2. Search Result
Search Result
Results for "

cord

" in MCE Product Catalog:

160

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

26

多肽产品

2

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

21

天然产物

7

重组蛋白

13

同位素标记物

7

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15392
    Chroman 1
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    		 ROCK Cardiovascular Disease
    Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。
    Chroman 1
  • HY-W008574
    TGN-020
    20 篇以上引用文献

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020
  • HY-B0464
    Hydralazine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸肼屈嗪 Hydralazine hydrochloride 是一种抗高血压剂，Hydralazine hydrochloride 可抑制线粒体分裂和人腹膜间皮细胞增殖，Hydralazine hydrochloride 具有免疫调节和抗迁移作用。Hydralazine hydrochloride 激活细胞凋亡 (apoptosis) 内在途径，引起 DNA 损伤。
    Hydralazine hydrochloride
  • HY-P1122
    Cyclosporin H
    2 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection Inflammation/Immunology
    Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
    Cyclosporin H
  • HY-N0512
    Loganin
    5 篇文献验证

    Loganoside

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。
    Loganin
  • HY-P1010
    Z-LEHD-FMK
    10 篇以上引用文献

    		 Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
    Z-LEHD-FMK
  • HY-P1120
    WKYMVm

    WKYMVm-amide; W-Peptide

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用，可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控，WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移，抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用，这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm
  • HY-N0730
    Diosgenin glucoside

    		Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    延龄草苷 Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。
    Diosgenin glucoside
  • HY-12754
    ML228
    5 篇以上引用文献

    CID-46742353

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    ML228 (CID-46742353) 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
    ML228
  • HY-W008574A
    TGN-020 sodium
    20 篇以上引用文献

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 sodium 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 sodium 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 sodium 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020 sodium
  • HY-129460
    XJB-5-131
    5 篇以上引用文献

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    XJB-5-131 是一种靶向线粒体的 ROS 和电子清除剂。XJB-5-131 是双功能抗氧化剂，包含自由基清除剂。XJB-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。XJB-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (CB MNC) 电离辐射保护剂和缓和剂。
    XJB-5-131
  • HY-B0194
    Tizanidine

    		Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定 Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
    Tizanidine
  • HY-B0194A
    Tizanidine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸替扎尼定 Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
    Tizanidine hydrochloride
  • HY-18638
    TCID
    5 篇文献验证

    4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    		 Deubiquitinase Neurological Disease
    TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
    TCID
  • HY-P1248
    Neuropeptide FF

    NPFF

    		 Neuropeptide FF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
    Neuropeptide FF
  • HY-131697
    FeTPPS

    		MOFs NO Synthase Apoptosis Inflammation/Immunology
    FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。
    FeTPPS
  • HY-P10936A
    AQP4 (201-220) TFA

    		Aquaporin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AQP4 (201-220) TFA 是 AQP-4 的致脑炎表位。AQP4 (201-220) TFA 可诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) (其特征是脑中线病变、视网膜病变以及脊髓灰质/白质边界区病变)。AQP-4 是视神经脊髓炎的靶抗原。
    AQP4 (201-220) TFA
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-B0827
    Dinotefuran
    4 篇文献验证

    MTI-446

    		 nAChR Parasite Infection Cardiovascular Disease
    呋虫胺 Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50=0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50=0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
    Dinotefuran
  • HY-N0911
    Rehmannioside A
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis p38 MAPK Ferroptosis Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Lactate Dehydrogenase PERK MEK Bcl-2 Family NO Synthase COX PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地黄甙 A Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。
    Rehmannioside A
  • HY-W145657
    Trehalose 6,6′-dimycolate

    cord Factor

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。
    Trehalose 6,6′-dimycolate
  • HY-135430
    SRS16-86

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。
    SRS16-86
  • HY-B1808
    Triprolidine

    		Histamine Receptor Infection
    Triprolidine 是一种具有口服活性组胺H1受体拮抗剂 (H1R Antagonist)。Triprolidine 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine
  • HY-N10756
    Hyp9
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Hyp9 是一种瞬时受体电位阳离子通道 6 (TRPC6) 特异性激动剂。Hyp9 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    Hyp9
  • HY-118355
    ALLM
    1 篇文献验证

    Calpain inhibitor II

    		 Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
    ALLM
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid
    1 篇文献验证

    β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid

    		 Aminopeptidase mGluR Neurological Disease
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
    β-Spaglumic acid
  • HY-W067716
    Spinacine

    (S)-Spinacine

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Spinacine ((S)-Spinacine) 是一种 GABA 摄取抑制剂。Spinacine 可通过抑制大脑皮层切片中的 γ-氨基丁酸摄取来增强突触 GABA 效应。Spinacine 可抑制离体脊髓腹根的反射反应。Spinacine 可抑制运动活性，并减少冲突情境下动物对饮水器的趋近行为。Spinacine 可通过蛛网膜下腔注射提高痛觉敏感性阈值。
    Spinacine
  • HY-P2275
    Peptide5

    		Gap Junction Protein Neurological Disease
    Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。
    Peptide5
  • HY-B1808A
    Triprolidine hydrochloride

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸曲普利啶 Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochloride 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine hydrochloride
  • HY-15392A
    Chroman 1 dihydrochloride
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    		 ROCK Cardiovascular Disease
    Chroman 1 dihydrochloride 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 dihydrochloride 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。
    Chroman 1 dihydrochloride
  • HY-P99959
    Unasnemab

    MT-3921; rH116A3

    		 TGF-β Receptor Neurological Disease
    Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，结合排斥引导分子 A (RGMa)。Unasnemab 改善运动功能并促进神经再生。Unasnemab 对 db/db 小鼠、Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠以及双侧颈总动脉狭窄 (BCAS) 诱导的小鼠的海马神经发生障碍和认知功能下降具有改善作用。Unasnemab 可用于研究脊髓损伤和糖尿病诱发的神经功能障碍。
    Unasnemab
  • HY-105005
    Crisdesalazine

    AAD-2004

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。Crisdesalazine 是一种有效的自由基清除剂，能够直接中和包括过氧化氢在内的活性氧 (ROS)，发挥抗细胞凋亡 (apoptosis) 及轴突损伤的神经保护作用。Crisdesalazine 可抑制 PGE2 生成、介导炎症反应，并促进巨噬细胞从促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型转化。Crisdesalazine 可用于多发性硬化症和脊髓损伤中的神经保护研究。
    Crisdesalazine
  • HY-P5982
    PTPσ Inhibitor, ISP

    		Phosphatase Neurological Disease
    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
    PTPσ Inhibitor, ISP
  • HY-145313
    TTBK1-IN-2

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2
  • HY-108760
    Gadoterate meglumine

    Gd-DOTA; Magnescope; P-449

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
    多它灵 Gadoterate meglumine (Gd-DOTA) 是一种非特异性的顺磁性钆 (gadolinium) 复合物，用作磁共振成像 (MRI) 的造影增强剂。Gadoterate meglumine 作为 MRI 中的造影剂，能够缩短组织的纵向弛豫时间 (T1)，从而在 MRI 图像中产生更亮的信号。Gadoterate meglumine 可用于中枢神经系统 (如大脑和脊髓)，腹部，盆腔器官，乳腺，骨骼和关节成像，血管造影以及心脏电生理学的研究。
    Gadoterate meglumine
  • HY-19667
    BMS-561392

    DPC 333

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BMS-561392 是一种选择性 ADAM17(TACE) 抑制剂。BMS-561392 可通过调控 p44 MAPK、NFκB 等信号通路抑制 TNF-α 分泌。BMS-561392 也会影响少突胶质细胞、小胶质细胞等中枢神经系统相关细胞的存活。BMS-561392 在小鼠脊髓损伤模型中可促进小胶质细胞凋亡 (apoptosis)，增大损伤范围并加重星形胶质细胞增生。BMS-561392 可用于脊髓损伤、炎症性疾病的相关研究。
    BMS-561392
  • HY-108659
    NF340

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂，对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7，相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性，阻断伤害感受活性，并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调。NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性，缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达，降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平，并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
    NF340
  • HY-107565
    2-Pyridylethylamine hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    化合物PYRIDINE 2-Pyridylethylamine 是一种组胺-1（H1R）受体激动剂。2-Pyridylethylamine 可减少福尔马林诱导的大鼠关节伤害性。2-Pyridylethylamine可用于神经肽 (NPY)的脊髓释放研究。
    2-Pyridylethylamine hydrochloride
  • HY-147410A
    Ulefnersen sodium

    ION-363 sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen sodium
  • HY-W021450A
    DL-Fluorocitric acid barium

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    DL -氟柠檬酸钡盐 DL-Fluorocitric acid barium 是一种胶质细胞代谢抑制剂。DL-Fluorocitric acid barium 可抑制大鼠皮下注射完全弗氏佐剂诱导的机械性痛觉超敏。DL-Fluorocitric acid barium 可抑制小鼠 Histamine (HY-B1204) 诱导的伤害性行为，阻断小鼠腰脊髓中 NMDA 受体 NR1 亚基的磷酸化。DL-Fluorocitric acid (barium) 可用于机械性痛觉超敏和伤害性疼痛的研究。
    DL-Fluorocitric acid barium
  • HY-12761
    A-836339

    		Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-836339 是一种口服有效的和选择性 CB2 受体激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM。A-836339 具有镇痛、胃保护和抗炎抗氧化等多种作用。A-836339 通过激活背根神经节和脊髓中的 CB2 受体，产生抗伤害和镇痛活性。A-836339 也能通过抗炎 (降低 TNF-α、IL-1β) 和抗氧化机制 (增强 CAT、SOD 活性，减少 H2O2) 实现胃保护作用。放射性标记的 A-836339 可作为 CB2 特异性放射配体，用于自显影和 PET 成像。A-836339 可用于炎症性疼痛、神经病理性疼痛、胃溃疡和脑缺血等研究。
    A-836339
  • HY-P10936
    AQP4 (201-220)

    		Aquaporin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AQP4 (201-220) 是 AQP-4 的致脑炎表位。AQP4 (201-220) 可诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) (其特征是脑中线病变、视网膜病变以及脊髓灰质/白质边界区病变)。AQP-4 是视神经脊髓炎的靶抗原。
    AQP4 (201-220)
  • HY-12791
    hPGDS-IN-1
    1 篇文献验证

    		 PGE synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    hPGDS-IN-1 (Compound 2) 是一种 hPGDS 抑制剂，IC50 值为 12 nM (荧光偏振检测或 EIA 法测得)。hPGDS-IN-1 可用于过敏性鼻炎和脊髓神经元研究。
    hPGDS-IN-1
  • HY-144874
    AZ3391

    		PARP Neurological Disease Cancer
    AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
    AZ3391
  • HY-118383
    Agathisflavone

    		Parasite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。
    Agathisflavone
  • HY-N10743
    Pipercide

    		Parasite Infection
    假荜茇酰胺B Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统，引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。
    Pipercide
  • HY-113042
    Prostaglandin B2

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。
    Prostaglandin B2
  • HY-B0194S
    Tizanidine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定-d4 Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
    Tizanidine-d4
  • HY-B1462S
    Chlorzoxazone-d3

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    氯唑沙宗 d3 Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
    Chlorzoxazone-d3
  • HY-101241
    MPPG

    		mGluR Neurological Disease
    MPPG 是一种有效且具有选择性的 L-AP4 敏感受体拮抗剂，kD 为 9.2 μM，在新生大鼠脊髓上实验证明有效。
    MPPG

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z