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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-162658
HDAC Apoptosis
Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis )。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
HY-W008151S
HY-124104
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-162385
HY-B2041
Insecticide
Infection
Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
HY-119896R
HY-W099331R
MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
HY-B2041R
Parasite Reference Standards
Infection
Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
HY-B1853R
HY-172605
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase )抑制剂，在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。
HY-N8321R
Reference Standards Others
Cancer
5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)是 5-O-Caffeoylshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-136355S
HY-B0835S
HY-120367
Carbonic Anhydrase
Cancer
DTP348 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX ) 的抑制剂，Ki 为 8.3 nM，在 Xenopus 卵母细胞中的 IC50 为 19.26 μM。DTP348 在斑马鱼胚胎中表现出轻微毒性，LD50 为 3.5 mM。DTP348 可用于抗癌研究。
HY-124613
HY-136355R
HY-168740
URAT1
Metabolic Disease
URAT1 inhibitor 11 (Compound 7) 是一种 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.18 μM。URAT1 inhibitor 11 对 Potassium oxonate (HY-17511) 和 Xanthine sodium salt (HY-W017389) 诱导的高尿酸血症斑马鱼具有强效的降尿酸作用。
HY-P5318
HY-B0835R
HY-162678
HDAC
Neurological Disease
HDAC-IN-75 (5d) 是 HDAC 的抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 6.32 nM 和 1352 nM。HDAC-IN-75 (5d) 可挽救 atp6v0e1 –/– 缺陷的斑马鱼模型的光感受器功能障碍。
HY-P5317
HY-N10447
Apoptosis
Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis )，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
HY-174322
SHP2 ERK Fluorescent Dye
Cancer
SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是 360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像。
HY-168021
HY-162657
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase ) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC50 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。
HY-P5317A
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-175828
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DHPS-IN-2 是一种变构脱氧羟嘌呤合酶 (DHPS ) 抑制剂，其 IC50 为 70 nM，Kd 为 26.4 μM。DHPS-IN-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭性，并在斑马鱼 A375 细胞异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。DHPS-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
HY-168334
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-178482
HY-155074
EGFR
Cancer
EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
HY-170898
iGluR
Neurological Disease
Antidepressant agent 8 (Compound 1f) 是 NMDA 受体 GluN1/2A (NMDA receptor GluN1/2A ) 的选择性拮抗剂，IC50 为 2.94 μmol/L。Antidepressant agent 8 在 Hydrocortisone (HY-N0583) 诱发的斑马鱼抑郁模型中表现出抗抑郁样作用。Antidepressant agent 8 表现出良好的血脑屏障穿透性。
HY-W762011R
HY-B2011R
HY-177869
Drug Derivative Apoptosis Caspase PARP
Cancer
CHNQD-00824 是一种 Terphenyllin (HY-119821) 衍生物，具有强效抗癌作用。CHNQD-00824 通过诱导 DNA 损伤来抑制癌细胞的增殖和迁移，并能触发细胞凋亡 (apoptosis )。CHNQD-00824 抑制 Doxycin Hydrochloride (DOX) 诱导的斑马鱼胚胎肝脏特异性肿大。CHNQD-00824 适用于肝癌和乳腺癌等癌症研究。
HY-152103
Fluorescent Dye
Others
CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO- 。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO- ，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
HY-W747601
HY-W685358
HY-179491
Others
Others
OTOP1-IN-1 (compound C2.2) 是一种强效的斑马鱼 Otopetrin 1 (OTOP1 ) 抑制剂，IC50 为 6.67 µM。OTOP1-IN-1 对斑马鱼 OTOP1 的选择性高于 mOTOP1 和 hOTOP1 。
HY-118010B
l-Norfenfluramine
Drug Metabolite
Neurological Disease
(-)-Norfenfluramine (l-Norfenfluramine) 是 Fenfluramine 的代谢产物。(-)-Norfenfluramine 能有效对抗斑马鱼的异常运动行为。(-)-Norfenfluramine 可用于癫痫研究。
HY-B2052A
HY-N16734
Others
Cancer
Norviburtinal 是非选择性细胞毒性剂和促血管生成试剂。Norviburtinal 可促进斑马鱼肠下血管 (SIV) 毛细血管芽形成，兼具细胞毒性与促血管生成活性。Norviburtinal 可应用于黑色素瘤、肺癌等及创伤愈合相关的促血管生成研究。
HY-181665
HY-181649
Sigma Receptor
Neurological Disease
S1R agonist 3 是一种强效且选择性的 sigma-1 受体 (S1R ) 激动剂，其 Ki 为 1.5 nM。S1R agonist 3 可降低 wfs1abKO 斑马鱼幼体的过度运动行为，且不影响野生型 wfs1abWT 斑马鱼幼体的运动能力。S1R agonist 3 可逆转 Aβ25-35 (HY-P0128) 诱导的学习记忆损伤。S1R ligand 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-115474
Wnt
Cardiovascular Disease
Cardionogen-2 是一种双相心脏生成调节剂，根据干预阶段的不同，可促进或抑制心脏形成。Cardionogen-2 可抑制小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中 Wnt/β-catenin 依赖性转录。
HY-W714200
HY-21191S
HY-N18014
HY-155331
Fungal
Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC50 为 2.43 μg/mL。
HY-W011616
CDNG1/vuc230
Wnt
Cardiovascular Disease Cancer
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
HY-Y0921R
HY-B0642
HY-110135
HY-181491
HY-186109
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-118295
Endogenous Metabolite
Cancer
Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
HY-W011777S
MS-222-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-Y0921S3
HY-180558
Parasite
Others
Acaricidal agent-2 (compound 12aa) 是一种强效杀螨剂，对朱砂红螨 (T. cinnabarinus ) 具有活性。Acaricidal agent-2 具有良好的杀卵活性 (LC50 = 0.14 mg/L) 和杀幼虫活性 (LC50 = 0.09 mg/L)。Acaricidal agent-2 对斑马鱼的急性毒性较低。Acaricidal agent-2 可用于害虫防治。
HY-136380
Herbicide
Others
炔草酯
Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Quinone Reductase
Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷
NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-Y0968
3-Methylphenol
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
间甲酚
Ostericum koreanum 精油中的酚类化合物，同时也是一种农药中间体。m-Cresol 可诱导斑马鱼幼体发生氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis )、活性氧 (ROS) 生成，并引发其肝毒性和行为异常。m-Cresol 可通过熏蒸和直接接触作用，对粉尘螨 (Dermatophagoides farinae ) 和屋尘螨 (Dermatophagoides pteronyssinus ) 产生杀螨活性。m-Cresol 可用于屋尘螨相关研究。
HY-N0626A
Sorbic acid potassium
Bacterial Interleukin Related TNF Receptor
Infection
山梨酸钾
bacterial ) 有效。Potassium sorbate 可抑制微生物生长。Potassium sorbate 抑制斑马鱼肠道微生物活性、改变肠道菌群组成并降低肠道免疫生物标志物水平，包括 IgG 、IL-1β 和 TNF-α 。Potassium sorbate 可用于霉菌、酵母菌和细菌感染和防治研究。
HY-175376
Antibiotic Bacterial
Infection
QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS 。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
HY-A0087
HY-136439R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Apoptosis
Infection
4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) (Standard)是 4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis )。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。
HY-147890
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-147891
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-121214R
HY-170976
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用，能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能，减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。
HY-N18470
HY-P11057
Fluorescent Dye
Others
FGGH 是一种水溶性肽基探针。FGGH 通过荧光和比色法对 Cu2+ 和 S2- 进行高灵敏度的顺序检测 (对 Cu2+ 和 S2- 的 LOD 分别为 1.42 nM 和 22.2 nM) (Ex=488 nm, Em=525 nm)，并且能够在活细胞和斑马鱼模型中对其两种离子进行成像，且细胞毒性较低。FGGH 可用于活体成像和环境污染监测研究。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Porcupine
Cancer
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-124144
Endogenous Metabolite
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-W719128
HY-N10802
ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-175540
PDGFR
Cardiovascular Disease Cancer
PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
HY-182334
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
azo-Q2a 是一种可光切换的 NaV 1.5 抑制剂。azo-Q2a 在黑暗环境或 480 nm 光照下以反式异构体形式存在，活性较低；在 365 nm 光照下以顺式异构体形式存在，抑制效力更高。azo-Q2a 以光依赖的方式降低活体斑马鱼幼鱼的心率。azo-Q2a 可用于心律失常的研究。
HY-139382
Cytochrome P450
Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-D2315
Fluorescent Dye
Cancer
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cysteine (Cys) 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 DTT (HY-15917) 和 NEM (HY-D0843) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
HY-110135R
IGF-1R
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NBI-31772 (Standard） 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki =47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
HY-179341
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
CHNQD-03301 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 抑制剂 (IC50 = 10.97 nM)。CHNQD-03301 可促进 HIF-1α 蛋白的蛋白酶体降解，从而显著抑制其表达。在斑马鱼模型中，CHNQD-03301 可逆转 HIF 积累诱导的血管生成，并减轻 HIF 诱导的红细胞增多症表型。CHNQD-03301 可用于结肠癌的研究。
HY-180141
Insecticide Cholinesterase (ChE) SOD
Infection
AF03 是一种针对埃及伊蚊媒介幼虫 (Aedes aegypti ) 的杀幼虫剂，其 LC50 值为 41.6 μg/mL。AF03 能与埃及伊蚊的固醇载体蛋白-2 (AeSCP-2) 稳定结合，干扰幼虫的脂质代谢。AF03 可提高斑马鱼脑中乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的活性，略微提升肝脏和心脏中过氧化氢酶 (CAT ) 的活性，并增加脑中超氧化物歧化酶 (SOD ) 的活性。AF03 可用于虫媒病毒感染的研究，如登革热。
HY-155726
Others
Others
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
HY-136380R
Herbicide Reference Standards
Others
Clodinafop-propargyl (Standard) 是 Clodinafop-propargyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
HY-122652
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-169940
HDAC
Inflammation/Immunology
Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1 、HDAC3 、HDAC5 、HDAC8 、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
HY-W012657R
Reference Standards Parasite
Infection
4-乙基苯甲醛 (标准品)
HY-N6069R
HY-W654296
HY-180946
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-136380S
Isotope-Labeled Compounds
Others
炔草酯 13 C6
13 C6 是一种 13 C 标记的 Clodinafop-propargyl。Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl-13C6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
HY-172171
GSK-3 β-catenin
Neurological Disease
GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
HY-172363
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 中抑制 SDH ，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani ，V. dahliae ，A. solani 和 C. gloeosporioides ，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
HY-174321
p38 MAPK PI3K Akt NF-κB
Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK 、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
HY-N0713
SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
Infection
香叶木素-7-O-葡萄糖苷,
IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。
HY-156339
GABA Receptor
Others
GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 抑制 Px RDL1 GABAR ，IC50 值为 7.08 nmol/L 。GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 显示出针 P. xylostella , S. frugiperda , S. exigua , 和 S. litura 的杀虫活性，LC50 分别为 0.09、0.84、0.87和 0.68 mg/L。GABA receptor Antagonist 1 对蜜蜂具有中等毒性 (48小时，LD50 = 2.22μg/成虫)，对斑马鱼具有低毒性 (LC50 : 42.4mg/L)。
HY-170925
Cholinesterase (ChE) Apoptosis
Neurological Disease
AChE-IN-81 (compound 22) 是一种可逆的选择性的AChE 抑制剂。AChE-IN-81 对 AChE 的抑制率为 80.0%，其 IC50 为 3.7 μM。AChE-IN-81 与 AChE 的结合亲和力 (Kd ) 为 5.37 μM。AChE-IN-81 能有效减少斑马鱼脑细胞中的凋亡 (Apoptosis )。AChE-IN-81 在 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞损伤模型中表现出潜在的神经保护活性。
HY-W711035
HY-W714183
HY-178064
Parasite Mitochondrial Metabolism
Infection
Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO ) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
HY-180836
Molecular Glues IKZF Family Apoptosis
Cancer
DIX-01 是一种分子胶降解剂，能够同时诱导 CRBN 介导的 IKZF1/3 和 GSPT1 降解，其 DC50 值分别为：IKZF1 (19.80 nM)、IKZF3 (45.31 nM) 和 GSPT1 (120.1 nM)。DIX-01 在多种癌细胞系中表现出纳摩尔级别的强效抗增殖活性。DIX-01 诱导 MV4-11 细胞凋亡 (apoptosis )，显著抑制斑马鱼体内白血病细胞的生长。DIX-01 可用于研究恶性血液肿瘤。
HY-181028
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-48 (Compound 3) 是一种高效且竞争性的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.49 μM。Tyrosinase-IN-48 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-48 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-48 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-48 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-181029
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-49 (Compound 12) 是一种高效且混合型的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 μM。Tyrosinase-IN-49 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-49 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-49 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-49 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
HY-172609
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-178016
Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 8 是一种选择性非咪唑类组胺 H3 receptor 拮抗剂 (IC50 = 0.35 μM)。H3R antagonist 8 具有 hERG 通道阻断活性 (IC50 = 0.67 μM)。H3R antagonist 8 通过拮抗 H3 受体抑制癫痫发作。H3R antagonist 8 在最大电休克癫痫 (MES) 模型中减少小鼠的强直后肢伸展 (THLE) (ED50 = 20.21 mg/kg)，并缩短 AB 株斑马鱼幼虫中戊四唑 (PTZ) 诱导的总移动距离。H3R antagonist 8 可用于癫痫研究。
HY-161783
HY-163982
NF-κB FOXO
Inflammation/Immunology
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1
HY-107830
Endogenous Metabolite Collagen
Infection Metabolic Disease
胆酸甲酯
TcdB 毒素的特异性抑制剂。Methyl cholate 对 TcdB 的选择性抑制作用强于 TcdA 。Methyl cholate 通过结合 TcdB 的独特位点诱导构象稳定，进而阻断毒素与宿主受体的结合及自加工过程。Methyl cholate 可有效保护人成纤维细胞免受 TcdB 诱导的细胞病变。Methyl cholate 在细胞及斑马鱼模型中均表现出剂量依赖性的抗肝纤维化活性，能显著降低 α-SMA 和 COL-I 的表达水平。Methyl cholate 适用于艰难梭菌感染及肝纤维化领域的深入研究。
HY-117733
Tie VEGFR
Cancer
Zerumin A 是一种抗血管生成剂，可作用于血管生成相关多个分子靶点 (包括 kdr/VEGFR2、angpt1、angpt2、tie1、tie2 )。Zerumin A 通过调控 VEGF-VEGFR 和 ANGPT-TIE 信号通路，特异性抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖和迁移，剂量依赖性抑制血管形成 (10-20 μM 可显著抑制斑马鱼胚胎血管生成)。Zerumin A 可用于癌症及血管生成相关炎症疾病的研究。Zerumin A 能够从 Alpinia caerulea (R.Br.) Bentham (姜科山姜属植物) 的果实、种子、果壁等部位的 95% 乙醇提取物中天然提取得到。
HY-119976
HY-W017424
Drug Intermediate Caspase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
2-Aminobenzothiazole 是一种 caspase 3/7 激活剂和抗癌细胞毒剂，还具有神经毒性。2-Aminobenzothiazole 能通过激活 caspase 3/7 驱动凋亡 (apoptosis ) 通路，诱导线粒体内膜去极化，并通过半胱天冬酶依赖通路触发早期和晚期凋亡。2-Aminobenzothiazole 在斑马鱼模型中可诱导脑组织氧化损伤，抑制 GABA 和 5-HT 合成通路相关基因。2-Aminobenzothiazole 长期暴露会影响其运动能力、社会行为、焦虑状态和认知功能。2-Aminobenzothiazole 可用于人类喉癌及相关神经毒性研究。
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-B2004
Mitochondrial Metabolism Fungal
Infection
噻呋酰胺
II 中的泛醌结合位点抑制真菌呼吸。Thifluzamide 对担子菌门病原菌 （如禾谷丝核菌、黑粉菌属 及锈菌 属）具有显著活性，常用于小麦纹枯病的研究。Thifluzamide 在脂质代谢调节方面表现出双重机制，既能降低脂肪酸合成酶活性以抑制内源性脂肪酸合成，又能提高肉碱棕榈酰转移酶-I 活性加速脂肪酸 β-氧化，从而降低肝脏总胆固醇和甘油三酯水平。Thifluzamide 还在斑马鱼模型中诱导肝毒性，并具有发育毒性的风险。Thifluzamide 抑制禾谷丝核菌可能导致低至中等水平的耐药，产生稳定耐药突变体。
HY-113205
HY-182372
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
SH-11037 是一种强效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH ) 抑制剂，可与 sEH 水解酶结构域中的底物结合裂隙结合。SH-11037 呈剂量依赖性地抑制离体脉络膜血管生成实验中的血管生成，并抑制斑马鱼幼体眼部发育血管生成。SH-11037 可减少激光诱导的脉络膜新生血管 (CNV) 小鼠模型中的脉络膜新生血管病灶体积。SH-11037 在体外和体内均与抗 VEGF 治疗具有协同作用。SH-11037 可诱导 G2/M 期阻滞，并在有效浓度下维持视网膜内皮细胞的活力，且无明显毒性。SH-11037 可用于视网膜新生血管和眼部新生血管的研究。
HY-153898
Amyloid-β
Neurological Disease
rTRD01 是一种口服有效、特异性的 TDP-43 结合剂，靶向 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域。rTRD01 部分破坏 TDP-43 与 c9orf72 重复 RNA 的相互作用，但不影响 TDP-43 与经典结合序列的结合。rTRD01 在斑马鱼模型中表现出显著的神经保护作用，能改善运动能力并抵御百草枯 (一种广泛使用的除草剂) 诱导的神经退行性病变，且无高浓度致畸性。rTRD01 不是通用抗氧化剂，无法对抗 Rotenone (HY-B1756) 诱导的神经元死亡。rTRD01 可用于研究肌萎缩侧索硬化及其他 TDP-43 蛋白病。
HY-147209
YAP
Metabolic Disease
DC-TEAD3in03 是一种亚型选择性、共价 TEAD3 抑制剂，其 IC50 为 0.16 μM。DC-TEAD3in03 对 TEAD1/2/4 的抑制活性降低 100 倍以上。DC-TEAD3in03 在细胞内的 GAL4-TEAD 报告基因实验中对 TEAD3 的 IC50 为1.15 μM，且不干扰 β-连环蛋白通路。DC-TEAD3in03 降低了斑马鱼尾鳍的生长速度。DC-TEAD3in03 可用于研究脊椎动物附肢的比例生长。
HY-W015600
HY-N6893
NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Cancer
麦角内酯
NF-κB/p65 和 NLRP3 。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2 ) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autography ) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-104004R
Amino Acid Derivatives Reference Standards Drug Intermediate
Cancer
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Standard) 是 Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (HY-104004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH 是一种抗肿瘤活性分子。Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH 是一种药物中间体。Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH 可用于合成糖肽和癌症疫苗。Fmoc-Ser(O-α-D-Ga
HY-116940
Oct3/4 Notch STAT
Cancer
Sm4 是一种具有口服活性的选择性 SOX18 抑制剂。Sm4 可抑制 SOX18-DNA 结合 (IC50 = 97.5 μM)；同时 Sm4 可破坏 SOX18-RBPJ 蛋白- 蛋白相互作用 (IC50 = 42.3 μM)。Sm4 可阻断 SOX18 的 DNA 结合，破坏 SOX18 与 RBPJ 、DDX1 、DDX17 、ILF3 、SOX7 及 STAT1 的多种蛋白-蛋白相互作用，调控 SOX18 的染色质结合动态。Sm4 具有抗血管生成和抗淋巴管生成作用，可降低肿瘤血管密度，引发斑马鱼血管缺陷，延长小鼠转移性癌症模型的生存期。Sm4 可用于乳腺癌的研究。
HY-182788
GSK-3 Tau Protein Amyloid-β β-catenin
Neurological Disease
Multitarget AD-IN-7 是一种具有口服活性的多重靶点的抗 AD 化合物。 Multitarget AD-IN-7 表现出 GSK-3β 、GSK-3α 抑制活性 (IC50 = 0.66、0.83 nM)。Multitarget AD-IN-7 可上调 p-GSK-3β-Ser9 的表达，抑制 tau-Ser396 磷酸化，靶向作用于 Aβ1-42 ，螯合致病性金属离子，清除 ABTS•+ ，上调 β-catenin 及神经发生生物标志物的表达，促进神经突生长。Multitarget AD-IN-7 提升阿尔茨海默病斑马鱼的运动能力。Multitarget AD-IN-7 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-158978
Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE ，IC50 =0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE ，IC50 =11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B ，IC50 =0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
HY-150175
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2 •− )。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2 •− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2 •− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
HY-175238
ATP Synthase DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease Cancer
KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂，具有很高的 RNA 结合抑制活性 (IC50 为 3.31 μM)。KI-DX-014 靶向 DDX21 的固有无序 C 端结构域，可抑制 DDX21 与结构化 RNA 的相互作用，调控 DDX21 的 RNA 依赖性 ATPase 活性，并破坏 DDX21 生物分子凝聚体的形成。KI-DX-014 可在体外减弱 7SK snRNP 复合物释放 P-TEFb，抑制 P-TEFb 依赖性的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化，并导致斑马鱼胚胎发育缺陷。KI-DX-014 可用于癌症和神经退行性疾病研究。\n
HY-181076
PI3K CDK Apoptosis
Cancer
FOXM1-IN-3 是一种强效的 FOXM1 抑制剂，同时为弱效的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50 为 3.5 μM)。FOXM1-IN-3 在蛋白和 mRNA 水平下调 FOXM1 表达，抑制下游效应因子 CCNB1 和 CDC25 。FOXM1-IN-3 可诱导结直肠癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。FOXM1-IN-3 抑制结直肠癌细胞的集落形成能力和细胞迁移能力。FOXM1-IN-3 靶向结直肠癌细胞的癌症干细胞表型，降低癌症干细胞标志物的表达。FOXM1-IN-3 在斑马鱼异种移植模型中抑制肿瘤生长。FOXM1-IN-3 可用于结直肠癌研究。
HY-170329
PROTACs Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
PROTAC AR Degrader-8 是雄激素受体 (AR ) 的 PROTAC 降解剂，可在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中降解 AR-FL，DC50 为 0.018 μM 和 0.14 μM，在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7，DC50 为 0.026 μM。PROTAC AR Degrader-8 可抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM。 PROTAC AR Degrader-8 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 22Rv1 细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中表现出抗癌活性。PROTAC AR Degrader-8 可用于前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌的相关研究。
HY-W015600R
HY-W015600S
HY-D3003
Fluorescent Dye
Others
M-H2S 是一种内质网靶向比率型近红外荧光探针 (Ex/Em : 480 nm/560 nm)，专为检测活细胞和斑马鱼中的硫化氢 (H₂S) 而设计。M-H₂S 对 H₂S 的检测限为 39.1 nM，在 0-40 μM 范围内荧光强度比值 (F₆₅₀/F₅₆₀) 与 H₂S 浓度呈线性关系。M-H2S 在 pH=7.2 (内质网正常生理 pH) 条件下响应最佳，因此适用于内质网微环境检测。M-H2S 可用于研究 H₂S 在内质网功能、应激响应及相关疾病中的作用。
HY-N0427
HY-N0735
HY-N0735R
HY-180155
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-W011927
HY-W011927R
HY-W011927S
Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor
Infection Neurological Disease
全氟己基乙基醇
cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1 ，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis )、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1416
Fluorescent Dye
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。
HY-D1353
Fluorescent Dye
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
HY-D1092
Fluorescent Dye
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。
HY-D2315
Fluorescent Dye
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cysteine (Cys) 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 DTT (HY-15917) 和 NEM (HY-D0843) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Fluorescent Dye
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-D3003
Fluorescent Dye
M-H2S 是一种内质网靶向比率型近红外荧光探针 (Ex/Em : 480 nm/560 nm)，专为检测活细胞和斑马鱼中的硫化氢 (H₂S) 而设计。M-H₂S 对 H₂S 的检测限为 39.1 nM，在 0-40 μM 范围内荧光强度比值 (F₆₅₀/F₅₆₀) 与 H₂S 浓度呈线性关系。M-H2S 在 pH=7.2 (内质网正常生理 pH) 条件下响应最佳，因此适用于内质网微环境检测。M-H2S 可用于研究 H₂S 在内质网功能、应激响应及相关疾病中的作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
Biochemical Assay Reagents
1,2-丙二醇
HY-119976
Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺
SDHI ) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis )、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
HY-W011927
Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone
Biochemical Assay Reagents
双酚 S
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-121650A
HY-W011927R
Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)
Biochemical Assay Reagents
双酚 S (标准品)
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-Y0921R
1,2-(RS)-Propanediol (Standard); 1,2-Propylene glycol (Standard); Propylene glycol (Standard)
Biochemical Assay Reagents
1,2-丙二醇 (Standard)
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Biochemical Assay Reagents
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
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HEK293
E. coli
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HY-W011927S
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W015600S
2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3 ) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
HY-W008151S
Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10 ) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
HY-136355S
Picoxystrobin-d3 是 Picoxystrobin (HY-136355) 氘代物。Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-W011777S
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-Y0921S3
(±)-1,2-Propanediol-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-W719128
Propane-1,1,2-d3 -1,2-diol 是 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921) 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-136380S
Clodinafop-propargyl-13 C6 是一种 13 C 标记的 Clodinafop-propargyl。Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl-13C6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
HY-21191S
Perfluorobutanesulfonic acid-13 C3 (PFBS-13 C3 ) sodium 是 13 C 标记的 Perfluorobutanesulfonic acid (HY-21191)。Perfluorobutanesulfonic acid 是一种表面活性剂，可扰乱斑马鱼的胰腺器官发生和脂质代谢调节。Perfluorobutanesulfonic acid 可损害线虫 (Caenorhabditis elegans) 的繁殖能力并改变了其后代的生理功能。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-136380
炔烃
Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
HY-136380S
炔烃
Clodinafop-propargyl-13 C6 是一种 13 C 标记的 Clodinafop-propargyl。Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl-13C6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Clodinafop-propargyl 对斑马鱼胚胎具有发育毒性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-N0626A
Sorbic acid potassium
其他
Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种抑菌防腐剂，对大多数霉菌、酵母菌和部分细菌 (bacterial ) 有效。Potassium sorbate 可抑制微生物生长。Potassium sorbate 抑制斑马鱼肠道微生物活性、改变肠道菌群组成并降低肠道免疫生物标志物水平，包括 IgG 、IL-1β 和 TNF-α 。Potassium sorbate 可用于霉菌、酵母菌和细菌感染和防治研究。
HY-Y0968
3-Methylphenol
其他
m-Cresol (3-Methylphenol) 是一种被发现存在于 Ostericum koreanum 精油中的酚类化合物，同时也是一种农药中间体。m-Cresol 可诱导斑马鱼幼体发生氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis )、活性氧 (ROS) 生成，并引发其肝毒性和行为异常。m-Cresol 可通过熏蒸和直接接触作用，对粉尘螨 (Dermatophagoides farinae ) 和屋尘螨 (Dermatophagoides pteronyssinus ) 产生杀螨活性。m-Cresol 可用于屋尘螨相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Porcupine
Cancer
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
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