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By Targets:	Plasminogen/Plasmin (2) Amino Acid Derivatives (1) Annexin A (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (2) Drug Derivative (2) Elastase (2) Endogenous Metabolite (6) ERK (1) Factor Xa (4) Fluorescent Dye (10) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (5) Kallikrein (4) PAI-1 (17) Proteasome (2) Reference Standards (7) Ser/Thr Protease (29) Thrombin (12)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (17) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (1)

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AEBSF hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证	Thrombin Influenza Virus Ser/Thr Protease	Others
AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。

6-Aminocaproic acid 4 篇文献验证 EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid	PAI-1	Metabolic Disease Cancer
氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

Kinase, Natto fermentation 4 篇文献验证	PAI-1	Cardiovascular Disease
纳豆激酶 Kinase, Natto fermentation 是一种有效的纤溶酶，可通过直接水解纤维蛋白和纤溶酶底物来分解血凝块。Kinase, Natto fermentation 可用于研究心血管疾病。

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

LCKLSL 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

Plasmin, Human plasma Fibrinolysins, Human plasma; Serum tryptase, Human plasma; TAL 05-00018, Human plasma	ERK	Inflammation/Immunology
纤溶酶，来源于人血浆 Plasmin, Human plasma 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。

UK122 TFA 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC₅₀>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

Tetrahydro-2H-pyran-2-one δ-valerolactone	Endogenous Metabolite	Others
戊内酯 Tetrahydro-2H-pyran-2-one (δ-valerolactone) 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。

Cathepsin G Inhibitor I	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G Inhibitor I (Compound 7) 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的 Cathepsin G 抑制剂 (IC₅₀= 53 nM；K_i= 63 nM)。Cathepsin G Inhibitor I 可用于免疫性疾病的相关研究。

Dihydrofuran-3(2H)-one 3-Oxotetrahydrofuran	Ser/Thr Protease	Others
二氢-3(2H)-呋喃酮 Dihydrofuran-3(2H)-one (3-Oxotetrahydrofuran) 是一种环酮，可用于合成抑制丝氨酸蛋白酶纤溶酶的环酮抑制剂。

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

PPACK TFA 2 篇文献验证	PAI-1 Thrombin	Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

Benzamidine 3 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
苄眯 Benzamidine 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。

N-CBZ-Phe-Arg-AMC Z-FR-AMC	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

LCKLSL hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

Urokinase, Human urine Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Cancer
尿激酶 Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73) 是一种丝氨酸蛋白酶，是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应，进而参与血栓溶解或细胞外基质降解，涉及血管疾病和癌症相关研究。

Freselestat ONO-6818; ONO-PO-736	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

Nonadecanoic acid	Endogenous Metabolite Interleukin Related Ser/Thr Protease Thrombin	Others
十九烷酸 Nonadecanoic acid 是一种碳原子数为 19 的饱和脂肪酸。Nonadecanoic acid 是犀白蚁 (Rhinotermes marginalis) 分泌物质的主要成分。Nonadecanoic acid 可以从多种来源分离，包括真菌、植物和海绵。Nonadecanoic acid 对纤维蛋白溶解 (fibrinolysis) 和纤溶酶 (*plasmin) 活性有抑制作用。由 Streptomyces* 产生的 Nonadecanoic acid 具有抗肿瘤作用，并能抑制 IL-12 的产生。

UKI-1 WX-UK1; UKI-1C	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，K_i 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。

PPACK dihydrochloride 2 篇文献验证 Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl	Thrombin PAI-1	Cardiovascular Disease
PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK dihydrochloride 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

Boc-Glu-Lys-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Glu-Lys-Lys-AMC 是尿激酶激活纤溶酶 (plasmin) 的敏感荧光底物。

Boc-Val-Leu-Lys-AMC	Ser/Thr Protease	Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。

D-Val-Leu-Lys-AMC TFA	PAI-1 Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-AMC TFA 是一种选择性的纤溶酶 (*plasmin*) 的荧光肽底物。D-Val-Leu-Lys-AMC TFA 可用于定量测定纤溶酶的酶活性。Ex: 360-380 nm，Em: 440-460 nm。

Suc-Ala-Phe-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin) 的高度敏感荧光底物。 Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 也可用于测定牙龈蛋白酶 K (gingipain K) 。

Human Lys-Plasminogen	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
人赖氨酸型纤溶酶原 Human Lys-Plasminogen 可通过用纤溶酶活化从均质谷氨酸纤溶酶原中纯化。这种激活会导致释放 76 个氨基酸残基肽 (Glu-Lys76)。

ZK824859 hydrochloride	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀ 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

Tranexamic acid-d2-1	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
氨甲环酸-d₂-1 Tranexamic acid-d₂-1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。

ZK824190 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

6-Aminocaproic acid hydrochloride EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride	Drug Derivative PAI-1	Metabolic Disease Cancer
6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

UK‑396082	Thrombin	Metabolic Disease
UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。

6-Aminocaproic acid-d6 EACA-d₆; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d₆; 6-Aminohexanoic acid-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
氨基己酸-d₆ 6-Aminocaproic acid-d₆ 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

Human Glu-Plasminogen	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
人谷氨酸型纤溶酶原 Human Glu-Plasminogen 可从人血浆中分离纯化得到。纤溶酶原通过尿激酶、链激酶或组织纤溶酶原激活剂被激活为丝氨酸蛋白酶纤溶酶。

Cbz-Lys-Arg-pNA	Ser/Thr Protease Kallikrein Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease
Cbz-Lys-Arg-pNA 是一种含有对乙酰氨基酚 (pNA) 作为显色基团的肽底物。Cbz-Lys-Arg-pNA 广泛应用于酶促分析，包括凝血酶 (thrombin)、纤溶酶 (*plasmin)、Xa 因子 (factor Xa) 和激肽释放酶 (Kallikrein*)。

D-Val-Leu-Lys-AMC	PAI-1 Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-AMC 是一种选择性的纤溶酶 (*plasmin*) 的荧光肽底物。D-Val-Leu-Lys-AMC 可用于定量测定纤溶酶的酶活性。Ex: 360-380 nm，Em: 440-460 nm。

Plasminogen, Human plasma	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白，在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后，转化为血浆蛋白，一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂，可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合，炎症以及低纤溶酶原血症的研究。

D-Val-Phe-Lys-CMK D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 可抑制纤溶酶活性。

D-Val-Phe-Lys-CMK diTFA D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone diTFA	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) diTFA 可抑制纤溶酶活性。

NAPAP	Thrombin	Cardiovascular Disease
NAPAP 是一种选择性的直接凝血酶 (Thrombin) 抑制剂。NAPAP 可快速结合凝血酶并抑制其活性，在体内能降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脑部炎症与凝血因子表达。NAPAP 可用于凝血与神经炎症的相关研究。

MASP-2-IN-1	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
MASP-2-IN-1 (Compound 77) 是一种选择性的 MASP-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.0114 μM，对 MASP-3 的 IC₅₀ 为 13.2 μM。MASP-2-IN-1 可抑制凝集素补体通路中 MASP-2 的催化活性。MASP-2-IN-1 可用于免疫性疾病研究。

Human γ-Thrombin Human Gamma Thrombin	Thrombin	Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。

H-D-Val-Leu-Lys-AFC plasmin substrate	Fluorescent Dye	Others
H-D-Val-Leu-Lys-AFC (Plasmin substrate) 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光纤溶酶底物，Abs/Em=380/500 nm。纤溶酶属于丝氨酸蛋白酶家族。它通过溶解血栓中的纤维蛋白在纤维蛋白溶解中发挥关键作用。除纤溶作用外，纤溶酶还参与伤口愈合、肝脏修复、维持肝脏稳态等生理和病理过程。)

ONO-3307	Kallikrein	Cardiovascular Disease
ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。

UK122 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
UK122 hydrochloride 是一种强效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。UK122 hydrochloride 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用 (IC₅₀ 均 > 100 μM)。UK122 hydrochloride 是 4- 恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

Murine Plasminogen	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
小鼠纤溶酶原 Murine Plasminogen 从新鲜采集的小鼠血浆中纯化得到，是蛋白酶纤溶酶的无活性前体。通过尿激酶、链激酶或组织纤溶酶原激活剂被激活为丝氨酸蛋白酶纤溶酶。

ZK824859	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀ 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131409

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride

D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride

Fluorescent Dye

D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2333

LCKLSL 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-131409

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

HY-122542B

PPACK TFA 2 篇文献验证	PAI-1 Thrombin	Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

HY-P1759

N-CBZ-Phe-Arg-AMC Z-FR-AMC	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-P4319

Boc-Glu-Lys-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Glu-Lys-Lys-AMC 是尿激酶激活纤溶酶 (plasmin) 的敏感荧光底物。

HY-P4310

Boc-Val-Leu-Lys-AMC	Ser/Thr Protease	Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。

HY-P4341A

D-Val-Leu-Lys-AMC TFA	PAI-1 Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-AMC TFA 是一种选择性的纤溶酶 (*plasmin*) 的荧光肽底物。D-Val-Leu-Lys-AMC TFA 可用于定量测定纤溶酶的酶活性。Ex: 360-380 nm，Em: 440-460 nm。

HY-P4360

Suc-Ala-Phe-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin) 的高度敏感荧光底物。 Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 也可用于测定牙龈蛋白酶 K (gingipain K) 。

HY-P5027

Cbz-Lys-Arg-pNA	Ser/Thr Protease Kallikrein Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease
Cbz-Lys-Arg-pNA 是一种含有对乙酰氨基酚 (pNA) 作为显色基团的肽底物。Cbz-Lys-Arg-pNA 广泛应用于酶促分析，包括凝血酶 (thrombin)、纤溶酶 (*plasmin)、Xa 因子 (factor Xa) 和激肽释放酶 (Kallikrein*)。

HY-P4341

D-Val-Leu-Lys-AMC	PAI-1 Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-AMC 是一种选择性的纤溶酶 (*plasmin*) 的荧光肽底物。D-Val-Leu-Lys-AMC 可用于定量测定纤溶酶的酶活性。Ex: 360-380 nm，Em: 440-460 nm。

HY-P10095

D-Val-Phe-Lys-CMK D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 可抑制纤溶酶活性。

HY-P10095A

D-Val-Phe-Lys-CMK diTFA D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone diTFA	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) diTFA 可抑制纤溶酶活性。

HY-P5356

H-D-Val-Leu-Lys-AFC plasmin substrate	Fluorescent Dye	Others
H-D-Val-Leu-Lys-AFC (Plasmin substrate) 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光纤溶酶底物，Abs/Em=380/500 nm。纤溶酶属于丝氨酸蛋白酶家族。它通过溶解血栓中的纤维蛋白在纤维蛋白溶解中发挥关键作用。除纤溶作用外，纤溶酶还参与伤口愈合、肝脏修复、维持肝脏稳态等生理和病理过程。)

HY-P4402

D-Ile-Phe-Lys-pNA	Peptides	Others
D-Ile-Phe-Lys-pNA 是人纤溶酶 (plasmin) 的高度特异性底物。

HY-137798

Chromozym PL	Fluorescent Dye	Others
Chromozym PL 是纤溶酶的显色底物，酶解反应可在 0.1mL Tris-HCl 缓冲液 (50 mM, pH 7.8) 中进行。溶解制备 100 μM Chromozym PL，加入水解酶后，可连续观测 405 nm 的对硝基苯胺 (pNA) 的生成，而计算水解产物。

HY-P4347

MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC TFA	Amino Acid Derivatives	Others
MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC TFA 是纤溶酶的肽底物。

HY-138152

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride Benzyl-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride 是水解发色纤溶酶底物。

HY-P4339

Ala-Phe-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ala-Phe-Lys-AMC 是一种荧光底物，可用于残留纤溶酶活性测定。

Species:	Human (2) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (3) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P71939

	Plasminogen Protein, Human plasmin; plasmin heavy chain A; plasmin light chain B; plasminogen; PLG; PLMN_HUMAN	Human	E. coli
	Plasminogen 蛋白纤溶酶原蛋白是纤溶酶的关键前体，在多种生理和病理过程中发挥核心作用。纤溶酶源自纤溶酶原，在凝血过程中溶解纤维蛋白，影响胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症。Plasminogen Protein, Human 是重组的纤溶酶原蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P76720

	Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Human (HEK293, His) Alpha-2-AP; Alpha-2-plasmin inhibitor; Alpha-2-PI; AAP; PLI	Human	HEK293
	Alpha-2-Antiplasmin 蛋白/丝氨酸蛋白酶抑制 F2 蛋白 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，主要针对纤溶酶和胰蛋白酶，还可使 matriptase-3/TMPRSS7 和胰凝乳蛋白酶失活。它可以与TMPRSS7形成异二聚体，增强其蛋白酶抑制活性。Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76721

	Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Rat (HEK293, His) Alpha-2-AP; Alpha-2-plasmin inhibitor; Alpha-2-PI; AAP; PLI	Rat	HEK293
	Alpha-2-Antiplasmin 蛋白/丝氨酸蛋白酶抑制 F2 蛋白 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的重要成员，作为丝氨酸蛋白酶抑制剂发挥着关键作用，调节蛋白水解活性。Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71295

	Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Mouse (HEK293, His) Alpha-2-antiplasmin; Alpha-2-AP; Alpha-2-plasmin inhibitor; Alpha-2-PI; Serpin F2; Serpinf2	Mouse	HEK293
	Alpha-2-Antiplasmin 蛋白/丝氨酸蛋白酶抑制 F2 蛋白 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，靶向纤溶酶和胰蛋白酶，还抑制 matriptase-3/TMPRSS7 和胰凝乳蛋白酶。它与 TMPRSS7 形成异二聚体，增强其蛋白酶抑制活性。Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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HY-B0149S1

Tranexamic acid-d2-1
Tranexamic acid-d₂-1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。

HY-B0236S

6-Aminocaproic acid-d6

6-Aminocaproic acid-d₆ 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-B0236S1

6-Aminocaproic acid-d10

6-Aminocaproic acid-d₁₀ 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-W701541

6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride

6-Aminocaproic acid-d₁₀ hydrochloride (EACA-d₁₀ hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀ hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀ hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

HY-178398S

Nonadecanoic acid-d3

Nonadecanoic acid-d₃ 是氘代标记的 Nonadecanoic acid (HY-W004261)。Nonadecanoic acid 是一种碳原子数为 19 的饱和脂肪酸。Nonadecanoic acid 是犀白蚁 (Rhinotermes marginalis) 分泌物质的主要成分。Nonadecanoic acid 可以从多种来源分离，包括真菌、植物和海绵。Nonadecanoic acid 对纤维蛋白溶解 (fibrinolysis) 和纤溶酶 (plasmin) 活性有抑制作用。由 Streptomyces 产生的 Nonadecanoic acid 具有抗肿瘤作用，并能抑制 IL-12 的产生。

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