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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-106755
HY-175604
PD-1/PD-L1
Cancer
SCL-1 是一种口服有效的抗 PD-1/PD-L1 抑制剂。SCL-1 能够抑制 PD-1/PD-L1 的结合。SCL-1 可增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。SCL-1 具有强大的肿瘤生长抑制作用，其作用机制是通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞，以及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞。SCL-1 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。
HY-108531A
RAR/RXR
Cancer
ER 50891 quarterhydrate 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。
HY-149920
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd =16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2 >300 分钟。
HY-171958
PROTACs EGFR
Cancer
PROTAC EGFR degrader 12 (example 1) 是一种靶向 EGFR 的 PROTAC 降解剂，可有效降解 EGFR 突变型，而对 EGFR WT 的降解效果不显著。PROTAC EGFR degrader 12 对 EGFRL858R-T790M (NCI-H1975 细胞)、EGFRL858R (NCI-H3255 细胞)、EGFRL858R-T790M-L797S (NCI-H1975+CS 细胞) 的 IC50 均 <50 nM。
HY-171883
HY-158057
Adenosine Receptor
Cancer
A2A R/A2B R antagonist 1 (compound 7ai) 对A2A R/A2B R 具有双重拮抗作用，对 A2A R 和 A2A R 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2A R/A2B R antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-102011A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
HY-P990031
HY-W060417
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
iST2-1 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，IC50 值为 46.65 μM，可阻断 ST2 与 IL-33 之间的相互作用并抑制下游信号通路。iST2-1 可作为免疫调节剂，降低 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖水平，增加调节性 T 细胞群，减少 IFN-γ+ CD4+ T 细胞群，同时增加胃肠道中 Foxp3+ CD4+ 调节性 T 细胞群的数量。iST2-1 可降低血浆中可溶性 ST2 和 IFN-γ 的水平，降低移植物抗宿主病评分，提升移植物抗宿主病动物模型的存活率，同时保留移植物抗肿瘤效应。iST2-1 可用于移植物抗宿主病的相关研究。
HY-136498
HY-13644
15-Deoxyspergualin
Others
Others
Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。
HY-174641
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白，该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基，是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子，具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
HY-179288
Transmembrane Glycoprotein STAT
Cancer
TPST2-IN-1 是一种高效且选择性的 TPST2 抑制剂，其 IC50 为 946 nM，Ka 为 19.4 μM。TPST2-IN-1 通过抑制 TPST2 活性，增加 Stat1 的磷酸化水平，并上调 IFNγ 反应基因 CXCL10 的表达。TPST2-IN-1 具有抗肿瘤活性，并能增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫，其特征是效应 CD8+ T 细胞浸润增加。TPST2-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌。
HY-178057
EGFR Akt Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-176 是一种具有口服活性且 ATP 竞争性的 EGFR 突变体抑制剂 (特别是 C797S 介导的 EGFR 三重突变体)。EGFR-IN-176能够有效抑制 Ba/F3 和 PC-9 细胞 (分别表达 EGFR19del/T790M/C797S 或 EGFRL858R/T790M/C797S 突变) 中 AKT 信号通路的活化并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR-IN-176 选择性抑制携带 EGFR 三重突变的细胞系中的 EGFR 信号传导，对表达野生型 EGFR 的 A431 细胞无抑制作用。EGFR-IN-176 可有效抑制 ALK 的酶活性 (IC50 < 0.5 nM)。EGFR-IN-176 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-164056
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-8 (compound 9) 是 EGFR 的有效抑制剂，靶向突变 EGFRT790M/L858R 的 IC50 为 56.8 μM。EGFR T790M/L858R-IN-8 对癌细胞系 A549，A431，NHI-H1975 的抗增殖作用不显著。
HY-104037A
LYC-55716 sodium
ROR
Cancer
Cintirorgon sodium 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon sodium 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
HY-156573
DGK
Cancer
DGKα/ζ-IN-1 (Compound II) 是一种 DGK 靶点抑制剂。DGKα/ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有效果。
HY-119527
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-169005
HY-125881
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
ASP1126 是选择性的、具有口服活性的鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的激动剂，对 hS1P1 和 hS1P3 的 EC50 值分别为 7.12 nM 和 517 nM。ASP1126可减少外周血淋巴细胞、初代T细胞、中央记忆T细胞和效应记忆T细胞的数量。ASP1126具有较好的安全性，具有应用于临床移植的潜力。
HY-161076
HY-N14645
Phosphatase
Metabolic Disease
Ipolamiide 是一种抗骨质疏松剂，可以从巴氏杆菌 (Barleria lupulina ) 中分离得到。Ipolamiide 具有抗骨质疏松作用。Ipolamiide 剂量依赖性地增强 MC3T3-E1 细胞中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性。Ipolamiide 可用于骨质疏松症的研究。
HY-164549
RET
Cancer
XMD15-44 是一种 RET 激酶抑制剂。XMD15-44 在 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的 RAT1 细胞中具有生长抑制作用，IC50 值分别为 11.5 nM 和 8.3 nM。XMD15-44 可以抑制携带致癌 RET 等位基因的人甲状腺癌细胞系中的 RET 激酶和信号传导，抑制细胞增殖。
HY-161923
EGFR Apoptosis Akt ERK
Cancer
EGFR-IN-120 (Compound 11eg) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-120 抑制 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 0.053 μM，对 EGFRWT 的作用相对较弱 (IC50 : 1.05 μM)。EGFR-IN-120 抑制 EGFR 和主要下游效应物 (STAT3、AKT 和 Erk) 的磷酸化。EGFR-IN-120 在 EGFR 突变细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。 EGFR-IN-120 抑制含有 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 NSCLC 细胞的增殖，IC50 为 0.052 μM。
HY-162881
EGFR
Cancer
DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI50 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。
HY-172107
HY-106755R
HY-N16431
HY-164503
NEP010
EGFR
Cancer
Neptinib (NEP010) 是一种具有口服活性的 Afatinib (HY-10261) 衍生物，通过改善药代动力学具有比 Afatinib (HY-10261) 更强的抗肿瘤活性。Neptinib 对不同 EGFR 突变的小鼠非小细胞肺癌移植模型有显著的抑制肿瘤生长的作用。Neptinib 对 EGFR 激酶家族具有一定的抑制作用，对 EGFR wt , EGFR L858R/T790M , EGFR L858R 和 EGFR T790M 的 IC50 值分别为 0.24 nM、7.25 nM、0.46 nM 和 1.79 nM。
HY-174513
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
HY-169480
Liposome
Infection Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-129578R
HY-149401
EGFR
Cancer
EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。EGFR-IN-82 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。EGFR-IN-82 可用于非小细胞肺癌研究。
HY-156570
DGK
Inflammation/Immunology Cancer
DGKα-IN-3 (example 25) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 283 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
HY-156571
DGK
Cancer
DGKα-IN-4 (example 432) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.1 nM，源于专利 WO2021105117。DGKα-IN-3 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
HY-B1167A
Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道，在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆，并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态，可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基，并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用，也可能导致其潜在的促心律失常风险。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P992005
HY-180976
PROTACs α-synuclein
Neurological Disease
Arg-PEG1-Tαsyn 是一种靶向 α-syn 的 PROTAC 降解剂，在 U251 细胞中其DC50 为 0.28 μM。Arg-PEG1-Tα-syn 采用氨基酸精氨酸 (Arg) 作为 E3 连接酶配体，并采用一种苯并噻唑-苯胺变体作为靶向 α-突触核蛋白 (α-syn) 的弹头。Arg-PEG1-Tαsyn 在哺乳动物细胞中对野生型α-突触核蛋白（α-syn）及其A53T突变体均表现出高效的降解效果。Arg-PEG1-Tαsyn 在体外通过 E3 泛素连接酶 UBR1 显著减少 α-syn 聚集。在体内，Arg-PEG1-Tαsyn 具有良好的安全性，并能显著改善多巴胺能神经元损伤和运动功能障碍。Arg-PEG1-Tαsyn 可用于帕金森病的相关研究。
HY-N14484
Bacterial
Infection Cancer
Kigamicin D 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。Kigamicin D 对 L-1210 LB32T 和其他属的肿瘤细胞也有作用，IC50 为 1 μg/mL。
HY-179451
Apoptosis p38 MAPK Parasite
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Apoptosis inducer 53 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 53 能够抑制人类肿瘤细胞系 (A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr) 的增殖，其 GI50 值为 2.5-9.1 μM。Apoptosis inducer 53 可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成。Apoptosis inducer 53 能够激活 p38α MAPK 信号通路，并发挥抗炎作用。Apoptosis inducer 53 还具有抗杜氏利什曼原虫 (Leishmania donovani ) 活性。Apoptosis inducer 53 可用于癌症、感染和炎症的研究。
HY-164584
LPL Receptor
Neurological Disease
S1P5 receptor antagonist 1 是一种选择性的、可穿透血脑屏障的 S1P5 受体 (S1P5 receptor ) 拮抗剂，其 EC50 为 0.1 nM，Ki 为 4.4 nM。S1P5 receptor antagonist 1 可在体外抑制自然杀伤细胞向 1-磷酸鞘氨醇迁移，且对 T 细胞迁移无影响。S1P5 receptor antagonist 1 可用于中枢神经系统疾病研究。
HY-P992056
Autophagy
Cancer
Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 是一种高亲和力的多靶点抗体，可靶向结合 LY6E 。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 能够特异性结合细胞表面的 LY6E 并经由依赖脂筏的内吞作用进入溶酶体，从而在体外及体内模型中有效抑制表达 LY6E 的多种实体瘤 (如乳腺癌、肺癌等) 的生长。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 表现出双重机制：一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 通过阻断 PILRα 与 CD8α 的相互作用，特异性降低外周 CD8+ T 细胞存活率并诱导其活化，打破细胞静息状态；另一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 还能在非变性和变性条件下识别并免疫沉淀 IDE ，用于研究 IDE 的亚细胞定位及蛋白相互作用。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 对 CD8+ T 细胞的调节作用严格依赖于 PILRα 的存在，且不影响 CD4+ T 细胞或胸腺内的 T 细胞发育，显示出高度的特异性。
HY-104037R
Reference Standards ROR
Cancer
Cintirorgon (Standard) 是 Cintirorgon (HY-104037) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
HY-170883
Photosensitizer
Cancer
Type-I/-II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种光敏剂，具有抗癌活性。Type-I/-II Photosensitizer-1 对 A549 和 4T1 肿瘤细胞均表现出明显的光毒性。Type-I/-II Photosensitizer-1 在激光照射下表现出较强的氧非依赖性抗肿瘤作用 (IC50 =1.50-1.76 μM)。
HY-P992043
HY-N0041R
HY-175465
Interleukin Related STAT
Cancer
SMI-10B13 是一种制瘤素 M (OSM ) 抑制剂，其解离常数 (KD ) 值为 6.6 μM。SMI-10B13 可抑制 T47D 和 MCF-7 细胞系中 OSM 介导的 STAT3 磷酸化，IC50 值分别为 136 nM 和 164 nM。SMI-10B13 在人乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
HY-162356
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC50 = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC50 = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。
HY-138113
HY-173060
ERK Apoptosis Autophagy
Cancer
ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2 ，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
HY-150725
HY-150725C
TNF Receptor IFNAR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-N7844R
HY-N7844S
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-109038
HY-13660
HY-130625
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
HY-P990742
TJ-CD4B; ABL111; TJ033721
TNF Receptor Claudin
Inflammation/Immunology Cancer
Givastomig (ABL111，TJ033721) 是一种双特异性抗体 (BsAb) 抑制剂。Givastomig 可特异性结合癌细胞表面的 Claudin18.2 (CLDN18.2) 以及活化 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞表面的 4-1BB (CD137，TNFRSF9) 。Givastomig 经过基因工程改造，其 Fc 结构域中存在一个突变 (天冬酰胺突变为丙氨酸) ，从而消除了 Fc 效应功能。Givastomig 可高亲和力地结合表达不同水平 CLDN18.2 的细胞系，并且仅在 CLDN18.2 结合的情况下诱导 4-1BB 活化。Givastomig 可用于结肠癌的研究。
HY-175857
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-92 是一种泛 HDAC 抑制剂，在 A2780 细胞中的 IC50 为 12.58 µM。HDAC-IN-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。HDAC-IN-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。HDAC-IN-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的形成。HDAC-IN-92 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。HDAC-IN-92 可用于针对实体瘤的研究。
HY-180898
DGK ERK IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AHL-7160 是一种共价 DGKα 抑制剂，兼具酶活性抑制 (IC₅₀ ≈ 12 nM) 与分子胶介导的降解双重功能。AHL-7160 可快速招募内源性 DGKα 至细胞膜 (EC₅₀ = 39 nM)，且该作用具有同工酶选择性。AHL-7160 可立体选择性地阻断 DGKα 介导的磷脂酸 (PA) 生成 (IC₅₀ = 340 nM)。AHL-7160 增强 T 细胞活化，促进抗肿瘤免疫应答。AHL-7160 可用于研究免疫疗法。
HY-168086
HY-N6939R
HY-101093R
HY-N0910
HY-P11303
CD74 MHC
Neurological Disease Cancer
PADRE peptide 是一种泛 HLA-DR 结合表位和免疫刺激剂。PADRE peptide 能够结合 MHC II 类分子的肽结合槽以呈递给 CD4+ T 细胞，从而有效刺激特异性免疫反应。PADRE peptide 不仅能增强抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长并延长生存期；还能在与基于 E7 肽的疫苗及 poly(I:C) 联合使用时，显著提升 E7 特异性 CD8+ T 细胞的频率及针对 TC-1 肿瘤的疗效。PADRE peptide 诱导的免疫应答强度不及 Ii-PADRE DNA 疫苗，且无法增强 CRT-E7 DNA 的免疫效果。PADRE peptide 可广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤及宫颈癌等相关肿瘤的研究。
HY-181924
MAP4K Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-68 (Compound 39) 是一种 HPK1 抑制剂，其 IC50 为 2.8 nM。HPK1-IN-68 可阻断 HPK1 信号传导，抑制 HPK1 介导的 SLP76 磷酸化，促进 IL-2 细胞因子的产生。HPK1-IN-68 可拮抗 PGE2 介导的免疫抑制作用。HPK1-IN-68 可增强 CD3+ /CD8+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。HPK1-IN-68 在小鼠结肠癌模型中具有 T 细胞依赖性的抗肿瘤功效。HPK1-IN-68 与 anti-PD-1 联合使用时，表现出显著的协同抗肿瘤作用。HPK1-IN-68 可用于结肠癌的相关研究。
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P990870
CD19 IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-CD19 Antibody (4G7) 是一种抗人 CD19 IgG1 单克隆抗体。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可降低 CAR T 细胞对 Raji 细胞的杀伤作用。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可用于免疫学研究。Anti-CD19 Antibody (4G7) 常用于流式细胞术。Anti-CD19 Antibody (4G7) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-P990730
ARB202
CD3 Cadherin
Cancer
Cabotamig 是一种靶向 CDH17/CD3 的人源化双特异性 T 细胞衔接器抗体。Cabotamig 由抗 CDH17 单克隆抗体 ARB102 通过以 IgG4-scFv 形式连接 CD3 结合型 scFv 构建而成。Cabotamig 可用于癌症研究，例如胃癌和结肠癌。
HY-179248
Adenosine Receptor ERK JNK MMP
Cancer
Adenosine receptor antagonist 7 是一种具有口服活性的三重 A1/A2A/A2B 腺苷受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 1.5、0.6 和 21 nM。Adenosine receptor antagonist 7 在 A2AR-HEK293 细胞中对环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生具有强效抑制活性 (IC50 值为 0.8 nM)。Adenosine receptor antagonist 7 与 Avelumab (HY-108730) 联合使用时，可增强效应 T 细胞的浸润，并提高 CD8+/Treg 的比例。Adenosine receptor antagonist 7 可用于癌症研究，如结肠癌。
HY-170620
PROTACs PARP
Cancer
PARP1 PROTAC 180055 (Compound 180055) 是一种选择性的 PARP1 PROTAC 降解剂 (在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中的 DC50 分别为 180 nM 和 240 nM)。PARP1 PROTAC 180055 可促进 PARP1 的泛素化和降解，并抑制 PARP1 酶的活性，但不会产生明显的 DNA 诱捕效应。PARP1 PROTAC 180055 能抑制携带 BRCA 基因突变肿瘤，同时对正常细胞的生长影响较小 (粉红色：PARP1 ligand (HY-10617A); 蓝色：E3 ligase VHL ligand (HY-125845); 黑色：linker (HY-W014787))。
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-N17773
PPAR GLUT TNF Receptor
Metabolic Disease
Hydrangeic acid 是一种口服有效的降血糖、降血脂的二苯乙烯类糖脂代谢调节剂，能够从绣球花 (Hydrangea macrophylla var. thunbergii) 加工叶中分离得到。Hydrangeic acid 与糖脂代谢及胰岛素敏感性调控相关。Hydrangeic acid 不直接激活 PPARγ 或 PPARα ，而是上调脂联素、PPARγ2 、GLUT4 、脂肪酸结合蛋白 aP2 的 mRNA 表达，下调 TNF-α mRNA 表达，促进 3T3-L1 细胞成脂、葡萄糖摄取及 GLUT4 转运。同时，Hydrangeic acid 抑制炎症因子诱导的 NO 产生，发挥改善胰岛素抵抗的活性。Hydrangeic acid 可用于 2 型糖尿病的相关研究，无肝脏增重副作用。
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症，如肺癌和膀胱癌。
HY-102011R
HY-165564
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
SM-8849 是一种噻唑衍生物，具有抗关节炎活性。SM-8849特异性靶向并灭活参与迟发型超敏反应 (DTH) 反应的 T 细胞，从而抑制关节炎的核心免疫病理过程，但对抗体产生等体液免疫环节影响很小。SM-8849 在 Type II Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中显著缓解了临床症状，减轻骨破坏和关节损伤。SM-8849 可用于研究类风湿关节炎等自身免疫性疾病。
HY-123715
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50 值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC50 值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。
HY-145858
Ferroptosis
Cancer
Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
HY-P990124
TNF Receptor NF-κB Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病，如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002，BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能，同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ，逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用，用于晚期/转移性实体肿瘤的研究，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等，对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
HY-149213
J54; J3-54
Histone Demethylase Ser/Thr Kinase
Cancer
LSD1/TLK1-IN-1 是一种具有口服活性的 LSD1 、TLK1 、TLK2 、TTK 抑制剂，其 LSD1 IC50 为 0.247 μM。LSD1/TLK1-IN-1 可抑制 Nek1 于 T141 位点、Rad9 于 S328 位点的磷酸化，阻断 TLK1>Nek1>ATR>Chk1 信号轴，保护 H3K4me1/2 不被去甲基化，且对 LSD2 、MAO-A 或 MAO-B 无影响。LSD1/TLK1-IN-1 可诱导细胞凋亡、绕过细胞周期阻滞、抑制肿瘤生长，同时可作为弱效 D4R 拮抗剂，下调 PD-L1 表达、增强 T 细胞杀伤反应、抑制胃癌细胞增殖，且毒性极低，对正常前列腺细胞无显著作用。LSD1/TLK1-IN-1 可用于前列腺癌与胃癌相关的研究。
HY-P991634
HY-165539
Autophagy Atg8/LC3 Huntingtin α-synuclein
Neurological Disease
SMER10 是一种小分子增强剂，可诱导自噬 (autophagy )。SMER10 能增加 COS-7 和 HeLa 细胞中 EGFP-LC3 阳性自噬体的数量，促进 LC3-I 向自噬体相关的 LC3-II 转化。SMER10 能有效促进自噬底物的降解，包括与亨廷顿病相关的突变亨廷顿 (huntingtin ) 蛋白 (EGFP-HDQ74) 以及与帕金森病相关的 A53T α-突触核蛋白 (α-synuclein )。SMER10 具有神经保护作用。
HY-153358
HDAC
Cancer
TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。
HY-119024
SHP1 STAT
Cancer
BCI-137 是一种 Argonaute 2 (AGO2) 抑制剂。BCI-137 通过抑制 AGO2 功能、降低 PTPN6/SHP-1 蛋白水平并增强 STAT1 磷酸化，从而恢复肿瘤细胞对 IFN-γ 的敏感性。BCI-137 有效增强 CD8+ T 细胞的募集、活化及细胞毒性。BCI-137 与抗 PD-1 抗体产生协同作用，在临床前小鼠模型中显著缩小肿瘤体积。BCI-137 表现出良好的安全性，未导致小鼠出现明显的体重下降或死亡。BCI-137 可用于膀胱癌、结直肠癌及黑色素瘤等相关领域的研究。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-N0500
Glycosidase Autophagy
Metabolic Disease Endocrinology
罗汉果苷 III
maltase ) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy ) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
HY-122222
PPAR
Others
MRL20 是一种 PPARγ 正构和变构激动剂。MRL20 增加了 PPARγ 与 TRAP220 共激活肽之间的相互作用，其 EC50 为 10 nM。MRL20 在 GW9662 (HY-16578) 或 T0070907 (HY-13202) 共价封闭正构口袋后仍能增强 PPARγ 与 TRAP220 的相互作用，EC50 分别为 176 和 440 nM。MRL20 未能完全抑制其细胞激活作用。MRL20 可用于研究 PPARγ 的变构调节机制。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合，将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时，可产生协同且持久的治疗效果，通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
HY-N9602
Others
Inflammation/Immunology
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
HY-131187
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
HY-172965
SARS-CoV Virus Protease
Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂 (IC50 : 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
HY-164393
JAK Bcr-Abl Apoptosis
Cancer
ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
HY-P990176
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 (LALA-PG) IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是原始 OX86 抗体 (HY-P990115) 的嵌合抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可以显著增强抗原特异性效应 T 细胞的产生。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可用于研究癌症。
HY-155830
HY-159945
α-synuclein
Neurological Disease
tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
HY-145491
ERK NF-κB CCR
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
HY-W015229R
HY-P991921
TNF Receptor Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease Endocrinology
TNX-1500 是一种可结晶片段修饰的抗 CD154 抗体。TNX-1500 包含来自 Ruplizumab (HY-P99315) 的 hu5c8 片段抗原结合 (Fab) 结构域以及经过工程改造以降低 FcγRIIa 结合的 IgG4 Fc 区域。与 hu5c8 相比，TNX-1500 对 FcγRI、FcγRIIaH、FcγRIIbF、FcγRIIIaF 和 FcγRIIIaV 的结合亲和力显著较弱 (Kd 值分别为 8.7 nM、7100 nM、4900 nM、8000 nM、6000 nM)。TNX-1500 可延长非人灵长类动物肾同种异体移植物的存活时间，延长非人灵长类动物心脏同种异体移植物的存活时间。TNX-1500 可用于同种异体移植物排斥反应的研究。
HY-112817
8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate
Apoptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
8-Oxo-dGTP (8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate) 是一种由 ROS 介导氧化修饰 dGTP 形成的氧化型鸟嘌呤核苷酸，也是 8-氧代-dGTP 焦磷酸水解酶 (如 hMTH1 和 E. coli MutT ) 的关键底物。8-Oxo-dGTP 可作为 DNA 诱变剂，插入新生 DNA 并与腺嘌呤和胞嘧啶配对，引发 A:T 到 C:G 的颠换突变。进而，8-Oxo-dGTP 导致氧化性 DNA 碱基修饰、链断裂及 S 期阻滞，最终通过 AIF 介导细胞凋亡 (apoptosis ) 并在 mth1 缺陷型小鼠中促进自发性癌变。8-Oxo-dGTP 在细胞内积累会诱发基因组不稳定，但在小鼠模型中它反而表现出降低肿瘤发生率的抑瘤作用。8-Oxo-dGTP 被广泛用于自发性癌变、帕金森病、阿尔茨海默病、心力衰竭以及肿瘤机制的相关研究。
HY-P990801
Integrin Parasite Bacterial
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究，如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-P991896
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Biochemical Assay Reagents
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Biochemical Assay Reagents
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11303
CD74 MHC
Neurological Disease Cancer
PADRE peptide 是一种泛 HLA-DR 结合表位和免疫刺激剂。PADRE peptide 能够结合 MHC II 类分子的肽结合槽以呈递给 CD4+ T 细胞，从而有效刺激特异性免疫反应。PADRE peptide 不仅能增强抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长并延长生存期；还能在与基于 E7 肽的疫苗及 poly(I:C) 联合使用时，显著提升 E7 特异性 CD8+ T 细胞的频率及针对 TC-1 肿瘤的疗效。PADRE peptide 诱导的免疫应答强度不及 Ii-PADRE DNA 疫苗，且无法增强 CRT-E7 DNA 的免疫效果。PADRE peptide 可广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤及宫颈癌等相关肿瘤的研究。
HY-P1684
FOXP3 inhibitor P60
NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4+ CD25+ Foxp3+ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV NS3 疫苗的效果，包括对 CT26 肿瘤植入的保护作用。Peptide P60 可用于肿瘤免疫、病毒感染及淋巴增生性自身免疫综合征的相关研究。
HY-P10109
HY-105063
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。
HY-P10109A
hG6PI (325-339) (hydrochloride)
Peptides
Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型，但没有抗体效应机制。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
(5 )
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
(5 )
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
(5 )
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002，BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能，同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ，逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用，用于晚期/转移性实体肿瘤的研究，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等，对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
(5 )
HY-P99051
(5 )
HY-P99300
QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
利戈组单抗
IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg ) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
(5 )
HY-P990717
IMC-F106C
CD3
Cancer
Brenetafusp 是一种 TCR/抗 CD3 双特异性融合蛋白，靶向 PRAME 肽段的 TCR，带有抗 CD3 scFv 效应结构域。Brenetafusp 可重定向 CD3 + T 细胞杀伤 PRAME + 肿瘤细胞。Brenetafusp 可用于皮肤黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌的相关研究。
(5 )
HY-P99752
(5 )
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
(5 )
HY-108738
Ro 24-7375
Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗
CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis )。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。
(5 )
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
(5 )
HY-P990042
ONC-392; BNT 316
CTLA-4
Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫效果。
(5 )
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
(5 )
HY-P991480
(5 )
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ 、TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
(5 )
HY-P991180
TNF Receptor
Cancer
TRX-518 是一种糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR ) 的人源化激动剂抗体。TRX-518 能够特异性地靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs)，减少循环和肿瘤内的 Tregs 数量。
(5 )
HY-P99242
CD276/B7-H3
Cancer
艾司沃利单抗
B7-H4 蛋白的人源化、聚醚化的 IgG1 型单克隆抗体。Alsevalimab 能够阻断 B7-H4 蛋白与 T 细胞表面受体的结合，从而逆转肿瘤微环境中免疫抑制的状态，进而激活 T 细胞对癌细胞的杀伤作用。Alsevalimab 可与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用，并显示出良好的安全性。
(5 )
HY-P990742
TJ-CD4B; ABL111; TJ033721
TNF Receptor Claudin
Inflammation/Immunology Cancer
Givastomig (ABL111，TJ033721) 是一种双特异性抗体 (BsAb) 抑制剂。Givastomig 可特异性结合癌细胞表面的 Claudin18.2 (CLDN18.2) 以及活化 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞表面的 4-1BB (CD137，TNFRSF9) 。Givastomig 经过基因工程改造，其 Fc 结构域中存在一个突变 (天冬酰胺突变为丙氨酸) ，从而消除了 Fc 效应功能。Givastomig 可高亲和力地结合表达不同水平 CLDN18.2 的细胞系，并且仅在 CLDN18.2 结合的情况下诱导 4-1BB 活化。Givastomig 可用于结肠癌的研究。
(5 )
HY-P990870
CD19 IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-CD19 Antibody (4G7) 是一种抗人 CD19 IgG1 单克隆抗体。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可降低 CAR T 细胞对 Raji 细胞的杀伤作用。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可用于免疫学研究。Anti-CD19 Antibody (4G7) 常用于流式细胞术。Anti-CD19 Antibody (4G7) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
(5 )
HY-P990730
ARB202
CD3 Cadherin
Cancer
Cabotamig 是一种靶向 CDH17/CD3 的人源化双特异性 T 细胞衔接器抗体。Cabotamig 由抗 CDH17 单克隆抗体 ARB102 通过以 IgG4-scFv 形式连接 CD3 结合型 scFv 构建而成。Cabotamig 可用于癌症研究，例如胃癌和结肠癌。
(5 )
HY-P991178
TNF Receptor
Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR ) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
(5 )
HY-P991455
TNF Receptor
Cancer
PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda2，Isotype Control (HY-P990096)。
(5 )
HY-P990124
TNF Receptor NF-κB Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病，如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
(5 )
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
(5 )
HY-P990031
(5 )
HY-P991634
(5 )
HY-P990076
APN-301; hu14.18-IL2; EMD 273063
Inhibitory Antibodies
Cancer
Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症，如肺癌和膀胱癌。
(5 )
HY-P990801
Integrin Parasite Bacterial
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究，如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
(5 )
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
(5 )
HY-P990176
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 (LALA-PG) IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是原始 OX86 抗体 (HY-P990115) 的嵌合抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可以显著增强抗原特异性效应 T 细胞的产生。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可用于研究癌症。
(5 )
HY-P992005
(5 )
HY-P992056
Autophagy
Cancer
Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 是一种高亲和力的多靶点抗体，可靶向结合 LY6E 。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 能够特异性结合细胞表面的 LY6E 并经由依赖脂筏的内吞作用进入溶酶体，从而在体外及体内模型中有效抑制表达 LY6E 的多种实体瘤 (如乳腺癌、肺癌等) 的生长。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 表现出双重机制：一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 通过阻断 PILRα 与 CD8α 的相互作用，特异性降低外周 CD8+ T 细胞存活率并诱导其活化，打破细胞静息状态；另一方面，Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 还能在非变性和变性条件下识别并免疫沉淀 IDE ，用于研究 IDE 的亚细胞定位及蛋白相互作用。Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12) 对 CD8+ T 细胞的调节作用严格依赖于 PILRα 的存在，且不影响 CD4+ T 细胞或胸腺内的 T 细胞发育，显示出高度的特异性。
(5 )
HY-P992043
(5 )
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合，将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时，可产生协同且持久的治疗效果，通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
(5 )
HY-P991921
TNF Receptor Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease Endocrinology
TNX-1500 是一种可结晶片段修饰的抗 CD154 抗体。TNX-1500 包含来自 Ruplizumab (HY-P99315) 的 hu5c8 片段抗原结合 (Fab) 结构域以及经过工程改造以降低 FcγRIIa 结合的 IgG4 Fc 区域。与 hu5c8 相比，TNX-1500 对 FcγRI、FcγRIIaH、FcγRIIbF、FcγRIIIaF 和 FcγRIIIaV 的结合亲和力显著较弱 (Kd 值分别为 8.7 nM、7100 nM、4900 nM、8000 nM、6000 nM)。TNX-1500 可延长非人灵长类动物肾同种异体移植物的存活时间，延长非人灵长类动物心脏同种异体移植物的存活时间。TNX-1500 可用于同种异体移植物排斥反应的研究。
(5 )
HY-P991896
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7844S
N6-Benzyladenosine-d5 (Benzyladenosine-d5 ) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin ) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis )。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-162356
叠氮化物
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC50 = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC50 = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153808A
佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
HY-150725
CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
HY-150725C
CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-174641
mRNA 白细胞介素
Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白，该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基，是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子，具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
HY-174513
mRNA
Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
HY-169480
阳离子脂质
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
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