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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-123638
HY-D1121
HY-D1144
Fluorescent Dye
Acid blue 260 是一种偶氮染料，其染色效果可被多壁碳纳米管 (MWCNT) 有效去除。298 K 时，MWCNT 的吸附量为 233.34 mg/g；且随着染料浓度和温度的升高而增加。
HY-N9507
Apoptosis FGFR
Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡 和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。
HY-N16406
SOD
Metabolic Disease
Auroglaucin 是一种有效的抗氧化剂。Auroglacin 具有清除 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 自由基和超氧化物自由基的活性，EC50 值分别为 74.6, 12.3 µM。Auroglacin 对二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化抑制活性较低。
HY-N7832A
HY-130668
HY-N1965R
HY-N10770
HY-N12329
Others
Others
Fumonisin B4 是一种伏马菌素的衍生物。Fumonisin B4 具有较低的白蛋白结合能力。
HY-146686
HY-146687
HY-N12291
Others
Others
7，4'-二羟基高异黄烷
IC50 为 0.22 mg/mL。
HY-N3315
HY-W750708
HY-P10046
HY-B1557R
HY-139619
FLT3
Cancer
LT-850-166 是一种有效的 FLT3 抑制剂，具有克服多种 FLT3 突变的能力。
HY-146129
HY-109559
HY-164021
HY-N3713
Others
Others
Dehydro-δ-tocopherol (compound 1) 是从 S. collinsae 或 S. tuberosa 分离得到的。Dehydro-δ-tocopherol 具有抗氧化能力，EC50 值为 25 μM。
HY-126568
HY-N11972
HY-NP002N
HY-NP0215
HY-115940
HY-161955
TMV
Infection
TMV-IN-11 (compound syn-3g) 是有效的 TMV 抑制剂，具有高效的灭活能力 (IC50 : 120.7 μg/mL)。TMV-IN-11 可有效抑制 TMV 的表达。
HY-147383
HY-146669
HY-N2598R
HY-N4246R
HY-B1978S
HY-105534
HY-109542R
HY-B0171R
HY-136630
SHR110008
Drug Derivative
Others
Felotaxel (SHR110008) 是一种具有抗肿瘤活性的 Docetaxel (HY-B0011) 衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏 是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
HY-W012997R
HY-162261
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 186 (compound 25) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 186 显示出针对临床 Staphylococcus epidermidis 菌株的抗生物膜形成特性，并具有消除现有生物膜层的能力。Antibacterial agent 186 具有研究多重耐药 Staphylococcus epidermidis 的潜力。
HY-B1557B
Ametazole hydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Betazole hydrochloride (Ametazole hydrochloride) 是一种吡唑类组胺，是一种口服有效的 H2 受体激动剂。Betazole hydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole hydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
HY-Y0306
Biochemical Assay Reagents
Others
溴化铵
HY-W705526
HY-113083A
APAP-glu potassium
Others
Others
Acetaminophen glucuronide potassium (APAP-glu potassium) 是 Acetaminophen (HY-66005) 的无活性葡萄糖醛酸代谢物。Acetaminophen glucuronide potassium 可用作衡量葡萄糖醛酸化活动或肝药物代谢能力的生物标志物。
HY-102065R
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Others
SC-19220 (Standard) 是 SC-19220 (HY-102065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
HY-W011757A
HY-P11765
Adrenergic Receptor
Others
RESA peptide 是一种 β-肾上腺素能受体激酶 (βARK) 底物肽。RESA peptide 可作为 βARK 介导的磷酸化反应的底物，其氨基端酸性残基能够提升磷酸化效率与底物结合能力。
HY-NP002M
HY-175762
Others
Cancer
Z118298144 是一种 Fascin 抑制剂。Z118298144 与 Fascin 具有很强的结合能力，并抑制 Actin 捆绑。Z118298144 可显著降低结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖并抑制其迁移。Z118298144 可用于癌症，尤其是结直肠癌 (CRC) 研究。
HY-105885
SUR 2647
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
舒马他莫
HY-176822
Epigenetic Reader Domain
Others
SGC-BRDVIII-NC (Compound 35) 是 SMARCA2/4 和 PB1 溴结构域 (BRD) 抑制剂的阴性对照物。SGC-BRDVIII-NC 通过酚羟基的甲基化完全消除了蛋白质-配体的结合能力。SGC-BRDVIII-NC 可用于脂肪生成研究。
HY-159916
HY-U00085
HY-N13166
Others
Others
Lycibarbarphenylpropanoid B 是一种源自枸杞的具有抗氧化活性的苯丙烷类化合物，具有显著的氧自由基吸收能力，ORAC 值 (氧自由基吸收能力值) 为 3.18 μmol Trolox/μmol (Trolox 是抗氧化能力的标准对照物质，表示每 μM 的 Lycibarbarphenylpropanoid B 具有相当于 3.18 μM Trolox 的抗氧化能力)。
HY-N3841
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-Y1968A
HY-B1805
3,4,4′-Trichlorocarbanilide
Bacterial
Infection
三氯卡班
HY-D0861
HY-D1468
HY-N0136S
HY-100415
WX-UK1; UKI-1C
PAI-1 Ser/Thr Protease
Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA ) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease ) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
HY-108409
Etienic acid; Testosterone-17β-carboxylic acid; 3-Oxoandrost-4-ene-17β-carboxylic acid
Others
Metabolic Disease Cancer
Progesterone carboxylic acid (Testosterone-17β-carboxylic acid) 是一种雄烯二酮类似物。Progesterone carboxylic acid 可与 20 肽核酸 (PNA) 偶联，并且其对互补 DNA 具有优异的结合能力。Progesterone carboxylic acid 可用于癌症和 2 型糖尿病 (T2D) 研究。
HY-136808
Others
Cancer
Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-N2598
Bacterial
Infection Cancer
油酸甲酯
HY-NP002L
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-W840250
HY-D0858S
HY-D0861A
HY-N0136R
HY-107855S
(±)-Mevalonolactone-d7 ; Mevalolactone-d7
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-113314
Endogenous Metabolite
Cancer
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
HY-171982
Biochemical Assay Reagents
Others
ATII (Traseolide) 是一种多环麝香香料，是一种疏水性半抗原。ATII 对人类淋巴细胞和人肝癌细胞系 Hep G2 无遗传毒性。ATII 可与抗体 M02/05/01 (H93 Val) 结合，且结合力极强。ATII 可与载体蛋白偶联用于抗原设计。
HY-172535
Lipase
Inflammation/Immunology Cancer
Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
HY-W109513
HY-D0858AR
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d3 ; Mevalolactone-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-16216
XP-13512
Calcium Channel
Neurological Disease
加巴喷丁酯
2+ 通道阻滞剂。Gabapentin enacarbil 可用于研究不安腿综合征 (RLS) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)。
HY-168320
N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine
Apoptosis
Neurological Disease
N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide (HY-10863) 的类似物。N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区，在沙鼠缺血再灌注模型中表现出神经保护作用。N-Stearoyltyrosine 可抑制自由基的产生并提高抗氧化能力。N-Stearoyltyrosine 可抑制 IR 引发的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体，ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体，可有效抑制 CYP 家族， Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-B1805S
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d4
Bacterial
Infection
三氯卡班 d4
4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-176800
HY-180113
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-100 (Compound 5n) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂，其 IC50 为 2.38 nM。AChE-IN-100 具有优异的活性氧 (ROS ) 清除能力，并具有抗氧化活性。AChE-IN-100 对过氧化氢引起的损伤具有显著的神经保护作用。AChE-IN-100 可用于阿尔兹海默症研究。
HY-150585
HY-16758
AR-12286
ROCK
Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki : 2 nM)。Verosudil 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil 可用于青光眼和高眼压症的研究。
HY-143498
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-1 是一种有效且具有高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。ERCC1-XPF-IN-1 通过抑制 CPDs 的去除、以及环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，增强了 UV 辐射的细胞毒性作用，抑制 DNA 修复。
HY-127119
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Benanserin hydrochloride是一种血清素拮抗剂，具有精神药理活性。Benanserin hydrochloride可以用于研究其对药物影响的监测体系中的特定行为表现。Benanserin hydrochloride的作用可以被敏感有效地评估，例如通过测量肌肉的运动能力和反应时间。Benanserin hydrochloride适用于对特定肌肉生理变化的监测。Benanserin hydrochloride的生物活性能够为实验提供可重复的生物测定参数。
HY-N2009
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid
Apoptosis Caspase
Cancer
3-O-甲基没食子酸
IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-Y1055S6
HY-B2202R
HY-D0858DR
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐 (标准品)
HY-175796
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 70 (Compound 12b) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 70 对神经氨酸酶 (Neuraminidase ) 具有优异的结合能力。Antiviral agent 70 对甲型 H1N1 流感病毒具有强效抗病毒活性，IC50 为 2.9 μM。Antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。
HY-18953
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-141510
ITPP hexasodium
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease Cancer
myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是肌醇三磷酸 (ITPP) 盐形式。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是一种膜通透性的血红蛋白变构调节剂。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 通过降低血红蛋白对氧的亲和力来增强红细胞氧的释放能力。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 可用于心血管疾病和肿瘤的研究。
HY-121082
L-Dihydroalprenolol
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂，具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷酸酰化酶的刺激能力。
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-175738
Ferroptosis
Cancer
afi-FSP1-1 是一种铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1 ) 抑制剂，其 Ki 为 0.283 μM。afi-FSP1-1 对 FSP1-FAD-NAD+ 具有优异的结合能力。afi-FSP1-1 可以诱导癌细胞铁死亡 (ferroptosis )。afi-FSP1-1 可用于癌症研究。
HY-162934
Apoptosis Connective Peptide
Cancer
TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
HY-163754
TMV
Infection
TMV-IN-9 (compound A6) 是一种抗病毒剂，对烟草花叶病毒 (TMV ) 表现出优异的灭活作用，EC50 为 62.8 μg/mL。TMV-IN-9 对 TMV 外壳蛋白表现出很强的结合能力，结合亲和力值为 1.862 μM。TMV-IN-9 明显破坏了 TMV 颗粒的完整性，阻止了病毒感染宿主。
HY-141510A
HY-129583
17β-HSD
Cancer
Lepidiline A 对 HL-60 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 32.3 μM。Lepidiline A 通过靶向 HSD17B1 活性，增加性激素（包括雌激素转化为 17β-雌二醇和4-雄烯-3,7-二酮转化为睾酮）的生物转化效率，而提高果蝇的生殖能力。
HY-W004761
HY-N2205
NF-κB JNK
Cancer
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。
Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。
Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
HY-W585956
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
三氯卡班-13 C6
13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-101991R
HY-175219
Carbonic Anhydrase
Cancer
CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种 CA-II 和 Dkk1 的双功能抑制剂，对 CA-II 的 IC50 为 6.90 nM。CA-II/Dkk1-IN-1 具有显著的抗氧化活性和优异的 DNA 结合能力。CA-II/Dkk1-IN-1 可用于癌症研究，例如食管癌、肾癌和肺癌。
HY-157088
Caspase Apoptosis Cyclophilin
Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD ) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
HY-16758A
AR-12286 hydrochloride
ROCK
Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) hydrochloride 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil hydrochloride 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki : 2 nM)。Verosudil hydrochloride 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil hydrochloride 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil hydrochloride 可用于青光眼和高眼压症的研究。
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效，包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效，IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫，具有消除持久性寄生虫的能力。
HY-172227
HY-N1959
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-N3841B
Cytochrome P450
Neurological Disease
(Rac)-δ-Viniferin 是 δ-Viniferin (HY-N3841A) 的外消旋体，也是 ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是白藜芦醇的二聚体，对所有 CYP 酶活性均具有强效抑制作用，Ki 值范围为 0.5-20 μM。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病的功效。
HY-N3841R
HY-N7495
Anhydrovitamin A
Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇
HY-W777809
HY-W778114
HY-P10982
HY-B1805R
3,4,4′-Trichlorocarbanilide (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Endocrinology
三氯卡班 (标准品)
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-13 C3
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-185344
TRX01
NF-κB
Cancer
Ratutrelvir 是一种 NF-κB p65 抑制剂。Ratutrelvir 可阻断 NF-κB p65 从细胞质向细胞核的转位，降低 NF-κB p65 和 IκBα 的磷酸化水平，并抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性。Ratutrelvir 可抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力，降低其存活率和集落形成能力。Ratutrelvir 可用于管腔 A 型乳腺癌的研究。
HY-157437
HY-142295
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-142295A
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-W012997S
HY-N2025
PPAR Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum （L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-P10965
ZT002
GLP Receptor
Metabolic Disease
Zovaglutide (ZT002) 是一种长效、选择性的 GLP-1 受体激动剂。Zovaglutide 通过双脂肪酸链修饰增强白蛋白结合能力。Zovaglutide 通过中枢和外周 GLP-1 通路发挥代谢作用，从而促进饱腹感、减少热量摄入并增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌，且对 GIP 或胰高血糖素受体无活性。Zovaglutide 可用于 2 型糖尿病或肥胖的研究。
HY-178239
HY-153162A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(-)-IHCH7041 (Compound (-)-(S)-I-10) 是一种选择性且具有口服活性的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 激动剂，其 Ki 为 22.44 nM。(-)-IHCH7041 能够激活 Gαi1 蛋白和 β-arrestin2 信号通路，其 EC50 值为 1.38 and 2.75 nM。(-)-IHCH7041 能够改善认知障碍和记忆能力。(-)-IHCH7041 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
HY-159747
HY-16216R
HY-145414
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
HY-121239
HY-169078
Histone Methyltransferase
Cancer
ML234 是一种针对 EZH2/LSD1 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 和 0.12 μM。ML234 对前列腺癌细胞系 LNCAP，PC3 和 22RV1 表现出优异的抗增殖能力。ML234 在 22RV1 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。ML234 有望用于前列腺癌抗癌试剂的研究。
HY-P991775
CTLA-4
Inflammation/Immunology
Anti-Rat CTLA-4 Antibody (WKH203) 与大鼠 CTLA-4 反应，与 CTLA-4 蛋白结合，破坏与 T 细胞活性抑制相关的关键信号通路，从而迅速激活 T 细胞，增强免疫系统识别和清除癌细胞的能力。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-N14780
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶,来源于长角豆种子
HY-B1805S1
3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection
三氯卡班-13 C13
13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-B1817
HY-E70634
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 E255K 蛋白，可用于研究 ABL1 E255K 相关功能。
HY-E70635
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 F317I 蛋白，可用于研究 ABL1 F317I 相关功能。
HY-E70636
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 G250E 蛋白，可用于研究 ABL1 G250E 相关功能。
HY-E70637
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 H396P 蛋白，可用于研究 ABL1 H396P 相关功能。
HY-E70638
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。
HY-E70639
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Q252H 蛋白，可用于研究 ABL1 Q252H 相关功能。
HY-E70640
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 T315I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 T315I 蛋白，可用于研究 ABL1 T315I 相关功能。
HY-E70641
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 Y253F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Y253F 蛋白，可用于研究 ABL1 Y253F 相关功能。
HY-178239A
HY-182468
HY-30216A
HY-145899
PKC
Cancer
PKN1/2-IN-1 是一种有效的细胞渗透剂和选择性 PKN1/2 抑制剂，对 PKN1 和 PKN2 的 IC50 分别为 16 nM 和 210 nM，Ki 值分别为 8 nM 和 108 nM。PKN1/2-IN-1 在 NanoBRET 实验中表现出强细胞内 PKN2 结合能力 (IC50 = 2.1 μM)。PKN1/2-IN-1 可用于研究肿瘤细胞迁移等生理过程。
HY-W176629
HY-N17353
HY-N1965
HY-W540972
Primuline
Fluorescent Dye HCV Dengue Virus
Infection
樱草黄
HCV NS3 、阻断登革病毒 (dengue virus ) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。
HY-N0307
HY-108357
HY-174887
HY-123461
NF-κB
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-169075
HDAC CDK Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK ) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。
HY-N2025R
Reference Standards PPAR Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum （L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-B0549A
HY-N0310
HY-115625
HY-175673
HY-176256
STING
Cancer
endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
HY-178372
HY-158122
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。
HY-135474
Proton Pump
Others
KM91104 是一种可穿透细胞的 V-ATPase a3–b2 抑制剂 (IC50 = 2.3 µM)。KM91104 可降低原代人肝星状细胞的代谢活性、细胞增殖能力及 v-ATPase 亚基蛋白表达水平，提升细胞内 ATP 水平并降低胞质 pH。KM91104 可减少少突胶质前体细胞表面的 TLR4 表达、阻断 ENV -TLR4 相互作用，并逆转由 ENV 蛋白引起的少突胶质细胞髓鞘形成缺陷。
HY-173264
Parasite Insecticide
Infection
SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus ) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2，从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病，如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。
HY-W145520
HY-179417
HY-W714183
HY-Y0095
2-Hydroxyethanesulfonic acid
Mitochondrial Metabolism Parasite
Metabolic Disease
Isethionic acid 是一种钙结合剂和阴离子去污剂，通过与线粒体膜外钙结合位点竞争性结合，增强线粒体钙结合能力。Isethionic acid 能够抑制钙激活的线粒体呼吸。Isethionic acid 抑制藤壶 (Balanus amphitrite ) 无节幼虫的 LC50 为 23 μg/mL (24 h) 和 17 μg/mL (48 h)，可抑制藤壶幼虫附着 (10 μg/mL 时完全抑制) 和调节线粒体钙运输，在高钙浓度下可增强 ATP 依赖的钙摄取。Isethionic acid 可用于线粒体钙代谢机制研究。
HY-175027
RIP kinase Ferroptosis
Neurological Disease
RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis ) 活性、自由基清除能力 (IC50 = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC50 = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。
HY-181028
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-48 (Compound 3) 是一种高效且竞争性的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.49 μM。Tyrosinase-IN-48 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-48 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-48 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-48 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-181029
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-49 (Compound 12) 是一种高效且混合型的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 μM。Tyrosinase-IN-49 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-49 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-49 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-49 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-156104
PROTACs CaMK
Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
HY-134635
Bacterial Fungal HIV CDK
Infection Cancer
Dehydrozingerone 是一种生姜来源的成分、cyclin D1 抑制剂，可下调 cyclin D1 表达，诱导细胞周期 G1 期阻滞。Dehydrozingerone 可在 in vitro 条件下降低去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖能力。Dehydrozingerone 可通过抑制细胞增殖和血管生成来减少皮下肿瘤的生长。Dehydrozingerone 可通过其 α,β-不饱和羰基共轭系统发挥抗菌和抗真菌活性。Dehydrozingerone 可用于去势抵抗性前列腺癌、细菌感染及食品腐败真菌感染的相关研究。
HY-117649
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
RU-39411是一种类固醇抗雌激素，具有混合的雌激素/抗雌激素活性。RU-39411在MCF-7乳腺癌模型中显示出对细胞生长的抑制作用，其效果与其对雌激素受体的结合亲和力相关。RU-39411能够下调细胞的雌激素结合能力，但未减少雌激素受体mRNA水平，表明其侧链的接枝阻止了通常与类固醇雌激素相关的拮抗效应。RU-39411的使用能促使孕激素受体的合成，进一步支持其作为雌激素的活性。
HY-124714
Kallikrein
DKFZ-251 是一种激肽释放酶相关肽酶 KLK6 抑制剂 (IC50 =0.47 μM)，对 KLK5 和 KLK7 也有一定抑制活性 (IC50 分别为 1.1 nM 和 73 nM)。DKFZ-251 可短暂酰化 KLK6 的催化性丝氨酸，形成能抑制酶功能的长寿命酰基-酶复合物。DKFZ-251 是一种表型调节剂，可改变细胞增殖能力并调控上皮间质转化 (EMT)。DKFZ-251 可用于头颈癌的相关研究。
HY-170887
Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B) ) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
HY-173115
HY-W010323
DHBQ
Endogenous Metabolite Fungal
Others
2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone (DHBQ) 是一种具有氧化还原活性的醌类有机配体，具有抗菌活性，能够从真菌代谢物中得到。2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone 被引入 Fe (dhbq) 金属有机框架后会发生双电子氧化还原过程，这有助于提升 Li+ 离子电池正极的放电容量。2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone 可用于构建适用于 Li+ 离子电池正极的导电金属有机框架。
HY-N7495R
Anhydrovitamin A (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇 (标准品)
HY-Y0332K
Potassium phosphate monobasic, for cell culture
Biochemical Assay Reagents NF-κB RUNX Phosphatase
Metabolic Disease
磷酸二氢钾,用于细胞培养
NF-κB 。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可上调牙/成骨标志物 (OCN 、DSP/DSPP 、OSX 、RUNX2 、ALP ) 的表达，并增强人牙周膜干细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进 Dendrobium Sonia 体细胞胚的生长，增加叶片数量、叶片长度和组培苗鲜重。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可用于牙周疾病相关研究。
HY-105285
HY-153205
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-B0710
Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱
HY-175780
CD28 IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Cancer
CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂，其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力，并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活，并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ 、IL-2 和 TNF-α ) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
HY-141674
Liposome
Metabolic Disease
DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
HY-W041608
NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Methylchloroisothiazolinone 是一种广泛使用的杀菌剂，也是一种水生污染物，具有促炎活性和神经毒性。Methylchloroisothiazolinone 通过激活 NF-κB 信号通路和上调 TLR4 表达，诱导促炎细胞因子 (如 IL-1β、TNF-α、IL-6 ) 的产生，从而引发过敏性接触性皮炎。Methylchloroisothiazolinone 可降低胆碱酯酶活性，还能通过损伤过氧化氢酶活性和破坏氧化还原平衡来加剧氧化应激。Methylchloroisothiazolinone 对地中海贻贝具有显著危害，能降低血细胞和消化腺细胞活力，抑制免疫吞噬功能并破坏渗透调节能力。Methylchloroisothiazolinone 被用于过敏性接触性皮炎及相关免疫毒性机制的研究。
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-W753779
8-OHG
Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase
Others
8-Hydroxygenistein (8-OHG) 是一种抗氧化剂，可有效清除 NO 和 O2- 。8-Hydroxygenistein 属于邻二羟基异黄酮 (ODI)，在浓口酱油和溜酱油中含量丰富，其抗氧化作用强于母化合物染料木素 (Genistein，HY-14596)。8-Hydroxygenistein 的含量与酱油的抗氧化能力呈正相关 (r=0.959)，且在沸水中加热 60 分钟仍具有高稳定性。88-Hydroxygenistein 在酱油酿造和储存过程中能够有效防止氧化损伤，有望用于食品抗氧化研究。
HY-N0310R
HY-181266
Parasite Aminopeptidase
Infection
Antimalarial agent 55 是一种口服有效的恶性疟原虫 PfA-M1 和 PfA-M17 氨肽酶抑制剂，其 Ki 分别为 27 和 81 nM。Antimalarial agent 55 对间日疟和伯氏疟原虫同源酶均表现出纳摩尔级的强效活性，其对于 Pv-M1 、Pb-M1 、Pv-M17 和 Pb-M17 的 Ki 值分别为 2、4、190 和 18 nM。Antimalarial agent 55 具有显著的抗疟原虫活性，且具备交叉物种抑制能力和不受现有耐药机制影响的广谱活性。Antimalarial agent 55 可用于疟疾的研究。
HY-126236
Thyroid Hormone Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺激素受体 (TR ) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka ) 分别为 2.40 和 4.06 M-1 。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失，并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
HY-174306
5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK
Metabolic Disease
MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR )。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K /AKT 和 RAS /MEK /ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
HY-P991740
PD-1/PD-L1 Interleukin Related
Cancer
IBI-363 是一种 PD-1/IL-2 双特异性抗体，具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路的功能。IBI-363 的 IL-2 臂保留了对 IL-2Rα 的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力，以降低毒性。IBI-363 的 PD-1 结合臂可实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。IBI-363 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
HY-W115785
VEGFR RUNX
Metabolic Disease
Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。
HY-B0710R
Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱 (标准品)
HY-N0385
HY-105285R
HY-108357R
HY-182369
HY-185206
PROTACs Itk NF-κB
Cancer
BSJ-05-037 是一种 ITK PROTACs 降解剂，能够有效靶向并降解 T 细胞淋巴瘤细胞系中的 ITK。BSJ-05-037 可阻断 NF-κB /GATA-3 信号通路的激活，抑制 PLCγ1 磷酸化，并降低 T 细胞淋巴瘤细胞的增殖能力。BSJ-05-037 能提高 T 细胞淋巴瘤细胞对细胞化疗的敏感性。BSJ-05-037 在小鼠的 T 细胞淋巴瘤模型中诱导 ITK 降解、GATA-3 表达降低，减小肿瘤体积，逆转化疗耐药性。BSJ-05-037 可用于 T 细胞淋巴瘤的相关研究。
HY-15163
TG02; SB1317
JAK CDK FLT3
Cancer
Zotiraciclib (TG02;SB1317) 是一种具有口服活性的 JAK2 /FLT3 /CDK2 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM、73 nM 和 56 nMCYP2D6 的活性。Zotiraciclib 具有较高的血浆蛋白结合率、Caco-2 通透性、组织分布能力，在人源和犬源肝微粒体中具有代谢稳定性。Zotiraciclib 在结肠癌、淋巴瘤异种移植物裸鼠模型中实现肿瘤生长抑制。Zotiraciclib 可用于结肠癌、B 细胞淋巴瘤、晚期白血病、急性白血病以及多发性骨髓瘤的相关研究。
HY-163028
Tim3
Cancer
ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫研究。
HY-W581820
Ferrous succinate
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
Iron(II) succinate (Ferrous succinate) 是一种具有口服有效性的有机酸铁补充剂 (亚铁盐)。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠的血液学指标，包括血红蛋白、红细胞、红细胞压积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量及平均红细胞血红蛋白浓度。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠的血清铁蛋白、血清铁水平与转铁蛋白饱和度，并降低总铁结合力。Iron(II) succinate 可降低缺铁性贫血大鼠升高的心脏、脾脏及肾脏系数，同时提升其降低的肝脏系数。Iron(II) succinate 可提升缺铁性贫血大鼠肝脏与脾脏中耗竭的铁含量。Iron(II) succinate 可用于缺铁性贫血的研究。
HY-B0710S
Trimethylglycine-13 C3 ; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
甜菜碱-13 C3
13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-168593
β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase
Cancer
PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC 。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。PROTAC KDM3 degrader-1 能显著抑制结直肠癌干细胞的自我更新能力，并抑制结直肠癌肿瘤生长。PROTAC KDM3 degrader-1 适用于结直肠癌的研究 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
HY-126236R
Thyroid Hormone Receptor Reference Standards
Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid (Standard） 是 3,5-Diiodothyropropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Diiodothyropropionic acid 是一种甲状腺激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺激素受体 (TR ) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的结合常数 (Ka ) 分别为 2.40 和 4.06 M-1 。3,5-Diiodothyropropionic acid 在三维人体皮肤微血管内皮细胞发芽实验中促进血管生成。3,5-Diiodothyropropionic acid 在甲状腺切除的大鼠中可防止心肌小动脉丢失，并在心梗后心力衰竭大鼠中增强心脏能量生成能力。3,5-Diiodothyropropionic acid 可用于血管生成和心力衰竭相关研究 。
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-B1953
Insecticide nAChR
Infection
噻虫啉
nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。
HY-N1050
mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial
Infection Neurological Disease Cancer
蓬莪术环氧酮
mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC50 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD50 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。
HY-178356
HY-15435
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。
HY-15435A
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS水合物
HY-B1549
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-149101
IDP; Inosine-5'-diphosphoric acid
c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-W013724
IDP disodium; Inosine-5'-diphosphoric acid disodium
c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5'-二磷酸肌苷二钠
NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate disodium 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate disodium 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate disodium 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate disodium 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-182285A
5-HT Receptor DNA/RNA Synthesis
Cancer
FOXM1-IN-4 (compound36) hydrochloride 是一种 5-HT7 受体 拮抗剂和 FOXM1 调节剂，其对 5-HT7 受体 的 Ki 为 92 nM，对 5-HT1A 、5-HT2A 和 5-HT6 受体具有高选择性。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可阻断 5-HT7 受体 信号通路，降低总 FOXM1 蛋白及磷酸化 FOXM1 蛋白水平，并下调 cyclin B1 和 cdc25B 的表达。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可诱导细胞周期 G2 /M 期阻滞，减少 G0 /G1 期细胞比例，并抑制克隆形成能力。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可抑制癌细胞增殖，可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-181015
HY-W013724S
IDP-15 N4 dilithium; Inosine-5'-diphosphoric acid-15 N4 disodium
Isotope-Labeled Compounds c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5'-二磷酸肌苷二锂盐-15 N4
15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-L247
837 compounds
环境污染，是指人类活动将有害化学物质或能量（如工业废弃物、农药、塑料微粒）排入自然环境的速率超过生态系统的自我净化能力，导致大气、水体、土壤的组成或状态发生恶化。环境污染不仅是生物多样性的直接威胁，更通过食物链的生物富集效应，最终影响人类健康。因此，对污染物的精准识别与动态监测，是制定环境政策、评估生态风险以及推动绿色化学转型的科学基石。
MCE收录了 837 个环境污染物成分，涵盖空气污染物，水污染物等，杀虫剂等类别，可用于环境化学领域研究。
HY-L017
2,478 compounds
成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。
MCE 收录了 2,478 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。
HY-L068
566 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 566 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L054
339 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 339 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-LD002
100 billion compounds
苗头分子的发现是新药研发的起跑线，在众多可用的工具中，DNA编码化合物库已成为高通量筛选的革命性平台, 与传统的HTS相比，筛选流程短，成本低，测定方法简单，库容量大。
DEL建库通过split-and-pool synthesis（拆分‑合并合成）组合化学合成方法进行循环拆分、反应、合并，用极少量步骤，快速实现片段的指数级组合，无需逐一合成与分离纯化，大幅降低成本。研究人员通过DEL筛选，可一次性完成海量化合物与靶蛋白的亲和力筛选，每个化合物自带唯一 的DNA 序列，通过对DNA序列进行解码和数据分析，轻松实现对百万至上亿化合物库的高效筛选。因此，DEL筛选兼具高效率与低成本的双重优势，使DEL技术成为现代药物发现领域具有变革性的技术。
本库由50个独立的子库构成，总分子规模达1000亿，通过2轮、3轮和4轮的分步组合化学建库策略构建，采用丰富的骨架类型和多样的连接策略，涵盖不同的环系、线性骨架以及杂环体系，无需依赖靶蛋白的特定活性检测方法，仅通过亲和性即可完成筛选，适配性强，可应用于各类靶点的DEL筛选。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0861
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Biochemical Assay Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES)
HY-Y1968A
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸水合物
HY-Y0808
Biochemical Assay Reagents
丁二酸二甲酯
apoptosis )，还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。
HY-Y0332K
Potassium phosphate monobasic, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
磷酸二氢钾,用于细胞培养
NF-κB 。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可上调牙/成骨标志物 (OCN 、DSP/DSPP 、OSX 、RUNX2 、ALP ) 的表达，并增强人牙周膜干细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进 Dendrobium Sonia 体细胞胚的生长，增加叶片数量、叶片长度和组培苗鲜重。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可用于牙周疾病相关研究。
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Biochemical Assay Reagents
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Biochemical Assay Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
HY-15435A
Biochemical Assay Reagents
CHAPS水合物
HY-NP002L
Biochemical Assay Reagents
狗血清白蛋白
HY-W004761
Hypodiboric acid
Biochemical Assay Reagents
次硼酸
HY-D0861A
Biochemical Assay Reagents
EGTA tetrasodium 是一种细胞不渗透性的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钠盐
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐0.8
HY-Y0332C
Sodium phosphate dihydrate,≥99.0%
Biochemical Assay Reagents
磷酸二氢钠二水合物
HY-W145520
HY-W540972
Primuline
Biochemical Assay Reagents
樱草黄
HCV NS3 、阻断登革病毒 (dengue virus ) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
角豆胶,来源于长角豆种子
HY-NP002K
HY-NP002O
HY-D0858AR
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸水合物 (标准品)
HY-141674
Biochemical Assay Reagents
DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Biochemical Assay Reagents
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
HY-Y0332G
Potassium phosphate monobasic, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
磷酸二氢钾,用于分子生物学
HY-Y0332L
HY-NP002C
HY-NP002N
HY-NP0215
HY-W011757A
HY-NP002M
HY-D0858DR
Biochemical Assay Reagents
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-30216A
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P11070
Peptides
Others
SDSSD 是一种成骨细胞靶向肽。SDSSD 可选择性结合成骨细胞上的骨膜蛋白，介导向这些细胞的靶向递送。SDSSD 可赋予磷酸钙纳米复合材料骨靶向功能，该材料在体外和体内模型中均表现出骨结合能力。当 SDSSD 与聚氨酯纳米胶束偶联时，可实现 siRNA/microRNA 向成骨细胞的靶向递送。
HY-N9413
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Peptides
Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-W109513
HY-P10965
ZT002
GLP Receptor
Metabolic Disease
Zovaglutide (ZT002) 是一种长效、选择性的 GLP-1 受体激动剂。Zovaglutide 通过双脂肪酸链修饰增强白蛋白结合能力。Zovaglutide 通过中枢和外周 GLP-1 通路发挥代谢作用，从而促进饱腹感、减少热量摄入并增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌，且对 GIP 或胰高血糖素受体无活性。Zovaglutide 可用于 2 型糖尿病或肥胖的研究。
HY-P4111A
CXCR
Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。
HY-P10046
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P10982
HY-P11765
Adrenergic Receptor
Others
RESA peptide 是一种 β-肾上腺素能受体激酶 (βARK) 底物肽。RESA peptide 可作为 βARK 介导的磷酸化反应的底物，其氨基端酸性残基能够提升磷酸化效率与底物结合能力。
HY-K0218A
MCE 链霉亲和素琼脂糖 6FF 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法共价偶联了重组链霉亲和素，结合能力更强，每毫升介质可结合 200 nmol Biotin。
HY-K0234
MCE 谷胱甘肽琼脂糖磁珠可用于纯化各表达系统表达的谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽转移酶的重组衍生物。
HY-K0252
MCE MBP 琼脂糖 (Dextrin) 6FF 由糊精与琼脂糖基质通过共价偶联方式制成，具有高载量、高特异性及优异的配基稳定性。可实现一步纯化 MBP 融合蛋白。
HY-K0261
MCE 强阳离子交换层析介质 HP 是将磺丙基 (SP) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高分辨率强阳离子交换介质，与 SP Agarose 6FF 相比，粒径范围更窄。适用于实验室及工业大规模纯化。
HY-K0262
MCE 弱阴离子交换层析介质 HP 是将二乙基氨基乙基 (Diethylaminoethyl, DEAE) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高分辨率弱阳离子交换介质，与 DEAE Agarose 6FF 相比，粒径范围更窄。适用于实验室及工业大规模纯化。
HY-K0263
MCE 强阴离子交换层析介质 HP 是将季铵基 (Quarternary ammonium, Q) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高分辨率强阴离子交换介质，与 Q Agarose 6FF 相比，粒径范围更窄。适用于实验室及工业大规模纯化。
HY-K0255
MCE IMAC 琼脂糖 (NTA) 6FF 由四配位的氮川三乙酸 (NTA) 通过共价偶联方式固定在琼脂糖基质上制成，具有高载量、高特异性和优异的配基稳定性。可自主选择螯合金属离子 (如 Zn2+ 、Ni2+ 、Cu2+ 等)，适用于从细菌、哺乳动物细胞、昆虫细胞以及杆状病毒系统中纯化带有 His 标签的重组蛋白。
HY-K0256
MCE Chelating 琼脂糖 (IDA) 6FF 由三配位的亚氨基二乙酸 (IDA) 通过共价偶联方式固定在琼脂糖基质上制成，具有高载量、高特异性和优异的配基稳定性。可自主选择螯合金属离子 (如 Zn2+ 、Ni2+ 、Cu2+ 等)，适用于从细菌、哺乳动物细胞、昆虫细胞以及杆状病毒系统中纯化带有 His 标签的重组蛋白。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
(5 )
HY-P991740
PD-1/PD-L1 Interleukin Related
Cancer
IBI-363 是一种 PD-1/IL-2 双特异性抗体，具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路的功能。IBI-363 的 IL-2 臂保留了对 IL-2Rα 的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力，以降低毒性。IBI-363 的 PD-1 结合臂可实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。IBI-363 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
(5 )
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
(5 )
HY-P991775
CTLA-4
Inflammation/Immunology
Anti-Rat CTLA-4 Antibody (WKH203) 与大鼠 CTLA-4 反应，与 CTLA-4 蛋白结合，破坏与 T 细胞活性抑制相关的关键信号通路，从而迅速激活 T 细胞，增强免疫系统识别和清除癌细胞的能力。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0171S
Antipyrine-d3 是 Antipyrine 的氘代物。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液，有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES 作为一种 Good's 缓冲液，广泛应用于生物化学和分子生物学实验，如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-107855S
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-B0710S
Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-W585956
Triclocarban-13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-W012997S
Tetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 的氘代物。 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。
HY-N0136S
Taxifolin-d3 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM
HY-W777809
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-B1805S
Triclocarban-d4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-B1978S
Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-W778114
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-B1805S1
Triclocarban-13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-W013724S
Inosine-5'-diphosphate-15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-W705526
Phosphoric acid-d3 是 Phosphoric acid 的氘代物。Phosphoric acid 在分子生物学、生物化学和色谱法中用作缓冲能力试剂。用于制备生物缓冲液。
HY-Y1055S6
Guanine-d5 是氘代标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-173115
炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE 、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153205
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-159747
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant (aluminum : 4~6 mg/mL) 是一种微米级水性氢氧化铝佐剂，铝元素含量为 4~6 mg/mL，对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。该佐剂适用于各种兽用疫苗包括兽禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-141674
PEG化脂质
DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
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![[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p10046.gif)
