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Isoforms Recommended: MMP-9
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MMP‐9

" in MCE Product Catalog:

243

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

8

生化试剂

22

多肽产品

3

抗体抑制剂

52

天然产物

13

重组蛋白

5

同位素标记物

6

抗体

4

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15768
    Ilomastat
    最多引用文献
    61 篇文献验证

    GM6001; Galardin

    		 MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A
    10 篇以上引用文献

    		 MMP Inflammation/Immunology
    丹酚酸 A Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A
  • HY-N2117
    Isoginkgetin
    15 篇以上引用文献

    		 MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。
    Isoginkgetin
  • HY-B0633A
    Hyaluronic acid
    15 篇以上引用文献

    Hyaluronan; Hyaluronate

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid
  • HY-B0633
    Hyaluronic acid sodium
    15 篇以上引用文献

    Sodium hyaluronate

    		 Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid sodium
  • HY-135232
    MMP-9-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。
    MMP-9-IN-1
  • HY-E70005C
    Collagenase, Type III

    		MMP Others
    胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
    Collagenase, Type III
  • HY-N0069
    Solamargine
    10 篇以上引用文献

    Solamargin; δ-Solanigrine

    		 P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
    Solamargine
  • HY-19956
    GI254023X
    15 篇以上引用文献

    GI4023; SRI028594

    		 MMP Cancer
    GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
    GI254023X
  • HY-12354
    SB-3CT
    25 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT
  • HY-P99351
    Andecaliximab

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

    		 MMP Cancer
    安德利昔单抗 Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    Andecaliximab
  • HY-103482
    JNJ0966
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。
    JNJ0966
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA
    4 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic Infection
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
    FSL-1 TFA
  • HY-RS08557
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08558
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12170
    Prinomastat
    4 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-106992
    S 3304

    		MMP Cancer
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。
    S 3304
  • HY-B0012
    Pamidronic acid
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸 Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronic acid
  • HY-P4373A
    Hepcidin-1 (mouse) TFA
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin MMP Inflammation/Immunology
    Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse) TFA
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    TA-6366

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 双重抑制剂。Imidapril hydrochloride 能抑制脂多糖诱导的单核细胞中 c-Jun、MKK4 和 JNK 的磷酸化，并下调 TNF-α、IP-10 等特定炎症因子的产生，发挥抗炎活性。Imidapril hydrochloride 还通过抑制血管紧张素 AngII 生成、降低肾小球压力及氧化应激，有效改善系膜扩张并减少尿白蛋白排泄，从而延缓疾病进展。Imidapril hydrochloride 还能直接结合 MMP-9 活性位点抑制明胶酶活性，在不改变全身血压的情况下抑制脑动脉瘤的增大。Imidapril hydrochloride 可广泛应用于自身免疫性肾小球肾炎、糖尿病肾病及脑动脉瘤等相关研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-B0633I
    Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa)

    		Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa)
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-116626
    SM-7368

    		NF-κB p38 MAPK MMP Cancer
    SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
    SM-7368
  • HY-P2179
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic

    		Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-34411
    Phloroglucinol

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) MMP COX Bacterial Fungal Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology
    Phloroglucinol 是 Phlorotannin 的单体。Phloroglucinol 可从植物、藻类和微生物中分离得到。Phloroglucinol 清除 ROS，降低 COX-2、c-fos、p-ERK、MMP-2 和 MMP-9 的表达。Phloroglucinol 可能具有预防慢性炎症的潜力。Phloroglucinol 具有抗血栓和促纤溶活性。Phloroglucinol 及其衍生物已被广泛用于细菌、真菌和病毒引起的微生物感染研究。
    Phloroglucinol
  • HY-N0084
    Betulinaldehyde
    5 篇文献验证

    Betulinic aldehyde; Betunal

    		 Bacterial Infection Cancer
    白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca2+/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。
    Betulinaldehyde
  • HY-N2497
    Isoliquiritin apioside
    2 篇文献验证

    		 NF-κB MMP p38 MAPK Cancer
    芹糖异甘草苷 Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
    Isoliquiritin apioside
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    4 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-14744
    Levamlodipine
    2 篇文献验证

    (S)-Amlodipine; Levoamlodipine

    		 Calcium Channel MMP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    左旋氨氯地平 Levamlodipine ((S)-Amlodipine; Levoamlodipin) 是一种口服有效的 L-型钙通道阻滞剂及 MMP-9 调节剂，具有高渗透、高滞留性。Levamlodipine 通过降低血压、减小收缩压变异性以及抑制动脉粥样硬化斑块中 MMP-9 的表达，显著提升斑块稳定性并改善血脂趋势。Levamlodipine 不仅能减轻心脏与主动脉肥大、预防肾萎缩，在与 Bisoprolol (HY-129029) 联用时更能在降压与器官保护方面产生协同效应。Levamlodipine 对腹主动脉内膜增生无显著抑制作用。Levamlodipine 在表皮过度蓄积时可能诱导角蛋白结构改变、损伤皮肤屏障并引发炎症，长期使用还会加重局部给药的皮肤刺激性。Levamlodipine 可应用于高血压和动脉粥样硬化的相关研究中。
    Levamlodipine
  • HY-128026
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I

    		MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
  • HY-12964
    SGI-7079
    3 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP-9 表达等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。SGI-7079 主要用于炎症性乳腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的研究及联合免疫 (与 PD-1 疗法联用)。
    SGI-7079
  • HY-N6862
    Lucideric acid A

    		MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucideric acid A
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-119423
    MMP Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-B1451A
    Imidapril

    TA-6366 free base

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-161285
    MMP-9/10-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂，对 MMP10 的 IC50MMP10 为 0.076 μM，MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-116302
    MMP-9-IN-9

    		MMP TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-9 是一种 MMP-9 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 抑制剂，其对人源 TACE 的 IC50 为 0.54 μM。MMP-9-IN-9 可抑制受刺激小胶质细胞的 TNF-α 分泌。MMP-9-IN-9 具有抗炎和神经保护作用。MMP-9-IN-9 可用于神经炎症相关疾病的研究。
    MMP-9-IN-9
  • HY-P10143
    MMP-2/MMP-9 Substrate

    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		 MMP Others
    MMP-2/MMP-9 Substrate (Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt) 是一种多肽类合成显色底物，其核心结构是模拟胶原蛋白中 MMP-2 和 MMP-9 (明胶酶 A 和 B) 的切割位点。MMP-2/MMP-9 Substrate 被胶原酶水解后，可通过巯基片段与 4,4'-二硫代二吡啶或 Ellman's Reagent 的反应生成具有紫外吸收特性的产物。
    MMP-2/MMP-9 Substrate
  • HY-N0318R
    Salvianolic acid A (Standard)

    		Reference Standards MMP Inflammation/Immunology
    丹酚酸 A (标准品) Salvianolic acid A (Standard) 是 Salvianolic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A (Standard)
  • HY-P3484
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA

    		MMP Cancer
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA
  • HY-W011085
    CP-471474
    1 篇文献验证

    		 MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474
  • HY-N7385
    Nudol

    		MMP Apoptosis Cancer
    Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
    Nudol
  • HY-P4373
    Hepcidin-1 (mouse)

    		Cathepsin MMP Metabolic Disease
    Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse)
  • HY-117970
    MMPI-1154

    		MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
    MMPI-1154
  • HY-N6860
    Lucidenic acid C

    		MMP Cancer
    赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucidenic acid C
  • HY-P0273
    Histatin 5

    		MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5
  • HY-P10359A
    TAT-QFNP12 acetate

    		TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 acetate 是一种多肽，可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化，减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12 acetate
  • HY-149848
    MMP-9-IN-6

    		MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-6（Compound 3g）是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。
    MMP-9-IN-6
  • HY-N2205
    Esculentoside H
    2 篇文献验证

    		 NF-κB JNK Cancer
    Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
    Esculentoside H
  • HY-P1789A
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

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