodium 广谱抑制 D 类碳青霉烯酶 (CHDLs),对 OXA-48 的 IC50 为 3 nM,对 OXA-23、OXA-24/40 等也具有强大活性。LN-1-255 sodium 与碳青霉烯类抗生素联用具有协同效应。LN-1-255 sodium 可用于研究 CHDLs 所引发的细菌耐药性危机。
    LN-1-255 sodium
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-178504

    Bacterial Infection
    Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括耐药菌株,表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌,其主要机制是破坏细菌的细胞膜,并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性,并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
    Lug-15
  • HY-172264

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物,通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性,对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性,及较低的耐药频率。同时,XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
    XT17
  • HY-P11064

    Bacterial Infection
    G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低,且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
    G(IIKK)3I-NH2

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