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nerve cells

" in MCE Product Catalog:

135

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

4

荧光染料

6

生化试剂

10

多肽产品

42

天然产物

5

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    SIN-1 chloride

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Annexin A NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吗多明EP杂质A HCl Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-Y0850
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是一种不可生物降解、亲水性无气味高分子材料，具有抑制细胞黏附/增殖、诱导外周神经再生、提高溶解度以及无毒、生物相容性良好的特性。
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
  • HY-154848
    UCL-TRO-1938
    3 篇文献验证

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    UCL-TRO-1938 是一种有效的小分子 PI3Kα 变构激活剂，EC50 值约为 60 μM。UCL-TRO-1938 可以诱导细胞增殖，对缺血再灌注损伤具有心脏保护作用，并能促进神经挤压后的神经再生。
    UCL-TRO-1938
  • HY-N0015
    Astragalin
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Astragaline; 3-Glucosylkaempferol; Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside

    		 Apoptosis NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    紫云英苷 Astragalin (Astragaline) 是一种具有抗炎、抗氧化、抗癌、抑菌活性的黄酮类化合物。Astragalin 抑制癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Astragalin 具有口服活性，具有保护神经和心脏，抵抗骨质疏松的作用。
    Astragalin
  • HY-12807
    FIPI
    5 篇文献验证

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-P3419
    PAMP-12 (unmodified)
    2 篇文献验证

    		 Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) PERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，同时也是 MrgX2 激动剂。PAMP-12 (unmodified) 可减少 cAMP 的积累、升高 Ca2+ 水平、增强 β-抑制蛋白的募集、降低 IP-1 水平并上调磷酸化 ERK 水平。PAMP-12 (unmodified) 可通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞分泌儿茶酚胺引发低血压。PAMP-12 (unmodified) 可用于低血压和溃疡性结肠炎的相关研究。
    PAMP-12 (unmodified)
  • HY-W012788
    Maltol
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol
  • HY-B0563
    Ropivacaine
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    罗哌卡因 Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
    Ropivacaine
  • HY-D0889
    Glycylglycine
    1 篇文献验证

    Gly-Gly; H-Gly-Gly-OH

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    4 篇文献验证

    		 α-synuclein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Dyclocaine hydrochloride

    		 Bacterial Fungal Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Infection Cancer
    盐酸达克罗宁 Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。
    Dyclonine hydrochloride
  • HY-110155
    LM11A-31 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-133968
    24-Methylenecholesterol
    2 篇文献验证

    Ostreasterol

    		 Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
    24-Methylenecholesterol
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-12546
    Brevetoxin B

    Brevetoxin-2; PbTx-2

    		 Sodium Channel Apoptosis Calcium Channel Potassium Channel Caspase Neurological Disease Cancer
    Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种赤潮毒素。Brevetoxin B 会影响神经末梢的钠电流、钾电流以及钙电流。Brevetoxin B 也可调节 Jurkat 细胞的代谢活性、降低细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Brevetoxin B 可用于突触传递和肿瘤方面的研究。
    Brevetoxin B
  • HY-B0563B
    Ropivacaine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
    Ropivacaine hydrochloride
  • HY-15976
    P7C3
    5 篇以上引用文献

    		 Others Neurological Disease
    P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。
    P7C3
  • HY-117088
    LM11A-31
    5 篇以上引用文献

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31
  • HY-A0042
    Rufinamide

    CGP 33101; E 2080; RUF 331

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide
  • HY-131686
    Ganglioside GT1b (bovine) ammonium

    		Akt mTOR EGFR ERK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导 EGFR 和 ERK1/2 信号的激活。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。
    Ganglioside GT1b (bovine) ammonium
  • HY-P2975
    Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

    Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    层粘连蛋白 Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是一种从 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤中提取的基底膜制备物。Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 可用于细胞培养、血管生成实验、肿瘤生物学、类器官培养等，为多种细胞 (尤其是上皮细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞) 提供体外分化、增殖、极化、管腔形成和器官样结构发育所需的生理性三维微环境。
    Laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-W247131
    DASPEI
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    DASPEI 是一种 Stokes 位移较大的阳离子苯乙烯基线粒体染料。DASPEI 的激发和发射波长在 550/573 nm，荧光寿命强，灵敏度高。DASPEI 可以对活细胞中的线粒体进行染色，具有良好的标记性，也可独立于神经元活性用于突触前神经末节的染色。
    DASPEI
  • HY-B0563A
    Ropivacaine hydrochloride monohydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
    Ropivacaine hydrochloride monohydrate
  • HY-B0563S1
    Ropivacaine-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    罗哌卡因 d7-d7 Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
    Ropivacaine-d7
  • HY-D0060
    4-Di-2-ASP

    		Fluorescent Dye Others
    4-Di-2-ASP 是一种荧光染料。4-Di-2-ASP 可被活体可兴奋细胞的质膜和线粒体摄取，导致细胞内出现颗粒状荧光染色。4-Di-2-ASP 可选择性标记多种啮齿类和兔类动物活体振动切片肺组织中的肺神经上皮小体 (NEBs)；还可标记这些切片中支配 NEBs 的神经纤维以及 NEBs 附近的内在神经节神经元。
    4-Di-2-ASP
  • HY-101365A
    RS-102221 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    RS-102221 hydrochloride 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki=10 nM)。RS-102221 hydrochloride 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 hydrochloride 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 hydrochloride 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。
    RS-102221 hydrochloride
  • HY-101396
    ICA-069673
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5，EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
    ICA-069673
  • HY-A0079
    Tetracaine

    Amethocaine

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    丁卡因 丁卡因是一种长效氨基酯，通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。
    Tetracaine
  • HY-N2282
    Zingiberen newsaponin

    Zingiberensis newsaponin

    		 Aldose Reductase JAK STAT Autophagy Apoptosis NF-κB SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Zingiberen Newsaponin (Zingiberensis newsaponin) 是一种口服有效的甾体皂苷化合物。Zingiberen Newsaponin 通过抑制自噬 (autophagy) 和 AKR1C1/JAK2/STAT3 通路发挥抗肝细胞癌 (HCC) 作用。Zingiberen Newsaponin 激活氧化应激 (上调 ROS 和 MDA) 和线粒体通路，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zingiberen Newsaponin 通过降低促炎细胞因子分泌和抑制 NF-κB 来减轻脑缺血再灌注 (I/R) 损伤。Zingiberen Newsaponin 可以增强 SOD 活性，清除自由基，保护神经细胞。Zingiberen Newsaponin 能诱导血小板聚集。
    Zingiberen newsaponin
  • HY-N2000
    Bellidifolin
    1 篇文献验证

    		 STAT PI3K mTOR Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    龙胆山酮酚 Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。
    Bellidifolin
  • HY-110166
    PD 90780
    2 篇文献验证

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 μM。
    PD 90780
  • HY-N0015R
    Astragalin (Standard)

    Astragaline (Standard); 3-Glucosylkaempferol (Standard); Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    紫云英苷 (标准品) Astragalin (Standard) 是 Astragalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragalin (Astragaline) 是一种具有抗炎、抗氧化、抗癌、抑菌活性的黄酮类化合物。Astragalin 抑制癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Astragalin 具有口服活性，具有保护神经和心脏，抵抗骨质疏松的作用。
    Astragalin (Standard)
  • HY-137984
    Cnicin

    		SARS-CoV Apoptosis Cancer
    Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
    Cnicin
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    NLY01

    		 GCGR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。
    Pegsebrenatide
  • HY-W009754
    Antidepressant agent 10

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Antidepressant agent 10 (Compound 4) 是一种具有口服活性的化合物。Antidepressant agent 10 对 5-HT1A 和 5-HT2 受体的 IC50 分别为 190 nM 和 110 nM。Antidepressant agent 10 可用于精神疾病的研究。
    Antidepressant agent 10
  • HY-D0889R
    Glycylglycine (Standard)

    Gly-Gly (Standard); H-Gly-Gly-OH (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 (标准品) Glycylglycine (Standard) 是 Glycylglycine (HY-D0889) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine (Standard)
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    		α-synuclein Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 (标准品) Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-117517
    NG-012

    		Trk Receptor Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-161712
    IMPDH-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH)，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    IMPDH-IN-4
  • HY-137273
    Sucrose octasulfate sodium

    		Somatostatin Receptor MMP Inflammation/Immunology
    蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate sodium，一种硫酸化寡糖衍生物，是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Sucrose octasulfate sodium 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate sodium 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate sodium 可用作药用辅料，可显著改善神经缺血性糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡的伤口闭合。Sucrose octasulfate sodium 可用于研究慢性伤口愈合。
    Sucrose octasulfate sodium
  • HY-101365
    RS-102221

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS-102221 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki=10 nM)。RS-102221 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。
    RS-102221
  • HY-Z6848
    (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    (R)-布比卡因盐酸盐 (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 抑制剂。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，抑制钠离子的内流，从而阻止神经冲动的产生和传导，发挥局部麻醉作用。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可用于研究急性疼痛。
    (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride
  • HY-N3938
    Gelsemiol

    		Others Neurological Disease
    Gelsemiol 是马鞭草 (Verbena littoralis H. B. K.) 的主要活性成分。Gelsemiol 增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 诱导的轴突伸长。
    Gelsemiol
  • HY-169675
    Lacripep

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    Lacripep 是一种合成泪液蛋白。Lacripep 可与 syndecan-1 (SDC1) 结合并激活该蛋白。Lacripep 可恢复祖细胞身份和上皮屏障功能。Lacripep 可研究干眼症。
    Lacripep
  • HY-171450
    VMD-928

    		Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-10068
    Y-33075 hydrochloride

    Y-39983

    		 ROCK Neurological Disease
    Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂，由 Y-27632 衍生而来,，IC50 为 3.6 nM，比 Y-27632 更有效。
    Y-33075 hydrochloride
  • HY-11055
    KP 544

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-N3928
    Garciniaxanthone E

    		Others Neurological Disease
    Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
    Garciniaxanthone E

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