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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

荧光染料

1

生化试剂

4

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42

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1

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116215
    2-NBDG
    65 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织的葡萄糖摄取。它还可用作局部对比剂，用于检测肿瘤。2-NBDG 可用于实时共焦、高分辨率或广场荧光显微镜以及流式细胞术。探针可以被 488 nm 的激光激发，产生环境敏感荧光。光稳定性低于罗丹明荧光探针。
    2-NBDG
  • HY-101903
    BMS-309403
    20 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-19824
    3PO
    25 篇以上引用文献

    		 Autophagy Cancer
    3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。
    3PO
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    2 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    20 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-12203
    PFK-158
    10 篇以上引用文献

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-18728
    STF-31
    15 篇以上引用文献

    		 GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-18686
    AS1949490
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    		Glycosidase HMG-CoA Reductase (HMGCR) Fatty Acid Synthase (FASN) LDLR Others
    莱苞迪甙 A Rebaudioside A 是一种口服有效的甜菊醇糖苷，具有较高的甜味。Rebaudioside A 是 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值是 35.01 μg/mL。Rebaudioside A 通过葡萄糖依赖性的方式，增加 β 细胞内的 ATP/ADP 比值，从而抑制 KATP 通道，导致细胞膜去极化、钙离子内流，最终刺激胰岛素分泌。Rebaudioside A 通过抑制胆固醇合成的限速酶 HMGCR，激活 SREBP 信号通路，导致细胞表面 LDLR 表达增加，从而促进血液中 LDL-C 的摄取。Rebaudioside A 可用于研究血糖、血脂调节和抗肥胖。
    Rebaudioside A
  • HY-W134327A
    DEAE-dextran (MW 500000)

    Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    DEAE-葡聚糖(MW 500000) DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成，并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子，可用作转染试剂，可将核酸（如 DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
    DEAE-dextran (MW 500000)
  • HY-N8347
    Dalbergin

    		Amylases TGF-beta/Smad Collagen Inflammation/Immunology
    Dalbergin 是一种口服有效的黄酮类化合物。Dalbergin 通过抑制 α-淀粉酶 (alpha-amylase) (IC50 = 21.6 ng/mL) 和促进骨骼肌葡萄糖摄取来降低血糖。Dalbergin 通过调节骨代谢平衡 (抑制骨吸收、促进骨形成) 发挥骨保护作用，且对子宫无雌激素样副作用。Dalbergin 通过促进胶原蛋白合成和抑制胶原降解来改善皮肤皱纹。Dalbergin 可用于研究抗糖尿病、抗骨质疏松和抗光老化。
    Dalbergin
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N2486
    Desoxyrhaponticin
    1 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Cancer
    脱氧土大黄苷 Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin
  • HY-124418
    SBI-477
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Insulin Receptor LXR Arrestin Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-118567
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

    BMOV

    		 SHP2 Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
  • HY-134356
    AICA-riboside, 5′-phosphate

    AICAR-5'-MP

    		 AMPK Metabolic Disease
    AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    AICA-riboside, 5′-phosphate
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-N5083
    Saponarin
    1 篇文献验证

    		 PERK NF-κB p38 MAPK AMPK Interleukin Related COX Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    皂草甙 Saponarin 是一种口服活性黄酮类化合物。Saponarin 可从 Gypsophila trichotoma 中分离。Saponarin 抑制 ERK/p38、NF-κB 和 MAPK 磷酸化、激活 AMPK。Saponarin 减少 IL-1β、COX-2。Saponarin 具有抗氧化、抗炎、保肝、降糖、降血压的作用。Saponarin 改善睡眠障碍。
    Saponarin
  • HY-N6258
    Kahweol
    1 篇文献验证

    		 AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol
  • HY-N2040
    (20R)-Protopanaxadiol
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (20R)-原人参二醇 (20R)-Protopanaxadiol 是人参皂苷代谢产物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗炎、抗菌的活性，但对肿瘤细胞系无明显细胞毒性。此外，(20R)-Protopanaxadiol 可抑制 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取。
    (20R)-Protopanaxadiol
  • HY-158302
    Glutor

    		GLUT Apoptosis Cancer
    Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。
    Glutor
  • HY-W1126235
    DS02312223

    D223

    		 Molecular Glues Metabolic Disease
    DS02312223 (D223) 是一种可以促进 RAS 与 PI3Kα 结合的分子胶，在缺乏胰岛素的情况下促进葡萄糖的摄取。DS02312223 可用于糖尿病的研究。
    DS02312223
  • HY-19843
    MK-0941

    		Glucokinase Metabolic Disease
    MK-0941 是一种选择性、口服有效、变构的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，在 2.5 和 10 mM 葡萄糖存在下，对重组人葡萄糖激酶的 EC50 分别为 240 nM 和 65 nM。MK-0941 可激活 IV 型己糖激酶。MK-0941 可以增加胰岛素分泌和葡萄糖吸收。MK-0941 可用于研究其对 2 型糖尿病的作用。
    MK-0941
  • HY-DY1019
    2-NBDG (solution)

    		Fluorescent Dye Others
    2-NBDG (solution) 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织的葡萄糖摄取。它还可用作局部对比剂，用于检测肿瘤。2-NBDG 可用于实时共焦、高分辨率或广场荧光显微镜以及流式细胞术。探针可以被 488 nm 的激光激发，产生环境敏感荧光。光稳定性低于罗丹明荧光探针。
    溶剂及浓度：无菌 PBS：5 mM
    2-NBDG (solution)
  • HY-N7676
    Marein
    3 篇文献验证

    		 AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-W176629
    Hydrocotarnine
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-113870
    6-NBDG

    		Fluorescent Dye Others
    6-NBDG 是一种荧光葡萄糖类似物，可以用于荧光成像和监测葡萄糖转运和摄取。6-NBDG 可作为荧光探针检测巨噬细胞的动脉硬化斑块。
    6-NBDG
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Glycosidase Reactive Oxygen Species (ROS) GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    短叶苏木酚酸 Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。
    Brevifolincarboxylic acid
  • HY-N8438
    Methyl tetracosanoate

    Methyl lignocerate; Tetracosanoic Acid Methyl Ester

    		 Others Metabolic Disease
    二十四烷酸甲酯 Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。
    Methyl tetracosanoate
  • HY-N2209
    Angeloylgomisin H

    		PPAR Metabolic Disease
    当归酰戈米辛 H Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
    Angeloylgomisin H
  • HY-158302A
    (R)-Glutor

    		GLUT Apoptosis Cancer
    (R)-Glutor 是 Glutor (HY-158302) 的 R-对映体。Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。
    (R)-Glutor
  • HY-103721
    SIRT6-IN-2

    		Sirtuin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性和竞争性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
    SIRT6-IN-2
  • HY-N7912
    Pterosin A

    (2S)-Pterosin A

    		 AMPK PEPCK GSK-3 GLUT Akt p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Pterosin A ((2S)-Pterosin A) 是一种倍半萜类化合物。Pterosin A 是一种具有口服活性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，具有抗糖尿病作用。Pterosin A 能促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善高血糖和葡萄糖不耐受。Pterosin A 可以防止胰岛素分泌细胞死亡并减少活性氧 (ROS) 的产生。Pterosin A 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
    Pterosin A
  • HY-N6924
    Zingibroside R1

    		HIV Infection Metabolic Disease
    姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。
    Zingibroside R1
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-125062
    Steviolmonoside

    Glucosilsteviol

    		 GLUT Metabolic Disease
    甜菊糖苷 Steviolmonoside (Glucosilsteviol) 是甜菊醇的结构类似物。Steviolmonoside 可降低大鼠肾皮质小管的葡萄糖生成并抑制氧气吸收。
    Steviolmonoside
  • HY-N2486R
    Desoxyrhaponticin (Standard)

    		Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Cancer
    脱氧土大黄苷 (标准品) Desoxyrhaponticin (Standard) 是 Desoxyrhaponticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin (Standard)
  • HY-P1473
    Amylin (8-37), rat

    Amylin (8-37) (mouse, rat)

    		 Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段，其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor, AMY) 拮抗剂。
    Amylin (8-37), rat
  • HY-123194
    SIRT2/6-IN-1

    		Histone Demethylase Sirtuin Metabolic Disease
    SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。
    SIRT2/6-IN-1
  • HY-N1185
    Tagitinin A

    		Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-148940
    Docosahexaenoyl glycerol

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。
    Docosahexaenoyl glycerol
  • HY-D2433
    Glucose-PEG2000-Cy3

    		Fluorescent Dye Others
    葡萄糖-聚乙二醇2000-Cy3 Glucose-PEG2000-Cy3 是一种 Cy3 (HY-D0822) 标记的 Glucose-PEG 偶联物。Cy3 荧光基团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Glucose-PEG 改善药物的细胞摄取并减少内体降解，可用于药物递送。
    Glucose-PEG2000-Cy3
  • HY-164368
    GLUT4 activator 2

    		Phosphodiesterase (PDE) Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。
    GLUT4 activator 2
  • HY-N3426
    Kazinol B

    		NO Synthase Akt AMPK Metabolic Disease
    小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Kazinol B
  • HY-N7605
    11-epi-mogroside V

    		Others Metabolic Disease
    11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
    11-epi-mogroside V
  • HY-130319A
    9-HEPE

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    9-HEPE 是二十碳五烯酸的氧化产物，是 9(R)-HEPE 和 9(S)-HEPE 的外消旋混合物。9-HEPE 通过体内激活 PPAR 诱导脂肪酸氧化、脂肪生成和葡萄糖摄取。
    9-HEPE
  • HY-115461
    MID-1

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
    MID-1
  • HY-159944
    PPARγ agonist 14

    		PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PPARγ agonist 14 (compound 3) 是一种 PPARy 激动剂 (EC50=2.4 μM)，具有抗糖尿病活性。PPARγ agonist 14 能改善细胞内葡萄糖摄入，促进胰岛素释放，降低血糖。此外，PPARγ agonist 14 还通过参与改善线粒体功能，减轻氧化应激和抑制炎症因子的途径。PPARγ agonist 14 可用于神经退行性疾病、神经炎症性疾病等疾病的研究。
    PPARγ agonist 14
  • HY-139409
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate 是 2-Deoxy-D-glucose (HY-13966) 的衍生物，在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。
    2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate

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