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144

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

5

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

55

天然产物

22

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    25 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-B1773A
    Sodium propionate
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis NF-κB Bacterial PPAR COX NO Synthase Autophagy HSV Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丙酸钠 Sodium propionate 是一种口服活性短链脂肪酸。Sodium propionate 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Sodium propionate 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Sodium propionate 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Sodium propionate 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Sodium propionate 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Sodium propionate 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Sodium propionate 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
    Sodium propionate
  • HY-W045271
    Imidazole-5-propionic acid
    1 篇文献验证

    Imidazolepropionic acid

    		 Endogenous Metabolite Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Imidazole-5-propionic acid (Imidazolepropionic acid) 是 L-histidine (HY-N0832) 的尿液代谢产物。Imidazole-5-propionic acid 可用于肠道疾病和心血管疾病研究。
    Imidazole-5-propionic acid
  • HY-W016562
    Hippuric acid
    1 篇文献验证

    Benzoylglycine

    		 Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 MMP Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马尿酸 Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。
    Hippuric acid
  • HY-N7075
    Inulin
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-P990006
    Duvakitug

    TEV-48574; SAR-447189; TEV-574

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
    Duvakitug
  • HY-W011910
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
  • HY-17623
    Tegoprazan
    2 篇文献验证

    CJ-12420; RQ-00000004

    		 Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-17022
    Esomeprazole magnesium trihydrate
    1 篇文献验证

    (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate

    		 Exosomes Proton Pump Endocrinology Cancer
    埃索美拉唑镁三水合物 Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
    Esomeprazole magnesium trihydrate
  • HY-W001083
    3-Hydroxyphenylacetic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-羟基苯乙酸 3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。
    3-Hydroxyphenylacetic acid
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    25 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-W012734
    L-Pipecolic acid
    1 篇文献验证

    H-HoPro-OH

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-哌啶酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。
    L-Pipecolic acid
  • HY-123630
    Allura Red AC

    FD&C RED NO. 40; CI 16035

    		 5-HT Receptor TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC
  • HY-N0847
    Micheliolide
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
    Micheliolide
  • HY-W012980
    Isovaleric acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite AMPK PKA Metabolic Disease
    异戊酸 Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。
    Isovaleric acid
  • HY-134570
    ZINC40099027
    3 篇文献验证

    		 FAK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ZINC40099027 是一种选择性 FAK 激活剂。ZINC40099027 促进 FAK 磷酸化，但不激活其旁系同源物 Pyk2 和 Src。ZINC40099027 通过激活 FAK 来促进人肠上皮单层细胞伤口闭合和小鼠溃疡愈合。ZINC40099027 可用于与胃肠道黏膜损伤相关的疾病研究。
    ZINC40099027
  • HY-143712
    Allolithocholic acid
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
    Allolithocholic acid
  • HY-123606
    GSK484
    45 篇以上引用文献

    		 Protein Arginine Deiminase MHC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    GSK484 是一种 PAD4 抑制剂，通过阻断 PAD4 催化活性，有效抑制蛋白瓜氨酸化及胞外诱捕网 (NETs) 的形成。GSK484 可抑制组蛋白 H3 的生成、MHC-I 表达、CD8+ T 细胞活化、增殖及炎症细胞因子释放。GSK484 可减轻胶原诱导性类风湿关节炎的炎症与骨破坏、缓解镰状细胞病的疼痛与肥大细胞活化，以及改善心肌缺血再灌注损伤和实验性结肠炎。此外，GSK484 还能通过逆转铁死亡诱导的菌群失调来恢复肠道微生物稳态。GSK484 可用于研究类风湿关节炎、镰状细胞病、血栓、心肌损伤及结肠炎等疾病机制。
    GSK484
  • HY-W001160
    5-Hydroxyindole

    		Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT3 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。
    5-Hydroxyindole
  • HY-B1446
    Esomeprazole magnesium
    2 篇文献验证

    (S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium

    		 Exosomes Proton Pump Endocrinology Cancer
    埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
    Esomeprazole magnesium
  • HY-B0595
    Ramosetron Hydrochloride
    1 篇文献验证

    YM060

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸雷莫司琼 Ramosetron (YM060 free base) Hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT3 拮抗剂，能改善恶劣情绪、活动干扰和对食物的回避。Ramosetron Hydrochloride 有望用于腹泻型肠易激综合症方面的研究。
    Ramosetron Hydrochloride
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-N0507
    Rosavin

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-d4

    Ursodeoxycholate-d4; Ursodiol-d4; UDCA-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-d4
  • HY-W003969
    Aminopicoline

    Ascensil; 2-Amino-4-methylpyridine

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    2-氨基-4-甲基吡啶 Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。Aminopicoline 可在一氧化氮合酶底物结合位点与精氨酸竞争，减少细胞一氧化氮生成，抑制血浆硝酸盐升高，高剂量下可升高平均动脉压，还可用作放射性标记配体的基础，以定位一氧化氮合酶结合位点。Aminopicoline 可用于感染性休克、关节炎症、肠道炎症及 CNS 炎症相关疾病的研究。
    Aminopicoline
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-106449
    Recoflavone

    DA-6034 free acid

    		 NF-κB COX Apoptosis ERK Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Recoflavone (DA-6034 (free acid)) 是一种黄酮类化合物 Eupatilin (HY-N0783) 的合成衍生物，具有口服活性。Recoflavone 可抑制 NF-κB 通路。Recoflavone 也可诱导上皮细胞内钙离子浓度升高。Recoflavone 具有抗炎、抗肿瘤、胃黏膜、肠粘膜保护和促进眼表、唾液腺分泌等活性。Recoflavone 可用于干眼症、胃损伤和肠损伤等疾病的研究。
    Recoflavone
  • HY-P2221
    Glepaglutide
    1 篇文献验证

    ZP1848

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide
  • HY-N6071
    Secoisolariciresinol
    1 篇文献验证

    (-)-Secoisolariciresinol

    		 Drug Intermediate Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    开环异落叶松树脂酚 Secoisolariciresinol ((-)-Secoisolariciresinol) 是一种植物木脂素，为肠木脂素前体。Secoisolariciresinol 可经肠道菌群转化为肠二醇和肠内酯。Secoisolariciresinol 可能降低癌症和心血管疾病风险。
    Secoisolariciresinol
  • HY-125740
    Malvidin-3-glucoside chloride

    Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride

    		 NF-κB TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1、ICAM-1、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
    Malvidin-3-glucoside chloride
  • HY-N6625
    Chlorothalonil
    1 篇文献验证

    		 Fungal Estrogen Receptor/ERR Infection
    百菌清 Chlorothalonil 是具有口服活性的广谱叶面杀菌剂。Chlorothalonil 可以用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。Chlorothalonil 可以改变土壤中的微生物群落。Chlorothalonil 会抑制精子发生、诱导肠上皮屏障功能障碍以及造成胚胎毒性。
    Chlorothalonil
  • HY-66008
    N-Acetyl mesalazine

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid; N-Acetyl-ASA

    		 Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸 N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine
  • HY-P2221B
    Glepaglutide acetate
    1 篇文献验证

    ZP1848 acetate

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide acetate
  • HY-W040088
    L-Alanyl-L-leucine

    H-Ala-Leu-OH

    		 Aminopeptidase Metabolic Disease
    L-Alanyl-L-leucine 是一种小肠甘氨酰-L-亮氨酸水解酶的竞争性抑制剂，在磷酸盐缓冲液中的 Ki 为 0.53 mM，在 Tris 缓冲液中的 Ki 为 0.22 mM。L-Alanyl-L-leucine 可用于哈特纳普病和胱氨酸尿症的研究。
    L-Alanyl-L-leucine
  • HY-126848
    Diclofenac acyl glucuronide

    D-1-O-G

    		 Drug Metabolite SOD COX Reactive Oxygen Species (ROS) OAT Inflammation/Immunology
    Diclofenac acyl glucuronide (D-1-O-G) 是一种具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 的葡萄糖醛酸代谢产物。Diclofenac acyl glucuronide 具备 SOD 抑制活性、COX-1 抑制活性 (IC50 = 0.620 μM) 以及 COX-2 抑制活性 (IC50 = 2.91 μM)。Diclofenac acyl glucuronide 可诱导活性氧 (ROS) 生成、作为 OATP2B1 的底物。Diclofenac acyl glucuronide 诱导小肠溃疡。Diclofenac acyl glucuronide 可用于肠道病和小肠溃疡的相关研究。
    Diclofenac acyl glucuronide
  • HY-112961
    Patiromer

    		JAK Interleukin Related STAT Metabolic Disease
    Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
    Patiromer
  • HY-N10587
    Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology
    Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物，发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性，并可减轻线粒体功能障碍，可用于肠道炎症性疾病的研究。
    Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-B1807A
    Triethylenetetramine dihydrochloride

    Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
    Triethylenetetramine dihydrochloride
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-W020017
    Propanoic acid
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Bacterial PPAR NF-κB COX NO Synthase Apoptosis Autophagy HSV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丙酸 Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
    Propanoic acid
  • HY-132429S
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    硫酸吲哚钾盐-d5 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5 是 3-Indoxyl Sulfate potassium 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5
  • HY-13771R
    Ursodeoxycholic acid (Standard)

    Ursodeoxycholate (Standard); Ursodiol (Standard); UDCA (Standard)

    		 Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 (标准品) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服性。
    Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-P2758
    Diamine oxidase

    DAO

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二胺氧化酶 Diamine oxidase (DAO) 是一种具有口服活性的酶。Diamine oxidase 可对多种多胺类物质进行氧化脱氨基作用。Diamine oxidase 可降解组胺与多胺，维持体内胺类代谢平衡。Diamine oxidase 是骨髓、肠道黏膜等快速增殖组织中的关键调控酶。Diamine oxidase 可用于肠道疾病、小肠移植排斥反应、组胺不耐受等的相关研究。
    Diamine oxidase
  • HY-121811
    Pongamol

    Lanceolatin C

    		 Glycosidase Phosphatase Interleukin Related TNF Receptor COX Beclin1 GLUT FAK Akt mTOR p38 MAPK Keap1-Nrf2 Apoptosis Amyloid-β Tau Protein Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC50 为 75 μM、Ki 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC50 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。
    Pongamol
  • HY-170522
    ISM012-042

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种口服有效的、选择性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.9 nM 和 2.5 nM。ISM012-042 稳定肠道上皮细胞内的 HIF1α 蛋白，从而激活与粘液生成、紧密连接形成、抗炎介质产生和伤口愈合相关的基因转录程序，从根源上促进黏膜屏障修复并调节肠道免疫。ISM012-042 可用于炎症性肠病的研究。
    ISM012-042
  • HY-128421
    Tridecanedioic acid

    Brassylic Acid

    		 Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    十三烷二酸 Tridecanedioic acid 是一种内源性代谢产物。Tridecanedioic acid 与非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的代谢调控有关，可能是肠道微生物-宿主代谢相互作用网络中的重要节点分子。Tridecanedioic acid 在耐受性甘蓝型油菜品种中显著积累，而在敏感品种中含量较低，对小菜蛾 (Plutella xylostella) 侵染的防御反应中起重要作用。Tridecanedioic acid 可用于植物抗虫性生物标志物或代谢性疾病诊断标志物。
    Tridecanedioic acid
  • HY-W014841
    Sodium hippurate, 98%
    1 篇文献验证

    N-Benzoylglycine sodium, 98%

    		 Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) MMP TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马尿酸钠, 98% Sodium hippurate, 98% 是一个口服活性的代谢物。Sodium hippurate, 98% 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Sodium hippurate, 98% 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Sodium hippurate, 98% 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Sodium hippurate, 98% 可改善高尿酸血症和结肠炎。Sodium hippurate, 98% 还可用于心血管疾病研究。
    Sodium hippurate, 98%
  • HY-107831
    5-Acetylsalicylic acid
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    5-Acetylsalicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的衍生物，具有抗炎特性。5-Acetylsalicylic acid 是 Sulfasalazine (HY-14655) 的活性代谢产物，其产生受肠道有益菌的调节，但仅限于肠道。5-Acetylsalicylic acid 对 B16F10 细胞表现出轻微的细胞毒性。5-Acetylsalicylic acid 可用于研究炎症性肠病 (IBD)，例如溃疡性结肠炎 (UC)。
    5-Acetylsalicylic acid
  • HY-W012980R
    Isovaleric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PKA Metabolic Disease
    异戊酸 (标准品) Isovaleric acid (Standard) 是 Isovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。
    Isovaleric acid (Standard)
  • HY-Y0506
    p-Cresol

    		Drug Metabolite Apoptosis Autophagy Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对甲基苯酚 p-Cresol 是一种 L‑tyrosine (HY-N0473) 源的细菌代谢物。p-Cresol 可在结肠细胞和肾小管细胞中诱导遗传毒性、DNA 双链断裂、氧化应激、线粒体功能障碍、S 期细胞周期阻滞、细胞脱离以及凋亡/自噬性 (apoptotic/autophagic) 细胞死亡。p-Cresol 会破坏肠道屏障、内皮细胞、心肌细胞和神经细胞膜功能，抑制少突胶质细胞分化，并调节 BTBR 小鼠的行为。p-Cresol 可作为美洲大蠊 (Periplaneta americana) 驱避剂，同时也是其腹腺分泌的带气味组分。p-Cresol 可用于炎症、慢性肾脏病、消化道系统疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究。
    p-Cresol

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