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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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ERK/MAPK

" in MCE Product Catalog:

199

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

2

生化试剂

12

多肽产品

3

抗体抑制剂

70

天然产物

20

重组蛋白

12

同位素标记物

72

抗体

3

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50846
    SCH772984
    180 篇以上引用文献

    		 ERK Cancer
    SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变，具有抗肿瘤活性。
    SCH772984
  • HY-B1272
    Desipramine hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor ERK JNK p38 MAPK NF-κB AP-1 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸去甲咪嗪 Desipramine hydrochloride 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine hydrochloride 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine hydrochloride 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine hydrochloride 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine hydrochloride 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。
    Desipramine hydrochloride
  • HY-14187
    Amiodarone
    10 篇以上引用文献

    		 Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    胺碘酮 Amiodarone 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone 通过成纤维细胞中，Amiodarone ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone 可用于室上性和室性心律失常的研究。
    Amiodarone
  • HY-N0678
    Icaritin
    5 篇以上引用文献

    Anhydroicaritin

    		 JAK Autophagy Apoptosis Cancer
    脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
    Icaritin
  • HY-101494
    Temuterkib
    30 篇以上引用文献

    LY3214996

    		 ERK Cancer
    Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC50 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
    Temuterkib
  • HY-14188
    Amiodarone hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸胺碘酮 Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride 可用于室上性和室性心律失常的研究。
    Amiodarone hydrochloride
  • HY-N0104
    Curcumol
    5 篇以上引用文献

    (-)-Curcumol

    		 Apoptosis Cancer
    姜黄醇 Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜，具有许多药理活性，例如抗癌，抗微生物，抗真菌，抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis)，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
    Curcumol
  • HY-16558
    Butein
    5 篇以上引用文献

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-B0188A
    Mianserin hydrochloride
    1 篇文献验证

    Org GB 94

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin hydrochloride 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin hydrochloride 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin hydrochloride 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin hydrochloride
  • HY-P10408
    Candidalysin

    		EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-119272
    EF24
    2 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-N0526
    2"-O-Galloylhyperin
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Keap1-Nrf2 NF-κB ERK p38 MAPK JNK TSH Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 2''-O-Galloylhyperin 是一种具有抗炎、抗氧化、抗脂肪生成、抗纤维化和细胞抑制活性的天然活性化合物。2''-O-Galloylhyperin 可上调 SIRT1/Nrf2 信号通路，抑制 NF-κB 和 MAPK (ERK1/2, p38, JNK) 的磷酸化，阻断 TSHR 激活，减少 ROS 积累，并提升 SOD 和 GSH-Px 的活性。2''-O-Galloylhyperin 可对抗 LPS 诱导的组织损伤、提高存活率，并抑制脂肪生成与纤维化。2"-O-Galloylhyperin 可用于脓毒症、急性肺损伤和甲状腺眼病的相关研究。
    2
  • HY-N1419
    Vaccarin
    1 篇文献验证

    		 AMPK Akt ERK p38 MAPK NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JNK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin 是一种具有口服活性和多种生物学功能活性类黄酮糖苷。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 可激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。
    Vaccarin
  • HY-114491
    Rineterkib

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib
  • HY-N8211
    Gypenoside L
    4 篇文献验证

    		 p38 MAPK ERK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Gypenoside L
  • HY-144903
    Migoprotafib

    GDC-1971

    		 SHP2 Phosphatase p38 MAPK ERK Cancer
    Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。Migoprotafib 抑制 MAPK/ERK 信号通路，并具有抗肿瘤活性。
    Migoprotafib
  • HY-B0188
    Mianserin
    1 篇文献验证

    Mianserine

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    米安色林 Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-N3845
    Ergosterol peroxide
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK ERK JNK NF-κB Histone Demethylase TNF Receptor Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 为 Ergosterol (HY-N0181) 衍生物，是一种被发现存在于食用或药用蘑菇中的甾醇。Ergosterol peroxide 具有抗炎、抗肿瘤及杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 p38 MAPK、ERK MAPK 和 JNK MAPK 磷酸化。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 和 C/EBPβ 的 DNA 结合活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 分泌及 IL-1α/β 表达。Ergosterol peroxide 对癌细胞具有细胞抑制作用，可增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，诱导 CDKN1A 表达，抑制 STAT1 表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ergosterol peroxide 可破坏克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 的寄生虫膜，具有杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可用于白血病、炎症反应及恰加斯病的相关研究。
    Ergosterol peroxide
  • HY-P991413
    ZEB85

    		Trk Receptor ERK Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其包括 ERK、PLCγ、AKT、MAPK 信号通路及 cFOS 表达在内的下游级联反应，并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    ZEB85
  • HY-112181
    KO-947
    4 篇文献验证

    		 ERK Cancer
    KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。
    KO-947
  • HY-124404A
    12(S)-HETE

    		ERK p38 MAPK DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    12 (S)-HETE 是 Arachidonic acid (AA, HY-109590) 的一种代谢产物。12 (S)-HETE 可促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，刺激癌细胞中的 DNA 合成与细胞增殖。12 (S)-HETE 可促进受损小鼠肺来源微血管内皮细胞单层的伤口愈合。12 (S)-HETE 可用于胰腺癌的研究。
    12(S)-HETE
  • HY-N2484
    Methylnissolin
    2 篇文献验证

    Astrapterocarpan

    		 PDGFR ERK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是一种具有抗炎、神经保护、抗氧化活性的破骨细胞抑制剂。Methylnissolin 可下调 MAPK 和 PI3K/AKT 通路的激活，抑制 MAPK1 和 AKT1 的磷酸化，并阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化。Methylnissolin 可减少促炎介质的表达与分泌，降低细胞内 ROS 水平，上调抗氧化酶，同时下调破骨细胞生成标志物。Methylnissolin 可用于缺血性脑卒中、骨质疏松症、心血管疾病、皮肤衰老等相关的研究。
    Methylnissolin
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    		Wnt β-catenin p38 MAPK Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-N2963
    Broussonin E
    2 篇文献验证

    		 ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase Inflammation/Immunology
    Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。
    Broussonin E
  • HY-N0924
    (±)-Stylopine
    1 篇文献验证

    Tetrahydrocoptisine

    		 Interleukin Related NO Synthase p38 MAPK PERK NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。
    (±)-Stylopine
  • HY-B2162D
    Chondroitin sulfate (from chicken)

    Chondroitin polysulfate (from chicken)

    		 ERK p38 MAPK Interleukin Related TNF Receptor Prostaglandin Receptor MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素 (鸡) Chondroitin sulfate (from chicken) (Chondroitin polysulfate (from chicken)) 是一种口服有效的、可从鸡中提取的硫酸化线性多糖，属于糖胺聚糖。Chondroitin sulfate (from chicken) 可降低 ERK1/2 和 p38MAPK 的磷酸化水平，抑制炎性细胞因子和 MMP 的表达，下调 IL-1β、IL-6、TNF-α 及 PGE2 的水平。Chondroitin sulfate (from chicken) 可改善运动功能，保护软骨组织，逆转软骨细胞聚集，调节肠道菌群结构。Chondroitin sulfate (from chicken) 可用于骨关节炎的相关研究。
    Chondroitin sulfate (from chicken)
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-107426
    Verrucarin A
    1 篇文献验证

    Muconomycin A

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
    Verrucarin A
  • HY-103211
    L748337
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 Gi 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化，其 pEC50 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。
    L748337
  • HY-W050000
    OR-1855
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    OR-1855 是 Levosimendan (HY-14286) 的活性代谢物，对子宫肌收缩性有影响。OR-1855 通过抑制 IL-1β 诱导的 ROS 形成和 NAD(P)H 氧化酶依赖的超氧化物自由基生成，在 HUVECs 中发挥抗炎作用。OR-1855 抑制 IL-1β 诱导的 p38 MAPK、ERK1/2、c-Jun 和 JNK 的磷酸化。OR-1855 可用于炎症研究。
    OR-1855
  • HY-107620
    PD 198306

    		MEK Neurological Disease
    PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
    PD 198306
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G1 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-N1921
    Edpetiline
    2 篇文献验证

    		 NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) COX Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西贝母碱苷 Edpetiline 是一种抗炎剂。Edpetiline 可抑制 IκB 的磷酸化、NF-κB p65 的核转录/转位，以及 p38 MAPK 和 ERK MAPK 的磷酸化。Edpetiline 能够降低细胞内 ROS 水平，抑制 TNF-α、IL-6、 iNOS、COX-2 表达、促进 IL-4 表达。Edpetiline 可用于炎症与氧化应激相关疾病的研究。
    Edpetiline
  • HY-156625
    Nedometinib
    1 篇文献验证

    NFX-179

    		 MEK PERK p38 MAPK Cancer
    Nedometinib (NFX-179) 是一种特异性 MEK1 抑制剂，IC50 为 135 nM。Nedometinib 可抑制 p-ERK 和 MAPK。Nedometinib 对鳞状细胞癌具有抗癌活性。Nedometinib 可用于皮肤病、神经纤维瘤病研究。
    Nedometinib
  • HY-12716A
    BRL-44408 maleate

    		Adrenergic Receptor ERK p38 MAPK Dopamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    BRL-44408 maleate 是一种选择性且能透过血脑屏障的 α2A-肾上腺素受体 (α2A-adrenergic receptor) 拮抗剂，对人源靶点的 Ki 值为 8.56 nM。BRL-44408 maleate 通过调控去甲肾上腺素、多巴胺等神经递质释放或抑制 ERK1/2、p38MAPK、p65 等信号通路，展现出抗抑郁、镇痛及减轻脓毒症诱导的急性肺损伤等活性。BRL-44408 maleate 可用于急性呼吸窘迫综合征、抑郁症及内脏痛的相关研究。
    BRL-44408 maleate
  • HY-147855
    ACA-28
    1 篇文献验证

    		 ERK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Cancer
    ACA-28 是一种强效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 能选择性抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ACA-28 可通过诱导活性氧 (ROS) 的产生来激活核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 信号通路。ACA-28 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
    ACA-28
  • HY-N2208
    4-Hydroxylonchocarpin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 诱导肝癌细胞 ROS 及凋亡 (apoptosis)。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎等活性。
    4-Hydroxylonchocarpin
  • HY-N4205
    Tetrahydropiperine

    		Cytochrome P450 Cancer
    四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂，以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时，Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬，保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用，主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。
    Tetrahydropiperine
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis Cancer
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
    CK2/ERK8-IN-1
  • HY-N6826
    Asatone
    3 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。
    Asatone
  • HY-N8303
    Gardenin A

    		ERK PAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
    Gardenin A
  • HY-100449
    AL-8810
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-P3012
    Cathepsin G

    		Cathepsin ERK p38 MAPK PKC Protease Activated Receptor (PAR) MMP Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶 G 是一种依赖 pH 的丝氨酸蛋白酶。组织蛋白酶 G 可水解多种合成底物与蛋白质底物，并重塑细胞外基质。组织蛋白酶 G 可通过招募吞噬细胞、增强 T 细胞运动能力、激活 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路、介导 PKCζ 膜转位发挥免疫调节作用。组织蛋白酶 G 可通过切割炎症介质调控炎症反应。组织蛋白酶 G 可通过将血管紧张素 I (angiotensin I) 转化为血管紧张素 II 参与血管调节。组织蛋白酶 G 可诱导 PAR4 依赖性血小板活化、促进血小板-中性粒细胞聚集，并介导 VITT 相关的中性粒细胞胞外诱捕网形成与血栓形成。组织蛋白酶 G 可用于免疫性血栓性血小板减少症、心血管疾病以及特定自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。
    Cathepsin G
  • HY-B1272A
    Desipramine

    		Adrenergic Receptor ERK JNK p38 MAPK NF-κB AP-1 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。
    Desipramine
  • HY-N2270
    Chicanine
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK ERK IKK Inflammation/Immunology
    襄五脂素 Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。
    Chicanine
  • HY-132601A
    Cobomarsen sodium

    MRG-106 sodium

    		 MicroRNA Cancer
    Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。
    Cobomarsen sodium
  • HY-126858
    Ambuic acid

    (+)-Ambuic acid

    		 ERK JNK NO Synthase COX Infection Inflammation/Immunology
    Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC50 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
    Ambuic acid
  • HY-115605
    CN009543V

    		EGFR p38 MAPK ERK Phosphatase Cancer
    CN009543V 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激活剂。CN009543V 可增强 EGFR 的 Tyr1068 和 Tyr1173 位酪氨酸磷酸化，从而激活 MAPK/ERK 级联。CN009543V 可抑制 MDA MB468 细胞中 PTP-1B 的活性。CN009543V 可用于乳腺癌相关研究。
    CN009543V
  • HY-161462
    ERK2/p38α MAPK-IN-1

    		ERK p38 MAPK Cancer
    ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 是一种有效的、选择性的 ERK2 和 p38α MAPK 抑制剂，ERK2 的 IC50 为 82 μM。ERK2/p38α MAPK-IN-1 以不同的方式结合 ERK2 和 p38α MAPK 的变构位点。ERK2/p38α MAPK-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。
    ERK2/p38α MAPK-IN-1

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