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117

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

3

多肽产品

13

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13650
    Indisulam
    10 篇以上引用文献

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-158106
    AZD8421
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    AZD8421 是一种选择性的 CDK2 抑制剂 (IC50 = 9 nM)。AZD8421 在细胞水平上与关键脱靶激酶 (CDK1、CDK4/6、CDK9) 相比，对 CDK 家族具有选择性，且在 CDK 家族以外无显著的激酶抑制作用。AZD8421 通过抑制 pRB 磷酸化来抑制癌细胞增殖，诱导细胞周期停滞于 G1/S 期并导致细胞衰老。AZD8421 可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
    AZD8421
  • HY-Y0420
    Zinc chloride

    Dichlorozinc

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氯化锌 Zinc chloride (Dichlorozinc) 是一种路易斯酸，可作为化学反应中的催化剂。Zinc chloride 可增强 DNA 合成，推动细胞周期从 G1 期向 S 期进展，诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
    Zinc chloride
  • HY-13768
    Topotecan
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    SKF 104864A; NSC 609669

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。
    Topotecan
  • HY-N5074
    Terrestrosin D

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    蒺藜皂苷D Terrestrosin D 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。Terrestrosin D 可诱导细胞周期阻滞于 G1 和 S 期，降低线粒体膜电位，并抑制癌细胞和内皮细胞的生长。Terrestrosin D 去势抵抗性前列腺癌以及肺纤维化相关研究。
    Terrestrosin D
  • HY-13721
    Phenoxodiol
    3 篇文献验证

    Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

    		 Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。
    Phenoxodiol
  • HY-131906
    JAK2-IN-7

    		JAK FLT3 Apoptosis Cancer
    JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
    JAK2-IN-7
  • HY-125098
    Illudin S
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Cancer
    隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。
    Illudin S
  • HY-142076
    CDK4/6-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15
  • HY-N0858
    Gomisin G
    2 篇文献验证

    		 HIV Infection
    戈米辛 G Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
    Gomisin G
  • HY-113638
    CVT-11127

    GS-456332

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis Cancer
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
    CVT-11127
  • HY-118672
    HNHA

    		HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HNHA 是一种强效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 nM。HNHA 通过诱导 p21 将细胞周期阻滞于 G1/S 期。HNHA 还能抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。
    HNHA
  • HY-145963
    DRB18
    1 篇文献验证

    		 GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-114414
    HDACs/mTOR Inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 HDAC mTOR Apoptosis Cancer
    HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂，对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC50s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡，且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    HDACs/mTOR Inhibitor 1
  • HY-124211
    Dibenzo(a,i)pyrene

    		Aryl Hydrocarbon Receptor MDM-2/p53 Cancer
    Dibenzo (a,i) pyrene 是一种多环芳烃，同时也是 TCDD (Ah) receptor 的致癌配体。Dibenzo (a,i) pyrene 可与大鼠肝脏 TCDD (Ah) receptor 结合。Dibenzo (a,i) pyrene 诱导 DNA 加合物形成，上调二倍体肺成纤维细胞中 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平。Dibenzo (a,i) pyrene 改变二倍体肺成纤维细胞的细胞周期分布，使 S 期细胞占比增加，G0/G1 期和 G2/M 期细胞占比降低，并会导致 S 期延迟/阻滞。Dibenzo (a,i) pyrene 可用于癌症的研究。
    Dibenzo(a,i)pyrene
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-P1726
    MSG606

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-Y0420E
    Zinc chloride, 99.999% trace metals basis

    Dichlorozinc, 99.999% trace metals basis

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氯化锌, 99.999% 微量金属基 Zinc chloride (Dichlorozinc) 99.999% trace metals basis 是一种路易斯酸，可作为化学反应中的催化剂。Zinc chloride 可增强 DNA 合成，推动细胞周期从 G1 期向 S 期进展，诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
    Zinc chloride, 99.999% trace metals basis
  • HY-103333
    Arvanil

    N-Vanillylarachidonamide

    		 TRP Channel Cannabinoid Receptor CD74 Akt Orexin Receptor (OX Receptor) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种混合型 CB1 受体和 TRPV1 受体激动剂。Arvanil 下调 CD25、HLA-DR、CD134/OX40、阻滞 G1/S 期转换、并使 Akt 发生磷酸化。Arvanil 不会诱导 CD4+ T 细胞发生凋亡。Arvanil 抑制淋巴细胞活化并改善自身免疫性脑脊髓炎。Arvanil 可用于亨廷顿病、呕吐及多发性硬化的相关研究。
    Arvanil
  • HY-N3389
    Licoisoflavone A
    2 篇文献验证

    		 SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。
    Licoisoflavone A
  • HY-123450
    S116836

    		Bcr-Abl Apoptosis PDGFR Cancer
    S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。
    S116836
  • HY-151978
    ZC0109

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-171825
    SIAIS001

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    SIAIS001 是一种 CRBN 依赖的 ALK PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 3.9 nM。SIAIS001 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 ALK 蛋白降解。SIAIS001 可诱导细胞周期 G1/S 期阻滞并抑制癌细胞增殖。SIAIS001 可用于间变性大细胞淋巴瘤的相关研究。
    SIAIS001
  • HY-146887
    USP7-IN-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-135564A
    RK-682

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-W747572
    (+)-Perillyl alcohol

    (R)-(+)-Perillyl alcohol

    		 Ras Cancer
    (+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。
    (+)-Perillyl alcohol
  • HY-142076A
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 选择性抑制剂。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride
  • HY-164384
    DFX117

    		PI3K Akt mTOR Apoptosis Cancer
    DFX117 是口服有效的 PI3Kα 和 c-Met 酪氨酸激酶 (c-Met) 选择性抑制剂。DFX117 抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，抑制 NCI-H1975、NCI-H1993 和 HCC827 的增殖，IC50 为 0.02-0.08 µM。DFX117 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 A549 和 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis)。DFX117 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。i
    DFX117
  • HY-201330
    GDC-4198

    RGT-419B

    		 CDK Cancer
    GDC-4198 (RGT-419B) 是一种具有口服活性的 CDK4/2 抑制剂，对 CDK6、CDK9 和 GSK3β 等激酶具有理想的选择性。GDC-4198 能抑制细胞周期蛋白-CDK 复合物的活性，阻断视网膜母细胞瘤蛋白 (pRb) 的磷酸化，从而将细胞周期阻滞在 G1 期向 S 期的转变阶段。GDC-4198 在癌症研究领域展现出广阔的应用前景，涉及乳腺癌 (尤其是激素受体阳性、HER2 阴性亚型)、肺癌和结直肠癌等多种癌症类型。
    GDC-4198
  • HY-170405
    YB-3–17

    		PROTACs mTOR Cancer
    YB-3-17 是一种双功能分子，可抑制 mTOR（IC50=0.22 nM）或通过 PROTAC 机制降解 G1 至 S 期转变 1 基因（GSPT1，DC50=5 nM）。YB-3-17 在多种胶质母细胞瘤细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为纳摩尔水平。YB-3-17 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170407); Black: linker (HY-A0102); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-14658))
    YB-3–17
  • HY-145670
    cis,trans-Germacrone

    		Akt MDM-2/p53 Cancer
    cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
    cis,trans-Germacrone
  • HY-N16418
    Epanorin

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Epanorin 是粉衣属地衣物种 (Acarospora lichenic species) 的一种次级代谢产物。Epanorin 能够抑制癌细胞增殖、活性氧 (ROS) 的产生，并诱导 G0/G1 期阻滞。Epanorin 具有抗菌活性，Epanorin 可用于癌症和感染相关研究，如乳腺癌和肺炎链球菌 (S. pneumonia) 感染。
    Epanorin
  • HY-Y0420D
    Zinc chloride, for molecular biology

    Dichlorozinc, for molecular biology

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氯化锌, 用于分子生物学 Zinc chloride (Dichlorozinc), for molecular biology 是一种路易斯酸，可作为化学反应中的催化剂。Zinc chloride 可增强 DNA 合成，推动细胞周期从 G1 期向 S 期进展，诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
    Zinc chloride, for molecular biology
  • HY-175810
    GSPT1 degrader-8

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-8 是一种强效且具有口服活性 GSPT1 分子胶降解剂。GSPT1 degrader-8 可诱导 GSPT1 降解并抑制肿瘤生长。GSPT1 degrader-8 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    GSPT1 degrader-8
  • HY-Y0420H
    Zinc chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP

    Dichlorozinc, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氯化锌, 符合欧洲药典BP USP的分析规范 Zinc chloride (Dichlorozinc), meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP 是一种路易斯酸，可作为化学反应中的催化剂。Zinc chloride 可增强 DNA 合成，推动细胞周期从 G1 期向 S 期进展，诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
    Zinc chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
  • HY-174129
    TM471-1

    		Btk Apoptosis Cancer
    TM471-1 是一种具有口服活性、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，其 IC0 值为 1.3 nM (BTKWT), > 40000 nM (BTKC481S), 7.9 nM (TEC）和 12.4 nM （TXK）。TM471-1 在体内外抑制细胞生长，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    TM471-1
  • HY-170992
    Autophagy agonist-1

    		Autophagy CDK Atg8/LC3 PINK1/Parkin Cancer
    Autophagy agonist-1 (compound 22) 一种自噬 (Autophagy) 激动剂。Autophagy agonist-1 对 HepG2 细胞和正常细胞表现出显著的抗癌活性，其 IC50 值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。Autophagy agonist-1 诱导 G1/S 期细胞周期阻滞，并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达，同时上调 P21。Autophagy agonist-1 促进自噬体和蛋白质 LC3 及 PINK1 的积累，增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。
    Autophagy agonist-1
  • HY-175819
    PD-166285

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂，其 IC50 值为 17 nM。 PD-166285 对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50 = 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50 = 0.21 μM) 表现出强烈的抗增殖作用。 PD-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞阻滞于细胞周期的 G1/S 期。 PD-166285 可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增癌症的研究。
    PD-166285
  • HY-175846
    TQFL13

    		Drug Derivative Apoptosis Cancer
    TQFL13 是 Thymoquinone (TQ) (HY-D0803) 的衍生物，具有显著的抗乳腺癌活性。TQFL13 对乳腺癌细胞 (BT549, MDA-MB-231, 4T1) 表现出更高的细胞毒性。TQFL13 可促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并阻滞细胞周期于 S 期和 G2/G1 期。TQFL13 在小鼠乳腺癌同种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性。TQFL13 可用于乳腺癌的研究。
    TQFL13
  • HY-116861
    A-357300

    		MetAP Cancer
    A-357300 是一种可逆且选择性的 MetAP2 抑制剂，对 MetAP2 和 MetAP1 的 IC50 值分别为 0.12 μM 和 57 μM。A-357300 可选择性地使内皮细胞和部分肿瘤细胞的细胞周期阻滞于 G1 期，从而诱导细胞增殖。A-357300 在体外和体内均能抑制血管生成，并在癌、肉瘤和神经母细胞瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性。A-357300 可用于神经母细胞瘤、纤维肉瘤和乳腺癌的研究。
    A-357300
  • HY-13650R
    Indisulam (Standard)

    		Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
    Indisulam (Standard)
  • HY-156470
    Multi-kinase-IN-6

    		Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Kit EGFR Pim Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) CDK Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。Multi-kinase-IN-6 显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。
    Multi-kinase-IN-6
  • HY-114338B
    Dalpiciclib isethionate

    SHR-6390 isethionate

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (isethionate) 是一种 CDK4/6 抑制剂。Dalpiciclib (isethionate) 抑制 CDK4 和 CDK6 的激酶活性，从而阻断细胞周期从 G1 期到 S 期的转换，抑制异常细胞增殖。Dalpiciclib (isethionate) 可用于乳腺癌研究。
    Dalpiciclib isethionate
  • HY-161780
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032

    		Drug-Linker Conjugates for ADC CDK Cancer
    Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂，可抑制癌细胞的细胞活力，在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032
  • HY-177766
    GSPT1 degrader-17

    		Molecular Glues Apoptosis Cancer
    GSPT1 degrader-17 (Compound 9q) 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-17 在 U937 细胞中降解 GSPT1，其 DC50 值为 35 nM， Dmax 值为 81.65%。GSPT1 degrader-17 对 U937、MOLT-4 和 MV4-11 细胞具有强烈的抑制作用，其 IC50 值为 0.019、0.006 和 0.027 μM。GSPT1 degrader-17 可诱导凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 期阻滞。GSPT1 degrader-17 可用于癌症研究，如急性髓系白血病。
    GSPT1 degrader-17
  • HY-159609
    GSPT1 degrader-9

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-9 (Compound F) 是基于 cereblon 的 GSPT1 分子胶 (molecular glue) 降解剂，降解 GSPT1 的速率为 95% (1 μM) GSPT1 和 86% (0.1 μM)。GSPT1 degrader-9 可抑制 HL-60 细胞活力，IC50 为 9.2 nM。
    GSPT1 degrader-9
  • HY-177724
    GSPT1 degrader-11

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-11 是一种依赖 CRBN 的 G1 至 S 期相变 1 (GSPT1) 分子胶降解剂 (DC50 值为 67.7 nM，Dmax 值为 97%)。GSPT1 degrader-11 能够抑制 MDA-MB-231 CRBN-WT 细胞的增殖 (IC50 值为 2.07 μM)。GSPT1 degrader-11 可用于癌症研究。
    GSPT1 degrader-11
  • HY-177765
    GSPT1 degrader-16

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-16 (Compound Lib-B-18J) 是一种强效且具有选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换蛋白 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-16 对 RS4;11、Molt4 和 MM.1S 细胞具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.002、0.26 和 0.37 μM。GSPT1 degrader-16 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。
    GSPT1 degrader-16
  • HY-W025074
    BML-278

    		Sirtuin Histone Methyltransferase Cancer
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278

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