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mouse neuroblastoma cell

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311; Ch14.18; MAb-14.18

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-145729
    Danvatirsen

    AZD9150

    		 STAT Apoptosis Cancer
    Danvatirsen (AZD9150) 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸。Danvatirsen 可降低白血病细胞系的活力并促进其凋亡 (Apoptosis)。Danvatirsen 抑制内源性 STAT3 及其下游靶基因的表达，并降低神经母细胞瘤、淋巴瘤细胞增殖能力与成瘤性。Danvatirsen 在神经母细胞瘤、淋巴瘤、非小细胞肺癌小鼠模型中的肿瘤生长速率抑制肿瘤生长。Danvatirsen 在表皮样癌小鼠模型中实现 STAT3 mRNA 及蛋白耗竭。 Danvatirsen 可用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、神经母细胞瘤及非小细胞肺癌的相关研究。
    Danvatirsen
  • HY-Y1269D
    Ammonium chloride, for molecular biology

    Salmiac, for molecular biology

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Chloride Channel Neurological Disease Cancer
    氯化铵,用于分子生物学 Ammonium chloride (Salmiac), for molecular biology 是 Slc26a4 和 SMAD2 抑制剂。Ammonium chloride, for molecular biology 可降低肺组织中 Slc26a4 蛋白表达水平，减弱臭氧诱导的小鼠组织及支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子、炎性细胞、肺阻力、杯状细胞增生、支气管周围炎症及硫氰酸盐水平的升高。Ammonium chloride, for molecular biology 能降低磷酸化 SMAD2 水平，通过减少自噬相关蛋白抑制自噬，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的癌细胞凋亡 (apoptosis) 与 DNA 双链断裂。Ammonium chloride, for molecular biology 还能抑制 TCA 循环、减少 ATP 生成、增加葡萄糖利用率并调控乳酸、谷氨酸及 ATP 水平，诱导神经母细胞瘤细胞发生形态学变性。Ammonium chloride, for molecular biology 可用于臭氧诱导的气道损伤、肝细胞癌、人宫颈癌、肝性脑病、Reye 综合征、癫痫及神经退行性疾病的相关研究。
    Ammonium chloride, for molecular biology
  • HY-135000
    Decarbamoylsaxitoxin

    DcSTX; DecarbamoylSTX

    		 Endogenous Metabolite Drug Metabolite Neurological Disease
    Decarbamoylsaxitoxin 是一种钠通道抑制剂，可阻止钠离子通过可兴奋神经和骨骼肌细胞膜内流，从而阻断动作电位的形成。Decarbamoylsaxitoxin 是石房蛤毒素的酸性水解产物，对小鼠产生的毒性作用与石房蛤毒素完全一致。Decarbamoylsaxitoxin 可通过阻断 Na+ channels 抑制藜芦定和哇巴因诱导的小鼠神经母细胞瘤细胞肿胀与裂解。Decarbamoylsaxitoxin 可用于麻痹性贝类中毒的相关研究[1][2]。
    Decarbamoylsaxitoxin
  • HY-P990257
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)

    		c-Fms Cancer
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)
  • HY-173276
    SARM1-IN-4

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 是一种口服有效的 SARM1 抑制剂，其对人、小鼠和大鼠的 IC50 值分别为 0.31、0.318 和 0.253 μM。SARM1-IN-4 可降低血浆神经丝轻链水平，阻断灭鼠灵诱导的轴突变性。SARM1-IN-4 在小鼠模型中表现出神经保护活性，但低剂量口服时会出现反常的 SARM1 激活现象。SARM1-IN-4 可用于周围神经损伤的研究。
    SARM1-IN-4
  • HY-162613
    ASM-IN-2

    		Phospholipase Neurological Disease
    ASM-IN-2 (化合物 46) 是一种强有效的 ASM 抑制剂，IC50 值为 0.87 μM，表现出良好的类似药物的性质。ASM-IN-2 涉及多种抗抑郁机制，这些机制与神经酰胺的下降有关，并在 CUMS 诱导的鼠模型中展现出显著的抗抑郁效果，有望用于抗抑郁药物领域的研究
    ASM-IN-2
  • HY-175236
    SF-9-2

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis ERK JNK Cadherin p38 MAPK GSK-3 IFNAR Caspase Bcl-2 Family Cancer
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
    SF-9-2
  • HY-126644
    Halocyamine B

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-19605
    Gonyautoxin II

    		Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    Gonyautoxin II 是一种麻痹性贝类毒素。Gonyautoxin II 能在轴突水平阻断电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels)，阻碍神经冲动的传导。Gonyautoxin II 对小鼠神经母细胞瘤细胞具有杀伤活性。Gonyautoxin II 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Gonyautoxin II
  • HY-105369
    KF-20444

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    KF-20444 是一种口服活性的 ALK 抑制剂，具有血脑屏障渗透性。KF-20444 对 ALK 融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变 (包括 L1196M、G1202R 和 F1174L) 表现出强效抑制活性。KF-20444 有效抑制 ALK 驱动的癌细胞系中 ALK 的磷酸化，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。KF-20444 在携带 ALK 阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤疗效。KF-20444 可用于 ALK 驱动的恶性肿瘤研究。
    KF-20444
  • HY-W343059
    Gonyautoxin III

    GTX-III

    		 Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    膝沟藻毒素3 Gonyautoxin III (GTX-III) 是一种麻痹性贝类毒素。Gonyautoxin III 能在轴突水平阻断电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels)，其 IC50 值为 14.9 nM，阻碍神经冲动的传导。Gonyautoxin III 对小鼠神经母细胞瘤细胞具有杀伤活性。Gonyautoxin III 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Gonyautoxin III
  • HY-N15209
    2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate

    		Others Cancer
    2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate 是一种倍半萜内酯，可从毛地胆草 Elephantopus mollis 中分离得到。2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate 在小鼠神经母细胞瘤 B104 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 3.85 μM。
    2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate
  • HY-182328
    BTA-EG6

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BTA-EG6 是一种可穿透血脑屏障的聚集态 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽结合剂，其与 Aβ1-42 的 Kd 为 290 nM。BTA-EG6 可与聚集态 Aβ 结合并形成抗蛋白涂层，阻断 Aβ 与过氧化氢酶之间的相互作用。BTA-EG6 可保护神经母细胞瘤细胞免受 Aβ 诱导的毒性与氧化应激损伤，并抑制 Aβ 诱导的细胞内过氧化氢 (H2O2) 水平升高。BTA-EG6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。
    BTA-EG6
  • HY-181911
    L2-FK866

    		Drug-Linker Conjugates for ADC NAMPT Neurological Disease
    L2-FK866 是一种 ADC 有效载荷-连接子偶联物 (Drug-linker conjugate for ADC)。L2-FK866 含有 ADC 连接子 (Val-Cit-p-aminobenzyl) 和 NAMPT 抑制剂 FK866 (HY-50876)。L2-FK866 可与 Dinutuximab (HY-P9933) 偶联形成 ADC。L2-FK866 可用于神经母细胞瘤研究。
    L2-FK866
  • HY-182380
    ODZ10117

    		STAT NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌细胞的迁移与侵袭，减少肿瘤生长及肺转移，并延长乳腺癌模型小鼠的生存期。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
    ODZ10117
  • HY-P992057
    Armanezumab

    		Tau Protein Neurological Disease
    Armanezumab 是一种病理性 tau 蛋白抑制剂，可特异性结合病理性 tau 蛋白暴露的 N 端结构域 (表位覆盖氨基酸 4-8：PRQEF)。Armanezumab 可用于阿尔茨海默病、额颞叶痴呆及皮克病的相关研究。
    Armanezumab
  • HY-182351
    ONO-2921

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ONO-2921 是一种具有口服活性和选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂。ONO-2921 可在功能上阻断 N 型钙通道。ONO-2921 可减少持续性伤害感受期的缩爪反应，以及神经病理性疼痛模型中的热痛觉过敏。ONO-2921 可用于神经病理性疼痛、伤害感受性疼痛的研究。
    ONO-2921

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