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cyclin D

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By Targets:	CDK (63) Adrenergic Receptor (1) Akt (8) Androgen Receptor (3) AP-1 (1) APC (1) Apoptosis (48) Atg7 (1) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (11) Bacterial (2) Bcl-2 Family (12) Biochemical Assay Reagents (1) BMX Kinase (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (11) Cadherin (2) Casein Kinase (1) Caspase (13) CXCR (3) Deubiquitinase (4) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (3) ERK (8) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (3) Farnesyl Transferase (2) FLT3 (3) Fungal (2) FXR (2) GSK-3 (10) HDAC (1) HIV (3) HSP (4) IFNAR (1) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (2) JNK (3) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Lipase (1) MDM-2/p53 (5) MEK (5) MicroRNA (1) MMP (2) NF-κB (7) NO Synthase (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PAK (1) Parasite (3) PARP (5) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (6) PIN1 (1) PKC (4) PPAR (2) PROTACs (1) PSMA (2) Raf (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (13) SHP1 (1) Smo (1) STAT (12) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Survivin (3) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) VEGFR (2) Wnt (6) β-catenin (7)
By Research Areas:	Cancer (107) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (11)

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Sorafenib 最多引用文献 282 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib 可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。

Eriocitrin 5 篇文献验证 Eriodictyol 7-rutinoside; Eriodictyol 7-O-rutinoside	Apoptosis	Cancer
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

Guggulsterone 最多引用文献 21 篇文献验证 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

Sorafenib tosylate 最多引用文献 282 篇文献验证 Bay 43-9006 tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) tosylate 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib tosylate 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib tosylate 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib tosylate可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。

Arctiin 5 篇文献验证 Arctii; NSC 315527; Arctigenin-4-glucoside	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷 Arctiin 是一种有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Arctiin 抑制人肿瘤细胞的 cyclin D1 蛋白的表达。Arctiin 还能降低丙二醛和促炎细胞因子水平。Arctiin 可用于肾小球肾炎的研究。

Milciclib 5 篇以上引用文献 PHA-848125	CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

SH514	IFNAR DNA/RNA Synthesis c-Myc CDK	Cancer
SH514 是一种口服有效的 IRF4 抑制剂 (IC₅₀ = 2.63 μM) 。SH514 与 IRF4-DBD 结构域结合，从而抑制 IRF4 蛋白与 DNA 的相互作用 (K_D = 1.28 μM) 。SH514 可抑制 IRF4 高表达 NCI-H929 和 MM.1R 细胞的增殖，对正常细胞无细胞毒性。SH514 以浓度依赖性方式显著下调 IRF4 下游靶基因的表达。SH514 抑制多发性骨髓瘤细胞中细胞周期相关蛋白 CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1 和 CMYC 的表达。SH514 可诱导 DNA 损伤并增加 γH2AX 的表达。SH514 可有效抑制多发性骨髓瘤肿瘤的增殖。

Decursin 2 篇文献验证 (+)-Decursin	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Resibufogenin 5 篇以上引用文献 Bufogenin; Recibufogenin	PI3K Akt NF-κB AP-1 GSK-3 CDK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
酯蟾毒配基 Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。

Purvalanol A 4 篇文献验证 NG-60	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

RGB-286638 free base 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

FN-1501 2 篇文献验证 LT-171-861	CDK FLT3	Cancer
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

RGB-286638 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

Garcinone D 4 篇文献验证	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
伽升沃 D Garcinone D 是 *STAT3/Cyclin* D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4** 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

Riviciclib hydrochloride 3 篇文献验证 P276-00	CDK Apoptosis	Cancer
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 *CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin* D1，CDK1-cyclinB 的 IC₅₀** 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

Ribociclib-d6 LEE011-d₆	CDK	Cancer
瑞博西尼-d₆ Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) 是 Ribociclib (HY-15777) 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

Arcyriaflavin A	Fungal	Cancer
Arcyriaflavin A 是一种 indolo[2,3-a]carbazole 类化合物，同时是 cyclin D1/CDK4 抑制剂。Arcyriaflavin A 存在于海洋海鞘 Eudistoma sp. 和黏菌 Arcyria denudata 中。Arcyriaflavin A 可用于结肠癌、肺癌的相关研究。

Isosilybin B 2 篇文献验证	Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA	Cancer
异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

6:2 Fluorotelomer alcohol 6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol	Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor	Infection Neurological Disease
全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。

Briciclib ON 014185	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CDK c-Myc MDM-2/p53 Caspase Apoptosis	Cancer
布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 抑制剂。Briciclib 具有广谱抗癌活性，包括套细胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌细胞。Briciclib 降低了 cyclin D1 和 c-Myc 的表达，增强了 P53 和 Cleaved Caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表达。Briciclib 可用于研究造血系统肿瘤和实体瘤。

Halcinonide 1 篇文献验证 SQ-18566	Smo Caspase RAR/RXR CDK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
氯氟舒松 Halcinonide (SQ-18566) 是一种口服有效的 Smoothened (Smo) 激活剂。Halcinonide 能够通过结合 Smo 并促进其内化与表达，进而激活 Gli 转录因子，刺激 Hedgehog 信号通路。Halcinonide 不仅刺激细胞增殖、增加 cyclin D2/CDK6 表达并抑制 caspase-3 降解。Halcinonide 还抑制 Bcl-2/Bax 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、氧化应激及炎症反应。Halcinonide 可激活 RxRγ 来上调髓鞘基因的表达，从而减轻脑梗死并改善行为学缺陷。Halcinonide 已被应用于多发性硬化以及缺血性脑卒中的相关研究。

Rafutrombopag (tautomerism) Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)	Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。

Eurycomalactone	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family	Infection Inflammation/Immunology
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

(S)-(−)-Perillyl alcohol	Farnesyl Transferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
(S)-(-)-紫苏醇 (S)-(-)-Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 和香叶基香叶基转移酶 (geranylgeranyl transferase) 抑制剂。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可上调甘露糖-6-磷酸受体，促进 TGF-β1 激活和细胞静止。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)，调控 cyclin D1 和 AP-1 的活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 对小鼠肉瘤具有抗肿瘤活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可用于食管鳞状细胞癌和肉瘤 180 的相关研究。

CGP-82996 CINK4	CDK	Cancer
GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC₅₀s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。

ON-013100 2 篇文献验证	CDK	Cancer
ON-013100，一种抗肿瘤活性分子，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白 D1 *(Cyclin* D1)** 的表达。

Dehydrozingerone	Bacterial Fungal HIV CDK	Infection Cancer
Dehydrozingerone 是一种生姜来源的成分、cyclin D1 抑制剂，可下调 cyclin D1 表达，诱导细胞周期 G₁ 期阻滞。Dehydrozingerone 可在 in vitro 条件下降低去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖能力。Dehydrozingerone 可通过抑制细胞增殖和血管生成来减少皮下肿瘤的生长。Dehydrozingerone 可通过其 α,β-不饱和羰基共轭系统发挥抗菌和抗真菌活性。Dehydrozingerone 可用于去势抵抗性前列腺癌、细菌感染及食品腐败真菌感染的相关研究。

LCH-7749944 5 篇文献验证 GNF-PF-2356	PAK Apoptosis	Cancer
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

Apcin-A	APC Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂，是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋，抑制后期促进复合物 APC/C-Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合，抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31^comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。

(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 1 篇文献验证 trans-10,cis-12 CLA2	Endogenous Metabolite PPAR NF-κB Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Lipase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
(10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸 (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂，可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子，从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κB 和 Cyclin D1 蛋白水平的变化有关。

Ribociclib-d6 hydrochloride LEE011-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds CDK	Cancer
瑞博西尼盐酸盐 d₆ (盐酸盐) Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

DK419	Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

Rafutrombopag Hetrombopag; SHR-8735	Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

Eriocitrin (Standard) Eriodictyol 7-rutinoside (Standard); Eriodictyol 7-O-rutinoside (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
圣草次甙 (标准品) Eriocitrin (Standard) 是 Eriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

CCT036477	Wnt β-catenin	Cancer
CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录，但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。

(-)-Hinesol Hinesol	Apoptosis	Cancer
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

2,5-Dimethylcelecoxib	Wnt Survivin β-catenin	Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。

SR-1277	Casein Kinase	Cancer
SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，*CDK4/cyclin* D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC₅₀** 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。

CDK4/6-IN-9	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC₅₀ 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

β-catenin-IN-4	β-catenin CDK c-Myc	Cancer
β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，K_i 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。

LA-CB1	CDK Apoptosis	Cancer
LA-CB1 是一种 Abemaciclib (HY-16297A) 衍生物，靶向 CDK4/6，通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解，从而阻断 *CDK4/6-Cyclin* D1-Rb-E2F 轴，诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性， IC₅₀** 为 0.27 µM，并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高侵袭性模型中，LA-CB1 显著抑制肿瘤生长，表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。LA-CB1 可用于乳腺癌领域的研究。

Ribociclib-d8 LEE011-d₈	CDK	Cancer
瑞博西尼-d₈ Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

LLL3 1 篇文献验证 CLT-005	STAT Apoptosis	Cancer
LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1109

[Ala92]-p16 (84-103)	CDK	Cancer
[Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 cdk4 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC₅₀: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

HY-P11782

GTGKT	GSK-3 CDK Apoptosis	Cancer
GTGKT 是一种 CAGE 抑制剂。GTGKT 与 CAGE 结合，并阻止 CAGE 与 GSK3β 的结合。GTGKT 改变 CAGE 的定位，并抑制 CAGE 与 Cyclin D1 启动子序列的结合。GTGKT 增强抗癌剂的凋亡 (Apoptotic) 作用。GTGKT 可降低 Cyclin D1 的表达。GTGKT 降低黑色素瘤和肝细胞癌细胞的致瘤潜能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991883

Metuzumab Licartin; Metuximab; Mehuzumab	Apoptosis CDK Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Metuzumab (Licartin) 是一种抗 CD147 人鼠嵌合 IgG₁ 单克隆抗体。Metuzumab 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 Cyclin D1、全长 Caspase-3 和 Bcl-2 水平，增加 Bax 水平。Metuzumab 可提高非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的敏感性。Metuzumab 可用于肝癌和非小细胞肺癌的研究 ^{[1] [2]}。

Species:	Human (9)
Tag:	His (7) Tag Free (2) Avi (1) GST (3) MBP (1) Flag (2)
Source:	Sf9 insect cells (5) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P74659

	p19INK4d Protein, Human (His) cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; p19-INK4d; CDKN2D	Human	E. coli
	p19INK4d 蛋白 p19INK4d 蛋白是一种有效的抑制剂，与 CDK4 和 CDK6 强烈相互作用，有效阻碍它们的活性。p19INK4d 与 CDK6 特异性相互作用，增强了其作为细胞周期蛋白依赖性激酶活性调节剂的作用。细胞周期调节中的这一关键作用涉及抑制 CDK4 和 CDK6 功能，从而有助于关键细胞过程的调节。p19INK4d Protein, Human (GST) 是重组的 p19INK4d 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702957

	CCND3 Protein, Human (Biotinylated, MBP, His, Flag) G1/S-specific cyclin-D3; CCND3	Human	E. coli
	CCND3 蛋白 CCND3 Protein, Human (Biotinylated, MBP, His, Flag) 是重组的 CCND3 蛋白，由 E.coli 表达，带有 MBP, His, Flag 标签。

HY-P7773

	CCND2 Protein, Human (His) rHuCCND2, His; G1/S-specific cyclin-D2; CCND2	Human	E. coli
	CCND2 蛋白 CCND2 Protein, Human (His)是一种D型细胞周期蛋白，在细胞周期调控，分化和恶性转化中起关键作用。

HY-P701369

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK6; CCND3; cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6-CCND3 Heterodimer 蛋白 CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701370

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Active, sf9, GST, His) CDK6; CCND3; cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6-CCND3 Heterodimer 蛋白 CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。

HY-P702687

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Active, sf9, GST, Flag, His) 1 篇文献验证 CDK6; CCND2; cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6-CCND1 Heterodimer 蛋白 CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。

HY-P701368

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Active, sf9, GST, FLAG, His) CDK6; CCND2; cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6-CCND2 Heterodimer 蛋白 CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-8*His, N-GST 标签。

HY-P701366

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK6; CCND1; cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	Human	Sf9 insect cells
	CDK6-CCND1 Heterodimer 蛋白 CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P72119

	CCND1 Protein, Human (His) AI327039; B cell leukemia 1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL 1; BCL-1; BCL-1 oncogene; BCL1; BCL1 oncogene; ccnd1; CCND1/FSTL3 fusion gene; CCND1/FSTL3 fusion gene; included; CCND1/IGHG1 fusion gene; CCND1/IGLC1 fusion gene; CCND1_HUMAN; cD1; Cyl 1; D11S287E; G1/S specific cyclin D1; G1/S-specific cyclin-D1; PRAD1; PRAD1 oncogene; U21B31	Human	E. coli
	CCND1 蛋白 CCND1 蛋白是细胞周期蛋白 D1-CDK4 复合物的调节组件，协调磷酸化和 RB 家族抑制以调节 G(1)/S 转变。这促进 E2F 从 RB/E2F 复合物解离，并促进对 G(1) 期进展至关重要的 E2F 靶基因的转录。CCND1 Protein, Human (His) 是重组的 CCND1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) 是 Ribociclib (HY-15777) 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-18981S

Decursin-d6

Decursin-d₆ ((+)-Decursin-d₆) 是氘代标记的 Decursin (HY-18981)。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

宿主：	Mouse (8) Rabbit (6)
反应种属：	Human (14) Rat (3) Mouse (7)
应用：	IHC-P (9) ICC/IF (5) IP (3) WB (10) FC (4) ELISA (7)
同型:	IgG (6) IgG1 (4) IgG2b (1)
偶联:	Non-conjugated (14) Biotin (1)
克隆性:	Polyclonal (1) Monoclonal (10) Recombinant (3)
修饰:	Unmodified (11)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P81456

	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA1201) CCND3 ; G1/S-specific cyclin-D3	IHC-P	Human
	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA1201) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D3/CCND3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85115

	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA4807) CCND3; G1/S-specific cyclin-D3	WB, ELISA	Human, Mouse
	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA4807) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D3/CCND3 的单克隆抗体。

HY-P81456A

	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA1201)(PBS only) CCND3 ; G1/S-specific cyclin-D3	IHC-P	Human
	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA1201) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D3/CCND3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80099

	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA484)	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	Cyclin D3/CCND3 Antibody (YA484) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D3/CCND3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80633

	Cyclin D1/CCND1 Antibody CCND1; BCL1; D11S287E; PRAD1; U21B31; cyclin D1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cyclin D1/CCND1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P85523

	Cyclin D2/CCND2 Antibody (YA5215) CCND 2; CCND2; CCND2_HUMAN; cyclinD2; G1/S specific cyclin D2; G1/S-specific cyclin-D2; KIAK0002; MGC102758.	WB	Human
	Cyclin D2/CCND2 Antibody (YA5215) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D2/CCND2 的单克隆抗体。

HY-P80634

	Cyclin D2/CCND2 Antibody (YA789) KIAK0002.	WB	Human
	Cyclin D2/CCND2 Antibody (YA789) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D2/CCND2 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80098

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA485) CCND1; BCL1; PRAD1; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA485) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85114

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA4806) CCND1; BCL1; PRAD1; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	WB, ELISA	Human
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA4806) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的单克隆抗体。

HY-P86563

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA6255) CCND1; BCL1; PRAD1; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA6255) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84204

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3901) BCL1; PRAD1; U21B31; D11S287E	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3901) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84203

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3900) BCL1; PRAD1; U21B31; D11S287E	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3900) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84203A

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3900)(PBS only) BCL1; PRAD1; U21B31; D11S287E	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3900) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84204A

	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3901)(PBS only) BCL1; PRAD1; U21B31; D11S287E	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse
	Cyclin D1/CCND1 Antibody (YA3901) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cyclin D1/CCND1 的 IgG1 单克隆抗体。

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