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Research Area
Chemical Structure
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂，还可用于骨肉瘤的研究。
HY-15450
CCR
Endocrinology
INCB 3284 dimesylate 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。
HY-14230
CCR HIV
Infection
INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV-1 活性。
HY-111097
HY-108661
HY-P990200
HY-N13286
Bacterial
Infection
Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis ) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC50 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。
HY-B0227S1
HY-13412
HY-B0253A
HY-18763A
Ibustrin sodium
COX
Cardiovascular Disease
Indobufen sodium 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen sodium 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen sodium 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen sodium 降低单核细胞中的组织因子。
HY-P1117A
HY-125445
HY-126551
HY-165362
HY-14926A
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine hydrate; WCK-771A arginine hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-13568R
LRCL 3794 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-14926R
(S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-P10694
HY-143686
HY-109014R
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-P991356
LAE-005
PD-1/PD-L1
Cancer
FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
HY-174770
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL13 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 13 (CCL13) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞（但不对中性粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL13 还在炎症期间参与白细胞的积聚，并可能参与在动脉粥样硬化期间募集单核细胞进入动脉壁。
HY-120309
HY-174769
HY-161691
Filovirus
Infection
EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物，可阻断埃博拉病毒进入，EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞，EC50 为 107 nM。
HY-110343
HY-N11906
Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether
Others
Inflammation/Immunology
Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
HY-174606
HY-174768
HY-174772
HY-W725955
BMS-663068 sodium
HIV
Infection
Fostemsavir sodium (BMS-663068 sodium)是一种HIV-1附着抑制剂，具有对多药耐药HIV-1的抗病毒活性。Fostemsavir sodium的联合抑制还显示出单核细胞活化和凝血异常标志物的减少趋势。
HY-102040R
HY-118848
HY-174746
HY-18763S
HY-B0253S1
HY-174767
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL16 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体16 (CCL16)蛋白，该蛋白是一种对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性的细胞因子，但对中性粒细胞无趋化活性。CCL16还具有强效的骨髓抑制活性，并能抑制髓系祖细胞的增殖。
HY-107352R
HY-176452
Cancer
NLRP3 agonist 3 (Compound Payload 5) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )。NLRP3 agonist 3 是一种 NLRP3 激动剂，可在在原代人单核细胞中诱导 IL-1β 分泌。NLRP3 agonist 3 可用于癌症的研究。
HY-18763R
HY-P991937
HY-102065R
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Others
SC-19220 (Standard) 是 SC-19220 (HY-102065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
HY-106622
HY-181708
HY-181168
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Lb54 是一种 caspase-3 和 caspase-7 激活剂，对人 procaspase-3 的 EC50 为 660.9 nM。Lb54 可激活 caspase-3/7，后者在天冬氨酸残基 87 位点切割 Gasdermin D (GSDMD) 以产生 p10 片段，从而阻止 GSDMD 形成成孔型 p30 片段。Lb54 通过激活 caspase-3/7 抑制 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis )，进而减轻炎症反应并发挥脓毒症保护作用。Lb54 可减轻急性肺损伤，并通过抑制单核细胞来源树突状细胞的成熟来抑制全身炎症。Lb54 可用于脓毒症相关研究。
HY-P992035
Interleukin Related
Endocrinology
AMY109 是一种抗人白细胞介素-8 (IL-8) 单克隆抗体，针对人 IL-8 的 IC50 值为 0.14 μg/mL 和 0.37 μg/mL，与人 IL-8 结合的 Ka 为 36.8 pM，与食蟹猴 IL-8 结合的 Ka 为 380 pM。\nAMY109 以 pH 依赖的方式结合人及食蟹猴 IL-8，可抑制 IL-8 介导的 CXCR1 和 CXCR2 活化，并阻断 IL-8 的下游生物学活性。AMY109 可抑制中性粒细胞向子宫内膜异位病灶募集，并抑制中性粒细胞产生单核细胞趋化蛋白-1。AMY109 适用于子宫内膜异位症相关研究。
HY-174749
HY-NP0229
HY-135750
HY-148591
HY-174763
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性，但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关，例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-117921
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂，能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式（DA-E5090）。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示，DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β（1-10微M），这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明，DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。
HY-W113433
HY-N7264
HY-N7264R
HY-18325
HY-18325A
HY-108432
HY-135891
CCR
Neurological Disease
AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
HY-P991840
HY-174766
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL17 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体17 (CCL17)蛋白，该蛋白是一种对T淋巴细胞（而非单核细胞或粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL17在胸腺T细胞发育以及成熟T细胞的运输和激活中发挥重要作用。
HY-76383R
HY-B0253S
HY-D2480
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
HY-P1846
Notch
Cancer
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
HY-B0227S2
HY-B0335
HY-161757
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 86 是一种具有抗炎作用的 Chrysin (HY-14589) 衍生物。Anti-inflammatory agent 86 抑制 TNF-α 诱导的单核细胞粘附到结肠上皮，IC50 为 4.71 μM。Anti-inflammatory agent 86 具有用于炎症性肠病（IBD）研究的潜力。
HY-B1453R
HY-124071
HY-N8501
Bacterial
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-P991845
HY-W747575
HY-P1846A
Notch
Cancer
Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
HY-174759
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL23 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体23 (CCL23)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性较低，对活化T淋巴细胞无活性。CCL23也是多能造血祖细胞系集落形成的强效抑制剂。
HY-174765
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-P2320
HY-108641
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-148853
HuR
Others
SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
HY-123016A
HY-12511
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-180571
PROTACs CCR
Cancer
LUF7996 是一种靶向 CCR2 PROTAC 降解剂可降解 CCR2 且 DC50 为 2.6 μM。LUF7996 能够同时结合 CCR2 与 E3 连接酶 cereblon，并呈现出持续且浓度依赖性的 CCR2 降解作用。LUF7996 依赖于溶酶体途径来诱导 CCR2 降解，并在体外有效抑制单核细胞的迁移。
HY-B0335S1
HY-155960
Others
Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50
HY-156850
HDAC NF-κB
Cancer
ITF 3756 是一种选择性的、口服有效的 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 可拮抗 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活。ITF 3756 降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达，并显示出抗肿瘤活性。ITF 3756 可用于结肠癌相关研究。
HY-118101
Apoptosis NF-κB
Inflammation/Immunology
15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物，可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调，避免单核细胞停滞。
HY-174646
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL10 mRNA 编码人类白细胞介素 10 (IL10) 蛋白，这是一种主要由单核细胞产生，淋巴细胞也少量产生的细胞因子。IL10 在免疫调节和炎症方面具有多效性。它下调巨噬细胞中 Th1 细胞因子、MHC II 类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强 B 细胞的存活、增殖和抗体产生。
HY-174760
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL22 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 22 (CCL22) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和慢性活化 T 淋巴细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL22 对原代活化 T 淋巴细胞也表现出轻微的趋化活性，但对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和静息 T 淋巴细胞没有趋化活性。
HY-B0335R
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 d4
4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-163280
NAMPT
Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
HY-128171
HY-174741
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说，该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
HY-174758
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL24 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体24 (CCL24) 蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性极小，对单核细胞和活化T淋巴细胞无活性。CCL24还具有抗菌活性，对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
HY-P2588
HY-17560
HY-152576
HY-B1907
HY-B1907A
Rifamycin SV
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
利福霉素
RNA 合成。Rifamycin 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin 具有抗炎作用。Rifamycin 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-N11451
HY-139414
HY-121268
HY-121268A
HY-121268R
HY-156622
HMC-C-01-A; MBS2320
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50 : 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
HY-106634
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-173463
Sirtuin
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin ) 调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达，展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
HY-P5767
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen γ-chain (117-133) 是一种选择性的细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 ) 抑制剂 (IC50 ≈20-40 μg/mL)。Fibrinogen γ-chain (117-133) 能够阻断纤维蛋白原介导的单核细胞与内皮细胞的黏附。Fibrinogen γ-chain (117-133) 有望用于血栓炎症性疾病 (例如动脉粥样硬化、器官移植排斥反应) 的研究。
HY-P5413
Cholecystokinin Receptor
Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)
HY-19080
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SC-45662 是一种 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 抑制剂。SC-45662 抑制单核细胞对植物血凝素 (PHA) 的反应。SC-45662 抑制中性粒细胞中超氧化物生成。SC-45662 在肺功能障碍绵羊模型中减缓了肺部力学和肺动脉高压的早期变化。SC-45662 可用于免疫系统、呼吸系统等疾病的研究。
HY-159069
HY-147615
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-123008
Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE)
Others
Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
HY-P991366
AL008
CD47
Cancer
IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖，并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
HY-W778179
LRCL 3794-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-110247
HY-14648S1
HY-14648S2
HY-178434
HY-152581
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R ) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
HY-110132
HY-12079
CCR
Inflammation/Immunology
CP-481715 是一种强效、可逆且选择性的 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 Kd 为 9.2 nM。与包括相关趋化因子受体在内的一组 G 蛋白偶联受体相比，CP-481715 对 CCR1 的选择性是 100 倍以上。CP-481715 具有用于类风湿性关节炎和其他炎症性疾病研究的潜力。
HY-N6739
HY-14648AR
HY-14648R
HY-14648S
HY-147616
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
HY-12511R
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 (Standard） 是 SKF-86002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-132831
HY-132831B
HY-N8268R
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-P2358A
HY-151547
P2X Receptor
Neurological Disease
MRS4719 是一种有效的 P2X4受体 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+ ]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
HY-106634R
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)
Reference Standards HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮 (标准品)
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-112349
HY-14648C
HY-123008R
HY-132831A
HY-132831C
HY-145473S
15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE-d11 ; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d11
Isotope-Labeled Compounds Others
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 (15(S)-HETE-SAPE-d11 ) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)， 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
HY-114159
GGTase
Metabolic Disease
GGTI-2166 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I ) 抑制剂。GGTI-2166 可阻止靶蛋白的香叶基香叶基化修饰。GGTI-2166 可抑制由 RANKL 或 TNF-α 诱导的前破骨细胞形成和 TRAP 活性。GGTI-2166 可用于破骨细胞分化方面的研究。
HY-115462
HY-N6796
HY-B0498
HY-123801
GL-II-93
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA R ) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
HY-123801A
GL-II-93 sodium
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) sodium 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA R ) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 sodium 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 sodium 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 sodium 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
HY-124693
Apoptosis
Cancer
DB1055 是一种 HOXA9 抑制剂，可与 HOXA9 竞争结合 DNA (阻断其 DNA 相互作用活性)。DB1055 在体外诱导人急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖减少、细胞凋亡 (apoptosis ) 及分化。DB1055 促进单核细胞向巨噬细胞分化，并在人 THP-1 AML 异种移植体内模型中表现出抗白血病活性。DB1055 不影响人 CD34+ 骨髓细胞。DB1055 可用于急性髓系白血病研究。
HY-173158
Histone Acetyltransferase
Cancer
AUR1545 是一种选择性 KAT2A 和 KAT2B 降解剂，可诱导单核细胞分化，并抑制急性髓系白血病细胞的细胞生长。AUR1545 可抑制小细胞肺癌模型中的细胞生长、诱导上皮分化并抑制肿瘤生长。AUR1545 可抑制神经内分泌前列腺癌细胞及原代患者类器官的细胞生长并诱导其分化。AUR1545 可用于急性髓系白血病、小细胞肺癌和神经内分泌前列腺癌的相关研究。
HY-174751
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
HY-W744577
HY-N17779
HY-N6739S
Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds
Infection
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-176256
STING
Cancer
endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
HY-159580
STAT
Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-14648S3
HY-147617
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-B0498R
HY-151547S
HY-103363
CCR Thymidylate Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50 为 4.5 nM。SB-328437 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞趋化因子-2 和单核细胞趋化蛋白-4 诱导的嗜酸性粒细胞迁移。此外，SB-328437 可使 5-FU (HY-90006) 耐药胃癌细胞增敏。SB-328437 还可减少急性炎症期间中性粒细胞向肺的募集和肺部炎症。SB-328437 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-W540001
DEOA LF hydrochloride; NSC 4959 hydrochloride; Niax DEOA-LF hydrochloride
Interleukin Related MMP TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) hydrochloride 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine hydrochloride 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine hydrochloride 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine hydrochloride 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-Y0263
DEOA LF; NSC 4959; Niax DEOA-LF
Interleukin Related MMP TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-N9980
PI3K Akt NF-κB p38 MAPK AP-1
Inflammation/Immunology
Antcin K 是靶向 PI3K/Akt 、NF-κB 、MEK1/2-ERK 、p38 及 AP-1 通路的选择性抑制剂。Antcin K 上调 IL-10 表达，进而抑制促炎因子产生、阻滞单核细胞黏附、减轻组织损伤并促进肌生成。Antcin K 具有显著的抗炎、抗损伤及组织保护活性。Antcin K 主要应用于牙周炎、类风湿关节炎、骨骼肌损伤等炎症相关疾病的研究。
HY-176192
HY-179635
HY-114052
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
NVP-ABE171 是一种高效、长效且口服有效的 PDE4 抑制剂，其对于 PDE4D 、PDE4B 、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 分别为 1.5、34、602 和 1230 nM。NVP-ABE171 增强异丙肾上腺素诱导的 cAMP 积累、抑制嗜酸性粒细胞的氧化爆发和 T 细胞与单核细胞的炎症细胞因子的释放。NVP-ABE171 在哮喘和肺部炎症动物模型中表现出强效抗炎活性。NVP-ABE171 可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
HY-125387
Src
Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-15997
(-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Infection Cancer
(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR ) 激动剂 (Kd =2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR ) (Kd =430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-18282
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
HY-B0665
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrin 是从牛血液中分离出来的一种不溶性蛋白质，可响应出血而产生。Fibrin 是血凝块的主要成分，可用于凝血。Fibrin 可与 ICAM-1 、VE-cadherin 、αIIbβ3 、αMβ2 、αvβ3 及 α5β1 整合素结合。Fibrin 可用于慢性伤口的相关研究。
HY-169430
PGE synthase
AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1 ，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2 ) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
HY-173154B
HY-175022
PROTACs IRAK Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性 IRAK4 PROTAC 降解剂，对 PBMCs 中的单核细胞和淋巴细胞的 DC50 分别为 0.86 nM 和 1.1 nM。PROTAC IRAK4 degrader-13 显著诱导 TIR 信号激活，并抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的表达。PROTAC IRAK4 degrader-13 可用于 TLR - 和 IL-1R 驱动的中性粒细胞炎症疾病，如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD) 的研究。粉色：IRAK4 ligand；蓝色：E3 ligase ligand；黑色：linker
HY-B0072
HY-P99139
HY-W722277A
Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK
Inflammation/Immunology
LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平，以及 JAK2 、STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
HY-18282R
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并
HY-139481
HY-118962
CCR HIV
Infection
E913 是一种 CCR5 拮抗剂，能与识别 CCR5 第二个胞外环 C 端部分 (ECL2B) 的抗体竞争结合 CCR5。E913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1alpha) 与 CCR5 的结合(IC50 值为 0.002 μM) 以及 MIP-1α 引发的细胞内 Ca2+ 动员 (IC50 值为 0.02 μM)。E913 可抑制实验室和原代 R5 型 HIV-1 株以及多种耐多药单核细胞/巨噬细胞嗜性 (R5) HIV-1 的复制 (IC50 值为 0.03-0.06 μM)。E913 可用于感染相关研究，如 HIV-1 感染研究。
HY-122542
Inflammation/Immunology
PPACK 是一种对靶向凝血酶 (thrombin ) 和颗粒酶 GZMK 的高效、肽类抑制剂。PPACK 特异性阻断 thrombin 和 GZMK 的活性，从而抑制凝血酶介导的 PAR-1 切割、下游炎症及促凝血信号通路。PPACK 通过稳定 IκB 蛋白、阻断 NF-κB 活化及降低全身促炎/促凝血标志物水平，展现抗炎、抗血栓、屏障修复及抑制动脉粥样硬化斑块进展等多重作用。PPACK 能在不受激肽原干扰的情况下结合血小板，有效限制急性血栓生长并减少哮喘模型中的嗜酸粒细胞浸润与杯状细胞增生。PPACK 是研究动脉粥样硬化、哮喘及相关血栓炎症性疾病机制的重要工具分子。
HY-101188
Histamine Receptor
Infection
INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4 R ) 拮抗剂 (hH4 R IC50 =4.8 nM, mH4 R IC50 =42 nM, rH4 R IC50 =32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
HY-177300
Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
HY-N2110
Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
SIRT1 、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
HY-N2110R
HY-145726
HY-114164G
HY-122515
HY-P991915
NTPDase ATP Synthase
Cancer
AB598 是一种人源化 FcS 抗 CD39 抗体，对 hCD39 的 Kd 值为 0.24 nM。AB598 导致肿瘤内部 CD39 酶活性完全抑制，肿瘤内部 ATP 水平升高，肿瘤细胞表面细胞外 CD39 减少。AB598 可用于实体瘤研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2480
Fluorescent Dye
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-139414
Biochemical Assay Reagents
溶血磷脂酰胆碱
IL-1β 和凋亡 (apoptosis )。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
HY-159069
HY-Y0263
DEOA LF; NSC 4959; Niax DEOA-LF
Biochemical Assay Reagents
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-159114
HY-143686
HY-NP0229
Biochemical Assay Reagents
Human azurocidin (Cationic protein 37) 是丝氨酸蛋白酶的酶活性同源物。Human azurocidin 具有广谱抗菌活性，主要针对革兰氏阴性菌。Human azurocidin 可诱导单核细胞寿命延长并分化为巨噬细胞。Human azurocidin 也被认为是一种多功能炎症介质。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1846
Notch
Cancer
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
HY-P1846A
Notch
Cancer
Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
HY-106228
HY-122542
Inflammation/Immunology
PPACK 是一种对靶向凝血酶 (thrombin ) 和颗粒酶 GZMK 的高效、肽类抑制剂。PPACK 特异性阻断 thrombin 和 GZMK 的活性，从而抑制凝血酶介导的 PAR-1 切割、下游炎症及促凝血信号通路。PPACK 通过稳定 IκB 蛋白、阻断 NF-κB 活化及降低全身促炎/促凝血标志物水平，展现抗炎、抗血栓、屏障修复及抑制动脉粥样硬化斑块进展等多重作用。PPACK 能在不受激肽原干扰的情况下结合血小板，有效限制急性血栓生长并减少哮喘模型中的嗜酸粒细胞浸润与杯状细胞增生。PPACK 是研究动脉粥样硬化、哮喘及相关血栓炎症性疾病机制的重要工具分子。
HY-P1117
HY-P0308
HY-122767
HY-P1764
HY-P5812
HY-P2588
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-P3895A
HY-P5413
Cholecystokinin Receptor
Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-P2311
HY-P3895
HY-P2320
HY-P1117A
HY-P10694
HY-P5767
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen γ-chain (117-133) 是一种选择性的细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 ) 抑制剂 (IC50 ≈20-40 μg/mL)。Fibrinogen γ-chain (117-133) 能够阻断纤维蛋白原介导的单核细胞与内皮细胞的黏附。Fibrinogen γ-chain (117-133) 有望用于血栓炎症性疾病 (例如动脉粥样硬化、器官移植排斥反应) 的研究。
HY-P2358A
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
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HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S3
Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
HY-14648S5
Dexamethasone-d3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-14648S2
Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-N6739S
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 (CP-16171-d3 ) 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM
HY-18763S
Indobufen-d5 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-W778179
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-W744577
Dexamethasone acetate-d5 (Dexamethasone 21-acetate-d5 ; Hexadecadrol acetate-d5 ) 是 Dexamethasone acetate (HY-14648A) 的氘代物。Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-151547S
MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+ ]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
HY-145473S
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 (15(S)-HETE-SAPE-d11 ) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)， 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
Cat. No.
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Classification
HY-125387
炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-145726
反义寡核苷酸
ISIS 104838 是一种靶向 TNF-α 的反义寡核苷酸。ISIS 104838 通过 Watson-Crick 碱基配对与人 TNF-α mRNA 特异性结合，形成 DNA:RNA 杂交双链，从而招募细胞内普遍存在的 RNase H 酶降解靶标 mRNA，从转录水平抑制 TNF-α 蛋白的合成。ISIS 104838 在食蟹猴中引起的中度、可自我限制的血小板减少。ISIS 104838 可用于研究炎症性疾病。
HY-174646
mRNA 白细胞介素
Human IL10 mRNA 编码人类白细胞介素 10 (IL10) 蛋白，这是一种主要由单核细胞产生，淋巴细胞也少量产生的细胞因子。IL10 在免疫调节和炎症方面具有多效性。它下调巨噬细胞中 Th1 细胞因子、MHC II 类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强 B 细胞的存活、增殖和抗体产生。
HY-160197
佐剂
Aluminum phosphate adjuvant 是一种安全有效的佐剂，可激活单核细胞中的免疫系统和免疫系统相关通路。
HY-174770
mRNA 趋化因子
Human CCL13 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 13 (CCL13) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞（但不对中性粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL13 还在炎症期间参与白细胞的积聚，并可能参与在动脉粥样硬化期间募集单核细胞进入动脉壁。
HY-174769
mRNA 趋化因子
Human CCL14 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 14 (CCL14) 蛋白，这是一种诱导单核细胞内钙浓度和酶释放变化的细胞因子。
HY-174606
mRNA 白细胞介素
Human IL34 mRNA 编码人类白细胞介素 34 (IL34) 蛋白，这是一种通过集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 促进单核细胞和巨噬细胞分化和活力的细胞因子。
HY-174768
mRNA 趋化因子
Human CCL15 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 15 (CCL15) 蛋白，该蛋白具有 T 细胞和单核细胞趋化作用，并通过 CC 趋化因子受体 1 型 (CCR1) 发挥作用。
HY-174772
mRNA 趋化因子
Human CCL1 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 1 (CCL1) 蛋白，属于 CC 亚家族成员。CCL1 由活化的 T 细胞分泌，对单核细胞而非中性粒细胞具有趋化活性。
HY-174746
mRNA 趋化因子
Human CCR2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体2 (CCR2) 蛋白，该蛋白特异性介导单核细胞趋化作用。CCR2可以介导激动剂依赖性的钙动员和腺苷酸环化酶的抑制。
HY-174767
mRNA 趋化因子
Human CCL16 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体16 (CCL16)蛋白，该蛋白是一种对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性的细胞因子，但对中性粒细胞无趋化活性。CCL16还具有强效的骨髓抑制活性，并能抑制髓系祖细胞的增殖。
HY-174763
mRNA 趋化因子
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性，但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关，例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-174766
mRNA 趋化因子
Human CCL17 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体17 (CCL17)蛋白，该蛋白是一种对T淋巴细胞（而非单核细胞或粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL17在胸腺T细胞发育以及成熟T细胞的运输和激活中发挥重要作用。
HY-174759
mRNA 趋化因子
Human CCL23 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体23 (CCL23)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性较低，对活化T淋巴细胞无活性。CCL23也是多能造血祖细胞系集落形成的强效抑制剂。
HY-174765
mRNA 趋化因子
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-174760
mRNA 趋化因子
Human CCL22 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 22 (CCL22) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和慢性活化 T 淋巴细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL22 对原代活化 T 淋巴细胞也表现出轻微的趋化活性，但对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和静息 T 淋巴细胞没有趋化活性。
HY-174741
mRNA 趋化因子
Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说，该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
HY-174758
mRNA 趋化因子
Human CCL24 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体24 (CCL24) 蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性极小，对单核细胞和活化T淋巴细胞无活性。CCL24还具有抗菌活性，对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
HY-174749
mRNA 趋化因子
Human CCL8 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 8 (CCL8) 蛋白，属于 CC 亚家族成员。CCL8 对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有趋化活性。
HY-174751
mRNA 趋化因子
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
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