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caspase-3/p53

" in MCE Product Catalog:

66

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

14

天然产物

5

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1423
    Glycocholic acid
    3 篇文献验证

    		 P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Metabolic Disease Cancer
    甘氨胆酸 Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    15 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    20 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-D0848
    N,N'-Methylenebisacrylamide

    Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide

    		 Biochemical Assay Reagents MDM-2/p53 Caspase Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    N,N-亚甲基双(丙烯酰胺) N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
    N,N'-Methylenebisacrylamide
  • HY-N1423A
    Glycocholic acid sodium
    3 篇文献验证

    		 P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid sodium
  • HY-135954A
    PDK4-IN-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 PDHK Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
    PDK4-IN-1 hydrochloride
  • HY-N1423S
    Glycocholic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Metabolic Disease Cancer
    Glycocholic acid-d4 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid-d4
  • HY-B0960
    Sulfabenzamide
    1 篇文献验证

    N-Sulfanilylbenzamide

    		 Bacterial Autophagy MDM-2/p53 Caspase PARP DNA-PK Akt Infection Cancer
    苯甲酰磺胺 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌 (antibacterial) 剂。Sulfabenzamide 对金黄色葡萄球菌 (ATCC 25923) 和大肠杆菌 (ATCC 8739) 具有抗菌活性。Sulfabenzamide 可通过 p53/DRAM 通路促进乳腺癌细胞的自噬性细胞自噬 (autophagy)。Sulfabenzamide 可提高 caspase-3 活性，使 PARP1 和 DNA-PK 失活，下调 AKT1 和 AKT2 的表达。Sulfabenzamide 可用于乳腺癌和细菌感染相关研究。
    Sulfabenzamide
  • HY-135954
    PDK4-IN-1
    3 篇文献验证

    		 PDHK Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
    PDK4-IN-1
  • HY-139570
    Ecubectedin

    PM14

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase STING DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ecubectedin (PM14) 是一种抗癌剂。Ecubectedin 降低 MDM2 的表达，从而稳定并激活 p53；抑制 Bax/Bcl-2，并激活 Caspase-3，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。Ecubectedin 通过引起 DNA 损伤、激活固有免疫信号 (cGAS/STING) 和诱导免疫原性细胞死亡，发挥直接杀伤和免疫调节的双重作用。Ecubectedin 可用于肝癌和恶性胸膜间皮瘤的相关研究。
    Ecubectedin
  • HY-N2993
    Polyporenic acid C

    		Apoptosis Caspase PARP Akt PTEN MDM-2/p53 JNK Cancer
    聚孔酸C Polyporenic acid C 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物。Polyporenic acid C 可从 Poria cocos 中分离得到。Polyporenic acid C 导致 caspase-8 和 caspase-3 裂解，以及 PARP 裂解。Polyporenic acid C 降低 Akt (Ser473) 的磷酸化水平，增加 PTEN 和 p53 (Ser15) 的磷酸化，并激活 JNK。Polyporenic acid C 诱导凋亡 (Apoptosis)。Polyporenic acid C 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
    Polyporenic acid C
  • HY-119979
    Cardanol monoene

    Cardanol C15:1

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism MMP CDK Caspase Bcl-2 Family PARP MDM-2/p53 Cholinesterase (ChE) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种可从腰果壳液中提取的酚类化合物。Cardanol monoene 可抑制癌细胞的增殖与迁移，引发 S 期阻滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体去极化。Cardanol monoene 可下调 MMP-2、MMP-9、cyclinA1 的表达，调控 CDK2、p53、Bax、细胞色素 c、剪切型 caspase-3、剪切型 PARP、Apaf-1 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。Cardanol monoene 具有较弱的 DPPH 自由基清除活性与 AChE 抑制活性。Cardanol monoene 对 Artemia salina 无节幼体具有致死性。Cardanol monoene。Cardanol monoene 可用于癌症、感染及炎症的相关研究。
    Cardanol monoene
  • HY-N0171R
    Beta-Sitosterol (Standard)
    5 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇（标准品） Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (Standard)
  • HY-16366
    Briciclib

    ON 014185

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CDK c-Myc MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 抑制剂。Briciclib 具有广谱抗癌活性，包括套细胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌细胞。Briciclib 降低了 cyclin D1 和 c-Myc 的表达，增强了 P53 和 Cleaved Caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表达。Briciclib 可用于研究造血系统肿瘤和实体瘤。
    Briciclib
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    		Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB MDM-2/p53 Caspase MEK Bcl-2 Family p38 MAPK Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种具有口服活性的三萜皂苷单体。Polygalasaponin F 可下调 Bax、p53、caspase-3、NF-κB p65 及 MEK1 的表达；恢复并上调 Bcl-2 的表达；激活 PI3K/Akt 信号通路；抑制 p38 MAPK 磷酸化、NF-κB 核转位、TLR4 介导的信号通路、线粒体自噬 (Mitophagy) 以及 ROS 生成，提升细胞活力，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。Polygalasaponin F 可维持线粒体功能、减轻 Ca2+ 超载、上调 pCREB 和 BDNF、维持细胞活力并抑制炎性细胞因子释放。Polygalasaponin F 可缓解甲型流感 H1N1 诱导的肺损伤及脑缺血再灌注损伤。Polygalasaponin F 可用于帕金森病、脑缺血、甲型流感 H1N1 诱导的肺炎、脑卒中及阿尔茨海默病的相关研究。
    Polygalasaponin F
  • HY-N1423B
    Glycocholic acid hydrate
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Caspase G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 LPL Receptor MDM-2/p53 Bcl-2 Family P-glycoprotein FXR Bacterial Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Glycocholic acid hydrate 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid hydrate 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid hydrate 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid hydrate 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid hydrate 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid hydrate 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid hydrate
  • HY-W075770
    Nickel(II) oxide

    Nickel monoxide

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide (Nickel monoxide) 是一种化学杀伤剂，可通过呼吸道等途径进入体内并分布至肺、睾丸等器官。Nickel(II) oxide 的纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活，从而生成活性氧 (ROS) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激，激活 TGF-β1 介导的 MAPK、PI3K/AKT 通路，破坏 MMPs/TIMPs 平衡，同时上调炎症因子 (IL-1β、IL-6) 和凋亡相关分子 (Bax、caspase-3、p53) 表达，抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis)。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
    Nickel(II) oxide
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-N0894
    Octahydrocurcumin
    1 篇文献验证

    Hexahydrobisdemethoxycurcumin

    		 Apoptosis MAP4K NF-κB COX Inflammation/Immunology Cancer
    八氢姜黄素 Octahydrocurcumin (Hexahydrobisdemethoxycurcumin) 是一种口服有效的抗癌剂和抗炎剂，是 Curcumin (HY-N0005) 在体内的最终氢化代谢产物。Octahydrocurcumin 分别通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 通路和抑制 TAK1-NF-κB-COX-2 通路来实现其抗肿瘤和抗炎作用。
    Octahydrocurcumin
  • HY-12455
    Duocarmycin A

    		ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂，可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟，通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物，从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、亚 G1 期累积及染色质凝集，降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53 的 p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究，包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
    Duocarmycin A
  • HY-N1423R
    Glycocholic acid (Standard)

    		Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Metabolic Disease Cancer
    甘氨胆酸 (标准品) Glycocholic acid (Standard) 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid (Standard)
  • HY-114372
    Lycopodine

    		Lipoxygenase Caspase Apoptosis Cancer
    Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase)，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
    Lycopodine
  • HY-113041
    Prostaglandin A2

    PGA2; Medullin

    		 Apoptosis Caspase PARP ERK MDM-2/p53 JNK HSV Infection Cancer
    Prostaglandin A2 (PGA2) 是一种环戊烯酮类前列腺素。Prostaglandin A2 可诱导 Caspase 依赖<caspase>的凋亡 (Apoptosis)，激活 p53<p53>。Prostaglandin A2 可激活 ERK2 和 JNK1/SAPK。Prostaglandin A2 对 HSV-1 具有抗病毒活性。Prostaglandin A2 具有抗肿瘤作用。Prostaglandin A2 可用于结直肠癌、乳腺癌以及疱疹性角膜炎的相关研究。p53>caspase>
    Prostaglandin A2
  • HY-B0960S
    Sulfabenzamide-d4

    N-Sulfanilylbenzamide-d4

    		 Bacterial Autophagy Isotope-Labeled Compounds MDM-2/p53 Caspase PARP DNA-PK Akt Infection Cancer
    苯甲酰磺胺-d4 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide)-d4 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 氘代物。Sulfabenzamide 是一种磺胺类抗菌 (antibacterial) 剂。Sulfabenzamide 对金黄色葡萄球菌 (ATCC 25923) 和大肠杆菌 (ATCC 8739) 具有抗菌活性。Sulfabenzamide 可通过 p53/DRAM 通路促进乳腺癌细胞的自噬性细胞自噬 (autophagy)。Sulfabenzamide 可提高 caspase-3 活性，使 PARP1 和 DNA-PK 失活，下调 AKT1 和 AKT2 的表达。Sulfabenzamide 可用于乳腺癌和细菌感染相关研究。
    Sulfabenzamide-d4
  • HY-178036
    ZM484

    		MDM-2/p53 Topoisomerase Bcl-2 Family Caspase Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    ZM484 是一种强效的 p53-MDM2/TOP1 双重抑制剂，在体内和体外均表现出抗增殖和抗肿瘤活性。ZM484 通过释放 CPT 和一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，有效上调 p53 和 MDM2 蛋白并维持 TOP1 抑制活性。ZM484 通过调控关键细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期相关蛋白 (包括 caspase-3、 Bcl-2 和 Cyclin B1) 的表达来诱导细胞周期阻滞和凋亡。ZM484 可用于结直肠癌的相关研究。
    ZM484
  • HY-100035
    PT-262

    		ROCK ERK CDK Apoptosis Cancer
    PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
    PT-262
  • HY-175034
    Topoisomerase I/II-IN-1

    		Topoisomerase Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Topoisomerase I/II-IN-1 是 Topoisomerase I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II-IN-1 通过上调 p53、p21、Bax mRNA 水平、caspase-3 蛋白水平和 Bax/Bcl-2 比例，并下调 Bcl-2，诱导癌细胞 G2/M 停滞和凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II-IN-1 可用于黑色素瘤、肾癌、肠癌、乳腺癌等多种癌症的研究。
    Topoisomerase I/II-IN-1
  • HY-B0960R
    Sulfabenzamide (Standard)

    N-Sulfanilylbenzamide (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Autophagy MDM-2/p53 Caspase PARP DNA-PK Akt Infection Cancer
    苯甲酰磺胺 (标准品) Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) (Standard) 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfabenzamide 是一种磺胺类抗菌 (antibacterial) 剂。Sulfabenzamide 对金黄色葡萄球菌 (ATCC 25923) 和大肠杆菌 (ATCC 8739) 具有抗菌活性。Sulfabenzamide 可通过 p53/DRAM 通路促进乳腺癌细胞的自噬性细胞自噬 (autophagy)。Sulfabenzamide 可提高 caspase-3 活性，使 PARP1 和 DNA-PK 失活，下调 AKT1 和 AKT2 的表达。Sulfabenzamide 可用于乳腺癌和细菌感染相关研究。
    Sulfabenzamide (Standard)
  • HY-P3528
    GPR

    		Caspase Apoptosis Neurological Disease
    GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
    GPR
  • HY-N11591
    Ganoderic acid T

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Ganoderic acid T 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganoderic acid T 可从 Ganoderma lucidum mycelia 分离得到。Ganoderic acid T 诱导诱导线粒体 (Mitochondria) 介导的凋亡 (Apoptosis)，抑制 DNA 合成。Ganoderic acid T 对宫颈癌、肝癌和肺癌具有抗癌活性。
    Ganoderic acid T
  • HY-17548
    VMY-1-103

    		Caspase Apoptosis Cancer
    VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis)。
    VMY-1-103
  • HY-146253
    CDK1/2/4-IN-1

    		CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK1/2/4-IN-1
  • HY-N1423S1
    Glycocholic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Metabolic Disease Cancer
    甘氨胆酸-d5 Glycocholic acid-d5 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid-d5
  • HY-168443
    HTR2A antagonist 1

    		5-HT Receptor Apoptosis Cancer
    HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) 是一种 HTR2A 拮抗剂，IC50 为 42.79 nM。HTR2A antagonist 1 通过激活 p53/p21/caspase 3 信号诱导结直肠癌细胞亚 G1 细胞周期停滞和凋亡。HTR2A antagonist 1 具有良好的肝微粒体稳定性。HTR2A antagonist 1 可用于结直肠癌的研究。
    HTR2A antagonist 1
  • HY-178942
    EGFR/VEGFR2-IN-9

    		VEGFR EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-9 (Compound 9b) 是一种 VEGFR-2 (IC50 = 1.325 μM) 和 EGFR (IC50 = 1.891 μM) 抑制剂。EGFR/VEGFR2-IN-9 显著抑制多种癌细胞系增殖，尤其是白血病细胞。EGFR/VEGFR2-IN-9 可升高 Bax、caspase-3 和 p53 的表达水平，降低 Bcl-2 的表达。EGFR/VEGFR2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期停滞于 G1 期。EGFR/VEGFR2-IN-9 可用于研究抗肿瘤血管生成和多药耐药性癌症。
    EGFR/VEGFR2-IN-9
  • HY-174260
    Neuroprotective agent 11

    		NO Synthase COX Caspase MDM-2/p53 Neurological Disease
    Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物，具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症和凋亡反应，减少脑梗死体积，并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症因子 (iNOS、COX-2) 和凋亡蛋白 (cleaved-Caspase3、p53) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。
    Neuroprotective agent 11
  • HY-N2993R
    Polyporenic acid C (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Caspase PARP Akt PTEN MDM-2/p53 JNK Cancer
    聚孔酸C (标准品) Polyporenic acid C (Standard) 是 Polyporenic acid C (HY-N2993) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyporenic acid C 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物。Polyporenic acid C 可从 Poria cocos 中分离得到。Polyporenic acid C 导致 caspase-8 和 caspase-3 裂解，以及 PARP 裂解。Polyporenic acid C 降低 Akt (Ser473) 的磷酸化水平，增加 PTEN 和 p53 (Ser15) 的磷酸化，并激活 JNK。Polyporenic acid C 诱导凋亡 (Apoptosis)。Polyporenic acid C 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
    Polyporenic acid C (Standard)
  • HY-W710827
    N,N'-Methylenebisacrylamide-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Caspase MDM-2/p53 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    N,N'-Methylenebisacrylamide-d6 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
    N,N'-Methylenebisacrylamide-d6
  • HY-145288
    Antitumor agent-36

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36
  • HY-145289
    Antitumor agent-37

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-37
  • HY-120339
    STK899704

    		Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 PARP cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
    STK899704
  • HY-182382
    Anticancer agent 311

    		Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Cancer
    Anticancer agent 311 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 p53 调节剂。Anticancer agent 311 可提升 p53 水平、激活 cleaved caspase-3、降低 p-Cdc25C 水平，并阻断 p-p44/42 MAPK 的磷酸化过程。Anticancer agent 311 可诱导 G2/M 期停滞、以浓度和时间依赖性方式抑制癌细胞活力，且对非癌细胞毒性较低。Anticancer agent 311 可在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长和血管生成，且未检测到毒性。Anticancer agent 311 可用于肺癌的研究。
    Anticancer agent 311
  • HY-175332
    Apoptosis inducer 43

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 Cancer
    Apoptosis inducer 43 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 43 可以诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，SubG0-G1 细胞周期停滞、继发性坏死，上调 caspase-3、p53 和 Bax/Bcl-2 表达。Apoptosis inducer 43 在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中可抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer 43 可用于结肠癌、白血病、非小细胞肺癌等癌症的研究。
    Apoptosis inducer 43
  • HY-168877
    FMP

    		MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AX 和 p53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-112903A
    YW3-56 hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Akt mTOR Apoptosis DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    YW3-56 hydrochloride 是一种 PAD4 双功能抑制剂，其 IC50 为 4.10 μM。YW3-56 hydrochloride 在血液肿瘤中通过抑制 AKT/mTOR 信号轴，诱导分化和凋亡 (apoptosis)，以及代谢重编程发挥作用；在实体瘤中则通过促进 DNA 损伤、诱导内质网应激和自噬 (autophagy) 障碍来抑制肿瘤生长和增敏放疗。YW3-56 hydrochloride 可用于急性早幼粒细胞白血病、三阴性乳腺癌及鼻咽癌的相关研究。
    YW3-56 hydrochloride
  • HY-172393
    TCF4/β-catenin-IN-1

    		β-catenin Apoptosis Caspase MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cytochrome P450 Cancer
    TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) 是 TCF4/β-catenin 的抑制剂，可诱导细胞凋亡（apoptosis）。TCF4/β-catenin-IN-1 可上调 p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9 水平和 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 蛋白表达。TCF4/β-catenin-IN-1 可以抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19，并在癌细胞中表现出良好的细胞毒活性。
    TCF4/β-catenin-IN-1
  • HY-N1423AR
    Glycocholic acid sodium (Standard)

    		Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Glycocholic acid (sodium) (Standard) 是 Glycocholic acid sodium (HY-N1423A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid sodium (Standard)
  • HY-W754548
    Glycocholic acid-13C2,d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Metabolic Disease Cancer
    Glycocholic acid-13C2,d4 是 13C 和氘代标记的 Glycocholic acid (HY-N1423)。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。
    Glycocholic acid-13C2,d4
  • HY-168623
    EGFR-IN-134

    		EGFR Apoptosis Necroptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 Cancer
    EGFR-IN-134 (compound 3f) 是一种三唑并 [3,4-a] 异喹啉衍生物，是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 为 0.023 µM。EGFR-IN-134 可诱导细胞凋亡和坏死。EGFR-IN-134 诱导细胞周期 G2/M 和 pre-G1 期停滞，下调抗凋亡蛋白 Bcl2 并上调促凋亡蛋白：p53、Bax 和 caspases 3、8 和 9。EGFR-IN-134 具有抗增殖和抗癌活性。
    EGFR-IN-134
  • HY-159938
    p38α inhibitor 6

    		p38 MAPK Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    p38α inhibitor 6 (compound 19) 是一种 p38α 抑制剂，其 IC50 值 为 0.68 μM。p38α inhibitor 6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G0 期和 G2/M 期。p38α inhibitor 6 能降低 TNF-α 浓度，同时上调抑癌基因 p53 的表达、提高 Bax/BCL-2 比值并激活 caspase 3/7。
    p38α inhibitor 6

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