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Plasma proteins " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0322
HY-N0322A
Liposome
Others
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-100432
HY-N0322S
HY-P3160C
Biochemical Assay Reagents
Infection
牛血纤连蛋白
plasma 是一种源自牛血浆的纤连蛋白。纤连蛋白是一种细胞外基质蛋白，在许多发育过程中表达上调且必不可少，也存在于组织的病理进展和伤口愈合过程中。纤连蛋白能够特异性地结合大量分子，包括细胞外基质的其他成分、信号分子和细胞黏附分子。细胞与纤连蛋白的相互作用导致双向串扰，从而调控细胞功能并引起细胞依赖性的细胞外基质变化。 Fibronectin, bovine plasma 可抑制天然感染牛外周血单个核细胞中牛白血病病毒 (BLV) p24 核心蛋白的产生。
HY-P1446
HY-P99194
HY-NP166
Biochemical Assay Reagents
Others
人纤维蛋白原
plasma 是一种在肝脏中合成的、糖基化的血浆蛋白。Fibrinogen from human plasma 是血液中浓度最高的凝血因子之一，是凝血级联反应的关键终点。Fibrinogen from human plasma 是纤维蛋白的前体蛋白，可形成血凝块。Fibrinogen from human plasma 作为一种主要的急性时相反应蛋白，在炎症、感染、创伤等刺激下，其在血浆中的浓度会迅速升高并通过整合素受体与多种细胞 (如血小板、白细胞、成纤维细胞) 相互作用，参与炎症反应、伤口愈合和组织重塑。
HY-13327
HY-NP002B
HY-N0322R
HY-N0322S5
HY-NP002L
HY-108883
Fibrinolysins, Human Plasma ; Serum tryptase, Human Plasma ; TAL 05-00018, Human Plasma
ERK
Inflammation/Immunology
纤溶酶，来源于人血浆
plasma 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。
HY-NP002J
Biochemical Assay Reagents
Others
马血清白蛋白
HY-N0322S1
HY-126254
HY-129035
Vanin-1-IN-1
Pantetheinase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PFI-653 (Vanin-1-IN-1, compound 3) 是一种化学探针，是一种 vanin-1 酶抑制剂，可结合小鼠、大鼠、狗和人的血浆 vanin-1。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。PFI-653 抑制不同物种来源的 vanin-1 的 IC50 s 分别为 6.85 nM (人重组浆 vanin-1)，9.0 nM (人血浆 vanin-1)，24.5 nM (小鼠重组 vanin-1)，53.4 nM (小鼠血浆 vanin-1)。
HY-N0322S2
HY-143200
HY-P10502
LDLR
Infection
L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，EC50 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
HY-12089
CP-529414
CETP
Endocrinology
托彻普
CETP ) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
HY-B0337A
Sulphadimethoxine sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲氧嗪钠盐
HY-NP002I
HY-P1823
HY-113955
HY-14950
HY-N0322S4
HY-N0322S6
HY-N0322S7
HY-125366
FAP
Metabolic Disease
ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性，阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
HY-125864C
HY-156404
Fluorescent Dye
Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-W141774
S-Carboxyethylcysteine
Amino Acid Derivatives
Metabolic Disease
S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine (S-Carboxyethylcysteine) 是一种非蛋白质(改性)硫氨基酸。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 存在于 Acacia 种子中。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 可影响大鼠对种子蛋白质的利用。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 抑制蛋氨酸诱导的大鼠生长速度，并对大鼠血浆氨基酸水平产生负面影响。
HY-P10502A
LDLR
Others
L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
HY-113033
HY-NP180
HY-W127409
PKC
Cancer
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
protein kinase C ) 激活剂。1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol 可通过增强内源性糖皮质激素的作用抑制淋巴母细胞实体瘤的生长，且不会升高血浆皮质酮或 ACTH 水平。1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol 可用于淋巴母细胞肿瘤的研究。
HY-103131
HY-NP002K
HY-NP002O
HY-NP002A
HY-171464
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a) ) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究，如心血管疾病。
HY-Y0317I
Disodium sulfate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
Biochemical Assay Reagents
Cancer
无水硫酸钠,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
HY-113955A
HY-N0322S3
HY-171464A
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) hydrochloride 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a) ) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究，如心血管疾病。
HY-106395
SC-52151
HIV Protease HIV
Infection
替利那韦
HIV protease ) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
HY-117187
CFTR
Others
Corr4A 是一种化学校正剂，可用于研究囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR ) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-NP002C
HY-D1869
Fluorescent Dye
Others
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm)，可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。
HY-N0322GL
HY-P2821
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
纤溶酶原
plasma 是一种分泌性蛋白，在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后，转化为血浆蛋白，一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂，可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合，炎症以及低纤溶酶原血症的研究。
HY-W201317
PPAR
Metabolic Disease
E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子，可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs )。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。
HY-NP0234
HY-NP0238A
HY-N0322S8
HY-19614
HY-105383
Thrombin
Cardiovascular Disease
L 373890 是一种选择性吡啶酮乙酰胺类凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，Ki 值为 0.5 nM。L 373890 对凝血酶的选择性远高于胰蛋白酶 (Ki 值为 570 nM)、丝氨酸蛋白酶、纤溶酶、tPA、活化蛋白 C、血浆激肽释放酶和糜蛋白酶。L 373890 可用于血栓形成研究。
HY-112079
HY-116494
BCRP
Cancer
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
HY-123522
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。
HY-133839
HY-168100
Bacterial
Infection
LpxC-IN-14 (compound 6i) 是一种有效的 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-14 具有抗菌活性。LpxC-IN-14 具有低细胞毒性。LpxC-IN-14 具有可接受的血浆蛋白结合率。
HY-168562
Sigma Receptor
Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 是一种 σ1 受体配体，Ki 值为 3.9 nM。σ1 Receptor ligand 1 具有较高的血浆蛋白结合率 (89%)，并且在小鼠肝微粒体和 NADPH 存在下展现出良好的代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 可用于神经科学和癌症研究。
HY-E70552
HY-NP002N
HY-NP0215
HY-128338
CETP
Cardiovascular Disease
CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP ) 的小分子抑制剂，可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
HY-122988A
Xenbucin (2-dimethylaminoethanol)
Others
Others
Namoxyrate (Xenbucin (2-dimethylaminoethanol)) 是一种具有镇痛活性的化合物，在大鼠体内可解离为不同成分，其吸收和排泄情况因成分不同而有所差异，且在人体和大鼠血浆蛋白中有不同的亲和力。
HY-138997
PPAR
Metabolic Disease
MBX-102 acid 是一种选择性部分 PPAR-γ 激动剂。MBX-102 acid 能高度结合血浆蛋白，主要为血清白蛋白。MBX-102 acid 可用于二型糖尿病的研究。
HY-157530
VAP-1
Inflammation/Immunology
VAP-1-IN-3 (compound 136) 是一种有效的胺氧化酶血管粘附蛋白-1 (VAP-1 ) 抑制剂，抑制从牛血浆中分离出的 VAP-1 的 IC50 值为 0.13 μM。VAP-1-IN-3 可用于炎症研究。
HY-134939
Drug Derivative
Others
thio-Miltefosine 是膜组织中筏的调节剂。筏是不同脂质和蛋白质的纳米级聚集体，深刻影响细胞功能。thio-Miltefosine 能够调节细胞源性巨型质膜囊泡上的膜相行为。
HY-174649
mRNA
Metabolic Disease
Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。
HY-158525
HY-13327R
CETP
Cardiovascular Disease
Evacetrapib (Standard） 是 Evacetrapib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 为 36 nM。
HY-NP0223D
HY-136630
SHR110008
Drug Derivative
Others
Felotaxel (SHR110008) 是一种具有抗肿瘤活性的 Docetaxel (HY-B0011) 衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏 是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
HY-174650
mRNA
Metabolic Disease
Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。
HY-B0337AR
Sulphadimethoxine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲氧嗪钠盐 (标准品)
HY-149925
HY-14950R
HY-161890
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-117952
HY-116494A
BCRP
Cancer
(6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
HY-E70695
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S 蛋白，可用于研究EGFR C797S 相关功能。
HY-E70704
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719C 蛋白，可用于研究 EGFR G719C 相关功能。
HY-E70705
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719S 蛋白，可用于研究 EGFR G719S 相关功能。
HY-E70706
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L718Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L718Q 蛋白，可用于研究 EGFR L718Q 相关功能。
HY-E70707
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L858R 蛋白，可用于研究 EGFR L858R 相关功能。
HY-N9617
HY-183342
NO Synthase Drug Derivative
Metabolic Disease
DHEA Benzophenone-biotin 是一种具有光活性的 DHEA (HY-14650) 类似物，包含 Biotin (HY-B0511) 和 Benzophenone (HY-Y0546) 基团。DHEA Benzophenone-biotin 可抑制 DHEA 与质膜的结合，激活内皮型一氧化氮合酶 (NO synthase )。DHEA Benzophenone-biotin 经紫外线照射后可与质膜上的 DHEA 结合位点发生交联，从而鉴定相关蛋白。
HY-P3172A
HY-E70553
HY-NP0221
HY-NP002M
HY-NP023A
HY-100432R
HY-P991768
Virus Protease
Infection
Anti-Eastern equine encephalitis virus E2 protein Antibody (EEEV-3) 与东部马脑炎病毒 (EEEV) E2 糖蛋白的 B 结构域反应。Anti-Eastern equine encephalitis virus E2 protein Antibody (EEEV-3) 对病毒与细胞质膜的结合具有一定的抑制作用。推荐同型对照为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control (HY-P99981)。
HY-E70708
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L861Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L861Q 蛋白，可用于研究 EGFR L861Q 相关功能。
HY-E70709
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M 蛋白，可用于研究 EGFR T790M 相关功能。
HY-125864B
MMP Cadherin
Cardiovascular Disease Neurological Disease
小鼠纤维蛋白原
Murine Fibrinogen 是一种来自小鼠血浆的天然纤维蛋白原。Murine Fibrinogen 是一种脑血管通透性增强剂。Murine Fibrinogen 可激活基质金属蛋白酶-9 (MMP-9 )、下调血管内皮钙粘蛋白 (VE-cadherin ) 的表达、上调质膜囊泡相关蛋白-1 (PV-1 ) 的表达。Murine Fibrinogen 可增加软脑膜静脉大分子渗漏，进而破坏脑血管微血管完整性。Murine Fibrinogen 可用于脑血管功能障碍的相关研究。
HY-111097
HY-N0936
6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-MBOA
Others
Inflammation/Immunology
薏苡素
HY-N0936R
HY-121663
Dengue Virus
Infection
ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
HY-111150
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
AMG-222 是一种 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV ) 抑制剂，通过紧密且可逆地结合 DPPIV 来发挥抑制作用。AMG 222 以可饱和及浓度依赖的方式结合人血浆蛋白，1 nM 的 AMG 222 的结合率为 80.8%，而 100 nM 以上的 AMG 222 结合率则降低至 29.4%。AMG-222 可用于糖尿病疾病领域的研究。
HY-E70697
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750 相关功能。
HY-E70703
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d752-759 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d752-759 蛋白，可用于研究 EGFR d752-759 相关功能。
HY-150097
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-P1956
HSA
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-168328
HY-D2460
HY-179354
FKBP
Cancer
AP21998 是一种 Fm (突变型 FKBP ) 结构域选择性配体，可与单个 FKBPv 结合。AP21998 可破坏 FKBP 介导的寡聚化，阻断转化髓系祖细胞的增殖，并促进其终末髓系分化。AP21998 可破坏 CAD-hM1 受体融合蛋白的聚集体，使受体能够离开内质网并进入质膜。AP21998 可用于癌症研究。
HY-D2460A
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease Cancer
Dextran-CY5.5 (MW 10000) 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673 nm，发射波长为 707 nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
HY-D2460B
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease Cancer
Dextran-CY5.5 (MW 40000) 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673 nm，发射波长为 707 nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
HY-106395A
(Rac)-SC-52151
HIV Protease HIV
Infection
(Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是 Telinavir (HY-106395A) 的外消旋体。Telinavir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
HY-106404
Factor Xa
Cardiovascular Disease
RPR 130737 是一种选择性、强效且具有竞争性的 Xa 因子抑制剂，其 Ki 为 2.4 nM。RPR 130737 对凝血酶、活化蛋白 C、纤溶酶、组织型纤溶酶原激活剂和胰蛋白酶的选择性超过 1000 倍。RPR 130737 能够延长血浆活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。RPR 130737 对血小板聚集无影响。RPR 130737 可用于心血管疾病的研究，如血栓。
HY-135331
Androgen Receptor Cytochrome P450
Cancer
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-131683
Dynamin Clathrin
Others
ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物，它是网格蛋白重链 (CHC ) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis ) 幼苗的根生长。
HY-14998
MK 185
β-catenin PPAR Wnt
Endocrinology
Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
HY-E70701
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-749/A750P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-749/A750P 蛋白，可用于研究 EGFR d747-749/A750P 相关功能。
HY-E70711
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/L858R 相关功能。
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibitor (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor CXCR
Inflammation/Immunology
贝奈西普
LTβR ) 的 Ig 融合蛋白，通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体，有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。
HY-180125
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 307 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 307 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS ) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 可用于细菌感染的研究。
HY-180125A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 307 hydrochloride 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 307 hydrochloride 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 hydrochloride 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS ) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 hydrochloride 可用于细菌感染的研究。
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-E70696
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR C797S/L858R 相关功能。
HY-E70698
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/C797S 相关功能。
HY-E70702
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-752/P753S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-752/P753S 蛋白，可用于研究EGFR d747-752/P753S 相关功能。
HY-W783254
HY-111090
Polo-like Kinase (PLK) NEKs
Cancer
GSK461364 analogue 1 是一种基于噻吩结构的 PLK1 抑制剂，其 PLK1 IC50 = 2 nM、PLK3 IC50 = 630 nM。GSK461364 analogue 1 也是 Nek2 激酶的抑制剂 (IC50 : 21 nM)。GSK461364 analogue 1 在 pH 7.4 PBS 中的溶解度 ≥190 μM，与人血浆蛋白的结合率为 91.5%。GSK461364 analogue 1 可用于结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌的相关研究。
HY-178794
PGE synthase
Inflammation/Immunology
AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1 ) 抑制剂，其 IC50 为 0.22 nM。AGU661 可降低人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成，而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不良的理化性质，代谢稳定性差，且血浆蛋白结合率高。将 AGU661 包覆到 PLGA 基纳米颗粒中可显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
HY-135487
AR-C68397AA free base; AR-C68397XX
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Sibenadet (AR-C68397AA free base) 是一种双 dopamine D2 /β2 - adrenoceptor 激动剂，具有选择性 β2 -肾上腺素受体激动作用。Sibenadet 抑制辣椒素诱导的大鼠气管血浆蛋白外渗。Sibenadet 通过激活 β2 -肾上腺素能受体抑制感觉神经纤维活化引起的水肿。Sibenadet 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-118378
Neurokinin Receptor
Neurological Disease Endocrinology
ZD6021 是一种具有口服活性的 Neurokinin 1 Receptor 拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 Ki 分别为 0.12 和 0.62 nM。ZD6021 在浓度为 100 nM 下对人类肺动脉 NK1 受体的 pKB 值为 8.9，而对人类支气管 NK2 受体的 pKB 值为 7.3。ZD6021 能够有效降低豚鼠中 ASMSP 诱导的血浆蛋白外渗，ED50 为 0.5 mg/kg，也能降低 NK2 介导的支气管收缩，ED50 为13 mg/kg。
HY-B0105A
(+)-Ketoconazol; (+)-R 41400
Drug Isomer Fungal
Infection
(+)-酮康唑
HY-182042
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-15 是一种磺酰基邻氨基苯甲酸衍生物及泛血清型抗登革病毒 (DENV ) 抑制剂，具有广谱抗 RNA 病毒活性。DENV-IN-15 抑制 Huh-7 细胞中的 DENV-2 的 EC50 为 0.7 μM。DENV-IN-15 可选择性调控编码翻译相关蛋白、含 5'端寡嘧啶基序的 mRNA 的翻译过程。DENV-IN-15 可降低特定核糖体蛋白的表达，从而抑制病毒复制。DENV-IN-15 具有提升膜通透性、人血浆稳定性及人肝微粒体代谢稳定性。DENV-IN-15 可用于登革病毒感染相关研究。
HY-W015590
Drug Metabolite Fungal
Infection Metabolic Disease
2-羟基苯乙酸
HY-W754151
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-159492
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT7 receptor ligand 2 (compound 32) 是一种 5-HT7 R 的芳基哌嗪肼配体 (Ki =178 nM)。5-HT7 receptor ligand 2 具有良好的膜通透性，低肝毒性和心脏毒性，同时具有高血浆蛋白结合率。5-HT7 receptor ligand 2 在 SH-SY5Y 细胞中显示出了神经保护作用，可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
HY-182385
Lipocalin Family
Metabolic Disease
BPN-14136 是一种口服有效的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 抑制剂。BPN-14136 抑制视黄醇与 RBP4 的结合，其 IC50 为 12.8 nM。BPN-14136 可抑制视黄醇依赖性 RBP4-转甲状腺素蛋白的相互作用 (IC50 = 43.6 nM)，并在体内降低循环血浆中的 RBP4 水平。BPN-14136 可减少视网膜色素上皮细胞中细胞毒性双视黄醇的形成。BPN-14136 可用于萎缩性年龄相关性黄斑变性和斯塔加特病的研究。
HY-12594
ABT-450; Veruprevir
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-E70699
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S 相关功能。
HY-116163
CYM50202
Endogenous Metabolite
Others
ML350 (CYM50202)是一种高效的OPRK1拮抗剂，具有选择性和广泛的生物学应用。ML350的IC50 值为9-16 nM，显示出对OPRK1的高选择性，相对于OPRD1和OPRM1的选择性分别为219-382倍和20-35倍。ML350在体内药代动力学分析中表现出良好的特征，包括高被动膜通透性和适中的人类血浆蛋白结合率。ML350对多种离子通道、受体和转运蛋白的广泛筛选表明，其不会对离靶产生不良影响。
HY-162562
PCSK9
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
E28362 是一种口服有效的降脂剂和选择性 PCSK9 拮抗剂。E28362 可阻断 PCSK9 与 LDLR 相互作用，同时利用泛素-蛋白酶体通路诱导 PCSK9 降解。E28362 能显著提升细胞表面及总体的 LDLR 蛋白水平，增强低密度脂蛋白摄取，从而有效降低血浆脂质、肝脏胆固醇及甘油三酯含量。E28362 在高浓度下无明显细胞毒性，并能显著减轻动物模型中的动脉粥样硬化病变。E28362 是研究高脂血症和动脉粥样硬化治疗研究中的重要分子。
HY-N0667
HY-135331S
Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Cytochrome P450
Cancer
N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15 N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-122351
Drug Derivative Taste Receptor
Others
Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
HY-122351A
Taste Receptor
Others
Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
HY-12594A
ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
HY-W017443
HY-W339834
Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome
Others
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
HY-N17826
HY-123599
DNA/RNA Synthesis
Cancer
IACS-4619 (compound 4) 是高选择性、2-氨基嘧啶类 MTH1 (MutT IC50 =0.2 nM)。IACS-4619 通过抑制 MTH1 水解 8-oxo-dGTP 等氧化嘌呤核苷酸，进而阻断 MTH1 对氧化核苷酸掺入 DNA 的抑制作用。IACS-4619 在 MTH1 过表达 U2OS 细胞中可显著抑制内源性 MTH1 活性，但对多种人类癌症及正常细胞系无明显抗增殖或细胞毒性。IACS-4619 可用于肿瘤学领域中 MTH1 靶点相关研究。
HY-137683A
GDPβS (trisodium)
Adenylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (GDPβS trisodium) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 是腺苷酸环化酶 (AC ) 的抑制剂 (Ki = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC50 = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。
HY-12594R
HCV Protease HCV SARS-CoV Reference Standards
Infection
Paritaprevir (Standard） 是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-107581
GPR109A MMP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MK-1903 是一种具有口服活性的 GPR109a/HCAR2 完全激动剂，其 EC50 为 12.9 nM。MK-1903 可激活抗脂解和血管舒张通路，降低血浆游离脂肪酸水平，并诱发皮肤潮红。MK-1903 可刺激 HCAR2 蛋白表达，调节小胶质细胞的炎症反应。MK-1903 可阻止脊髓伤害感受神经元放电活动增强。MK-1903 可触发 MMP-9 释放和 NET 形成。MK-1903 可用于血脂异常及基于神经炎症的中枢神经系统疾病的研究。
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-176019
p38 MAPK c-Myc
Cardiovascular Disease Cancer
Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH ) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc 、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK )，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
HY-133668
Drug Metabolite Cytochrome P450 PPAR
Endocrinology Cancer
Monoethyl phthalate (MEP) 是一种口服有效的 PDX-1 激活剂，也是 Diethyl phthalate (HY-Y0284) 的体内主要水解代谢产物，具有生殖毒性。Monoethyl phthalate 靶向芳香化酶 (aromatase/CYP19A1 ) 和 PPAR ，诱导细胞增殖。Monoethyl phthalate 在大鼠和人血浆中的蛋白结合率低于 Diethyl phthalate (DEP)，在大鼠体内表现出显著的肠肝循环特征，且主要富集于肝脏组织中。Monoethyl phthalate 在雌激素依赖性人乳腺癌细胞中并未表现出雌激素活性。Monoethyl phthalate 可被用于生殖毒性及相关环境内分泌干扰机制的研究
HY-122351AR
Reference Standards Taste Receptor
Others
Advantame (Standard)是 Advantame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
HY-181666
Insulin Receptor
Cancer
Z971169476 是一种基于磺酰胺类的蛋白质-RNA 相互作用抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 2 (IGF2BP2 /IMP2 ) 的 KH34 区域。
HY-E70700
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 相关功能。
HY-153830
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚基形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 在胰岛素抵抗牛的血浆中水平升高。LacCer (d18:1/16:0) 在尼曼-匹克 C1 型疾病 (一种神经退行性胆固醇-鞘脂溶酶体贮积症) 的小鼠模型中的表达也上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病和神经退行性疾病的研究。
HY-N0667S5
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol; 18:1/18:1-DG
Drug Derivative
Metabolic Disease
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-131943
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-15163
TG02; SB1317
JAK CDK FLT3
Cancer
Zotiraciclib (TG02;SB1317) 是一种具有口服活性的 JAK2 /FLT3 /CDK2 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM、73 nM 和 56 nMCYP2D6 的活性。Zotiraciclib 具有较高的血浆蛋白结合率、Caco-2 通透性、组织分布能力，在人源和犬源肝微粒体中具有代谢稳定性。Zotiraciclib 在结肠癌、淋巴瘤异种移植物裸鼠模型中实现肿瘤生长抑制。Zotiraciclib 可用于结肠癌、B 细胞淋巴瘤、晚期白血病、急性白血病以及多发性骨髓瘤的相关研究。
HY-160004
HY-N0667R
HY-N0667S1
HY-N0667S2
HY-N0667S3
HY-N0667S4
(-)-Asparagine-4-13 C monohydrate; Asn-4-13 C monohydrate; Asparamide-4-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
L-(+)-无水天冬酰胺酸-4-13 C (水合物)
13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-NP0204
HY-136500
PGH2
Endogenous Metabolite Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Prostaglandin H2 (PGH2) 是一种内皮衍生的收缩因子。Prostaglandin H2 可引起血管收缩。Prostaglandin H2 是所有前列腺素 (PGs) 的共同前体，由多种表达环氧化酶的细胞产生。Prostaglandin H2 可通过与 PGD2 受体 CRTH2 和 DP 直接相互作用，或者经血浆蛋白催化转化生成 PGD2 后，激活受体。Prostaglandin H2 可诱导嗜酸性粒细胞迁移，并抑制血小板聚集。Prostaglandin H2 可加速 amyloid β1-42 二聚体及更高阶寡聚体的形成。Prostaglandin H2 可用于炎症和神经系统疾病，如阿尔茨海默病。
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-W017443R
HY-W017443S1
HY-W017443S4
HY-W663179
Parasite Cytochrome P450
Infection
DNDI-VL-2098 是一种口服有效的抗利什曼原虫试剂。DNDI-VL-2098 具有高渗透性、体外代谢稳定性以及对 CYP2C19 的选择性抑制 (IC50 =0.47 μM)。DNDI-VL-2098 在高达 12.5 μM 浓度下不影响其他主要 CYP 酶 (CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6 和 CYP3A4) 活性。其在小鼠、仓鼠、大鼠和犬等多种动物模型中均展现出良好的药代动力学性质。DNDI-VL-2098 存在中高水平血浆蛋白结合的特点，可用于内脏利什曼病的研究。
HY-185492
HY-E70525A
Proteasome
Inflammation/Immunology
快速型α2巨球蛋白，人血浆
Plasma , Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂，是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中，随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物，当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获，诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。
HY-N0667S
HY-N0667S7
HY-181107
Bacterial DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450
Infection
DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 是一种细菌核糖体 (ribosome ) 和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 抑制剂、其 IC50 分别为 1.11 μM 和 3.31 μM。CYP3A4， 其 IC50 为 18.5 μM，且在小鼠血浆和肝微粒体中具有稳定性。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可通过与核糖体 RNA 及相关位点相互作用抑制细菌蛋白质合成。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可通过与促旋酶复合物相互作用抑制细菌 DNA 复制。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可恢复对大环内酯类耐药的 erm 介导型革兰氏阳性病原菌的活性，并增强对革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌 (H. influenzae ) 和卡他莫拉菌 (M. catarrhalis ) 的活性。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可用于社区获得性细菌性肺炎的研究。
HY-135115
3,4-DHPEA-EA
α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2 ) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin ) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
HY-12502
NZ-105; (±)-Efonidipine
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-12502B
NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Cancer
盐酸依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-W017443S
HY-W017443S2
HY-W017443S3
HY-B2091
Antibiotic Bacterial
Infection
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153830S
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Neurological Disease
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0))-d3 (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3 ) 是氘标记的 LacCer (d18:1/16:0) (HY-153830)。LacCer (d18:1/16:0) 是一种内源性生物活性鞘脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚基形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 在胰岛素抵抗牛的血浆中水平升高。LacCer (d18:1/16:0) 在尼曼-匹克 C1 型疾病 (一种神经退行性胆固醇-鞘脂溶酶体贮积症) 的小鼠模型中的表达也上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病和神经退行性疾病的研究。
HY-14668
HY-12502A
NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸依福地平一乙醇盐
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-139787A
ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX
Kallikrein
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Donidalorsen (ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX) sodium 是一种靶向前激肽释放酶 (PKK ) 的反义寡核苷酸。Donidalorsen sodium 通过特异性结合并降解肝脏中的 PKK mRNA，从而抑制激肽释放酶的活性，减少缓激肽 (Bradykinin) (HY-P0206) 的生成。Donidalorsen sodium 可用于研究遗传性血管性水肿。
HY-149917
PROTACs Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
HY-175870A
Ras ERK
Cancer
(7R)-Eras-4001 是一种口服有效的 KRAS 突变体抑制剂，对 H-RAS 和 N-RAS 具有显著的选择性。(7R)-Eras-4001 通过阻断 RAF 家族蛋白介导的下游信号通路，抑制 KRASG12D -RAF1 RBD 复合物形成及 ERK1/2 磷酸化，从而有效遏制癌细胞活力。(7R)-Eras-4001 呈剂量依赖性地诱导肿瘤生长抑制与消退，还能降低血浆 ERK1/2 磷酸化水平。(7R)-Eras-4001 与抗 PD-1 Cetuximab (HY-P9905) 有协同作用。(7R)-Eras-4001 可用于非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌及卵巢癌的研究。
HY-12502AR
NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease
盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品)
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-N18161
HY-L150
6,564 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供6,564种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L168
604 compounds
细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。
MCE 收录了 604 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。
HY-L922
25000 compounds
一个具备良好的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性的多样化合物库在药物发现中至关重要。通过在药物发现早期对ADMET性质进行评估，能够有效筛选掉那些具有不良ADMET特性的分子，从而降低后期研发失败的风险和研发成本，加速先导化合物优化。
基于ADMET 相关AI算法预测，该库化合物预计具有良好的口服生物利用度（F>30%），合理的血浆蛋白结合率（PPB<98%）,并且在代谢方面旨在最小化对CYP3A4的抑制作用（CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶），预计对CYP3A4有抑制作用的概率低于50%，以及比较低的毒性。通过整理140个有潜在毒性的子结构，并利用子结构匹配剔除可能有潜在毒性的片段的化合物，进一步确保了化合物库的安全性。库中化合物结构多样，可以广泛用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-156404
Fluorescent Dye
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-D1869
Fluorescent Dye
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm)，可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。
HY-N0322GL
Fluorescent Dye
Cholesterol (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Cholesterol (HY-N0322)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
HY-D2460
Fluorescent Dye
Dextran-CY5.5 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673 nm，发射波长为 707 nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
HY-D2460A
Fluorescent Dye
Dextran-CY5.5 (MW 10000) 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673 nm，发射波长为 707 nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
HY-D2460B
Fluorescent Dye
Dextran-CY5.5 (MW 40000) 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673 nm，发射波长为 707 nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Biochemical Assay Reagents
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-N0322A
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Biochemical Assay Reagents
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-P3160C
Biochemical Assay Reagents
牛血纤连蛋白
plasma 是一种源自牛血浆的纤连蛋白。纤连蛋白是一种细胞外基质蛋白，在许多发育过程中表达上调且必不可少，也存在于组织的病理进展和伤口愈合过程中。纤连蛋白能够特异性地结合大量分子，包括细胞外基质的其他成分、信号分子和细胞黏附分子。细胞与纤连蛋白的相互作用导致双向串扰，从而调控细胞功能并引起细胞依赖性的细胞外基质变化。 Fibronectin, bovine plasma 可抑制天然感染牛外周血单个核细胞中牛白血病病毒 (BLV) p24 核心蛋白的产生。
HY-NP166
Biochemical Assay Reagents
人纤维蛋白原
plasma 是一种在肝脏中合成的、糖基化的血浆蛋白。Fibrinogen from human plasma 是血液中浓度最高的凝血因子之一，是凝血级联反应的关键终点。Fibrinogen from human plasma 是纤维蛋白的前体蛋白，可形成血凝块。Fibrinogen from human plasma 作为一种主要的急性时相反应蛋白，在炎症、感染、创伤等刺激下，其在血浆中的浓度会迅速升高并通过整合素受体与多种细胞 (如血小板、白细胞、成纤维细胞) 相互作用，参与炎症反应、伤口愈合和组织重塑。
HY-NP002B
Biochemical Assay Reagents
兔血清白蛋白
HY-150097
Biochemical Assay Reagents
重组人血清白蛋白（rHSA）
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol; 18:1/18:1-DG
Biochemical Assay Reagents
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-NP0204
Biochemical Assay Reagents
Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis )。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
HY-NP002L
Biochemical Assay Reagents
狗血清白蛋白
HY-NP002J
Biochemical Assay Reagents
马血清白蛋白
HY-150229
Biochemical Assay Reagents
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-NP002I
Biochemical Assay Reagents
绵羊血清白蛋白
HY-NP180
Biochemical Assay Reagents
孕酮牛血清白蛋白偶联物
HY-W127409
Biochemical Assay Reagents
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
protein kinase C ) 激活剂。1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol 可通过增强内源性糖皮质激素的作用抑制淋巴母细胞实体瘤的生长，且不会升高血浆皮质酮或 ACTH 水平。1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol 可用于淋巴母细胞肿瘤的研究。
HY-NP002K
HY-NP002O
HY-NP002A
HY-Y0317I
Disodium sulfate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
Biochemical Assay Reagents
无水硫酸钠,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
HY-NP002C
HY-N0322GL
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Cholesterol (HY-N0322)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
HY-NP0234
Human transthyretin
Biochemical Assay Reagents
转甲状腺素蛋白
HY-NP0238A
Biochemical Assay Reagents
Human C4b-binding protein 是补体系统经典途径和凝集素途径的强效可溶性抑制剂。Human C4b-binding protein 是一种多聚体血浆糖蛋白，主要在肝脏表达，也在肺和胰腺表达。
HY-NP002N
HY-NP0215
HY-158525
A3G3S3 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
A3G3S3 glycan (A3G3S3 N-linked oligosaccharide) 是一种 N-糖基化的血浆蛋白，对指示 1 型糖尿病的不同阶段的具有重要作用。
HY-NP0223D
Biochemical Assay Reagents
人载脂蛋白AIV
HY-NP0221
HY-NP002M
HY-NP023A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P10502
LDLR
Infection
L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，EC50 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
HY-P1823
HY-W141774
S-Carboxyethylcysteine
Amino Acid Derivatives
Metabolic Disease
S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine (S-Carboxyethylcysteine) 是一种非蛋白质(改性)硫氨基酸。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 存在于 Acacia 种子中。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 可影响大鼠对种子蛋白质的利用。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 抑制蛋氨酸诱导的大鼠生长速度，并对大鼠血浆氨基酸水平产生负面影响。
HY-P10502A
LDLR
Others
L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-K2001
MCE Bradford 蛋白浓度检测试剂盒适用于检测血清、血浆、动物组织、细胞样本中的总蛋白含量。
HY-K0253
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子，包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99194
(5 )
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor CXCR
Inflammation/Immunology
贝奈西普
LTβR ) 的 Ig 融合蛋白，通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体，有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。
(5 )
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibitor (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
(5 )
HY-P991768
Virus Protease
Infection
Anti-Eastern equine encephalitis virus E2 protein Antibody (EEEV-3) 与东部马脑炎病毒 (EEEV) E2 糖蛋白的 B 结构域反应。Anti-Eastern equine encephalitis virus E2 protein Antibody (EEEV-3) 对病毒与细胞质膜的结合具有一定的抑制作用。推荐同型对照为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control (HY-P99981)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0322S
Cholesterol-d7 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S5
Cholesterol-13 C2 是 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0322S1
Cholesterol-d6 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S2
Cholesterol-d6 -1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S4
Cholesterol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S6
Cholesterol-d4 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S7
Cholesterol-d1 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 monohydrate 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0322S3
Cholesterol-13 C5 是一种 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W754151
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-N0322S8
Cholesterol-18 O 是 18 O 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-153830S
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0))-d3 (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3 ) 是氘标记的 LacCer (d18:1/16:0) (HY-153830)。LacCer (d18:1/16:0) 是一种内源性生物活性鞘脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚基形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 在胰岛素抵抗牛的血浆中水平升高。LacCer (d18:1/16:0) 在尼曼-匹克 C1 型疾病 (一种神经退行性胆固醇-鞘脂溶酶体贮积症) 的小鼠模型中的表达也上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病和神经退行性疾病的研究。
HY-135331S
N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15 N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-13 C4 monohydrate 是 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S2
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 13 C，15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S3
L-Asparagine-15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2091
叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-168328
炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR ) 的选择性激动剂，EC50 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0322
胆固醇 乳化剂
Cholesterol (from animal) 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol (from animal) 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol (from animal) 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322A
胆固醇
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-N0667
(-)-Asparagine; Asn; Asparamide
冻干保护剂 增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-139787A
ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX
反义寡核苷酸
Donidalorsen (ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX) sodium 是一种靶向前激肽释放酶 (PKK ) 的反义寡核苷酸。Donidalorsen sodium 通过特异性结合并降解肝脏中的 PKK mRNA，从而抑制激肽释放酶的活性，减少缓激肽 (Bradykinin) (HY-P0206) 的生成。Donidalorsen sodium 可用于研究遗传性血管性水肿。
HY-W783254
PA(18:0e/0:0)
磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。
HY-174649
mRNA
Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。
HY-174650
mRNA
Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。
Cat. No.
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Research Area
Chemical Structure
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