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α-synuclein

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144

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

21

多肽产品

3

抗体抑制剂

31

天然产物

13

重组蛋白

7

同位素标记物

10

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114118
    Semaglutide
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-153169
    6PPD-Q
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    6PPD-Quinone

    		 α-synuclein Environmental Pollutants Others
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
    6PPD-Q
  • HY-P99405
    Prasinezumab

    PRX 002; RG 7935; RO 7046015

    		 α-synuclein Neurological Disease
    普尼珠单抗 Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。
    Prasinezumab
  • HY-D0914
    Fast Green FCF

    FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053

    		 α-synuclein Neurological Disease
    固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。
    Fast Green FCF
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide TFA
  • HY-160116
    α-Synuclein aggregate binder 1

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Fluorescent Dye α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种 α 突触核蛋白聚集体特异性结合剂，可抑制 α-突触核蛋白聚集。α-Synuclein aggregate binder 1 既能作为荧光探针 (激发波长 900 nm，检测波长 500-550 nm) 用于光学成像，又能通过阻断聚集过程抑制 α 突触核蛋白纤维形成。α-Synuclein aggregate binder 1 在用 18F 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于帕金森病、路易体痴呆等神经退行性疾病的脑内病变可视化诊断及机制研究。
    α-Synuclein aggregate binder 1
  • HY-121252
    Dopal

    		α-synuclein Apoptosis Drug Metabolite Neurological Disease
    Dopal 是 Dopamine (HY-B0451) 的代谢物和醛类神经毒素。Dopal 具有细胞毒性，可诱导 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 寡聚化和聚集，与帕金森病的发病机制密切相关。Dopal 可用于帕金森病的相关研究。
    Dopal
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    4 篇文献验证

    		 α-synuclein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone
  • HY-107811
    Harmol
    1 篇文献验证

    		 Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol
  • HY-114118CP
    Semaglutide (crude)

    		GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide (crude) 是 Semaglutide (HY-114118) 的粗品形式。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide (crude)
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Metabolic Disease
    司美格鲁肽三氟乙酸-13C6,15N Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-13C6,15N TFA
  • HY-134050
    Apostatin-1
    1 篇文献验证

    Apt-1

    		 RIP kinase Autophagy Apoptosis Beclin1 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。
    Apostatin-1
  • HY-113283
    Homogentisic acid

    		Amyloid-β Natriuretic Peptide Receptor (NPR) α-synuclein Transthyretin (TTR) Claudin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Homogentisic acid 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的类淀粉样蛋白化合物，兼具淀粉样蛋白组分与色素前体功能。Homogentisic acid 积累后，将下调紧密连接蛋白 (如 claudin-5、occludin、ZO-1) 破坏血脑屏障完整性。Homogentisic acid 及其氧化产物醋酸苯醌不仅能诱导多种蛋白（如 Aβ1-42、α-synuclein、SAA、Transthyretin (TTR)、心房利钠肽）聚集纤维化，还会引发氧化应激、Wnt/β-catenin 通路损伤及神经毒性，导致褐黄病色素沉积和突触功能障碍。在特定浓度下，Homogentisic acid 对人外周血淋巴细胞无细胞毒性和遗传毒性，甚至能抵消 Irinotecan (HY-16562) 诱导的遗传损伤。Homogentisic acid 是研究褐黄病、继发性淀粉样变性、阿尔茨海默病及结直肠癌等疾病机制的重要工具分子。
    Homogentisic acid
  • HY-N0743
    Senkyunolide A
    4 篇文献验证

    		 α-synuclein Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
    Senkyunolide A
  • HY-155021
    PROTAC α-synuclein degrader 5

    		PROTACs α-synuclein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC)，DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。
    PROTAC α-synuclein degrader 5
  • HY-157839
    PROTAC α-Synuclein/Tau degrader 1

    		PROTACs α-synuclein Tau Protein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 是一种能通过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) (CRBN) 和 tau (VHL) 的双 PROTAC 降解剂，DC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 与α-Syn 和 tau PFF 结合，KD 值 分别为 0.47 和 2.78 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 表现出由泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导的降解作用。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究 (粉色: α-Synuclein/Tau 配体 (HY-151035); 蓝色: CRBN 连接酶配体 (HY-14658); 黑色: linker (HY-128803))。
    PROTAC α-Synuclein/Tau degrader 1
  • HY-120475
    PBT434
    2 篇文献验证

    ATH434

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434
  • HY-Y0790
    Cuminaldehyde
    1 篇文献验证

    p-Isopropylbenzaldehyde

    		 α-synuclein Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde
  • HY-N0698
    Crocin II

    		Endogenous Metabolite α-synuclein Neurological Disease Cancer
    Crocin II 是一种针对 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，其 IC50 为 0.541 μM，EC50 为 3.63 μM。Crocin II 可抑制 α-synuclein 聚集并解离预先形成的 α-synuclein 原纤维。Crocin II 具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 可用于帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩等神经系统疾病、癌症的相关研究。
    Crocin II
  • HY-135902A
    Synucleozid hydrochloride
    2 篇文献验证

    NSC 377363 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid hydrochloride
  • HY-P99356
    Cinpanemab

    BIIB054; Anti-Alpha-synuclein Reference Antibody (cinpanemab)

    		 α-synuclein Neurological Disease
    辛帕奈单抗 Cinpanemab (BIIB054) 是一种人源单克隆抗体，可与 α-突触核蛋白 1-10 位残基结合。Cinpanemab 可用于研究帕金森病。
    Cinpanemab
  • HY-136001
    PROTAC α-synuclein degrader 3

    		PROTACs α-synuclein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein degrader 3 (Compound 5) 是一种选择性的 α-synuclein PROTAC 类降解剂。PROTAC α-synuclein degrader 3 能促进 α-synuclein 的泛素化和降解。PROTAC α-synuclein degrader 3 可用于帕金森病研究 (Pink: 靶蛋白配体 (HY-W278021); Black: linker; HY-133302; Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
    PROTAC α-synuclein degrader 3
  • HY-W010041
    Scyllo-Inositol

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol
  • HY-124876
    SynuClean-D
    1 篇文献验证

    SC-D

    		 α-synuclein Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-150602
    20S Proteasome activator 1

    		Proteasome Neurological Disease
    20S Proteasome activator 1 是一种有效的 20S 蛋白酶激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 能在细胞系统中翻译，防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累。20S Proteasome activator 1 可用于神经退行性疾病的研究。
    20S Proteasome activator 1
  • HY-175748
    MK-7337

    		α-synuclein Neurological Disease
    MK-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 配体，其亲和力 < 1 nM。经 11C 标记的 MK-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 PET 示踪剂。
    MK-7337
  • HY-122958
    Peucedanocoumarin III

    		α-synuclein Neurological Disease
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-P5082
    α-Synuclein 4554W

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。α-突触核蛋白 4554W 由 GIVNGVKA 序列组成，这些序列先前通过细胞内文库筛选鉴定。α-突触核蛋白 4554W 减少与帕金森病相关的 aSyn 突变体的原纤维形成。
    α-Synuclein 4554W
  • HY-114118S
    Semaglutide-d8

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽-d8 Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8
  • HY-114118S1
    Semaglutide-d8 tetraTFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8 tetraTFA
  • HY-N0901A
    Corynoxine B
    5 篇文献验证

    		 α-synuclein Neurological Disease Cancer
    柯诺辛碱 B Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除。
    Corynoxine B
  • HY-145580
    Minzasolmin

    UCB0599; (R)-NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂，可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物)，通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成，阻断神经毒性信号传导，从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
    Minzasolmin
  • HY-P4704A
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA
  • HY-W042156
    Aegeline

    		Fungal Neurological Disease
    印枳碱 Aegeline 是一种主要生物碱，模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。
    Aegeline
  • HY-P3140A
    α-Synuclein (61-75) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75) TFA
  • HY-156585
    CNS-11

    		Tau Protein α-synuclein Neurological Disease
    CNS-11 是一种可穿透血脑屏障的 tau 原纤维分解化合物。CNS-11 减少 α-synuclein。CNS-11 可用于阿尔兹海默症和帕金森病研究。
    CNS-11
  • HY-157308
    α-Synuclein inhibitor 10

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 10 以低 IC50 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibitor 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibitor 10 可用于帕金森病（PD）的研究。
    α-Synuclein inhibitor 10
  • HY-171705
    KMS99220

    		Keap1-Nrf2 AMPK JNK IKK p38 MAPK NO Synthase α-synuclein Interleukin Related Neurological Disease
    KMS99220 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。KMS99220 可提升 AMPK 的活性，激活 Nrf2 信号通路，并通过 HO-1 降低 IκB 磷酸化、NFκB 核转位，以及 JNK、IKK、p38 MAPK 的磷酸化水平。KMS99220 可结合 Keap1 以触发 Nrf2 核转位，诱导 HO-1、NQO1、GCLC、GCLM 与蛋白酶体亚基的表达；增强蛋白酶体酶活性；抑制 iNOS 表达、一氧化氮生成及 IL-1β 的产生；减轻小胶质细胞活化；减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集；预防多巴胺能神经元变性与运动功能障碍。KMS99220 在帕金森小鼠模型中可阻止黑质多巴胺能神经元退行性病变，诱导 Nrf2 下游靶基因表达，并有效改善相关的运动功能障碍。KMS99220 可用于帕金森病的相关研究。
    KMS99220
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate
    2 篇文献验证

    ATH434 mesylate

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
  • HY-P3140
    α-Synuclein (61-75)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75)
  • HY-163145
    α-Synuclein inhibitor 11

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 11
  • HY-401209
    Synucleozid-2.0

    		α-synuclein DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid-2.0 是一种具有血脑屏障透过性的 SNCA mRNA IRE 结合抑制剂，其 EC50 为 2.9 µM，Kd 值为 1.8 µM。Synucleozid-2.0 可选择性结合并稳定 SNCA mRNA 5' UTR IRE 中的 A 凸起及相邻的闭合碱基对，阻断翻译过程并降低细胞内 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的水平。Synucleozid-2.0 可针对 α-突触核蛋白预形成原纤维诱导的细胞毒性发挥细胞保护作用。Synucleozid-2.0 可用于帕金森病的研究。
    Synucleozid-2.0
  • HY-110174
    NAB2

    		α-synuclein Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
    NAB2
  • HY-W049881
    9-Methyl-β-carboline

    		Dopamine Receptor PI3K Monoamine Oxidase Neurological Disease
    9-Methyl-β-carboline 是一种单胺氧化酶抑制剂和多巴胺能调节剂，对人源 MAO-A 的 IC50 为 1 μM，对人源 MAO-B 的 IC50 为 15.5 μM。9-Methyl-β-carboline 具有认知增强潜力，可透过血脑屏障。9-Methyl-β-carboline 通过抑制单胺氧化酶活性及小胶质细胞增殖来提升多巴胺水平。9-Methyl-β-carboline 激活PKA/PKC 和线粒体呼吸链复合物 I，促进神经营养因子表达并降低 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，从而逆转神经毒素诱导的多巴胺能神经元损伤。9-Methyl-β-carboline 还能调控 PI3K 通路，对星形胶质细胞发挥抗增殖作用。9-Methyl-β-carboline 被广泛用于帕金森病的相关研究。
    9-Methyl-β-carboline
  • HY-N15613
    α-Synuclein inhibitor 14

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 14 (Compound 3) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。α-Synuclein inhibitor 14 可抑制 α-突触核蛋白的聚集，10 μM 浓度下抑制率为 72.4%。α-Synuclein inhibitor 14 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 14
  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-175308
    α-Synuclein inhibitor 15

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 15 (Compound 1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 纤维化生长的抑制剂 (IC50=18 μM)。α-synuclein-IN-15 有望用于神经退行性疾病的研究，如帕金森病和路易体痴呆症。
    α-Synuclein inhibitor 15
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    		α-synuclein Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 (标准品) Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-135902
    Synucleozid

    NSC 377363

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid

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