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α7nAChR

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate
    40 篇以上引用文献

    MLA citrate

    		 nAChR Neurological Disease
    甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine (MLA) citrate 是一种强效、选择性强、可穿透血脑屏障的竞争性 α7nAChR 拮抗剂。Methyllycaconitine citrate 可减轻淀粉样 β 肽诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。Methyllycaconitine citrate 可预防甲基苯丙胺对小鼠纹状体的影响。Methyllycaconitine citrate 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
    Methyllycaconitine citrate
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    		 Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    DMXB-A; DMBX-anabaseine

    		 nAChR 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
    GTS-21 dihydrochloride
  • HY-12152
    PNU-120596
    1 篇文献验证

    NSC 216666

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的能透过血脑屏障的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
    PNU-120596
  • HY-B0567
    Dequalinium Chloride

    		Potassium Channel nAChR Apoptosis Bacterial Parasite Infection Cancer
    地喹氯铵 Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。
    Dequalinium Chloride
  • HY-19490
    VQW-765

    AQW-051

    		 nAChR Neurological Disease
    化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
    VQW-765
  • HY-N2255
    Crebanine
    4 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-B0020
    Tropisetron Hydrochloride
    4 篇文献验证

    SDZ-ICS-930

    		 5-HT Receptor nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸托烷司琼 Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂，兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
    Tropisetron Hydrochloride
  • HY-105670
    PHA-543613

    		nAChR Neurological Disease
    PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
    PHA-543613
  • HY-172236
    Soclenicant

    BNC210; IW-2143

    		 nAChR Neurological Disease
    Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
    Soclenicant
  • HY-12151
    NS 1738

    NSC 213859

    		 nAChR Neurological Disease
    NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC50 为 3.4 μM。
    NS 1738
  • HY-12150
    CCMI
    1 篇文献验证

    AVL-3288; UCI-4083

    		 nAChR Neurological Disease
    CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。
    CCMI
  • HY-110160
    Pozanicline dihydrochloride

    ABT-089 dihydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。
    Pozanicline dihydrochloride
  • HY-18060
    Bradanicline

    TC-5619

    		 nAChR Neurological Disease
    Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
    Bradanicline
  • HY-W698871
    (±) Anabasine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    (±) Anabasine-d4 是氚代标记的 (±) Anabasine (HY-W052144)。(±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。
    (±) Anabasine-d4
  • HY-106901A
    Asoxime dichloride

    HI-6

    		 Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime dichloride (HI-6) 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的 AChE，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime dichloride
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-N8249
    Cynandione A

    		nAChR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。
    Cynandione A
  • HY-114269
    (-)-(S)-B-973B

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (-)-(S)-B-973B 是一种 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 变构激活剂。(-)-(S)-B-973B 可缓解疼痛行为。(-)-(S)-B-973B 可用于炎性疼痛的研究。
    (-)-(S)-B-973B
  • HY-105670B
    PHA-543613 dihydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    PHA-543613 dihydrochloride 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 dihydrochloride 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
    PHA-543613 dihydrochloride
  • HY-19411
    SSR180711 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM；IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM；IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
    SSR180711 hydrochloride
  • HY-107672
    MG624

    Stilonium iodide

    		 nAChR Neurological Disease
    MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 Ki 为 106 nM。
    MG624
  • HY-161671
    GAT2711

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂，EC50 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。
    GAT2711
  • HY-W052144
    (±) Anabasine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    八角枫碱 (±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。
    (±) Anabasine
  • HY-128575
    BNC375

    		nAChR Neurological Disease
    BNC375 是一种有效的，具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC50 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 活性分子特性和临床候选潜力。
    BNC375
  • HY-14564
    GTS-21

    		nAChR 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。GTS-21 可用于年龄相关记忆障碍 (AAMI) 和阿尔茨海默病相关研究。
    GTS-21
  • HY-12149
    A-867744

    		nAChR Neurological Disease
    A-867744 是一种高效、选择性的 II 型 alpha7 nAChR 正变构调制剂 (PAM)，EC50 值为 1.0 μM.
    A-867744
  • HY-16748
    Nelonicline

    ABT-126

    		 nAChR Neurological Disease
    Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
    Nelonicline
  • HY-110087
    4BP-TQS

    		nAChR Neurological Disease
    4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。
    4BP-TQS
  • HY-129674
    PHA 568487 free base
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。
    PHA 568487 free base
  • HY-10063
    Ispronicline

    TC-1734; ACD3480

    		 nAChR Neurological Disease
    Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的，具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合，Ki= 11 nM。
    Ispronicline
  • HY-W052144S
    (±) Anabasine-d4 dihydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    八角枫碱-d4 (±) Anabasine-d4 dihydrochloride 是 (±) Anabasine dihydrochloride 氘代物。(±) Anabasine dihydrochloride 是 Anabasine dihydrochloride 的消旋体。Anabasine dihydrochloride 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。
    (±) Anabasine-d4 dihydrochloride
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-P5839
    α-Conotoxin MrIC

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
    α-Conotoxin MrIC
  • HY-107678
    SEN12333

    WAY-317538

    		 nAChR Neurological Disease
    SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K>i=260 nM)，并在功能性 Ca2+ 通量研究 (EC50=1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。
    SEN12333
  • HY-11053
    S 24795

    		nAChR Neurological Disease
    S 24795 是 α7 nAChR 的部分激动剂，可改善衰老小鼠的记忆功能，用于研究衰老相关记忆障碍。
    S 24795
  • HY-W209279
    (±) Anabasine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Others
    (±) Anabasine hydrochloride 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine hydrochloride 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。
    (±) Anabasine hydrochloride
  • HY-12560D
    PNU-282987 S enantiomer free base

    		nAChR Others
    PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
    PNU-282987 S enantiomer free base
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、能透过血脑屏障的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-P5823
    Azemiopsin

    		nAChR Neurological Disease
    Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。
    Azemiopsin
  • HY-137231B
    (S)-UFR2709 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709 hydrochloride
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-106901AS
    Asoxime-d4 dichloride
    1 篇文献验证

    HI-6-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime-d4 dichloride (HI-6-d4) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime-d4 dichloride
  • HY-N18367
    Lemairamin

    Wgx-50

    		 nAChR Interleukin Related Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lemairamin (Wgx-50) 是一种羟胺类化合物。Lemairamin 可从花椒属 (Zanthoxylum) 植物的果皮中分离得到。Lemairamin 可激活 α7nAChR，促进 IL-10 和 POMC 的表达。Lemairamin 可使 Akt 水平降低。Lemairamin 可减轻 DSS 诱导的肠道炎症。Lemairamin 可缓解痛觉过敏。
    Lemairamin
  • HY-N2332
    Methyllycaconitine

    MLA

    		 nAChR Neurological Disease
    甲基牛扁亭 Methyllycaconitine (MLA) 是一种强效、选择性强、可穿透血脑屏障的竞争性 α7nAChR 拮抗剂。Methyllycaconitine 可减轻淀粉样 β 肽诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。Methyllycaconitine 可预防甲基苯丙胺对小鼠纹状体的影响。Methyllycaconitine 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
    Methyllycaconitine
  • HY-105670R
    PHA-543613 (Standard)

    		Reference Standards nAChR Neurological Disease
    PHA-543613 (Standard) 是 PHA-543613 (HY-105670) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
    PHA-543613 (Standard)
  • HY-160529
    α7 nAChR Modulator-2

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。
    α7 nAChR Modulator-2
  • HY-157958
    α7 nAChR Modulator-3

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC50 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。
    α7 nAChR Modulator-3
  • HY-10554
    WYE-103914

    		nAChR Neurological Disease
    WYE-103914 是一种口服活性的 α7 nAChR (EC50 = 0.49 µM for rat α7 nAChR, EC50 = 0.57 µM for human α7 nAChR) 激动剂。WYE-103914 在多个认知模型中表现出增强记忆的能力。WYE-103914 与抗精神病药物联合应用。WYE-103914 可用于精神分裂症的研究。
    WYE-103914
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

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