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108

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

10

抗体抑制剂

5

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13650
    Indisulam
    10 篇以上引用文献

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-153346
    Elironrasib
    2 篇文献验证

    RMC-6291

    		 Ras ERK Apoptosis Cancer
    Elironrasib 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，Elironrasib 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。Elironrasib 抑制 ERK 信号通路，并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。Elironrasib 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖，中位 IC50 为 0.11 nM。
    Elironrasib
  • HY-156677
    STC-15
    3 篇文献验证

    		 METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-P9902A
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
    5 篇文献验证

    MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
  • HY-16961
    Sitravatinib
    5 篇以上引用文献

    MGCD516; MG-516

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-B0423
    Neostigmine Bromide
    1 篇文献验证

    Eustigmin bromide; Neoserine bromide

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    溴新斯的明 Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于研究重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。
    Neostigmine Bromide
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    		 DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-N6636
    Valencene
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate
    1 篇文献验证

    BW-33A

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿曲库铵苯磺酸 Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium besylate
  • HY-128679
    TBK1/IKKε-IN-5

    		IKK Cancer
    TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症，尤其是肿瘤免疫的研究。
    TBK1/IKKε-IN-5
  • HY-175188
    MT-110

    BPN-0027490

    		 Myosin Neurological Disease
    MT-110 (BPN-0027490) 是一种兼具高脑穿透性与安全性的非肌球蛋白 NMIIB 选择性抑制剂。MT-110 能特异性破坏树突棘中依赖 NMIIB 的肌动蛋白动力学，而在测试浓度下对心肌肌球蛋白 II 及心脏功能 (如心输出量、心率) 无显著不良影响。MT-110 单次给药即可长效 (持续数周) 阻断与环境线索相关的甲基苯丙胺动机。MT-110 表现出极高的特异性，不干扰可卡因动机、海马依赖性记忆、恐惧记忆或运动与焦虑行为。MT-110 是研究甲基苯丙胺使用障碍机制的重要工具化合物。
    MT-110
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-121276
    Benperidol
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Benperidol 是一种比较古老的抗精神病活性分子。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病有效剂，在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。
    Benperidol
  • HY-108594
    PD-118057

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
    PD-118057
  • HY-13954
    A 839977
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
    A 839977
  • HY-P990841
    Anti-pan-Glypican Antibody (HS20)

    		Glycoprotein VI Cancer
    Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 是一种人源 IgG1 κ 抗体，靶向人 pan-Glypican。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 能够中和 GPC3 上的硫酸乙酰肝素 (HS) 链，破坏 Wnt3a 与 GPC3 的相互作用，进而阻断 Wnt3a/β-连环蛋白信号通路。Anti-pan-Glypican Antibody (HS20) 可用于癌症研究，如肝细胞癌 (HCC)。
    Anti-pan-Glypican Antibody (HS20)
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-P991740
    IBI-363

    		PD-1/PD-L1 Interleukin Related Cancer
    IBI-363 是一种 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体，具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路的功能。IBI-363 的 IL-2 臂保留了对 IL-2Rα 的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力，以降低毒性。IBI-363 的 PD-1 结合臂可实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。IBI-363 使耗竭的肿瘤特异性 T 细胞恢复活力。IBI-363 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    IBI-363
  • HY-P99916
    Emirodatamab

    AMG-427

    		 FLT3 CD3 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE)。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ、TNFα) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
    Emirodatamab
  • HY-P99540
    Tuvonralimab

    PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105

    		 CTLA-4 Cancer
    托沃瑞利单抗 Tuvonralimab (PSB-205) 是一种抗 CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Tuvonralimab
  • HY-141549
    BPK-21

    		DNA/RNA Synthesis Others Inflammation/Immunology
    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
    BPK-21
  • HY-103094
    LY266097 hydrochloride

    		5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的 pKi 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。
    LY266097 hydrochloride
  • HY-136310
    PIP4K-IN-a131
    2 篇文献验证

    		 PI5P4K Cancer
    PIP4K-IN-a131 是一种脂质激酶 PIP4K 抑制剂，对 PIP4K2A 和 PIP4Ks 作用的 IC50 值分别为 1.9 μM 和 0.6 μM。PIP4K-IN-a131 通过脂质激酶 PIP4Ks 和有丝分裂途径的双阻断选择性杀伤癌细胞。
    PIP4K-IN-a131
  • HY-P2265A
    SAH-SOS1A TFA

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A TFA
  • HY-122140
    ACG548B

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChE 和 BChE) 抑制剂，IC50 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChE 和 ChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。ACG548B 可用于重症肌无力和神经肌肉阻滞的研究。
    ACG548B
  • HY-144501
    D18

    		Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC50 = 24 nM，对于 hTLR8，EC50 = 10 nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2 (HY-144497)。D18 具有较强的免疫激活和抗肿瘤活性。D18 常用于癌症的研究，如结肠癌。
    D18
  • HY-P0142A
    DT-3 acetate

    		PKG Cardiovascular Disease
    DT-3 acetate 是一种膜透性蛋白激酶 (PKG Iα) 抑制肽，阻断 cGMP-PKG 信号通路。
    DT-3 acetate
  • HY-N2412
    Irisolidone
    1 篇文献验证

    		 Chloride Channel Neurological Disease Cancer
    尼泊尔鸢尾异黄酮 Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用 (IC50=9.8 μM)。
    Irisolidone
  • HY-155847
    LYP-IN-3

    		Phosphatase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LYP-IN-3是一种具有选择性、口服活性、可逆性的淋巴样酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂（IC50 = 2.55 μM，Ki = 0.93 μM）。D34 对 PTP1B、PTPN12、PTPN5 和 SSH2 表现出较高的选择性。LYP-IN-3 通过特异性抑制 LYP 来调节 T细胞受体 (TCR) 信号传导。LYP-IN-3 对 MC38 细胞活力无显著抑制，其抗肿瘤作用源于免疫调节。LYP-IN-3 可显著上调不同免疫细胞中 PD-L1 或 PD-1 的表达。LYP-IN-3 促进 T 细胞浸润并增强 T 细胞功能。LYP-IN-3 与 PD-L1 阻断剂协同作用，可显著改善结直肠肿瘤消退。LYP-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
    LYP-IN-3
  • HY-W742955
    Pargeverine hydrochloride

    		mAChR Neurological Disease
    Pargeverine hydrochloride 是一种解痉阿片生物碱。Pargeverine hydrochloride 对毒蕈碱胆碱能纤维具有中等程度的非选择性阻断作用。Pargeverine hydrochloride 可用于疼痛性痉挛的研究。
    Pargeverine hydrochloride
  • HY-159161
    PSB-CB-27

    		Orphan GPCR Inflammation/Immunology Cancer
    PSB-CB-27 是一种强效且选择性的 GPR18 抑制剂，其 IC50 值为 0.65 μM。PSB-CB-27 对人类 GPR55、人类 CB1 受体及人类 CB2 受体均表现出良好选择性。PSB-CB-27 能够完全阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的 GPR18 激活。PSB-CB-27 可用于炎症性疾病及癌症免疫的相关研究。
    PSB-CB-27
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-122664
    XMU-MP-2

    		BRK Apoptosis STAT ERK Akt Cancer
    XMU-MP-2 是一种选择性 BRK/PTK6 抑制剂，IC50 为 5.4 nM。XMU-MP-2 可抑制 BRK 阳性乳腺癌增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-2 可用于乳腺癌相关研究。
    XMU-MP-2
  • HY-101809A
    CNS 5161

    		iGluR Cardiovascular Disease
    CNS-5161 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。
    CNS 5161
  • HY-P0142
    DT-3

    		PKG Cardiovascular Disease
    DT-3 是一种膜透性蛋白激酶 (PKG Iα) 抑制肽， 阻断 cGMP-PKG 信号通路。
    DT-3
  • HY-14408
    Lu AA47070

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    Lu AA47070 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂的膦酰氧亚甲基前药。Lu AA47070 逆转多巴胺 D2 受体阻断产生的运动和激励效应。
    Lu AA47070
  • HY-121037
    Eggmanone

    EGM1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Eggmanone (EGM1) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4)拮抗剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 72 nM。与其他 PDE 相比，Eggmanone 对 PDE4D3 的选择性约为 40-50 倍。Eggmanone 通过选择性拮抗 PDE4 发挥 Hh 抑制作用，导致蛋白激酶 A 激活和随后的 Hh 阻断。
    Eggmanone
  • HY-118387
    AVE-0118

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AVE-0118 是一种 Kv1.5 钾离子通道阻滞剂和抗心律失常剂。AVE-0118 可阻断神经元 Kv1.5 钾离子通道，从而增强去甲肾上腺素的释放。AVE-0118 可强效抑制心房特异性离子通道 IKur、Ito 和 IK,ACh，其 IC50 值分别为 1.1 μM、3.4 μM 和 4.5 μM。AVE-0118 可终止部分犬的持续性心房颤动。AVE-0118 可用于心房颤动、持续性心房颤动的相关研究。
    AVE-0118
  • HY-16961A
    Sitravatinib malate

    MGCD516 malate; MG-516 malate

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib malate
  • HY-P2265
    SAH-SOS1A

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A
  • HY-135004
    SU-4029 dihydrochloride

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Su-4029 是一种与 α 受体相互作用的试剂。Su-4029 可消除可逆肾上腺素能阻滞剂酚妥拉明对去甲肾上腺素的阻滞，但不能消除不可逆阻滞剂二苯胺对去甲肾上腺素的阻滞。Su-4029 可能会使受肾上腺素阻断剂影响的 α 受体位点变形。
    SU-4029 dihydrochloride
  • HY-152156
    Tubulin inhibitor 11

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin inhibitor 11
  • HY-153543
    TLR7/8 agonist 8

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 8 (compound 24m) 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂，对于 hTLR7 和 hTLR8 的 EC50 分别为 27 和 12 nM。TLR7/8 agonist 8 可提高 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。
    TLR7/8 agonist 8
  • HY-P991738
    LM-299

    		PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    LM-299 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。LM-299 的双重结合活性是通过其 Fab 端抗 VEGF-A 抗体与人 VEGF-A 的有效结合，以及 Fc 端抗 PD-1 抗体对 PD-1/PD-L1 通路的阻断作用实现的。LM-299 可用于非小细胞肺癌的研究。
    LM-299
  • HY-13650R
    Indisulam (Standard)

    E 7070 (Standard)

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Reference Standards Cancer
    Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
    Indisulam (Standard)
  • HY-10383
    J-104132

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    J-104132 (L-753037) 是一种强效、口服活性的、选择性和竞争性的 ETA/ETB 受体 (ETA/ETB receptor) 拮抗剂，其对 ETA 和 ETB 受体的 Ki 值分别为 0.034 nM 和 0.104 nM。J-104132 在体外可抑制 ET-1 (HY-P71446) 诱导的信号传导和血管收缩。J-104132 通过双重阻断 ETA/ETB 受体，在体内可减轻高血压、血管重塑和糖尿病内皮功能障碍。J-104132 可用于糖尿病血管并发症的研究[1][3]。
    J-104132
  • HY-165407
    Neltenexine

    		Elastase CFTR Inflammation/Immunology
    Neltenexine 是一种黏液溶解剂，也是弹性蛋白酶 (Elastase) 抑制剂。Neltenexine 通过抑制 Na/K/2Cl++− 和 Na+/HCO3− 共转运蛋白对 Cl− 和 HCO3− 的摄取来减少支气管上皮细胞的阴离子分泌，且不阻断 CFTR 通道；此外，它还能通过刺激 Cl−/HCO3− 交换器来减少阴离子分泌。Neltenexine 能显著预防弹性蛋白酶诱导的大鼠模型中的肺气肿，并减少肺泡变形。Neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等肺部疾病的研究。
    Neltenexine
  • HY-135698
    Methocinnamox

    M-CAM

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Methocinnamox (M-CAM) 是一种选择性的、长效的 μ-阿片受体 (MOR) 拮抗剂，其 Ki 为 0.6 nM。Methocinnamox 与 MOR 的结合持续时间极长，这种长效性源于其与MOR 正构位点的非共价结合，导致受体功能持续阻断，需依赖新受体合成才能恢复功能。Methocinnamox 对 κ-阿片受体 (KOR) (Ki = 4.9 nM) 和 δ-阿片受体 (DOR) (Ki = 2.2 nM) 均有可逆性拮抗作用，并且对这些受体不表现出内在激动剂活性。Methocinnamox 可用于逆转和预防阿片过量和使用障碍。
    Methocinnamox
  • HY-N6636R
    Valencene (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene (Standard)

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