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Cyclophilin

" in MCE Product Catalog:

197

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

188

多肽产品

32

天然产物

13

重组蛋白

5

同位素标记物

13

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0579
    Cyclosporin A
    最多引用文献
    179 篇文献验证

    Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA

    		 Molecular Glues Complement System Antibiotic Cyclophilin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A
  • HY-156498
    RMC-7977
    10 篇以上引用文献

    		 Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP Cancer
    RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
    RMC-7977
  • HY-153346
    Elironrasib
    2 篇文献验证

    RMC-6291

    		 Ras ERK Apoptosis Cancer
    Elironrasib 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，Elironrasib 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。Elironrasib 抑制 ERK 信号通路，并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。Elironrasib 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖，中位 IC50 为 0.11 nM。
    Elironrasib
  • HY-P0025
    NIM811
    10 篇以上引用文献

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

    		 Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV Infection Inflammation/Immunology
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)

    		Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-12559
    Alisporivir
    10 篇以上引用文献

    Debio-025; DEB-025

    		 Cyclophilin HCV Infection
    阿拉泊韦 Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂，具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
    Alisporivir
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    2 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-158409
    Pan-RAS-IN-2

    		Molecular Glues Ras Cyclophilin PERK Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种具有口服活性的靶向 RAS 分子胶 (molecular glues)。Pan-RAS-IN-2 抑制 pERK (在 AsPC-1 细胞中 的 IC50：0.3 nM)。Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物，三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合，具有抗肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌) 作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-100731
    Cyclosporin
    2 篇文献验证

    		 Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclosporin 是一种环状十肽，可以从土壤真菌 Tolypocladium inflatum 中分离出来。Cyclosporin 是一种免疫抑制剂，被认为与 T 淋巴细胞中的亲环蛋白结合。
    Cyclosporin
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    5 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    		 HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-B0579S
    Cyclosporin A-d4
    1 篇文献验证

    Cyclosporine A-d4; Ciclosporin A-d4; CsA-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A-d4 Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-N0663
    Talatisamine

    		Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Cyclophilin
    塔拉萨敏 Talatisamine 是口服有效的 cyclophilin D 激活剂，能从乌头 (Aconitum carmichaeli Debx.) 根部分离得到。Talatisamine 通过激活 cyclophilin D、抑制 Ca2+ 依赖的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放 (IC50=78 μM) 以及阻断延迟整流型 K+ 通道 (IC50=146 μM) 发挥生物学功能。Talatisamine 兼具抗氧化和膜稳定功能，能有效抑制脂质过氧化并保护线粒体膜功能。Talatisamine 展现出抗心律失常、降血压、抗炎、抗癌及神经保护等多重活性。Talatisamine 在缺血性疾病、类风湿性关节炎、炎症相关疾病及阿尔茨海默病的研究已获得应用。
    Talatisamine
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
    Gramicidin S
  • HY-112712
    Cyclophilin inhibitor 1

    		Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，Kd 值为 5 nM，具有抗 HCV 活性，对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
    Cyclophilin inhibitor 1
  • HY-173011
    RJS308

    		PROTACs Cyclophilin HIV HCV Infection
    RJS308 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 具有抗 HIV-1 和 HCV 的活性。RJS308 可用于病毒感染的相关研究。(Pink: ligand for target protein CypA ligand-2 (HY-173012); Black: linker (HY-W123015); Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078))。
    RJS308
  • HY-101402
    Cyclo(his-pro)

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P1938
    Cyclo(L-Pro-L-Val)

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-107635
    TMN355
    1 篇文献验证

    		 Cyclophilin Cardiovascular Disease
    TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。
    TMN355
  • HY-135644
    Rencofilstat

    CRV431

    		 Cyclophilin Sirtuin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Interleukin Related Cancer
    Rencofilstat (CRV431) 是一种具有口服活性的泛亲环蛋白 (cyclophilin) 抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可抑制慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。Rencofilstat 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、肝细胞癌和病毒性肝炎引起的肝病的研究。
    Rencofilstat
  • HY-128382
    Brilliant Black BN

    E 151

    		 Enterovirus Infection
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
    Brilliant Black BN
  • HY-B0579R
    Cyclosporin A (Standard)

    Cyclosporine A (Standard); Ciclosporin A (Standard); CsA (Standard)

    		 Molecular Glues Reference Standards Complement System Antibiotic Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 (标准品) Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A (Standard)
  • HY-P10304
    Cyclo(Arg-Pro)

    Cyclo(Pro-Arg)

    		 Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离，使其形成葡萄状的细胞簇，且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换，且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    		 GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-126810A
    NP213 TFA

    		Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-138294
    RAS/RAS-RAF-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Ras Raf Cancer
    RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    RAS/RAS-RAF-IN-1
  • HY-W039943
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde

    		Molecular Glues Cancer
    乙酰环孢素A 醛 Acetyl-cyclosporin A aldehyde 是乙酰化的 Cyclosporin A (HY-B0579) 衍生物，带有还原性醛基。Cyclosporin A 是有效的神经钙调蛋白抑制剂和亲环素结合剂，可以靶向抑制 NF-AT 的核转位，造成线粒体损伤。
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde
  • HY-101402A
    Cyclo(his-pro) TFA

    Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro) TFA
  • HY-75564
    Cyclo(Ala-Gly)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC50 值范围为 9.5-18.1 μM。
    Cyclo(Ala-Gly)
  • HY-P10221A
    Cyclo(CKLIIF) TFA

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo(CKLIIF) TFA 是一种 HIF-1α 和 HIF-2α 抑制剂。Cyclo(CKLIIF) TFA 对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 2.6 μM 和 2.2 μM。Cyclo(CKLIIF) TFA 可破坏 HIF-1α 与 HIF-1β 之间的蛋白-蛋白相互作用。Cyclo(CKLIIF) TFA 可用于癌症研究。
    Cyclo(CKLIIF) TFA
  • HY-P10426
    cyclo(CLLFVY)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-P5314
    OK2

    		EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
    OK2
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-124072
    HL001

    		Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-P2092
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl)

    Cyclo(Leu-Trp)

    		 Bacterial Fungal Melatonin Receptor Infection Neurological Disease
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，也可用作苦味配体。
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl)
  • HY-151487
    CypD-IN-3

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-P10222
    Cyclo(CRLLIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
    Cyclo(CRLLIF)
  • HY-P10304C
    Cyclo(Pro-dArg)

    		Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Pro-dArg)
  • HY-P1355A
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base

    		Calcineurin Cyclophilin Others
    Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体，来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base
  • HY-B0579S3
    Cyclosporin A-13C2,d4

    Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4; CsA-13C2,d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    环孢素-13C2,d4 Cyclosporin A-13C2,d4 (Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4) 是一种 13C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-13C2,d4
  • HY-P3472
    Cyclo(IP)

    Cyclo(L-Pro-L-Ile)

    		 Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取，它能够抑制PWD（松萎蔫病）的严重程度，并增加防御相关基因的表达，这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。
    Cyclo(IP)
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-W836186
    Cyclo(Leu-Ala)

    Cyclo(alanine-leucine)

    		 Bacterial Others
    Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物，从微生物中分离得到，与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。
    Cyclo(Leu-Ala)
  • HY-P3227
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)

    XJ735

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-146648
    Cyclophilin inhibitor 3

    		Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂，具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
    Cyclophilin inhibitor 3
  • HY-128924
    NIM258

    		Cyclophilin HCV Infection
    NIM258 是一种强效的非免疫抑制性亲环蛋白 (nonimmunosuppressive cyclophilin) 抑制剂 (对 cyclophilin A 的 Kd 为 1.2 nM），具有抗 HCV 活性 (EC50 = 40 nM)。NIM258 可用于 HCV 感染研究。
    NIM258

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