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By Targets:	Amyloid-β (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (24) Drug Derivative (2) Factor Xa (2) GABA Receptor (1) Glutathione S-transferase (1) GSK-3 (2) Histamine Receptor (1) HSP (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Kallikrein (2) mAChR (3) Monoamine Oxidase (3) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Ser/Thr Protease (2) SOD (1) Tau Protein (1) Thrombin (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (30)

By Targets:

Amyloid-β (3)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (1)

Chloride Channel (1)

Cholinesterase (ChE) (24)

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Factor Xa (2)

GABA Receptor (1)

Glutathione S-transferase (1)

GSK-3 (2)

Histamine Receptor (1)

HSP (1)

Insecticide (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kallikrein (2)

mAChR (3)

Monoamine Oxidase (3)

Potassium Channel (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2860A

*Acetylcholinesterase, Electric* eel**	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

HY-W127776

Zn(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid zinc disodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
乙二胺四乙酸二钠锌四水合物 Zn(II)-EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid zinc) disodium tetrahydrate 是一种配位剂。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可与 Zn²⁺ 配位以改变其溶剂化结构，提供预合成的 EDTA-Zn 复合物，该复合物可在界面电场作用下释放 Zn²⁺ 以修复锌负极缺陷，还可吸附在锌负极表面以阻隔氧气和水分子，抑制腐蚀反应与析氢反应，促进 Zn²⁺ 均匀沉积，抑制锌枝晶形成，并调控电解液内的氢键网络。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可用作电解液添加剂，以提升水系锌离子电池中锌负极的可逆性与稳定性。

HY-W040203

Decyl β-D-maltopyranoside	Biochemical Assay Reagents	Others
1-O-癸基-BETA-D-麦芽糖苷 Decyl β-D-maltopyranoside 是上皮通透性增强剂。Decyl β-D-maltopyranoside 可调控细胞旁转运途径，提高经细胞旁转运的分子和蛋白质的通透性。Decyl β-D-maltopyranoside 增加 EPO 透过细胞单层的跨上皮旁细胞通透性。

HY-122203

PCS1055 dihydrochloride 2 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

HY-110389

Pitofenone hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
吡托非农盐酸盐 Pitofenone hydrochloride 是一种解痉化合物，能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 K_i 值分别为 36 和 45 μM。

HY-N7436

Methyl propyl disulfide	Glutathione S-transferase	Cancer
甲基丙基二硫醚 Methyl propyl disulfide 是一种可口服的挥发性硫化物，存在于洋葱中。Methyl propyl disulfide 可降低 spermine N'1.acetyltransferase (SAT) 活性、抑制细胞增殖，并减少大鼠肝脏中胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶 (GST-P) 阳性肝细胞灶的诱导。Methyl propyl disulfide 可用于肝癌发生机制的相关研究。

HY-122203A

PCS1055 2 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 是一种选择性和竞争性的毒蕈碱型 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 还是一种 AChE 抑制剂，其对电鳗和人类 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

HY-N10917

Xanthohumol I	Drug Derivative	Infection Cancer
Xanthohumol I 是 Chalcone (HY-121054) 的衍生物，可从 Humulus lupulus L.(啤酒花) 中分离得到。Xanthohumol I 具有清除自由基的活性。

HY-105853

Pitofenone	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
吡托非农 Pitofenone 是一种解痉化合物，能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 K_i 值分别为 36 和 45 μM。

HY-105853S

Pitofenone-d4	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Pitofenone-d₄ 是 Pitofenone (HY-105853) 氘代物。Pitofenone 是一种解痉化合物，能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 K_i 值分别为 36 和 45 μM。

HY-146663

AChE/BChE-IN-3	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC₅₀ 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。

HY-146663A

AChE/BChE-IN-3 hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC₅₀ 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。

HY-N7263

Galanthamine N-Oxide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
加兰他明 N-氧化物 Galanthamine N-Oxide 是一种生物碱，分离于 Zephyranthes concolor 的球茎中。Galanthamine N-Oxide 抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE)，EC₅₀ 为 26.2 μM。Galanthamine N-Oxide 是TcAChE，hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。

HY-146762

MAO-B-IN-7	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-7 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 MAO-B 和 AChE 抑制剂，对人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 能有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。

HY-108327

PF-05020182	Potassium Channel	Neurological Disease
PF-05020182 是口服有效的 Kv7 通道 (Kv7 channel) 开放剂，可激活人的 Kv7.2/7.3、Kv7.4 和 Kv7.3/7.5，EC₅₀ 分别为 334 nM、625 nM 和 588 nM。PF-05020182 在大鼠角膜电击诱发的强直性癫痫 (MES) 模型中表现出抗惊厥活性。PF-05020182 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-146035

AChE-IN-14	Cholinesterase (ChE) Histamine Receptor	Neurological Disease
AChE-IN-14 (compound 5) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，对电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE)、人重组乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBuChE) 的 IC₅₀ 分别为 0.46、0.48 和 0.44 μM。AChE-IN-14 对人 H₃ 受体 (H₃R) 具有高亲和力，K_i 为 159.8 nM。AChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-11090

DPC423 free base	Factor Xa Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
DPC423 free base 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，其对人源和兔源的 K_i 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 free base 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 K_i 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 free base 可阻断凝血酶原酶复合物的形成，减少凝血酶的生成，抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 free base 可用于动脉血栓的抗凝研究。

HY-11090A

DPC423	Factor Xa Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
DPC423 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，其对人源和兔源的 K_i 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 K_i 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 可阻断凝血酶原酶复合物的形成，减少凝血酶的生成，抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 可用于动脉血栓的抗凝研究。

HY-144790

AChE-IN-12	Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE-IN-12 是一种有效的、具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对大鼠 AChE 和电鳗 AChE 的 IC₅₀ 分别为 0.41 μM 和 1.88 μM。AChE-IN-12 还是一种良好的抗氧化剂 (ORAC = 3.3 eq)、选择性金属螯合剂和 huMAO-B 抑制剂 (IC₅₀ = 8.8 μM)。AChE-IN-12 对 Cu²⁺ (铜离子) 诱导的 Aβ_1-42 聚集有显著抑制作用，并具有出良好的神经保护作用。可用于研究阿尔兹海默症。

HY-122400

Tetrantoin Spirodon	Drug Derivative	Neurological Disease
替群妥英 Tetrantoin 是一种螺环乙内酰脲类抗惊厥剂，其 ED₅₀ 约为 54 mg/kg。Tetrantoin 可抑制并预防最大电休克试验诱导的惊厥发作。Tetrantoin 可用于癫痫的相关研究。

HY-N19855

Merulinic acid Geranicardic acid	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Merulinic acid (Geranicardic acid) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对电鳗来源的 AChE IC₅₀ >94 μM。Merulinic acid 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-183303

AChE-IN-116	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
AChE-IN-116 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 选择性抑制剂，其对电鳗 AChE 的 IC₅₀ 为 1.60 μM，K_i 为 1.72 μM。AChE-IN-116 具有较弱的 DPPH 自由基清除能力。AChE-IN-116 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-181861

AChE/MAO-B-IN-9	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-9 (Compound E12) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的、非竞争性的 AChE 和 MAO-B 抑制剂，其对电鳗 AChE 的 IC₅₀ 为 0.156 μM。AChE/MAO-B-IN-9 可抑制 Aβ40/42 原纤维形成、促进 Aβ 原纤维解聚、抑制 Tau 蛋白原纤维形成。AChE/MAO-B-IN-9 发挥抗氧化和神经保护作用，并可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。AChE/MAO-B-IN-9 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-182254

AChE/BChE-IN-35	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-35，Tacrine (HY-111338) 衍生物，是一种可穿透血脑屏障的双重 AChE/BChE 抑制剂，对电鳗 AChE 的 IC₅₀ 为 123.66 nM，对人源 AChE 的 IC₅₀ 为 122.34 nM，对马源 BChE 的 IC₅₀ 为 488.00 nM。AChE/BChE-IN-35 可通过 LAT1 介导的主动转运穿过细胞膜。AChE/BChE-IN-35 表现出增强的脑暴露量以及更慢的脑组织清除速率。AChE/BChE-IN-35 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-183760

AChE/BChE-IN-37	Cholinesterase (ChE) HSP GSK-3 Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE/BChE-IN-37 是一种具有血脑屏障透过性的 AChE/BChE 抑制剂，其对电鳗来源 AChE 的 IC₅₀ 为 73.65 μM，对马来源 BChE 的 IC₅₀ 为 82.93 μM。AChE/BChE-IN-37 对 Cu²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺ 和 Zn²⁺ 具有螯合能力。AChE/BChE-IN-37 可与 HSP90AA1 和 GSK-3β 相互作用。AChE/BChE-IN-37 可抑制 Aβ_1-42 的自诱导聚集。AChE/BChE-IN-37 抑制 LPS 诱导的细胞中 NO 生成。AChE/BChE-IN-37 可用于阿尔茨海默病以及炎症疾病的相关研究。

HY-181161

AChE-IN-107	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-107 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，K_i 为 0.207 μM。AChE-IN-107 在 10 μM 浓度下对马血清丁酰胆碱酯酶 (BChE) 无抑制作用。AChE-IN-107 对电鳗乙酰胆碱酯酶表现出混合型抑制作用，可同时结合游离酶和酶-底物复合物。AChE-IN-107 具有细胞毒性，能够降低肝癌 HepG2 细胞的存活率。AChE-IN-107 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-N13756

Deoxymikanolide	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) SOD	Infection Neurological Disease
Deoxymikanolide 是一种口服有效的抗菌剂，可抑制过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性。Deoxymikanolide 增加糖类代谢、磷代谢、电导率、细菌内活性氧 (ROS) 水平和丙二醛 (MDA) 水平，导致 Ralstonia solanacearum 细胞收缩、细胞质损伤和细胞破裂。Deoxymikanolide 抑制乙酸诱导的小鼠扭体反应。Deoxymikanolide 可用于细菌性枯萎病的研究。

HY-185346

AChE-IN-113	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-113 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂，对电鳗乙酰胆碱酯酶的 K_i 值为 8.3 μM。AChE-IN-113 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-172219

CUR-IPA	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CUR-IPA 是一种胆碱酯酶抑制剂，对 eAChE (电鳗)、hAChE (人) 和 hBChE (人) 的 IC₅₀ 分别为 5.99、59.30 和 60.66 μM。CUR-IPA 可以清除自由基，具有抗氧化的活性。CUR-IPA 可用于认知功能障碍的研究。

HY-182599

RCC-36 hydrochloride	Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
RCC-36 hydrochloride 是一种 L 型钙通道抑制剂和竞争性 muscarinic 受体拮抗剂。RCC-36 hydrochloride 以电压和浓度依赖的方式抑制 L 型钙电流，且对心脏 K⁺电流无影响。RCC-36 hydrochloride 可抑制乙酰胆碱诱导的最大收缩反应，并抑制氯化钾、氯化钙及电场刺激诱导的逼尿肌收缩。RCC-36 hydrochloride 可用于尿频、尿失禁及膀胱过度活动症的相关研究。

HY-N16715

Monardic acid A	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Monardic acid A 是 AChE 的选择性抑制剂，对电鳗来源 AChE 的 IC₅₀ 为 53.1 μM。Monardic acid A 对人红细胞 AChE 抑制活性较弱 (IC₅₀ >100 μM)，对 BChE 无明显抑制作用。Monardic acid A 通过抑制 AChE 活性而减少乙酰胆碱分解，同时具有抑制组胺释放和透明质酸酶的活性，发挥抗炎与神经递质调节作用。Monardic acid A 可从肺草 (Pulmonaria officinalis) 和百里香 (Thymus gobicus) 中分离得到，主要应用于抗炎药物、神经退行性疾病相关药物研发。

HY-185347

AChE-IN-114	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-114 是一种选择性 AChE 抑制剂，对 BChE 仅表现出微弱的抑制活性。AChE-IN-114 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N17394

Melineurine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Melineurine 是一种可逆的混合型乙酰胆碱酯酶抑制剂，其对 AChE 的 IC₅₀ 为 95.3 μM，对 BChE 的 IC₅₀ 为 28.0 μM。Melineurine 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-181851

AChE-IN-109	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-109 是一种强效的混合型胆碱酯酶抑制剂，对 AChE 的抑制活性显著强于 BChE。AChE-IN-109 对 AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 值分别为 0.55 μM 和 12.45 μM。AChE-IN-109 通过混合型机制抑制胆碱酯酶，可结合 AChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。AChE-IN-109 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-181811

PJ17	Cholinesterase (ChE) GSK-3	Neurological Disease
PJ17 是一种强效的 AChE 和 GSK-3β 双靶点抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 8.84 μM 和 4.19 μM。PJ17 在原代小脑颗粒神经元培养体系中无显著神经毒性。PJ17 可作为多靶点药物设计的模板。PJ17 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-114811

Leptophos oxon	Insecticide GABA Receptor Chloride Channel	Infection Neurological Disease
Leptophos oxon ，即溴苯磷的代谢产物，是一种 GABA_A 受体氯离子通道抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89.6 μM。Leptophos oxon 可抑制 GABA 诱导的氯离子内流，结合 GABA_A 受体相关的 TBPS 位点，并抑制 TBPS 与电压依赖性氯离子通道的结合。Leptophos oxon 是一种杀虫剂，可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127776

Zn(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid zinc disodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents
乙二胺四乙酸二钠锌四水合物 Zn(II)-EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid zinc) disodium tetrahydrate 是一种配位剂。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可与 Zn²⁺ 配位以改变其溶剂化结构，提供预合成的 EDTA-Zn 复合物，该复合物可在界面电场作用下释放 Zn²⁺ 以修复锌负极缺陷，还可吸附在锌负极表面以阻隔氧气和水分子，抑制腐蚀反应与析氢反应，促进 Zn²⁺ 均匀沉积，抑制锌枝晶形成，并调控电解液内的氢键网络。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可用作电解液添加剂，以提升水系锌离子电池中锌负极的可逆性与稳定性。

Zn(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate

Ethylenediaminetetraacetic acid zinc disodium tetrahydrate

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸二钠锌四水合物 Zn(II)-EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid zinc) disodium tetrahydrate 是一种配位剂。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可与 Zn²⁺ 配位以改变其溶剂化结构，提供预合成的 EDTA-Zn 复合物，该复合物可在界面电场作用下释放 Zn²⁺ 以修复锌负极缺陷，还可吸附在锌负极表面以阻隔氧气和水分子，抑制腐蚀反应与析氢反应，促进 Zn²⁺ 均匀沉积，抑制锌枝晶形成，并调控电解液内的氢键网络。Zn(II)-EDTA disodium tetrahydrate 可用作电解液添加剂，以提升水系锌离子电池中锌负极的可逆性与稳定性。