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Research Area
Chemical Structure
HY-P1645
HY-N1724
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Complement System Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-P99392
JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli
CD3
Cancer
特立妥单抗
BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
HY-101092
HY-108730
Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
阿维鲁单抗
PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
HY-19344
SAR 1118; SHP-606
Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-150298
CPI-818
Itk
Inflammation/Immunology Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK ) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
HY-108730A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis Complement System
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-P991015
JNJ-78278343; KLCB-245
CD3
Cancer
Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE )。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
HY-P99113
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
埃罗妥珠单抗
SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-P9933
APN-311; Ch14.18; MAb-14.18
Apoptosis PERK mTOR
Cancer
地努图希单抗
GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
HY-A0059
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA)) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99521
XmAb14045
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
维克妥单抗
CD123 和 CD3 。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-P9961
GSK1841157; OMB-157
CD20
Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗
CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC ) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC )。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
HY-19344A
SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium
Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特钠
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
HY-150725
HY-P990083
AT-1501
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50 =100 ng/mL) 和免疫抑制剂，可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体，能抑制免疫排斥反应，在动物移植模型中预防排斥发生，还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性，与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能，且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Cancer
度戈妥珠单抗
EGFR 和 HER3 的人源化 IgG-κ 单克隆抗体，可阻断配体与这两种受体的结合，抑制下游 HER/ErbB、AKT 和 MAPK 信号通路，诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，降低癌细胞的增殖与迁移能力，促进细胞凋亡，发挥放射增敏作用，并可逆转癌细胞的 EGFR 耐药性。Duligotuzumab 可用于肿瘤相关的研究。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P1645A
HY-P991149
YH32367; ABL105
TNF Receptor
Cancer
Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号，激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活，并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成，驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解，对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力，且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中，Nesfrotamig 表现出良好的安全性，适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
HY-P990925
BLYG8824A; RG6286
CD3
Inflammation/Immunology
Linclatamig (BLYG8824A) 是一种人源化 IgG1 型、靶向 LY6G6D 与 CD3 的 T 细胞衔接双特异性抗体 (TCB)。Linclatamig 可结合 LY6G6D 及 CD3 阳性 T 细胞，形成免疫突触以促进 T 细胞介导的 LY6G6D 阳性细胞杀伤。Linclatamig 可用于肿瘤的研究。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P99910
HY-P9923
HY-P991526
CD3
Cancer
M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM ) 和分化簇 3 (CD3 ) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3 ，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
HY-P991669
AML-01
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
HY-P9976A
CD38 Apoptosis
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab (anti-CD38) 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab (anti-CD38) 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
HY-129624A
Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI ，PKC-βII ，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99390
MCLA 117
CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-154974
Liposome
Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-148244
HY-16289
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
HY-P1645B
Cathepsin
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 是半胱氨酸蛋白酶 C1 家族的一员。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可增强抗-D 和抗-A 对红细胞的凝集作用，并在 ADCC 实验中提高红细胞对 K 细胞介导裂解的敏感性。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可诱发肺气肿。Papain (lyophilized powder, ≥10 units/mg protein) 可用于新生儿 Rh 溶血病和肺气肿的相关研究。
HY-150725C
TNF Receptor IFNAR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-P990018
HY-N2462
HY-N0349S1
HY-P991309
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1 与 CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性，将肿瘤微环境向免疫应答状态转变，并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性，从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
HY-P990208
HY-P1409A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-158057
Adenosine Receptor
Cancer
A2A R/A2B R antagonist 1 (compound 7ai) 对A2A R/A2B R 具有双重拮抗作用，对 A2A R 和 A2A R 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2A R/A2B R antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
HY-P991660
c-Met/HGFR
Cancer
ARGX-111 是一种抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-171883
HY-P991638
TNF Receptor
Cancer
XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖性细胞介导的吞噬作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
HY-159649A
DGK
Cancer
(1R)-BMS-986408 是一种具有口服活性的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
HY-P991514
CD20
Cancer
MIL62 是一种抗 CD20 单克隆抗体。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力，并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-N0349S
Methyl 4-hydroxybenzoate-d4
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金甲酯-d4
4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-P11089
MHC
Cancer
TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A 。TP53 neoepitope 能够触发 CD8+ T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
HY-159123
MAP4K
Cancer
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1 , HPK 1 ) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
HY-19344R
SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)
Reference Standards Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特 (标准品)
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-P991561
CD47
Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-179288
Transmembrane Glycoprotein STAT
Cancer
TPST2-IN-1 是一种高效且选择性的 TPST2 抑制剂，其 IC50 为 946 nM，Ka 为 19.4 μM。TPST2-IN-1 通过抑制 TPST2 活性，增加 Stat1 的磷酸化水平，并上调 IFNγ 反应基因 CXCL10 的表达。TPST2-IN-1 具有抗肿瘤活性，并能增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫，其特征是效应 CD8+ T 细胞浸润增加。TPST2-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌。
HY-156996
HY-P991426
HY-129624
Ro 31-7549; Bis VIII
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII (Ro 31-7549) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII 对 PKC-α，PKC-βI ，PKC-βII ，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-16289R
HY-P991523
Apoptosis
Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis ) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-174765
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-P991250
Integrin
Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 )。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P991587
Orphan GPCR
Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性，可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
HY-P991366
AL008
CD47
Cancer
IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖，并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
HY-P1409
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-19344S2
HY-119681
Others
Inflammation/Immunology
YM 11124 是一种口服有效的选择性免疫抑制剂。YM 11124 可抑制细胞介导的免疫反应 (IV 型过敏反应，如迟发型超敏反应、同种异体皮肤移植排斥) 和 III 型过敏反应 (如被动 Arthus 反应)。YM 11124 不影响 I 型、II 型过敏反应及急性炎症。YM 11124 可用于器官移植和免疫过敏方面的研究。
HY-P991555
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
HY-172809
HY-N0631R
HY-P991233
EGFR
Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-P991425
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-164628
CD38
Cancer
CD38-IN-5 (compound 1) 是一种 CD38 抑制剂，可选择性抑制 CD38 水解酶，IC50 为 4.0 μM。CD38-IN-5 不抑制 CD38 环化酶。CD38-IN-5 能高效促进 NK 细胞介导的肿瘤毒性。CD38-IN-5 可提高活化外周血单核细胞 (PBMC) 中 NADH+ 和 IFNγ 的水平。CD38-IN-5 可用于癌症研究。
HY-106793
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
HY-P991802
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TCR Beta Antibody (H57-597) 与小鼠 TCRβ 反应，可用于研究 T 细胞介导的疾病和移植排斥反应。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-P11707
HY-180652
c-Kit
Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-13 (Compound I) 是 c-kit 激酶抑制剂。c-Kit-IN-13 抑制野生型 c-kit 的自磷酸化，对 pKIT 的 IC50 为 0.3 nM。c-Kit-IN-13 抑制 Exon 11 KIT ，IC50 为 0.9 nM。c-Kit-IN-13 可用于肥大细胞介导的疾病如荨麻疹研究。
HY-180653
c-Kit
Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-14 (Compound 1) 是一种 c-kit 激酶抑制剂。c-Kit-IN-14 可抑制野生型 c-kit 的磷酸化，对 pKIT 的 IC50 值为 0.4 nM。c-Kit-IN-14 也可抑制 Exon 11 KIT ，其 IC50 值为 0.4 nM。c-Kit-IN-14 可用于肥大细胞介导疾病 (例如荨麻疹) 的研究。
HY-19344S
SAR 1118-d4 ; SHP-606-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
立他司特-d4
4 (SAR 1118-d4 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344S1
SAR 1118-d6 ; SHP-606-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
立他司特-d6
6 (SAR 1118-d6 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-181096
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1-IN-9 是一种 PD-L1 抑制剂，IC50 为 110.85 nM。PD-L1-IN-9 对人源 PD-L1 的 Kd 为 319 nM，对鼠源 PD-L1 的 Kd 为 450 nM。PD-L1-IN-9 可阻断 PD-1/PD-L1 相互作用，恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫，诱导肿瘤组织中 PD-L1 降解。PD-L1-IN-9 具有抗肿瘤的活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
HY-P991944
CCR
Cancer
ZL-1218 是一种靶向 CCR8 的选择性人源化抗体。ZL-1218 能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而通过自然杀伤细胞清除表达 CCR8 的调节性 T 细胞。ZL-1218 可阻断 CCR8 的配体 CCL1 与其受体结合，并通过抑制 CCR8+ 细胞的趋化作用，从而减少 Treg 的募集。 ZL-1218 能够剂量依赖性地减少瘤内 Treg 细胞数量。当其与抗 anti-PD 抗体联用时，抗肿瘤活性得到增强。ZL-1218 可用于实体瘤的相关研究。
HY-N19083
Bacterial
Inflammation/Immunology
Tecomella undulata 提取物，又称罗希达提取物，是一种珍贵的植物提取物，提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物，如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质，这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可，其作用机制包括：通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能，保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外，它还具有显著的抗炎活性，可与吲哚美辛等标准药物相媲美，并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时，它还具有免疫调节作用，能够增强体液免疫和细胞免疫反应，并具有抗菌特性，使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明，Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力，它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标，使其成为一种用途广泛的天然疗法，在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-177300
Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
HY-177578
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Kit Apoptosis Microtubule/Tubulin ERK Akt Caspase
Cancer
NN3201 是一种靶向 c-Kit 的抗体-药物偶联物 (ADC )，具有高亲和力 (KD = 0.19 pM)。NN3201 由 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE (HY-178219) 和 抗 c-Kit 人源单克隆抗体 NN2101 (HY-P991293) 偶联合成。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。由于 FcγR 结合力降低，NN3201 不表现出 Fc 介导的 ADCC 和 CDC 效应功能。NN3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效。NN3201 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 、胃肠道间质瘤 (GIST) 和急性髓系白血病 (AML) 的相关研究[1][2] 。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (apoptosis )、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-N10277
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
HY-139007
LXR
Metabolic Disease
BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI ) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。
HY-121662
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
HY-P99931
GEN3013
CD3 CD20
Cancer
艾可瑞妥单抗
+ 肿瘤细胞。
HY-P991913
HY-116767
HY-126328
PKC Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
HY-155880
HY-155883
HY-155884
HY-119347
HY-125859A
MPO
Bacterial
Inflammation/Immunology
髓过氧化物酶
cell s (MPO) 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, human white blood cell s 通过促进活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 的产生，调节小胶质细胞和中性粒细胞的极化和炎症相关信号通路来介导氧化应激。Myeloperoxidase, human white blood cell s 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-170952
Molecular Glues
Cancer
LYG-409 是一种口服活性的 GSPT1 降解剂。LYG-409 在体内表现出优异的抗急性髓性白血病和前列腺癌活性，肿瘤生长抑制率 (TGI) 分别为 94.34% 和 104.49%。LYG-409 通过降解 GSPT1 抑制 KG-1细胞，其 IC50 为 9.50 nM，体外实验中的 DC50 为 7.87 nM。
HY-W115607
HY-W591632
HY-P99437
KN-026
EGFR
Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
HY-131675
Others
Inflammation/Immunology
CH-100 是一种靶向 T 细胞激活和炎症介质生成的免疫调节剂。CH-100 具有抗炎和肝保护作用，能够减少肿瘤坏死因子-α 的分泌、抑制 CD4+T 细胞的增殖，并降低酒精喂养大鼠体内的内毒素水平。CH-100 有望用于酒精性肝病和 T 细胞介导的肝炎的研究。
HY-161344
IFNAR
Cancer
Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
HY-119167
F 1686
Others
Inflammation/Immunology
氯替法唑
HY-119347R
HY-147385
CCR
Inflammation/Immunology
CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4 ) 拮抗剂，对 [125 I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125 I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50 =6.4 μM)。
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
HY-112307A
HY-164002
Btk
Others
PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK ) 抑制剂 (IC50 =0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
HY-W782083
HY-P99027
LAG525; IMP701; Hu5A8
LAG-3
Cancer
埃拉利单抗
LAG-3 ，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
HY-P99404
E6011
CXCR
Inflammation/Immunology Cancer
奎莫利单抗
Fractalkine (CX3CL1) 单克隆抗体。Quetmolimab 可结合膜结合型和可溶性 Fractalkine，中和 Fractalkine 诱导的表达 CX3CR1 的细胞的迁移，介导血清中靶标结合复合物的清除。Quetmolimab 可降低食蟹猴体内的游离可溶性 Fractalkine 水平，且靶标结合作用与血清总 Fractalkine 浓度升高相关。Quetmolimab 可用于克罗恩病、类风湿关节炎及原发性胆汁性胆管炎的研究。
HY-P991155
JNJ-79635322; JNJ-5322
CD3 TNF Receptor
Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε 、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D ，结合 T 细胞上的 CD3ε ，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。
HY-159179
Integrin
Inflammation/Immunology
α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor ) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4 β1 /VCAM-1 和 α4 β7 /MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附，IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-P992060
CD20 NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 是一种靶向小鼠 CD20 的 B 细胞清除剂。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 不仅能抑制间皮瘤、肺癌和胸腺瘤的生长，还能通过增加肿瘤特异性 CD8+ T 细胞数量，显著增强腺病毒肿瘤抗原疫苗的疗效并诱导肿瘤消退。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 能够减少实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢神经系统的 B 细胞浸润，并通过减轻炎症反应和组织损伤，延缓脊髓损伤后的运动功能障碍及神经元死亡。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 广泛适用于间皮瘤、肺癌、胸腺瘤、实验性自身免疫性脑脊髓炎及脊髓损伤等相关领域的研究。
HY-160151
PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC
Cancer
TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP ) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1 。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
HY-P991558
RG-7356
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
RO-5429083 (RG-7356) 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体。RO-5429083 结合 CD44 的胞外域，并抑制组成型 EGFR 磷酸化。RO-5429083 可抑制异种移植模型中的肿瘤生长，可用于头颈部鳞状细胞癌和急性髓系白血病的相关研究。
HY-P991984
EGFR PI3K Akt
Cancer
SIBP-03 是一种特异性抗 HER3 抗体。SIBP-03 可强效且特异性地结合重组 HER3 蛋白。SIBP-03 可抑制 HER3 的激活及其下游 PI3K/AKT 信号通路。SIBP-03 对鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、胃癌和乳腺癌具有抗癌活性。SIBP-03 可协同增强 DS-8201 (HY-138298A) 和 Cetuximab (HY-P9905) 的抗肿瘤活性。
HY-P991883
Licartin; Metuximab; Mehuzumab
Apoptosis CDK Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Metuzumab (Licartin) 是一种抗 CD147 人鼠嵌合 IgG1 单克隆抗体。Metuzumab 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，降低 C yclin D1、 全长 Caspase-3 和 Bcl-2 水平，增加 Bax 水平。Metuzumab 可提高非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的敏感性。Metuzumab 可用于肝癌和非小细胞肺癌的研究 [1] [2]
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-W782083
Biochemical Assay Reagents
p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐
64 Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。
HY-112307A
Biochemical Assay Reagents
二硬脂酰磷脂酰甘油
Treg 细胞。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 可通过 C1q 介导被抗原呈递细胞吸收。
HY-155880
HY-155883
HY-155884
HY-W115607
HY-W591632
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-P1409A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-P11023
HY-P5488
Peptides
Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型（BDC2.5）模拟表位用于1型糖尿病（T1D）研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病，其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)
HY-P11089
MHC
Cancer
TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A 。TP53 neoepitope 能够触发 CD8+ T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
HY-P1409
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-P10535
Peptides
Others
AAV-8 NSL epitope 是从一个腺相关病毒 (AAV) 的血清型 8 的衣壳中分离出的一种特定的 CD8+ T 细胞表位。AAV-8 NSL epitope 具有较高的 MHC I 分子亲和力，能够与 MHC I 分子结合，进而激活 CD8+ T 细胞。AAV-8 NSL epitope 可用于研究 T 细胞介导的免疫反应对 AAV 介导的基因转移的影响。
HY-P11707
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99392
JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli
CD3
Cancer
特立妥单抗
BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
(5 )
HY-108730
Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
阿维鲁单抗
PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
(5 )
HY-P990679
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology Cancer
Rat IgG2a kappa, Isotype Control 是一种来自大鼠的免疫球蛋白 G2a (IgG2a) 亚型的 κ 轻链的单克隆抗体。Rat IgG2a kappa, Isotype Control 在诱导 K 细胞介导的细胞毒性方面表现出高效性。Rat IgG2a kappa, Isotype Control 可用于不同免疫球蛋白亚型在肿瘤免疫中的研究。Rat IgG2a kappa, Isotype Control 可作为 Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14) (HY-P99144)、Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) (HY-P990801)、
Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) (HY-P990796) 的同型对照。
(5 )
HY-108730A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
(5 )
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
(5 )
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
(5 )
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
(5 )
HY-P991015
JNJ-78278343; KLCB-245
CD3
Cancer
Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE )。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
(5 )
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (apoptosis )、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
(5 )
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
(5 )
HY-P99931
GEN3013
CD3 CD20
Cancer
艾可瑞妥单抗
+ 肿瘤细胞。
(5 )
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
(5 )
HY-P99113
(5 )
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
埃罗妥珠单抗
SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
(5 )
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P9933
APN-311; Ch14.18; MAb-14.18
Apoptosis PERK mTOR
Cancer
地努图希单抗
GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
(5 )
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA)) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
(5 )
HY-P99521
XmAb14045
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
维克妥单抗
CD123 和 CD3 。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
(5 )
HY-P9961
GSK1841157; OMB-157
CD20
Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗
CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC ) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC )。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
(5 )
HY-P990083
AT-1501
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50 =100 ng/mL) 和免疫抑制剂，可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体，能抑制免疫排斥反应，在动物移植模型中预防排斥发生，还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性，与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能，且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
(5 )
HY-P99206
Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8
Inhibitory Antibodies
Cancer
那昔妥单抗
GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。
(5 )
HY-P991155
JNJ-79635322; JNJ-5322
CD3 TNF Receptor
Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε 、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D ，结合 T 细胞上的 CD3ε ，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。
(5 )
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Cancer
度戈妥珠单抗
EGFR 和 HER3 的人源化 IgG-κ 单克隆抗体，可阻断配体与这两种受体的结合，抑制下游 HER/ErbB、AKT 和 MAPK 信号通路，诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，降低癌细胞的增殖与迁移能力，促进细胞凋亡，发挥放射增敏作用，并可逆转癌细胞的 EGFR 耐药性。Duligotuzumab 可用于肿瘤相关的研究。
(5 )
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
(5 )
HY-P991149
YH32367; ABL105
TNF Receptor
Cancer
Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号，激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活，并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成，驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解，对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力，且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中，Nesfrotamig 表现出良好的安全性，适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
(5 )
HY-P990925
BLYG8824A; RG6286
CD3
Inflammation/Immunology
Linclatamig (BLYG8824A) 是一种人源化 IgG1 型、靶向 LY6G6D 与 CD3 的 T 细胞衔接双特异性抗体 (TCB)。Linclatamig 可结合 LY6G6D 及 CD3 阳性 T 细胞，形成免疫突触以促进 T 细胞介导的 LY6G6D 阳性细胞杀伤。Linclatamig 可用于肿瘤的研究。
(5 )
HY-P99437
KN-026
EGFR
Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
(5 )
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
(5 )
HY-P991558
RG-7356
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
RO-5429083 (RG-7356) 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体。RO-5429083 结合 CD44 的胞外域，并抑制组成型 EGFR 磷酸化。RO-5429083 可抑制异种移植模型中的肿瘤生长，可用于头颈部鳞状细胞癌和急性髓系白血病的相关研究。
(5 )
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
(5 )
HY-P99910
(5 )
HY-P9923
(5 )
HY-P991526
CD3
Cancer
M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM ) 和分化簇 3 (CD3 ) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3 ，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
(5 )
HY-P991669
AML-01
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
(5 )
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
(5 )
HY-P9976A
CD38 Apoptosis
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab (anti-CD38) 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab (anti-CD38) 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
(5 )
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
(5 )
HY-P99276
Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿巴伏单抗
CA-125 。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。
(5 )
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
(5 )
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P99390
MCLA 117
CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
(5 )
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
(5 )
HY-P99404
E6011
CXCR
Inflammation/Immunology Cancer
奎莫利单抗
Fractalkine (CX3CL1) 单克隆抗体。Quetmolimab 可结合膜结合型和可溶性 Fractalkine，中和 Fractalkine 诱导的表达 CX3CR1 的细胞的迁移，介导血清中靶标结合复合物的清除。Quetmolimab 可降低食蟹猴体内的游离可溶性 Fractalkine 水平，且靶标结合作用与血清总 Fractalkine 浓度升高相关。Quetmolimab 可用于克罗恩病、类风湿关节炎及原发性胆汁性胆管炎的研究。
(5 )
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
(5 )
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
(5 )
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
(5 )
HY-P990018
(5 )
HY-P991309
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1 与 CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性，将肿瘤微环境向免疫应答状态转变，并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性，从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
(5 )
HY-P990208
(5 )
HY-P99027
LAG525; IMP701; Hu5A8
LAG-3
Cancer
埃拉利单抗
LAG-3 ，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
(5 )
HY-P991660
c-Met/HGFR
Cancer
ARGX-111 是一种抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
(5 )
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
(5 )
HY-P991638
TNF Receptor
Cancer
XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖性细胞介导的吞噬作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
(5 )
HY-P991514
CD20
Cancer
MIL62 是一种抗 CD20 单克隆抗体。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力，并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
(5 )
HY-P991561
CD47
Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
(5 )
HY-P991426
(5 )
HY-P991523
Apoptosis
Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis ) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
(5 )
HY-P991250
Integrin
Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 )。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
(5 )
HY-P991587
Orphan GPCR
Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性，可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
(5 )
HY-P991366
AL008
CD47
Cancer
IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖，并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
(5 )
HY-P991555
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
(5 )
HY-P991233
EGFR
Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991425
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
(5 )
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
(5 )
HY-P991802
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TCR Beta Antibody (H57-597) 与小鼠 TCRβ 反应，可用于研究 T 细胞介导的疾病和移植排斥反应。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
(5 )
HY-P991944
CCR
Cancer
ZL-1218 是一种靶向 CCR8 的选择性人源化抗体。ZL-1218 能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而通过自然杀伤细胞清除表达 CCR8 的调节性 T 细胞。ZL-1218 可阻断 CCR8 的配体 CCL1 与其受体结合，并通过抑制 CCR8+ 细胞的趋化作用，从而减少 Treg 的募集。 ZL-1218 能够剂量依赖性地减少瘤内 Treg 细胞数量。当其与抗 anti-PD 抗体联用时，抗肿瘤活性得到增强。ZL-1218 可用于实体瘤的相关研究。
(5 )
HY-P991913
(5 )
HY-P992060
CD20 NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 是一种靶向小鼠 CD20 的 B 细胞清除剂。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 不仅能抑制间皮瘤、肺癌和胸腺瘤的生长，还能通过增加肿瘤特异性 CD8+ T 细胞数量，显著增强腺病毒肿瘤抗原疫苗的疗效并诱导肿瘤消退。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 能够减少实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢神经系统的 B 细胞浸润，并通过减轻炎症反应和组织损伤，延缓脊髓损伤后的运动功能障碍及神经元死亡。Anti-Mouse CD20 Antibody (18B12) 广泛适用于间皮瘤、肺癌、胸腺瘤、实验性自身免疫性脑脊髓炎及脊髓损伤等相关领域的研究。
(5 )
HY-P991984
EGFR PI3K Akt
Cancer
SIBP-03 是一种特异性抗 HER3 抗体。SIBP-03 可强效且特异性地结合重组 HER3 蛋白。SIBP-03 可抑制 HER3 的激活及其下游 PI3K/AKT 信号通路。SIBP-03 对鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、胃癌和乳腺癌具有抗癌活性。SIBP-03 可协同增强 DS-8201 (HY-138298A) 和 Cetuximab (HY-P9905) 的抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991883
Licartin; Metuximab; Mehuzumab
Apoptosis CDK Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Metuzumab (Licartin) 是一种抗 CD147 人鼠嵌合 IgG1 单克隆抗体。Metuzumab 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，降低 C yclin D1、 全长 Caspase-3 和 Bcl-2 水平，增加 Bax 水平。Metuzumab 可提高非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的敏感性。Metuzumab 可用于肝癌和非小细胞肺癌的研究 [1] [2]
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0349S1
Methyl Paraben-13 C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-N0349S
Methyl paraben-d4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-19344S2
Lifitegrast-d4 -1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344S
Lifitegrast-d4 (SAR 1118-d4 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344S1
Lifitegrast-d6 (SAR 1118-d6 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150725
CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-154974
阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-112307A
磷脂
(Rac)-1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是一种阴离子磷脂，可用于药物递送和脂质体合成研究。含有 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 的脂质体可诱导对脂质体载药物具有特异性的 Treg 细胞。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 可通过 C1q 介导被抗原呈递细胞吸收。
HY-150725C
CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-155880
mPEG350-NH2
聚合物
mPEG350-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG3400-NH2
聚合物
mPEG3400-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155884
mPEG4000-NH2
聚合物
mPEG4000-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine 4000
聚合物
PEG4000-bis-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine 1000
聚合物
PEG1000-bis-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-174765
mRNA 趋化因子
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
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