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anticancer therapy

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53

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

5

荧光染料

5

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

1

同位素标记物

2

点击化学

2

寡核苷酸

5

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142041
    Borocaptate sodium

    BSH

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Borocaptate sodium 是一种含硼的化合物，可用于硼中子俘获疗法 (BNCT) ，具有抗癌活性。
    Borocaptate sodium
  • HY-164117
    BNN6
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    BNN6 是一种热响应性的一氧化氮 (NO) 供体，常通过与载体结合发挥作用。BNN6 在光热作用产生的热量刺激下分解，释放出高浓度 NO，通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制其修复等发挥抗肿瘤活性。BNN6 可用于合成多功能生物传感器 BNN6-BiTiS3-iRGD，而与光热疗法 (PTT) 发挥协同抗癌作用。
    BNN6
  • HY-125006
    TRi-1
    5 篇文献验证

    		 JNK p38 MAPK Cancer
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
    TRi-1
  • HY-B0319
    Tioconazole
    4 篇文献验证

    UK-20349

    		 Fungal Antibiotic Parasite Akt PI3K mTOR Autophagy Infection Cancer
    噻康唑 Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50 分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L，此外 Tioconazole 也具有抗寄生虫活性。Tioconazole 可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和阻断自噬来发挥抗癌活性。Tioconazole 可用于抗感染和抗癌领域的研究。
    Tioconazole
  • HY-N2575
    Hypocrellin A
    2 篇文献验证

    		 PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    竹红菌甲素 Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。
    Hypocrellin A
  • HY-P5285
    Lunasin

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。
    Lunasin
  • HY-124012
    PCNA-I1

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    PCNA-I1 是一种靶向增殖细胞核抗原 (PCNA) 的选择性小分子抑制剂，具有抗癌活性。PCNA-I1 可稳定 PCNA 三聚体结构 (Kd=0.14-0.41μM)，减少其与染色质的结合，诱导肿瘤细胞周期阻滞，抑制 DNA 复制与修复，还能增强 DNA 损伤剂的抗肿瘤效果。PCNA-I1 可用于前列腺癌、肺癌等肿瘤靶向疗法的研究。
    PCNA-I1
  • HY-100865
    BPR1K871

    DBPR114

    		 FLT3 Cancer
    BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
    BPR1K871
  • HY-114376
    Borocaptate-10B12 sodium

    BSH-10B12

    		 Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Cancer
    Borocaptate-10B12 (BSH-10B12) sodium 是硼-10 (10B) 标记的 Borocaptate (HY-142041)。Borocaptate sodium 是一种含硼的化合物，可用于研究硼中子俘获疗法 (BNCT)，具有抗癌活性。
    Borocaptate-10B12 sodium
  • HY-145973A
    3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM)

    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
    3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM)
  • HY-151168
    3-Chlorogentisyl alcohol

    		β-glucuronidase Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    3-Chlorogentisyl alcohol 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.74 μM，Ki 值为 0.58 μM。3-Chlorogentisyl alcohol 显示出抗增殖活性。3-Chlorogentisyl alcohol 具有抗癌和抗炎潜力。
    3-Chlorogentisyl alcohol
  • HY-176861
    Hakin-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cadherin Cancer
    Hakin-1 是一种 E3 泛素连接酶 Hakai 抑制剂。Hakin-1 可阻断 Hakai 介导的总体泛素化及 E-钙黏蛋白的特异性泛素化，并抑制上皮间质转化 (EMT) 进程。Hakan-1 可抑制肿瘤进展和癌症转移。Hakin-1 可用于研究结直肠癌等癌症。
    Hakin-1
  • HY-172930
    PVTX-405

    		Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-175673
    LCB-2151

    		Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) Apoptosis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LCB-2151 (Compound 2) 是一种核苷类似物，是一种抗癌剂。LCB-2151 可破坏 ATP 生成的两个主要来源 (糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (Oxidative phosphorylation))，从而降低 KRAS 突变胰腺癌细胞的生物能量容量，并诱导 ROS 形成。LCB-2151 可有效抑制糖酵解、TCA 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 CACT 和 CPT2)。LCB-2151 具有显著的细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LCB-2151 可用于癌症放射的研究。
    LCB-2151
  • HY-175020
    QNX-10

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    QNX-10 是一种具有抗癌活性的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂 (IC50 = 0.7 μM)。QNX-10 对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出强效的 FASN 抑制和细胞毒性。QNX-10 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-xL 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。QNX-10 可用于研究针对 FASN 酶的抗癌疗法。
    QNX-10
  • HY-N0737AG
    Harmine

    Telepathine

    		 DYRK 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Harmine (GMP) (Telepathine (GMP)) 是 GMP 级别的 Harmine (HY-N0737A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
    Harmine
  • HY-16561G
    Resveratrol

    trans-Resveratrol; SRT501

    		 DNA/RNA Synthesis IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-145973
    3'OMe-m7GpppAmpG

    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
    3'OMe-m7GpppAmpG
  • HY-10227G
    Bortezomib

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    		 Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor Cancer
    Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-119340
    Mitoflaxone

    Flavoneacetic acid

    		 Others Cancer
    Mitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向特性的合成黄酮类化合物。 Mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖作用，这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化，从而发挥抗肿瘤作用。
    Mitoflaxone
  • HY-175633
    ML210-ansaFc

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种共价 GPX4 抑制剂，带有 -二茂铁基团 (IC50 为 3.4 μM)。ML210-ansaFc 通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效诱导铁死亡 (ferroptosis)。ML210-ansaFc 具有抗癌活性，并能抑制肿瘤 3D 球体中的肿瘤生长。ML210-ansaFc 可用于癌症耐药性研究。
    ML210-ansaFc
  • HY-13663
    Lemuteporfin

    QLT-0074; DRM-05; EA 6

    		 Photosensitizer Drug Derivative Cancer
    Lemuteporfin (QLT-0074) 是 Benzoporphyrin 衍生物，是 diethylene glycol 功能化的氯型光敏剂 (photosensitizer)。Lemuteporfin 能迅速增强细胞对光动力疗法的敏感性。Lemuteporfin 对急性淋巴细胞白血病具有抗癌活性。
    Lemuteporfin
  • HY-14397G
    Indomethacin

    Indometacin

    		 Antibiotic Influenza Virus Bacterial COX Inflammation/Immunology Cancer
    Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin
  • HY-173116
    DOTA-XYIMSR-01

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    DOTA-XYIMSR-01 是一种靶向 CAIX 的分子探针，可被 177Lu 标记用于恶性胶质瘤的抑制与定位。[177Lu] Lu-XYIMSR-01 在 U87MG 肿瘤中的摄取量为 6.19 %/每 g 注射剂量 (% ID/g)，肿瘤与肌肉的摄取比值为 20.14。在原位胶质瘤模型中，与替莫唑胺 (HY-17364) 联合注射给药可显著提高小鼠的存活率并抑制肿瘤生长。DOTA-XYIMSR-01 有望用于抗癌领域的研究。
    DOTA-XYIMSR-01
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-185011
    AM9053

    		Ceramidase PPAR TRP Channel Interleukin Related NEDD8-activating Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    AM9053 是一种选择性的、有效且缓慢可逆的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂 (IC50 = 30 nM)。AM9053 对 FAAH 活性的影响有限 (IC50 > 100 nM)。AM9053 通过激活 PPAR-α 和 TRPV1 依赖性机制抑制结直肠癌细胞增殖，诱导 S 期细胞周期阻滞。AM9053 通过调节巨噬细胞活性和抑制 IL-23 信号通路，减轻肠道纤维化。AM9053 导致 NAE 水平增加，特别是 PEA 和 OEA。AM9053 可用于研究结直肠癌和肠道纤维化。
    AM9053
  • HY-128937
    EC1454

    		Liposome Folate Receptor (FR) Cancer
    EC1454 是具有抗癌作用的多肽化合物，靶向叶酸受体表达癌症。EC1454 是一种叶酸-微管溶菌素缀合物 (folate-tubulysin conjugate)，可用于制备药物递送缀合物。
    EC1454
  • HY-173473
    Anticancer agent 272

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 272 (Compound 2) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 272 具有显著的抗膀胱癌细胞 (T-24) 活性 (IC50: 2.81 μM)。Anticancer agent 272 通过 Fenton 样反应消耗谷胱甘肽 (GSH)，产生活性氧 (ROS) 和羟基自由基 (?OH)，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 272 能够增强化学动力学疗法 (CDT)，并通过线粒体功能障碍和自噬促进肿瘤细胞死亡。Anticancer agent 272 在膀胱癌的研究中具有潜力。
    Anticancer agent 272
  • HY-162575
    Anticancer agent 231

    		ERK Cancer
    Anticancer agent 231 (化合物 P5) 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，IC50 值为 3.95 μM。Anticancer agent 231 通过靶向 EGFR-ERK1/2 信号通路抑制三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞活力、细胞增殖、细胞迁移和癌症干性，有望在 TNBC 疾病领域发挥重要作用。
    Anticancer agent 231
  • HY-175214
    Antitumor photosensitizer-9

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer Cancer
    Antitumor photosensitizer-9 是一种近红外光敏剂 (Photosensitizer)，具有高单线态产氧率 (相对速率 = 1.79)。Antitumor photosensitizer-9 对多种癌细胞表现出极强光毒性，光照下可诱导 ROS 生成。Antitumor photosensitizer-9 在体内抑制肿瘤生长，在低药物和光剂量下表现出优异的抗癌光动力疗法 (PDT) 效果。Antitumor photosensitizer-9 可用于光动力疗法研究。
    Antitumor photosensitizer-9
  • HY-P11268
    Tismanitin maleimide

    Pamlectabart tismanitin ; HDP-101

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Tismanitin maleimide (pamlectabart tismanitin; HDP-101) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的连接子-载荷部分。Tismanitin maleimide 通过可切割的连接子 (linker) 与单克隆抗体 (mAb) 共价结合，形成靶向性抗癌疗法。Tismanitin maleimide 可用于研究多发性骨髓瘤。
    Tismanitin maleimide
  • HY-N15346
    Menominin B

    		Others Cancer
    Menominin B 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin B 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC50 为 2.4 μM)。Menominin B 有望用于抗癌领域的研究。
    Menominin B
  • HY-P10711
    ALA-A2 peptide

    		Autophagy Cancer
    ALA-A2 是一种发现于 α-乳白蛋白的抗癌肽，可通过诱导自噬 (Autophagy) 选择性杀死癌细胞。ALA-A2 具有细胞穿透功能，能够有效进入细胞而不依赖于膜溶解效应。在 A549 肺癌细胞中，ALA-A2 表现出显著的剂量依赖性抗癌活性。ALA-A2 有望用于抗癌及自噬调控领域研究。
    ALA-A2 peptide
  • HY-161981
    Antitumor photosensitizer-8

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-187 (compound I3) 是基于 5,15-二芳基四苯并卟啉的光敏剂，最大吸收波长为 ~668 nm，具有抗癌活性。Antitumor agent-187 能诱导凋亡，可用于光动力疗法 (PDP)。Antitumor agent-187 选择性地在肿瘤部位聚集，而具有实时荧光成像能力。
    Antitumor photosensitizer-8
  • HY-172153
    CDK2-IN-41

    		CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-41 (Compound 7a) 是一种 CDK2 抑制剂， 可通过与 CDK2 结合来抑制细胞周期、诱导细胞毒性、促进 ROS 生成及凋亡 (Apoptosis)。CDK2-IN-41 对急性髓系白血病 (AML) HL-60 细胞的 IC50 为 10 µM，具有抗癌活性。CDK2-IN-41 可用于 AML 相关的癌症领域的研究。
    CDK2-IN-41
  • HY-P10570
    [Nle20] H4 peptide (16−23)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    [Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (Kd=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。
    [Nle20] H4 peptide (16−23)
  • HY-N13739
    Taraxinic acid

    		Tyrosinase Cancer
    Taraxinic acid 可从 Taraxacum flavostylum 和 Taraxacum lucidum 的根部中被发现，是一种 Tyrosinase 抑制剂，以剂量依赖地方式抑制 Tyrosinase活性，在 50 μg/mL 浓度下显示约 54.5% 的抑制活性。Taraxinic acid 对黑色素瘤细胞 A375 和 HTB140 的 IC50 为 83.2 μM，对黑色素瘤细胞 WM793 的 IC50 为 60.4 μM，且活性呈剂量和时间依赖性。Taraxinic acid 有望用于抗癌领域研究。
    Taraxinic acid
  • HY-170999
    Antitumor agent-196

    		Caspase Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-196 (Compound 6a (β, β, β)) 是一种基于青蒿素的低聚物，具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 90 nM。Antitumor agent-196 通过调节 Bax-caspase 3 信号通路促进细胞凋亡 (Apoptosis)，并通过调节关键信号分子 (包括 GPX4) 诱导铁死亡 (Ferroptosis)。Antitumor agent-196 有望用于抗癌领域的研究。
    Antitumor agent-196
  • HY-159921
    Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。
    Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug
  • HY-107632G
    GYY4137

    		Apoptosis STAT NF-κB TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related COX Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GYY4137 (GMP) 是 GMP 级别的 GYY4137 (HY-107632)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GYY4137 (GMP) 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 (GMP) 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
    GYY4137
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-16769
    Panulisib

    P7170; AK151761

    		 PI3K mTOR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) DNA-PK Apoptosis Cancer
    Panulisib (P7170; AK151761) 是一种口服有效的 PI3K (IC50 = 2.2 nM) 和 mTOR (IC50 = 4.4 nM) 抑制剂。Panulisib 抑制 ALK1 和 DNA-PK，这两种酶分别参与血管生成和 DNA 修复，IC50 分别为 47 nM 和 1.5 nM。Panulisib 抑制细胞增殖和凋亡 (apoptosis)。Panulisib 可用于研究乳腺癌和非小细胞肺癌。
    Panulisib
  • HY-N13294
    Cernuumolide J

    TMJ-105

    		 Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK Cancer
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J
  • HY-N2575R
    Hypocrellin A (Standard)

    		Reference Standards PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    竹红菌甲素 (标准品) Hypocrellin A (Standard)是 Hypocrellin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27
    Hypocrellin A (Standard)
  • HY-176019
    Methylcarbamyl PAF C-8

    		p38 MAPK c-Myc Cardiovascular Disease Cancer
    Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
    Methylcarbamyl PAF C-8
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3
  • HY-W112932
    BDPBr

    		Photosensitizer Cancer
    BDPBr 是一种光敏剂，属于溴化的 BODIPY 衍生物，在光动力疗法 (PDT) 中能够高效生成单线态氧，在光照条件下对 Hela 细胞的 IC50 为 5.2 μM。BDPBr 有望被用于抗癌研究。
    BDPBr
  • HY-180825
    Anticancer agent 292

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 292 (Compound P4) 是一种抗黑色素瘤光敏剂。Anticancer agent 292 在黑暗条件下生物安全性良好，在光照下通过破坏溶酶体膜诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis) 和部分坏死。Anticancer agent 292 不仅可以通过产生的 ROS 直接杀伤肿瘤细胞，还可以诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)，产生抗肿瘤免疫效应。Anticancer agent 292 可用于黑色素瘤的光动力疗法研究。
    Anticancer agent 292
  • HY-N16733
    Deacetyltanghinin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Caspase Prostaglandin Receptor Cancer
    Deacetyltanghinin 是靶向 Na+/K+ ATPase 的选择性抑制剂，通过非共价结合发挥作用但具有强心脏毒性。Deacetyltanghinin 抑制 Na+/K+ ATPase 活性，诱导癌细胞发生 caspase 介导的凋亡 (apoptosis)，同时可影响兔心脏中 TXA2-PGI2 平衡。Deacetyltanghinin 具有显著的抗癌活性，主要应用于乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域，特别是心脏毒性的调控机制等。
    Deacetyltanghinin
  • HY-181840
    MU262

    		Endonuclease Cancer
    MU262 是一种 MUS81 抑制剂，IC50 值为 0.87 μM。MU262 通过非干扰 DNA 结合的方式直接抑制 MUS81 催化活性，可诱导肿瘤细胞基因组不稳定性、特异性抑制 HR/BIR 修复通路。MU262 与 Cisplatin (HY-17394) 联用能显著增强化疗杀伤效果。MU262 可用作研究 MUS81 功能的化学生物学工具，也可作为先导化合物，用于开发利用癌细胞 DNA 修复缺陷的抗癌疗法。
    MU262

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