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Research Area
Chemical Structure
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
Liposome
Metabolic Disease
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乳酸
HY-W008034
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒，可负载并释放生物活性分子，生物相容性良好，细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-Y0873A1
HY-144007
Liposome
Others
Chol-PEG 是一种两亲性胆固醇-聚乙二醇缀合物，同时也是类脂质体表面修饰剂。Chol-PEG 掺入类脂质体后，会在其表面形成亲水性屏障，增加类脂质体周围的固定水层厚度，并提高包封化合物的释放速率。Chol-PEG 可用作修饰剂制备非离子表面活性剂囊泡 (类脂质体)，用于药物递送应用。
HY-139909A
HY-A0104K
HY-Y0873A3
HY-Y0873B1
HY-A0104B
HY-A0104E
Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100mPa.s)
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W250721
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-N4194
HY-A0104A
HY-A0104I
Hypromellose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100000mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100000mPa.s)
HY-W250721B
HY-W129513
Biochemical Assay Reagents
Others
司本40
HY-Y0873A5
HY-Y0873A8
HY-W250721C
CBM 941
Biochemical Assay Reagents
卡波姆941
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-四乙酰甘露糖胺
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-W1048661E
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG2000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG2000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-Y0873A6
HY-156829A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料，其中乳酸：乙醇酸 = 15:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放，并最大限度地减少不良毒性。
HY-B0967
HY-Y0873A2
HY-Y0873A4
HY-Y0873A7
HY-Y0873A9
HY-156829
Biochemical Assay Reagents
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料，其中 乳酸：乙醇酸 = 1:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放，并最大限度地减少不良毒性。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer (Carboxy polymethylene) 是一种丙烯酸聚合物，可用作增稠剂。Carbomer 提供稳定的凝胶基质，具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer 有助于药物释放和局部应用，被应用于制药领域。
HY-W250721F
Carboxy polymethylene (homopolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer homopolymer (Carboxy polymethylene (homopolymer)) 是一种丙烯酸聚合物，可用作增稠剂。Carbomer homopolymer 提供稳定的凝胶基质，具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer homopolymer 有助于药物释放和局部应用，被应用于制药领域。
HY-W250721G
Carboxy polymethylene (interpolymer)
Others
Carbomer interpolymer (Carboxy polymethylene (interpolymer)) 是一种丙烯酸聚合物，可用作增稠剂。Carbomer interpolymer 提供稳定的凝胶基质，具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer interpolymer 有助于药物释放和局部应用，被应用于制药领域。
HY-177083
AVA-6000
FAP
Cancer
Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα ) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素，从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
HY-W250721J
HY-127125
HY-103385
HY-139909
HY-178819
Integrin Drug Intermediate
Cancer
NM-001 是一种靶向 ανβ3 整合素的诊疗一体化前药。NM-001 由 cRGD 肽和 GFLG 肽、二氯甲烷荧光团和 Chlorambucil (HY-13593) 组成。NM-001 通过 cRGD 肽进入肿瘤细胞的溶酶体，并在过表达的组织蛋白酶 B (CTSB) 的作用下，通过胞内切割 GFLG 肽生成 NM-002 (HY-178820) 和Chlorambucil。NM-001 在生理条件下呈现绿色荧光，经 CTSB 激活后转化为近红外荧光。在 HeLa 细胞异种移植小鼠模型中，NM-001 具有显著的抗肿瘤活性和较低的毒性。NM-001 可用于实时药物释放监测研究。
HY-W250721H
HY-W250721K
HY-W250721L
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W888521
HY-126609
HY-27979
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer 可用作缓释包衣材料、骨架缓释片粘合剂和缓释剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250721I
HY-176810
STING
Cancer
CDN prodrug -1 (Compound 2) 是一种 STING 配体。CDN prodrug -1 由一个环状二核苷酸 (CDN) 和一个二丙氨酸肽连接体组成。CDN prodrug -1 在被组织蛋白酶内化到溶酶体后可被裂解，随后释放出母体 CDN。CDN prodrug -1 可合成纳米颗粒用于药物递送研究。
HY-W1048661
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG1000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG1000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG5000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG5000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-166995
HY-166998
HY-167000
HY-156411
HY-P2004
MMP
Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P2004A
MMP
Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-145323
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台，该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。
HY-135222
5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
MMAI (5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan) hydrochloride 是选择性的血清素释放剂，在药物辨别实验（drug discrimination）的大鼠背景下，不会产生精神兴奋和致幻作用。MMAI hydrochloride 可诱发大鼠的行为综合征，包括运动能力减退，伴随僵住样姿势、旋转、Straub 尾巴、平身姿势和睡眠时间减少等。
HY-W1048661H
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG3400-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG3400-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-103385R
HY-168888
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-52 (Compound 5l) 是一种具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 54 nM。COX-2-IN-52 可抑制细胞中 NO 的释放，具有抗炎活性。COX-2-IN-52 有较高的胃肠道安全性，可用于口服抗炎药的研究。
HY-165427
Liposome
Cancer
Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物，可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因疗法药物递送系统的研究。
HY-167480
HY-167481
HY-167482
HY-167483
HY-167484
HY-167485
HY-167486
HY-167487
HY-167488
HY-167489
HY-167490
HY-167491
HY-167492
HY-178820
Drug Metabolite
Cancer
NM-002 是前药 NM-001 (HY-178819) 的代谢产物，具有近红外发射特性。NM-002 通过肿瘤细胞内过表达的组织蛋白酶 B (CTSB) 激活前药 NM-001 而生成。NM-002 对肿瘤细胞无毒性，且能从溶酶体逃逸至细胞质。NM-002 可用于实时药物释放监测研究。
HY-W583729
Biochemical Assay Reagents
Others
DL-Poly (lactic acid) 是一种可生物降解的聚 (α-羟基酸) 基质，是一种用于药物控释的包衣材料。DL-Poly (lactic acid) 可被定性为释药阻滞剂，能降解为碳水化合物代谢中间产物天然乳酸单体，可实现持续数周的完整药物递送，其释药速率受周围环境 pH 影响。
HY-185399
Liposomal vincristine sulfate
Liposome Microtubule/Tubulin
Cancer
硫酸长春新碱脂质体
HY-166993
HY-166999
HY-181679
ADC Linker
Cancer
TML-2Cl 是一种用于抗体-药物偶联物和载荷释放剂的二氯修饰型三甲基锁定适配体。TML-2Cl 会发生 1,6-消除反应，随后快速自环化，从而在组织蛋白酶 B 切割相关连接子后促进载荷 Exatecan 的释放。TML-2Cl 与药物偶联时表现出高稳定性，且具有高固有疏水性。TML-2Cl 可用于胃癌的研究。
HY-185389
HY-185371
Irinotecan hydrochlorid liposomee; Liposomal irinotecan
Liposome Topoisomerase
Cancer
盐酸伊立替康脂质体
HY-W013021R
HY-185390
Liposomal verteporfin
Liposome YAP
Cancer
维替泊芬脂质体
HY-W394166
Others
Others
6-Bromo-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)coumarin 是一种光敏的笼状神经酰胺。6-Bromo-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)coumarin 在光照下可释放活性神经酰胺。6-Bromo-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)coumarin 可以用于高时空精度药物释放的研究。
HY-P11641
MMP
Inflammation/Immunology
GCRRGPLGLSLGKRRCG 是一种被 MMP13 特异性切割的底物肽。GCRRGPLGLSLGKRRCG 参与构建了一种 MMP13 响应性水凝胶微球系统，该系统可实现骨关节炎 (OA) 中智能且可控的药物释放，减缓疾病进展，并促进关节软骨修复。GCRRGPLGLSLGKRRCG 可用于骨关节炎的研究。
HY-182096
Liposome
Neurological Disease
DSPE-PEG1000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG1000-MG1 可用于药物递送。
HY-182096A
Liposome
Neurological Disease
DSPE-PEG2000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG2000-MG1 可用于药物递送。
HY-182096B
Liposome
Neurological Disease
DSPE-PEG3400-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG3400-MG1 可用于药物递送。
HY-182096C
Liposome
Neurological Disease
DSPE-PEG5000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG5000-MG1 可用于药物递送。
HY-149196
TGF-β Receptor
Cancer
TGFβ-IN-3 (Compound 8) 是一种 TGFβR1 抑制剂的长效肿瘤激活前药。TGFβ-IN-3 能够实现肿瘤选择性药物释放，肿瘤/血液比值提高 2.2 倍。TGFβ-IN-3 可用于研究结肠癌。
HY-N16715
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Monardic acid A 是 AChE 的选择性抑制剂，对电鳗来源 AChE 的 IC50 为 53.1 μM。Monardic acid A 对人红细胞 AChE 抑制活性较弱 (IC50 >100 μM)，对 BChE 无明显抑制作用。Monardic acid A 通过抑制 AChE 活性而减少乙酰胆碱分解，同时具有抑制组胺释放和透明质酸酶的活性，发挥抗炎与神经递质调节作用。Monardic acid A 可从肺草 (Pulmonaria officinalis) 和百里香 (Thymus gobicus) 中分离得到，主要应用于抗炎药物、神经退行性疾病相关药物研发。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel )，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-W010162
L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala
Amino Acid Derivatives
Others
L-丙氨酰-L-丙氨酸
PEPT1 /SLC15A1) 底物，对人 PEPT1 的 IC50 为 0.25 mM，EC50 为 0.08 mM。H-Ala-Ala-OH 作为二肽接头用于搭载糖皮质激素受体调节剂 payload 的抗体-药物偶联物 (ADCs) 时，可实现高效的细胞内 payload 释放。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-179313
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG-DPCA conjugate 1 是一种 PEG-DPCA 偶联物，可与 mPEG-Amide-tri(DPCA) (HY-179320) 共组装成具有纳米纤维结构的超分子聚合物水凝胶。该超分子聚合物水凝胶具有剪切稀化特性，可用于注射给药，且载药量高，并在体内降解，仅释放 DPCA 和 PEG，可诱导成年难愈合小鼠耳孔的体内再生。PEG-DPCA conjugate 1 可用于组织再生研究。
HY-128952
HY-W115727D
PAM,average Mn 40000
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,average Mn 40000
n 40000 是一种多功能、高分子量的 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
HY-W127512R
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-179320
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-Amide-tri(DPCA) 是一种 PEG-DPCA 偶联物，可自和 PEG-DPCA conjugate 1 (HY-179313) 共组装成具有纳米纤维结构的超分子聚合物水凝胶。该水凝胶具有剪切变稀特性，适用于注射给药，且具有高载药能力，可在体内降解为 DPCA 和 PEG，可在成年非愈合小鼠体内诱导耳孔再生。mPEG-Amide-tri(DPCA) 可用于组织再生研究。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除，露出一级胺，用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺，该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺，该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
HY-W115727E
PAM,average Mn 150000
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,average Mn 150000
HY-W250721E
Carboxy polymethylene (copolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer copolymer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-101530B
PEG 40 stearate
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxyl 40 stearate (PEG 40 stearate) 是一种由硬脂酸与约 40 个乙氧基单元的聚乙二醇 (PEG) 酯化形成的非离子表面活性剂，在药物制剂、纳米药物载体、乳化体系和生物医学材料中被广泛应用。Polyoxyl 40 stearate 可作为固体脂质纳米粒的基质组分，实现包载抗真菌药物的控释；还可作为阴道给药固体脂质纳米粒的基础材料，可通过丙烯酰氯修饰引入可聚合基团。
HY-164734
R-DXd; DS-6000
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Raludotatug Deruxtecan 是一种靶向 CDH6 的抗体-药物偶联物，在人体内的 EC50 为 64.7 ng/mL，食蟹猴体内的 EC50 为 70.4 ng/mL，小鼠体内的 EC50 为 228 ng/mL。Raludotatug Deruxtecan 可特异性结合癌细胞表面的 CDH6 ，触发溶酶体内化，并释放能够抑制 TOP1 的 DXd 有效载荷。Raludotatug Deruxtecan 可诱导 DNA 损伤、Chk1 磷酸化、caspase-3 切割、细胞凋亡以及旁观者细胞死亡。Raludotatug Deruxtecan 可用于浆液性卵巢癌、肾细胞癌的相关研究。
HY-177716
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Ciprofloxacin prodrug -1 (Compound 35) 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactase) 激活型前药。Ciprofloxacin prodrug -1 对含有 β-内酰胺酶的细菌具有较好抗菌 (antibacterial) 活性 (MIC = 63 nM)。Ciprofloxacin prodrug -1 被 β-内酰胺酶水解后可释放出 Ciprofloxacin (HY-B0356)，从而抑制 DNA 促旋酶活性。Ciprofloxacin prodrug -1 可以用于研究产酶耐药菌 (如尿路致病性大肠杆菌) 引起的感染。
HY-185483
HY-P10490
Drug Derivative GnRH Receptor
Others Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物，是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性，这种修饰可以提高药物在体内的半衰期，减少其被快速代谢和清除的速率，从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-131146
3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidone
Antibiotic
Infection
AMOZ 是 Furaltadone（HY-B1148A）的致癌性代谢物，作为半抗原通过与蛋白质共价结合形成稳定组织残留。AMOZ 可于与载体蛋白（如 BSA/OVA）偶联引发免疫反应，在酸解过程后被释放。可通过竞争性 ELISA 方法检测 AMOZ 残留情况，单抗 2E5.1 试验中的检测限低至 0.16 μg/kg（虾样本）。AMOZ 可作为典型标志物，用于在食品安全领域监测动物源性食品中的药物残留。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W075517
2-Methylimidazole zinc salt
MOFs Caspase Pyroptosis
Cancer
ZIF-8 (2-Methylimidazole zinc salt) 是一种焦亡诱导剂，可激活 caspase-1/ gasdermin D 依赖性焦亡通路。ZIF-8 诱导伴随坏死和免疫原性细胞死亡的焦亡性细胞死亡。ZIF-8 可启动原位免疫、激活抗肿瘤免疫，并重编程免疫抑制性肿瘤微环境以抑制肿瘤生长。ZIF-8 可作为 pH 响应型和刺激响应型药物释放诱导剂。ZIF-8 可用于癌症相关的研究。
HY-106033R
HY-185426
SC-011
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
ABBV-011 (SC-011) 是一种靶向 SEZ6 的抗体-药物偶联物 (ADC)。ABBV-011 通过抗 SEZ6 抗体 Turmetabart (HY-P991041) 可结合细胞表面表达的 SEZ6，触发 ADC-受体复合物内吞进入溶酶体，释放 Calicheamicin (HY-19609) 有效载荷，并介导细胞毒性。ABBV-011 可诱导肿瘤消退，介导对 SEZ6 阳性细胞的选择性杀伤。ABBV-011 可用于小细胞肺癌的研究。
HY-19208
Drug Intermediate
Cancer
ZD2767P 是抗体导向酶前药疗法 (ADEPT) 系统中的一种关键前药。ZD2767P 的作用机制完全依赖于 ADEPT 策略，分为两步：首先注射 ZD2767C，其可将羧肽酶 G2 局部富集在肿瘤部位；再注射前药 ZD2767P，其可被局部富集的羧肽酶 G2 特异性识别并水解其氨基甲酸酯键，释放出活性药物 ZD2767D。ZD-2767P 可用于透明细胞肾细胞癌、结直肠癌和结肠癌的相关研究。
HY-168953
P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS) ，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。
HY-128952G
SG3249
Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine (GMP) (SG3249 (GMP)) 是 GMP 级别的 Tesirine (HY-128952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
HY-P990673
DSTP-3086S Antibody; RG-7450 Antibody
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Mitosis
Cancer
万多妥珠单抗
STEAP1 IgG1 抗体及抗有丝分裂试剂，可耦连 MMAE (HY-15162) 形成抗体-药物偶联物 (ADC ) Vandortuzumab vedotin。Vandortuzumab vedotin 可特异性结合 STEAP1 并驱动复合物内化，在细胞内释放 MMAE (HY-15162) 有效载荷。MMAE 与微管蛋白结合后能抑制细胞分裂并诱导细胞死亡。Vandortuzumab 在前列腺癌临床前异种移植模型中展现出抗肿瘤活性，可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的相关研究。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-W008034S
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 ) 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Trp(Boc)-OH (HY-W008034)。Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒，可负载并释放生物活性分子，生物相容性良好，细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-W089845
Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Biochemical Assay Reagents Fungal
Infection
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
2+ 、Co2+ 、Ni2+ 和 Zn2+ 离子形成复合物。PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 可用于真菌性角膜炎、细菌感染和真菌感染的相关研究。
HY-D0180
18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Bacterial
Infection
18-冠-6-醚
+ 竞争结合 G-四联体，破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K+ 等金属离子结合，实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可作为多药外排泵 EmrE (一种细菌多药耐药转运蛋白) 的“易感性底物”，最终抑制细菌生长。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放和开发抗菌增效剂研究。
HY-78985
Trimesic acid
MOFs
Others
均苯甲三酸
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
软脂酸异丙酯
HY-W018475
MK 462 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
利扎曲坦
5-HT1B /5-HT1D 受体激动剂。Rizatriptan 通过收缩颅内及脑外血管并抑制神经肽释放，发挥显著的抗偏头痛作用。Rizatriptan 具有物种和组织特异性的代谢特征，例如，在褐家鼠肝脏中主要由 MAO-A 进行氧化脱氨基代谢，因此禁止与 MAO-A 抑制剂联合给药。Rizatriptan 还可能会加重硝酸甘油诱导的皮肤异常性疼痛，延长中枢敏化时间，并增加小鼠的焦虑样行为及主动觅药行为。Rizatriptan 已被广泛应用于偏头痛及药物过度使用性头痛的相关研究。
HY-W089845R
Reference Standards Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷 (标准品)
HY-W089845S
Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷-d44
44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-P5423
Exosomes Liposome
Cancer
GALA 是一种由 30 个氨基酸组成的 pH 响应型两亲肽，是肺内皮靶向配体。GALA 能在 pH 5.0 的酸性环境下发生从无规卷曲到 α-螺旋的构象转变，从而诱导内体膜去稳定化和融合。GALA 介导修饰后的脂质体通过网格蛋白依赖的内吞及转胞吞作用穿越肺内皮细胞，并在静脉注射后特异性蓄积于肺部。GALA 能显著促进外泌体、质粒及脂质体所载货物的胞质释放，有效提升基因转染效率并驱动功能性大分子 (如 siRNA) 在肺泡上皮细胞中的基因敲低 (有效浓度下无显著细胞毒性)。GALA 是肺癌转移 (如黑色素瘤肺转移) 及肺部靶向给药系统研究的重要工具。
HY-Y0320
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents Liposome Reference Standards
Others
软脂酸异丙酯 (Standard)
HY-W012618R
HY-N10342
HY-163099
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Apoptosis
Cancer
P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 是一种具有抗体偶联依赖性活性的 TOP1 抑制剂载荷。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联后可构建出具有类抗体药代动力学特性的 DAR8 抗体-药物偶联物 (ADCs )。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 能在靶标阳性肿瘤细胞中诱导 S 期和 G2-M 期细胞周期阻滞、DNA 损伤及细胞凋亡 (apoptosis )，并释放与免疫原性细胞死亡 (ICD ) 相关的损伤相关分子模式 (DAMP )。其制备的 ADC 对非靶标肿瘤细胞产生旁观者杀伤作用。基于 P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 的 ADCs 具有体外和体内的连接子稳定性，表现出体内疗效，可用于 HER2 阳性癌症的相关研究。
HY-164429
Integrin Elastase
Cancer
VIP236 是一种靶向 αvβ3 整合素的小分子药物偶联物。VIP236 通过特异性结合 αvβ3 整合素实现肿瘤归巢，将载荷递送至肿瘤微环境。VIP236 的连接子可被肿瘤微环境中高表达的中性粒细胞弹性蛋白酶切割，释放 7-乙基喜树碱载荷，该载荷通过抑制拓扑异构酶1诱导DNA损伤，从而发挥抗肿瘤作用。VIP236 具有优异的血浆稳定性与肿瘤靶向性，肿瘤/血浆载荷比值较单独给药高 10 倍，能有效诱导肿瘤消退、减少转移形成，且在小鼠模型中耐受性良好。VIP236 已应用于非小细胞肺癌、透明细胞肾癌、结肠癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及转移性实体瘤的相关研究。
HY-P992059
CD1
Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 是一种靶向小鼠 CD1d 的抗体 (Kd =12.5 nM)。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 通过深入 CD1d 的脂质结合槽，与 I 型和 II 型 NKT 细胞受体 (TCR ) 的结合位点重叠，从而有效阻断 TCR 介导的相互作用。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 能够激活树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞，诱导其释放 IL-12p70 ，并提升小鼠血清中 IL-12、IFN-γ 和 IFN-α 等关键细胞因子的水平。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 可用于肾癌、乳腺癌和结肠腺癌的相关研究。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 还能通过与抗 DR5 或抗 CD137 抗体及化疗药联用，在小鼠体内展现出显著的抑制乃至根除肿瘤的效果。
HY-N0566
Anemosapogenin
Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP
Cancer
23-羟基白桦酸
Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2 ，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
HY-164729
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Apoptosis
Cancer
FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC )，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 Kd 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd ，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis )，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。
HY-N0566R
Anemosapogenin (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin
Cancer
23-羟基白桦酸 (标准品)
HY-L055
1,775 compounds
药食同源（Medicine Food Homology，MFH）是指一些食物本身也是药物，药物和食物之间没有明显的界限。药食同源的理念科学地将食物的作用与药物结合在一起，一些物质既可以作为食物也可以作为药物。除了物质本身的营养价值之外，药食同源的产品还具有预防和治疗疾病的作用，以及其他保健作用。由于药物不可避免地有一定的副作用，而食物本身的安全性具有保障，所以食物作为药物具有很多优势。为确保功能性食品的安全使用，卫计委对药食同源类产品作出了具体规定，目前已经公布了 100 多种药食同源类的中药材。
根据中国卫计委公布的药食同源中药材目录，MCE 精心设计了 1,775 种药食同源类产品，这些产品都来自于食物，安全性得到保证，具有很高的药用价值，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。
HY-L214
183 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 183 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
HY-L209
1,952 compounds
《古代经典名方目录》是由国家中医药管理局发布的，从百余部有代表性的古医籍所载10万余方剂中遴选经典名方。专家表示，来源于古籍的经典名方，有着上千年的人用经验，在常见病、多发病、慢性病等领域广泛适用，其开发利用可填补我国部分疾病的医疗药物空白，有效缓解我国老龄化、慢性病等一系列社会问题带来的日益严峻的医疗需求。MCE 收集整理了这些来自于古代经典名方目录方剂来源的单体单体化合物，其中包含甘草、人参、半夏等中药来源，有助于为现代药物开发提供新思路、新策略。
MCE古代经典名方目录中药单体化合物库 1,952 种中药单体化合物，可用新药开发以及药物靶点鉴定等研究领域。
HY-L047
1,069 compounds
内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 1,069 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L027
1,131 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,131 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L182
284 compounds
脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 284 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L212
122 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L144
921 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 921 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L148
68 compounds
TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。
几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。
MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-164729
Fluorescent Dye
FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC )，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 Kd 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd ，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis )，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-128952G
SG3249
Fluorescent Dye
Tesirine (GMP) (SG3249 (GMP)) 是 GMP 级别的 Tesirine (HY-128952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320C
DMSO
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐70
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
Biochemical Assay Reagents
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
聚乳酸
HY-W008034
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒，可负载并释放生物活性分子，生物相容性良好，细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-Y0873A1
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-D0180
18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Biochemical Assay Reagents
18-冠-6-醚
+ 竞争结合 G-四联体，破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K+ 等金属离子结合，实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可作为多药外排泵 EmrE (一种细菌多药耐药转运蛋白) 的“易感性底物”，最终抑制细菌生长。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放和开发抗菌增效剂研究。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
软脂酸异丙酯
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-144007
Biochemical Assay Reagents
Chol-PEG 是一种两亲性胆固醇-聚乙二醇缀合物，同时也是类脂质体表面修饰剂。Chol-PEG 掺入类脂质体后，会在其表面形成亲水性屏障，增加类脂质体周围的固定水层厚度，并提高包封化合物的释放速率。Chol-PEG 可用作修饰剂制备非离子表面活性剂囊泡 (类脂质体)，用于药物递送应用。
HY-Y0873A3
HY-Y0873B1
HY-A0104B
Hypromellose (Type I,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:100mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:100mPa.s)
HY-A0104E
Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100mPa.s)
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W250721
CBM 980
Biochemical Assay Reagents
卡波姆980
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐0.8
HY-W010162
L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala
Biochemical Assay Reagents
L-丙氨酰-L-丙氨酸
PEPT1 /SLC15A1) 底物，对人 PEPT1 的 IC50 为 0.25 mM，EC50 为 0.08 mM。H-Ala-Ala-OH 作为二肽接头用于搭载糖皮质激素受体调节剂 payload 的抗体-药物偶联物 (ADCs) 时，可实现高效的细胞内 payload 释放。
HY-W115727E
PAM,average Mn 150000
Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,average Mn 150000
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-A0104A
Hypromellose (Type I,Viscosity:30mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:30mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:30mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:30mPa.s)
HY-A0104I
Hypromellose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100000mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100000mPa.s)
HY-W250721B
CBM 934
Biochemical Assay Reagents
卡波姆934
HY-78985
Trimesic acid
Biochemical Assay Reagents
均苯甲三酸
HY-Y0873A5
HY-Y0873A8
HY-W250721C
CBM 941
Biochemical Assay Reagents
卡波姆941
HY-W115727D
PAM,average Mn 40000
Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,average Mn 40000
n 40000 是一种多功能、高分子量的 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
DBCO-四乙酰甘露糖胺
HY-W1048661E
Biochemical Assay Reagents
Biotin-PEG2000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG2000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-Y0873A6
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
2+ 、Co2+ 、Ni2+ 和 Zn2+ 离子形成复合物。PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 可用于真菌性角膜炎、细菌感染和真菌感染的相关研究。
HY-Y0873A2
HY-Y0873A4
HY-Y0873A7
HY-Y0873A9
HY-W250721J
CBM 960
Biochemical Assay Reagents
卡波姆960
HY-W250721H
CBM 970
Biochemical Assay Reagents
卡波姆970
HY-W250721K
CBM 996
Biochemical Assay Reagents
卡波姆996
HY-W250721L
CBM 676
Biochemical Assay Reagents
卡波姆676
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W250721I
CBM 990
Biochemical Assay Reagents
卡波姆990
HY-W1048661
Biochemical Assay Reagents
Biotin-PEG1000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG1000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W1048661A
Biochemical Assay Reagents
Biotin-PEG5000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG5000-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-128952G
SG3249
Biochemical Assay Reagents
Tesirine (GMP) (SG3249 (GMP)) 是 GMP 级别的 Tesirine (HY-128952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
HY-166995
Bis-VS-PEG5000
Biochemical Assay Reagents
Bis-Vinylsulfone-PEG5000 (Bis-VS-PEG5000) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。Bis-Vinylsulfone-PEG5000 可用于药物递送的研究。
HY-166998
m-PEG5000-VS
Biochemical Assay Reagents
m-PEG5000-Vinylsulfone (m-PEG5000-VS) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG5000-Vinylsulfone 可用于药物递送的研究。
HY-167000
m-PEG10000-VS
Biochemical Assay Reagents
m-PEG10000-Vinylsulfone (m-PEG10000-VS) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG10000-Vinylsulfone 可用于药物递送的研究。
HY-W1048661H
Biochemical Assay Reagents
Biotin-PEG3400-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由线性 PEG 链构成，一端连接生物素 (Biotin)，另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG3400-maleimide 通过马来酰亚胺端将药物或靶向配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体，生物素端用于体外纯化或体内靶向释放。
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
软脂酸异丙酯 (Standard)
HY-167480
HY-167481
HY-167482
HY-167483
HY-167484
HY-167485
HY-167486
HY-167487
HY-167488
HY-167489
HY-167490
HY-167491
HY-167492
HY-166993
HY-166999
m-PEG20000-VS
Biochemical Assay Reagents
m-PEG20000-Vinylsulfone (m-PEG20000-VS) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG20000-Vinylsulfone 可用于药物递送的研究。
HY-182096
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG1000-MG1 可用于药物递送。
HY-182096A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG2000-MG1 可用于药物递送。
HY-182096B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG3400-MG1 可用于药物递送。
HY-182096C
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-MG1 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 MG1 peptide (HY-P11315) 组成。MG1 peptide 是一种 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可与纳米颗粒偶联，进而穿过血脑屏障，精准识别 M1 小胶质细胞，并通过智能分子开关实现药物的控释和特异性蓄积。DSPE-PEG5000-MG1 可用于药物递送。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5423
Exosomes Liposome
Cancer
GALA 是一种由 30 个氨基酸组成的 pH 响应型两亲肽，是肺内皮靶向配体。GALA 能在 pH 5.0 的酸性环境下发生从无规卷曲到 α-螺旋的构象转变，从而诱导内体膜去稳定化和融合。GALA 介导修饰后的脂质体通过网格蛋白依赖的内吞及转胞吞作用穿越肺内皮细胞，并在静脉注射后特异性蓄积于肺部。GALA 能显著促进外泌体、质粒及脂质体所载货物的胞质释放，有效提升基因转染效率并驱动功能性大分子 (如 siRNA) 在肺泡上皮细胞中的基因敲低 (有效浓度下无显著细胞毒性)。GALA 是肺癌转移 (如黑色素瘤肺转移) 及肺部靶向给药系统研究的重要工具。
HY-106033
DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90 Y、177 Lu、68 Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC ) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P2004
MMP
Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P2004A
MMP
Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P10490
Drug Derivative GnRH Receptor
Others Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物，是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性，这种修饰可以提高药物在体内的半衰期，减少其被快速代谢和清除的速率，从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-P11641
MMP
Inflammation/Immunology
GCRRGPLGLSLGKRRCG 是一种被 MMP13 特异性切割的底物肽。GCRRGPLGLSLGKRRCG 参与构建了一种 MMP13 响应性水凝胶微球系统，该系统可实现骨关节炎 (OA) 中智能且可控的药物释放，减缓疾病进展，并促进关节软骨修复。GCRRGPLGLSLGKRRCG 可用于骨关节炎的研究。
HY-106033R
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P990673
DSTP-3086S Antibody; RG-7450 Antibody
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Mitosis
Cancer
万多妥珠单抗
STEAP1 IgG1 抗体及抗有丝分裂试剂，可耦连 MMAE (HY-15162) 形成抗体-药物偶联物 (ADC ) Vandortuzumab vedotin。Vandortuzumab vedotin 可特异性结合 STEAP1 并驱动复合物内化，在细胞内释放 MMAE (HY-15162) 有效载荷。MMAE 与微管蛋白结合后能抑制细胞分裂并诱导细胞死亡。Vandortuzumab 在前列腺癌临床前异种移植模型中展现出抗肿瘤活性，可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的相关研究。
(5 )
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
(5 )
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
(5 )
HY-P992059
CD1
Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 是一种靶向小鼠 CD1d 的抗体 (Kd =12.5 nM)。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 通过深入 CD1d 的脂质结合槽，与 I 型和 II 型 NKT 细胞受体 (TCR ) 的结合位点重叠，从而有效阻断 TCR 介导的相互作用。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 能够激活树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞，诱导其释放 IL-12p70 ，并提升小鼠血清中 IL-12、IFN-γ 和 IFN-α 等关键细胞因子的水平。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 可用于肾癌、乳腺癌和结肠腺癌的相关研究。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 还能通过与抗 DR5 或抗 CD137 抗体及化疗药联用，在小鼠体内展现出显著的抑制乃至根除肿瘤的效果。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008034S
Fmoc-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH-13 C11 ,15 N2 ) 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Trp(Boc)-OH (HY-W008034)。Fmoc-Trp(Boc)-OH (Fmoc-L-Trp(Boc)-OH) 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-Trp(Boc)-OH 能自组装形成稳定且具有 pH 响应性的球形纳米颗粒，可负载并释放生物活性分子，生物相容性良好，细胞摄取率高。Fmoc-Trp(Boc)-OH 可用于药物递送方面的研究。
HY-W089845S
Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-163099
炔烃
P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 是一种具有抗体偶联依赖性活性的 TOP1 抑制剂载荷。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联后可构建出具有类抗体药代动力学特性的 DAR8 抗体-药物偶联物 (ADCs )。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 能在靶标阳性肿瘤细胞中诱导 S 期和 G2-M 期细胞周期阻滞、DNA 损伤及细胞凋亡 (apoptosis )，并释放与免疫原性细胞死亡 (ICD ) 相关的损伤相关分子模式 (DAMP )。其制备的 ADC 对非靶标肿瘤细胞产生旁观者杀伤作用。基于 P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 的 ADCs 具有体外和体内的连接子稳定性，表现出体内疗效，可用于 HER2 阳性癌症的相关研究。
HY-W588717
二苯并环辛炔
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-181679
叠氮化物
TML-2Cl 是一种用于抗体-药物偶联物和载荷释放剂的二氯修饰型三甲基锁定适配体。TML-2Cl 会发生 1,6-消除反应，随后快速自环化，从而在组织蛋白酶 B 切割相关连接子后促进载荷 Exatecan 的释放。TML-2Cl 与药物偶联时表现出高稳定性，且具有高固有疏水性。TML-2Cl 可用于胃癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
聚合物
PLGA (75:25) 是一种低毒的，具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体，可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
磷脂
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-144007
胆固醇
Chol-PEG 是一种两亲性胆固醇-聚乙二醇缀合物，同时也是类脂质体表面修饰剂。Chol-PEG 掺入类脂质体后，会在其表面形成亲水性屏障，增加类脂质体周围的固定水层厚度，并提高包封化合物的释放速率。Chol-PEG 可用作修饰剂制备非离子表面活性剂囊泡 (类脂质体)，用于药物递送应用。
HY-101530B
PEG 40 stearate
乳化剂 基质 增溶剂
Polyoxyl 40 stearate (PEG 40 stearate) 是一种由硬脂酸与约 40 个乙氧基单元的聚乙二醇 (PEG) 酯化形成的非离子表面活性剂，在药物制剂、纳米药物载体、乳化体系和生物医学材料中被广泛应用。Polyoxyl 40 stearate 可作为固体脂质纳米粒的基质组分，实现包载抗真菌药物的控释；还可作为阴道给药固体脂质纳米粒的基础材料，可通过丙烯酰氯修饰引入可聚合基团。
HY-W129513
乳化剂 表面活性剂
Sorbitan monopalmitate 是一种食品级非离子型乳化剂，具有口服活性。Sorbitan monopalmitate 可作为结晶调节剂，促进球形芒果脂晶体聚集，引入晶格缺陷，并调控芒果脂的结晶速率。Sorbitan monopalmitate 可作为前体囊泡凝胶的组分，实现药物的控释与缓释，并有助于制备稳定的透皮给药制剂。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
乳化剂 助悬剂
Carbomer (Carboxy polymethylene) 是一种丙烯酸聚合物，可用作增稠剂。Carbomer 提供稳定的凝胶基质，具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer 有助于药物释放和局部应用，被应用于制药领域。
HY-165427
阳离子脂质
Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物，可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因疗法药物递送系统的研究。
HY-185399
Liposomal vincristine sulfate
脂质体产品
Vincristine sulfate liposome 是一种被脂质体包封的 Vincristine sulfate (HY-N0488)。Vincristine sulfat 是一种抗肿瘤长春花生物碱。Vincristine sulfate liposome 能够增加药物的体内循环时间并在肿瘤血管部位缓慢释放。
HY-185389
Liposomal cisplatin
脂质体产品
Cisplatin liposome 是种被脂质体包封的 Cisplatin (HY-17394)。Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin liposome 延长药物循环时间并缓慢释放药物，使药物蓄积至肿瘤发挥杀伤作用。
HY-185371
Irinotecan hydrochlorid liposomee; Liposomal irinotecan
脂质体产品
Irinotecan liposome 是一种被脂质体包封的 Irinotecan hydrochlorid (HY-16562A) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂)。与 Irinotecan 相比，Irinotecan liposome 能够增强抗肿瘤效果，且降低药物释放率，避免中性粒细胞减少症的发生。
HY-185390
Liposomal verteporfin
脂质体产品
Verteporfin liposome 是种被脂质体包封的 Verteporfin (HY-B0146)。Verteporfin 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与诸如年龄相关性黄斑变性等病症相关的眼部异常血管。Verteporfin liposome 延长药物循环时间并缓慢释放，使药物蓄积至新生血管。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-128952G
SG3249
Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine (GMP) (SG3249 (GMP)) 是 GMP 级别的 Tesirine (HY-128952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
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