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81

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

19

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12678
    Entrectinib
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    NMS-E628; RXDX-101

    		 ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib
  • HY-B1777
    Spermine
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    NSC 268508; Neuridine

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    精胺 Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
    Spermine
  • HY-P99269
    Sibrotuzumab
    1 篇文献验证

    BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody

    		 FAP Cancer
    西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
    Sibrotuzumab
  • HY-107588
    TC-I 15
    2 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，还可抑制 α1β1 和 α11β1。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。TC I-15 在小鼠模型上通过抑制癌相关成纤维细胞 (CAF) 细胞外囊泡 (EVs) 被肺成纤维细胞吸收来阻止预转移微环境的形成，进而减少腺样囊性唾液腺癌 (SACC) 向肺部的转移。
    TC-I 15
  • HY-P991218
    Anti-IL11 Antibody (X203)
    2 篇文献验证

    EnX203

    		 Interleukin Related ERK STAT CDK Cadherin Inflammation/Immunology
    Anti-IL11 Antibody (X203) (EnX203) 是一种人源的、抗人 IL-11 的 IgG1, κ 型抗体抑制剂。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-IL11 Antibody (X203)
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489

    NNS309

    		 FAP Inflammation/Immunology Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-B1777AS
    Spermine-d8 tetrahydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
    Spermine-d8 tetrahydrochloride
  • HY-129630
    Tetrahydrocortisol

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Cancer
    Tetrahydrocortisol 是一种皮质醇代谢物，可抑制地塞米松诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、糖皮质激素诱导的高眼压、Lewis 肺癌和 EMT-6 小鼠乳腺癌的研究。
    Tetrahydrocortisol
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-B1777A
    Spermine tetrahydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
    Spermine tetrahydrochloride
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Integrin NF-κB SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
    diABZI-4
  • HY-W010653
    Antioxidant 1010

    lrganox 1010; AT1010

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Antioxidant 1010 (lrganox 1010; AT1010) 是一种受阻酚类抗氧化剂。Antioxidant 1010 不抑制细胞间缝隙连接通讯。Antioxidant 1010 在塑料、橡胶和合成纤维中具有抗氧化活性。
    Antioxidant 1010
  • HY-N0353
    Curdione
    2 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-114169
    WRG-28
    2 篇文献验证

    		 Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
    WRG-28
  • HY-N4089
    Quercetin 3-gentiobioside

    		Aldose Reductase Cytochrome P450 Metabolic Disease Cancer
    Quercetin 3-gentiobioside 是一种被发现存在于 Artemisia iwayomogi 中的黄酮类化合物。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制芳香化酶 (aromatase)，其 Ki 为 46.77 nM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终末产物 (AGEs) 的形成，对应的 IC50 值分别为 10.60 μM 和 109.46 μM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制癌细胞和成纤维样滑膜细胞的增殖。Quercetin 3-gentiobioside 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
    Quercetin 3-gentiobioside
  • HY-Y0030
    3-Hydroxypicolinic acid

    3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Infection Cancer
    3-羟基-2-吡啶甲酸 3-Hydroxypicolinic acid 是一种杂环羧酸配体和细胞毒素，对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC90 >25 μg/mL。3-Hydroxypicolinic acid 可抑制癌细胞和正常成纤维细胞的生长。3-Hydroxypicolinic acid 可用于慢性粒细胞白血病、人肺腺癌和结核病的相关研究。
    3-Hydroxypicolinic acid
  • HY-P991400
    GSK1995057

    		TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis) 与炎症反应 (抑制 IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
    GSK1995057
  • HY-107284
    Officinalisinin I

    		GHR JAK STAT GLP Receptor Glutathione Peroxidase Metabolic Disease
    Officinalisinin I 是生长激素受体 (GHR) 配体、降糖剂和神经保护剂。Officinalisinin I 可直接与 GHR 相互作用，激活 JAK2-STAT5 信号通路。Officinalisinin I 可促进淋巴瘤细胞增殖。Officinalisinin I 可促进 GLP-1 和脑源性神经营养因子 (BDNF) 生成，提高 GSH-PX 活性，降低血糖并改善糖耐量。Officinalisinin I 对糖尿病肾病具有保护作用。Officinalisinin I 可用于糖尿病、糖尿病肾病的相关研究。
    Officinalisinin I
  • HY-W020955
    Triphenylphosphinechlorogold

    Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Lipoxygenase Cancer
    三苯基膦氯金 Triphenylphosphinechlorogold (Chloro(triphenylphosphine)gold(I)) 是金复合物、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂、催化剂。Triphenylphosphinechlorogold 表现出较高的 LOX 抑制活性。Triphenylphosphinechlorogold 诱导细胞周期阻滞、凋亡。Triphenylphosphinechlorogold 催化亚油酸的过氧化反应。Triphenylphosphinechlorogold 与 DNA 之间存在弱相互作用。Triphenylphosphinechlorogold 对乳腺癌细胞表现出抗增殖活性。
    Triphenylphosphinechlorogold
  • HY-Y0314
    Boric acid
    1 篇文献验证

    Boracic acid

    		 Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    硼酸 Boric acid (Boracic acid) 是一种具有口服活性的生化试剂。Boric acid 用作绝缘产品的阻燃剂，可用于洗衣粉、清洁剂和肥料。Boric acid 具有毒性，可诱导淋巴细胞发生染色体结构畸变，导致肺/肝脏损伤，诱导睾丸萎缩和间质细胞增生。
    Boric acid
  • HY-N2217
    Rotundic acid

    		Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis Phosphatase Interleukin Related NF-κB PI3K Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    铁冬青酸 Rotundic acid 是一种口服有效的三萜类化合物，其与 PTP1B 的 Kd 值为 51.3 µM。Rotundic acid 可下调 AKT/mTOR 促存活通路，调控 MAPK 通路。Rotundic acid 可诱导细胞周期 S 期阻滞、DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)；抑制癌细胞的迁移、侵袭、血管生成及增殖。Rotundic acid 可提高瘦素敏感性、调节肠道菌群、减少细胞衰老。Rotundic acid 可用于肝细胞癌、肥胖症、衰老、急性肺损伤及 2 型糖尿病的相关研究。
    Rotundic acid
  • HY-124211
    Dibenzo(a,i)pyrene

    		Aryl Hydrocarbon Receptor MDM-2/p53 Cancer
    Dibenzo (a,i) pyrene 是一种多环芳烃，同时也是 TCDD (Ah) receptor 的致癌配体。Dibenzo (a,i) pyrene 可与大鼠肝脏 TCDD (Ah) receptor 结合。Dibenzo (a,i) pyrene 诱导 DNA 加合物形成，上调二倍体肺成纤维细胞中 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平。Dibenzo (a,i) pyrene 改变二倍体肺成纤维细胞的细胞周期分布，使 S 期细胞占比增加，G0/G1 期和 G2/M 期细胞占比降低，并会导致 S 期延迟/阻滞。Dibenzo (a,i) pyrene 可用于癌症的研究。
    Dibenzo(a,i)pyrene
  • HY-P99223
    Tovetumab

    MEDI-575

    		 PDGFR Cancer
    托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tovetumab
  • HY-169259
    HDAC9-IN-1

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase p38 MAPK Cancer
    HDAC9-IN-1 是一种选择性作用于 IIa 类 HDAC 的抑制剂，可 HDAC9 结合，其 IC50 为 40 nM。HDAC9-IN-1 对 HDAC4 和 HDAC7 具有强效抑制作用，而对 HDAC6 的活性较弱 (IC50 值：HDAC4 为 180 nM，HDAC7 为 190 nM，HDAC6 为 970 nM)。HDAC9-IN-1 显著抑制多种人源癌细胞，诱导人癌细胞发生凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤，并调节人癌细胞中的半胱天冬酶 (caspase) 相关蛋白及 p38。HDAC9-IN-1 可用于口腔癌、乳腺癌、胃癌等研究。
    HDAC9-IN-1
  • HY-W012985
    Methyl pyruvate

    		ATP Synthase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Methyl pyruvate 是丙酮酸的甲基酯衍生物。Methyl pyruvate 诱导胰岛素释放和膜去极化。Methyl pyruvate 通过提升 ATP 的合成挽救了 σ1RE102Q 过表达引起的蛋白酶体损伤和 TdP-43 核外定位。Methyl pyruvate 选择性地保护正常肺成纤维细胞免受 Irinotecan (HY-16562) 诱导的细胞死亡。Methyl pyruvate 在癌细胞中促进凋亡 (apoptosis) 和坏死，并下调血管生成和细胞周期通路。Methyl pyruvate 是二氢二醇脱氢酶的有效底物。
    Methyl pyruvate
  • HY-136093B
    Lixumistat
    1 篇文献验证

    IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

    		 Mitochondrial Metabolism AMPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lixumistat (IM156 free base) 是一种强效的、口服有效的 AMPK 激活剂/OXPHOS 抑制剂。Lixumistat 在高效激活 AMPK的同时，不具备经典二甲双胍的降糖、减重等全身代谢调节作用。Lixumistat 对脑衰老相关的认知衰退和肺组织纤维化表现出显著疗效。Lixumistat 可用于研究实体瘤。
    Lixumistat
  • HY-176849
    DDR1-IN-12

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-12 (Compound 7t) 是一种高选择性的盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂 (IC50=0.126 μM)。DDR1-IN-12 能够阻断受体酪氨酸激酶的自身磷酸化以及下游信号传导 (例如抑制 TGF-β1 诱导的成纤维细胞活化)，从而抑制肿瘤细胞迁移和肺纤维化进展。DDR1-IN-12 有望用于肺癌 (尤其是肺腺癌) 的研究。
    DDR1-IN-12
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

    		JNK Interleukin Related Bombesin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-175806
    CS47

    		TrxR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    CS47 是一种硫氧还蛋白还原酶 1 (TRXR1) 抑制剂和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。CS47 以非共价方式结合到 TRXR1 的 FAD 与 NADPH 口袋之间的位点。CS47 可引发谷胱甘肽耗竭、脂质活性氧积累、HMOX1 依赖性铁过载，并对肺癌细胞产生选择性细胞毒性。CS47 可用于肺癌相关研究。
    CS47
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-12678S1
    Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor ROS Kinase Cancer
    Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib-d8
  • HY-175809
    SRT6

    		CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种 CD44 抑制剂。SRT6 可在 CD44+ 乳腺癌和肺癌细胞中发挥抗增殖活性。SRT6 抑制 CD44 相关的 SRC 激酶，同时抑制 EGFR、ERBB2、ERBB4、MAP3K10 和 MAPKAPK2。SRT6 可用于乳腺癌、肺癌的研究。
    SRT6
  • HY-145555
    Bersiporocin

    DWN12088

    		 Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Bersiporocin 是一种口服有效的脯氨酰-tRNA 合成酶 (PRS) 抑制剂。Bersiporocin 可抑制胶原合成发挥抗纤维化作用。Bersiporocin 可用于肺纤维化的研究。
    Bersiporocin
  • HY-155732
    NPD-2975

    		Parasite Infection
    NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
    NPD-2975
  • HY-155191
    Galectin-3/galectin-8-IN-1

    		Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-1
  • HY-155192
    Galectin-3/galectin-8-IN-2

    		Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，Kd 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-2
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-170776
    AXL/Angiokinase-IN-1

    		PDGFR VEGFR FGFR Apoptosis Cancer
    AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) 是 AXL/三重血管激酶 (angiokinase) 的抑制剂，IC50=3.75 nM (AXL 表达)。AXL/Angiokinase-IN-1 抑制 Bxpc-3 的上皮间质转化 (EMT)，阻断肺癌细胞转移。AXL/Angiokinase-IN-1 还抑制血管和成纤维细胞的功能，促进癌细胞和成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。AXL/Angiokinase-IN-1 具有较低的毒性和良好的代谢稳定性。
    AXL/Angiokinase-IN-1
  • HY-P11254
    DOTA-FAPT

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTA-FAPT 是一种新型的靶向 FAP 示踪剂。DOTA-FAPT 可以用 gallium-68 和 lutetium-177 进行放射性标记。DOTA-FAPT 可用于癌症相关成纤维细胞的 PET 成像研究。
    DOTA-FAPT
  • HY-149022
    HSV-1/HSV-2-IN-1

    		HSV Orthopoxvirus Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-12678R
    Entrectinib (Standard)

    NMS-E628 (Standard); RXDX-101 (Standard)

    		 Reference Standards ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼 (标准品) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib (Standard)
  • HY-175662
    TGF-β/Smad-IN-2

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    TGF-β/Smad-IN-2 是一种具有口服活性的 TGF-β/Smad 抑制剂。TGF-β/Smad-IN-2 抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化以及胶原沉积，在 LL29 细胞中对胶原减少的 IC50 值为 102 μM。TGF-β/Smad-IN-2 通过调节 SMAD3/SMAD7 信号通路发挥其作用。TGF-β/Smad-IN-2 降低肺纤维化小鼠的肺指数。TGF-β/Smad-IN-2 可用于肺纤维化的研究。
    TGF-β/Smad-IN-2
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-B1777S
    Spermine-15N2

    NSC 268508-15N2; Neuridine-15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spermine-15N2 (NSC 268508-15N2) 是 15N 标记的 Spermine (HY-B1777)。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
    Spermine-15N2
  • HY-N15657
    Geiparvarin

    		Apoptosis COX Caspase Microtubule/Tubulin Monoamine Oxidase Cancer
    Geiparvarin 是一种抗癌剂，是 MAO-B 的抑制剂 (pIC50 = 6.84 μM)。Geiparvarin 通过下调 COX2 表达，抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。Geiparvarin 阻滞细胞周期于 G1 期并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Geiparvarin 有抗微管活性 (Microtubule/Tubulin) 并破坏细胞骨架发挥抗增殖作用。Geiparvarin 对肺癌、白血病、乳腺癌具有研究意义。
    Geiparvarin
  • HY-118081
    inS3-54-A26

    		STAT Cancer
    inS3-54-A26 是一种 STAT3 抑制剂。inS3-54-A26 对非癌性肺成纤维细胞具有毒性 IC50 为 4.0 μM。
    inS3-54-A26
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-N1031
    Vitexolide E

    12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C

    		 Bacterial Cancer
    Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。
    Vitexolide E
  • HY-173367
    Anticancer agent 271

    		EGFR PI3K mTOR Cancer
    Anticancer agent 271 (compound 5C）对肺癌 (A549)、结肠癌 (Caco-2) 细胞系和人肺成纤维细胞 (WI38) 具有抗增殖活性，对 A549 细胞的 IC50 值为 9.18 μM。Anticancer agent 271 可下调 PI3K 和 mTOR 基因表达，可用于癌症研究。
    Anticancer agent 271

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