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peritonitis

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67

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103586
    GS-441524
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    GS-441524 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase) 抑制剂。GS-441524 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。
    GS-441524
  • HY-109593
    BMS-813160
    1 篇文献验证

    		 CCR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
    BMS-813160
  • HY-B0466B
    Cloxacillin sodium
    3 篇文献验证

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯唑西林钠 Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium
  • HY-W115724
    Thioglycolate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    巯基乙酸钠 Thioglycolate sodium 用于炎症研究，以在体内引发中性粒细胞和巨噬细胞反应。Thioglycolate sodium 可在体内诱发腹膜炎。
    Thioglycolate sodium
  • HY-13508
    JNJ-7777120
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-169996
    NP3-253

    		Molecular Glues NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP3-253 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 NLRP3 炎性小体抑制剂。NP3-253 作为一种分子胶，可阻止 NACHT 亚结构域重排，将 NLRP3 锁定在非活性构象中。NP3-253 可抑制促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的产生。NP3-253 可用于炎症及神经系统疾病的相关研究，如腹膜炎 。
    NP3-253
  • HY-B0466
    Cloxacillin sodium monohydrate
    3 篇文献验证

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯唑西林钠一水合物 Cloxacillin sodium monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium monohydrate
  • HY-100897
    Sulodexide

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特 Sulodexide 是一种软胶囊剂型的糖胺聚糖混合物，适用于口服。Sulodexide 由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide
  • HY-B0977
    Dicloxacillin Sodium hydrate
    3 篇文献验证

    Dicloxacillin sodium salt monohydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    双氯西林钠水合物 Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
    Dicloxacillin Sodium hydrate
  • HY-126213
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium

    18:1 Lyso-PS

    		 NADPH Oxidase Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology
    Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可通过巨噬细胞 G2A 传导信号，增强 PS 依赖的凋亡 (apoptosis) 中性粒细胞及暴露 PS 的活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可增强巨噬细胞对凋亡细胞、羧基修饰微球以及暴露 PS 的非凋亡活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可作为溶血磷脂酰基转移酶 At1g78690p 的酰基受体底物，生成二酰基磷脂酰丝氨酸。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 降低 IL-8 的分泌，并减少存活结肠癌细胞的比例。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可用于腹膜炎及炎症性肠病的相关研究。
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-148258
    GDC-2394

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。GDC-2394 可用于研究痛风性关节炎。
    GDC-2394
  • HY-N1431
    Tabersonine
    3 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-163159
    NP3-562

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。
    NP3-562
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    1 篇文献验证

    PUM

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-160109
    Ac5GalNTGc
    1 篇文献验证

    		 Mucin Inflammation/Immunology Cancer
    Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物，可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达，抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动，以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
    Ac5GalNTGc
  • HY-P5557
    TP4 (Nile tilapia piscidin)

    		Bacterial Necroptosis Infection Inflammation/Immunology
    TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
    TP4 (Nile tilapia piscidin)
  • HY-100897A
    Sulodexide solution

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特注射液 Sulodexide solution 是一种可用于注射的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide solution
  • HY-P5535
    Invopressin

    OCE-205

    		 Vasopressin Receptor Inflammation/Immunology
    Invopressin (Compound 42) 是一种 vasopressin V1A 受体部分激动剂 (EC50: 1.0 nM)。Invopressin 可用于肝硬化的研究，包括细菌性腹膜炎、HRS2 和难治性腹水。
    Invopressin
  • HY-174270
    NLRP3-IN-79

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related NEKs Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-79 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂，可抑制 NLRP3 炎症小体活性，其 IC50 = 10.69 nM。NLRP3-IN-79 通过直接结合 NLRP3 并破坏 NEK7-NLRP3 相互作用阻断 NLRP3 炎症小体的组装。NLRP3-IN-79 可用于研究 NLRP3 驱动的疾病模型，包括全身性炎症、腹膜炎和结肠炎。
    NLRP3-IN-79
  • HY-155782
    Zharp2-1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
    Zharp2-1
  • HY-19628
    OD36

    		RIP kinase TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
    OD36
  • HY-103586A
    GS-441524 hydrochloride
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    GS-441524 hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase) 抑制剂。GS-441524 hydrochloride 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 hydrochloride 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 hydrochloride 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 hydrochloride 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。
    GS-441524 hydrochloride
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-P10721
    Plectasin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Plectasin 是一种来自腐生真菌的肽类抗生素 (antibiotic)。Plectasin 可以在体外杀灭肺炎链球菌。Plectasin 可以缓解小鼠体内由肺炎链球菌引起的实验性腹膜炎和肺炎。
    Plectasin
  • HY-149391
    PROTAC BTK Degrader-6

    		PROTACs Btk Inflammation/Immunology
    PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15) 是一种 PROTAC BTK 降解剂 (DC50: 3.18 nM). PROTAC BTK Degrader-6 具有抗炎活性，抑制 NF-κB 活化，并抑制促炎细胞因子 (例如IL-1β、IL-6) 的表达。
    PROTAC BTK Degrader-6
  • HY-B0466A
    Cloxacillin

    		Beta-lactamase Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯唑西林 Cloxacillin 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin
  • HY-N1431A
    Tabersonine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride
  • HY-19628A
    OD36 hydrochloride

    		RIP kinase TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
    OD36 hydrochloride
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-175813
    NPSR1 antagonist-1

    		Neuropeptide S Receptor Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    NPSR1 antagonist-1 是一种强效且具有外周限制性的神经肽 S 受体 1 (NPSR1) 拮抗剂。NPSR1 antagonist-1 能够抑制 IL-6、PTGS2、IL-20 和 CXCL8 的表达。NPSR1 antagonist-1 可降低 TNF-α 细胞因子水平。NPSR1 antagonist-1 可用于炎症相关研究，例如腹膜炎。
    NPSR1 antagonist-1
  • HY-179441
    sEH/FLAP-IN-2

    		Epoxide Hydrolase FLAP Inflammation/Immunology
    sEH/FLAP-IN-2 是一种选择性 sEH (IC50 = 12.6 nM)/FLAP 双重抑制剂。sEH/FLAP-IN-2 可显著减少 5-LOX/FLAP 和 sEH 衍生的脂质体，从而促进脂质体的重新分布。sEH/FLAP-IN-2 可用于腹膜炎的研究。
    sEH/FLAP-IN-2
  • HY-P5724
    Nv-CATH

    		Bacterial Infection
    Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
    Nv-CATH
  • HY-173596
    SNT-8370

    		VAP-1 Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50: 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO) (IC50: 17 nM) 抑制剂，其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物，可用于炎症性疾病的研究。
    SNT-8370
  • HY-175026
    RIPK2-IN-8

    		RIP kinase NF-κB p38 MAPK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-8 是具有口服活性的高选择性的 RIPK2 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。RIPK2-IN-8 对 RIPK2 的选择性高于 RIPK1 (IC50 > 30,000 nM)，对 RIPK3 有中度抑制作用 (IC50= 44.61 nM)。RIPK2-IN-8 通过抑制 NOD2-RIPK2 信号通路和炎症因子 IL-6 和 TNFα 的表达，发挥抗炎作用。RIPK2-IN-8 在急性肝损伤 (ALI) 模型中显示出抗炎和保肝作用，可用于 ALI 研究。
    RIPK2-IN-8
  • HY-178953
    NLRP3-IN-84

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase) (IC50 = 158.4 nM) 的活性，可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC50 = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC：IC50 = 19.5 nM；mPBMC：IC50 = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC50 = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症性疾病。
    NLRP3-IN-84
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-10109A
    AS-605240 potassium

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-170835
    NDM-1 inhibitor-7

    		Beta-lactamase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibitor-7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibitor-7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibitor-7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
    NDM-1 inhibitor-7
  • HY-147301B
    Resomelagon methanesulfonate

    AP1189 methanesulfonate

    		 Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon methanesulfonate
  • HY-B0977R
    Dicloxacillin Sodium hydrate (Standard)

    Dicloxacillin sodium salt monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    双氯西林钠水合物 (标准品) Dicloxacillin (Sodium hydrate) (Standard) 是 Dicloxacillin (Sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
    Dicloxacillin Sodium hydrate (Standard)
  • HY-14364
    A-987306

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    A-987306 是一种高效、有口服活性的组胺 H4 拮抗剂，对大鼠和人 H4 作用的 Ki 值分别为 3.4 nM 和 5.8 nM。 A-987306 在小鼠腹膜炎模型中显示出抗炎活性。
    A-987306
  • HY-162846
    NLRP3-IN-44

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-44 (compound P33) 是一种有效且具有口服活性（约 62%）的 NLRP3 抑制剂，其 Kd 为 17.5 nM。NLRP3-IN-44 对于研究 NLRP3 炎症小体介导的疾病具有重要作用。
    NLRP3-IN-44
  • HY-125650A
    Pseudouridimycin TFA

    PUM TFA

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) TFA 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin TFA 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin TFA 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin TFA
  • HY-173555
    HDAC6-IN-54

    		HDAC NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-54 (Compound 9m) 是一种高选择性的 HDAC6 (组蛋白去乙酰化酶 6) 抑制剂，IC50 值为 0.021 μM。HDAC6-IN-54 阻断 NLRP3 炎性小体激活，可缓解急性腹膜炎、炎症性肠病、银屑病等 NLRP3 炎性小体相关疾病症状。
    HDAC6-IN-54
  • HY-175723
    MAO-A/B-IN-4

    		Bacterial Monoamine Oxidase Infection
    MAO-A/B-IN-4 是一种口服活性的 MAO-A/B 抑制剂，IC50 值分别为 51.3 μM 和 47.0 μM。MAO-A/B-IN-4 对 S. aureus、MSSA、MRSA、LRSA 和 LREFa 显示出强效活性。MAO-A/B-IN-4 在小鼠 LRSA 腹膜炎感染模型中表现出显著的抗菌功效。MAO-A/B-IN-4 可用于细菌感染的研究。
    MAO-A/B-IN-4
  • HY-126898
    5-LO/mPGES1-IN-1

    		Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    5-LO/mPGES1-IN-1 (Compound 16) 是一种微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.3 和 0.4 μM。5-LO/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性。
    5-LO/mPGES1-IN-1
  • HY-170233
    NLRP3-IN-75

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-75 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-75 可抑制 IL-1β 的分泌 (IC50 = 23 nM)。NLRP3-IN-75 通过破坏炎症小体的组装选择性抑制 NLRP3 活化，但不影响 NLRC4 或 AIM2 炎症小体的组装。NLRP3-IN-75 在急性腹膜炎、糖尿病肾病和炎症性肠病 (IBD) 等模型中表现出优异的抗炎效果。
    NLRP3-IN-75
  • HY-13508R
    JNJ-7777120 (Standard)

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120 (Standard） 是 JNJ-7777120 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120 (Standard)
  • HY-B0466BR
    Cloxacillin sodium (Standard)

    		Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯唑西林钠 (标准品) Cloxacillin (sodium) (Standard)是 Cloxacillin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium (Standard)
  • HY-B0466R
    Cloxacillin sodium monohydrate (Standard)

    		Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯唑西林钠一水合物 (标准品) Cloxacillin (sodium monohydrate) (Standard) 是 Cloxacillin (sodium monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloxacillin sodium monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium monohydrate (Standard)

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