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esophageal

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120

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

2

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

19

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10261
    Afatinib
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    BIBW 2992

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin
    最多引用文献
    45 篇文献验证

    Dihydroqinghaosu; β-Dihydroartemisinin; Artenimol

    		 Parasite NF-κB Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    双氢青蒿素 Dihydroartemisinin 是一种具有口服活性的 Artemisinin (HY-B0094) 代谢物和抗疟剂。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 活化来诱导自噬 (Autophagy)。Dihydroartemisinin 可促进 ROS 蓄积。Dihydroartemisinin 在食管癌细胞中展现出抗癌活性。Dihydroartemisinin 对日本血吸虫 (Schistosoma japonicum) 的童虫和成虫具有杀血吸虫活性，可降低虫荷，表现出抗寄生虫 (Antiparasitic) 活性。Dihydroartemisinin 可用于多发性骨髓瘤、早幼粒细胞白血病、食管癌以及日本血吸虫感染的相关研究。
    Dihydroartemisinin
  • HY-33354
    Nitrochin
    3 篇文献验证

    4-NQO

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤，并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。
    Nitrochin
  • HY-10261A
    Afatinib dimaleate
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    BIBW 2992MA2

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib dimaleate
  • HY-B1367
    Carbenoxolone disodium
    5 篇以上引用文献

    		 Gap Junction Protein Orthopoxvirus 11β-HSD Infection Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。
    Carbenoxolone disodium
  • HY-B2106
    Polidocanol,Hydroxyl Value 40-60 mgKOH/g

    Polyoxyethylene lauryl ether; Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Cancer
    聚多卡醇 Polidocanol 是一种硬化剂，可用于肢体和食管静脉曲张和毛细血管扩张的研究。
    Polidocanol,Hydroxyl Value 40-60 mgKOH/g
  • HY-114338
    Dalpiciclib
    1 篇文献验证

    SHR-6390

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-177439
    HLX43

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    HLX43 是一种靶向 PD-L1 的抗体偶联药物 (ADC)。HLX43 含有人源化抗 PD-L1 单克隆抗体 Opucolimab (HY-P99785)，其药物-连接子偶联物为 DL-01 formic (HY-155870A)。HLX43 展现出卓越的抗肿瘤疗效和良好的安全性。HLX43 可用于非小细胞肺癌，头颈部鳞状细胞癌，食管鳞状细胞癌，黑色素瘤和卵巢癌的相关研究。
    HLX43
  • HY-148807
    Zavondemstat

    QC8222 free base; TACH 101 free base

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Zavondemstat (QC8222 free base; TACH 101 free base) 是一种具有口服活性的泛 KDM4 抑制剂，对人源 KDM4A-D 的 IC50 ≤ 0.08 μM，对人源 KDM4C 的 Kᵢ 为 0.52 μM。Zavondemstat 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、引发 S 期细胞周期阻滞、减少肿瘤起始细胞群并抑制癌细胞增殖。Zavondemstat 在小鼠异种移植模型中可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤消退。Zavondemstat 可用于结直肠癌、食管鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌等多种癌症的研究。
    Zavondemstat
  • HY-112096
    eCF506
    5 篇以上引用文献

    NXP900

    		 Src Cancer
    eCF506 (NXP900) 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂，IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象，从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
    eCF506
  • HY-B0432
    Propafenone
    2 篇文献验证

    SA-79

    		 Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
    Propafenone
  • HY-147298
    Plogosertib
    1 篇文献验证

    CYC140

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
    Plogosertib
  • HY-131649
    Compound C108
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。
    Compound C108
  • HY-N2424
    Flavone

    2-Phenyl-4-chromone

    		 CDK Apoptosis Caspase Cancer
    黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
    Flavone
  • HY-N3415
    Kumatakenin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和自噬 (autophagy) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis)，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
    Kumatakenin
  • HY-N1476
    Heterophyllin B
    4 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。
    Heterophyllin B
  • HY-B0732
    Itopride hydrochloride

    HSR803

    		 Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    盐酸伊托必利 Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride hydrochloride
  • HY-B0023
    Azelnidipine
    3 篇文献验证

    CS 905

    		 Calcium Channel MEK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿折地平 Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用 。
    Azelnidipine
  • HY-N6723
    Fumonisin B2

    		Ceramidase Acyltransferase Infection Cancer
    伏马菌素B2 Fumonisin B2 是一种选择性的神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂和致癌性真菌毒素，与 Fumonisin B1 (HY-N6719) 毒性相当。Fumonisin B2 抑制从头鞘脂生物合成，阻断脂肪酸与二氢鞘氨醇的酰胺键连接，导致细胞内游离二氢鞘氨醇大量积累、鞘氨醇水平变化，进而抑制细胞增殖并诱导细胞死亡。Fumonisin B2 用于研究与串珠镰刀菌污染相关的疾病，包括马脑白质软化症、猪肺水肿综合征、人类食管癌及大鼠肝癌等的发病机制。
    Fumonisin B2
  • HY-114338A
    Dalpiciclib hydrochloride
    1 篇文献验证

    SHR-6390 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib hydrochloride
  • HY-156418
    KY386

    		DNA/RNA Synthesis Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    KY386 是一种 DHX33 解旋酶抑制剂，IC50 为 0.019 μM。KY386 抑制多种癌细胞的细胞活力。KY386 可诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，诱导部分癌细胞系发生凋亡 (apoptosis)。KY386 诱导癌细胞内 ROS 水平、LPO 水平、Fe2+ 水平升高、GSH 水平降低。KY386 抑制裸鼠胃癌、结肠癌异种移植物的生长，KY386 可用于肝癌、肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、白血病、肾癌、前列腺癌、食管癌、宫颈癌、脑癌 (胶质母细胞瘤)、黑色素瘤的相关研究。
    KY386
  • HY-16366
    Briciclib

    ON 014185

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CDK c-Myc MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    布瑞西利 Briciclib (ON 014185) 是一种真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 抑制剂。Briciclib 具有广谱抗癌活性，包括套细胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌细胞。Briciclib 降低了 cyclin D1 和 c-Myc 的表达，增强了 P53 和 Cleaved Caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表达。Briciclib 可用于研究造血系统肿瘤和实体瘤。
    Briciclib
  • HY-164315
    KRAS G12C inhibitor 67

    		Ras PERK Cancer
    KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 67 抑制 pERK 和活性 KRas。KRAS G12C inhibitor 67 抑制可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。KRAS G12C inhibitor 67 对食管癌、膀胱癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌具有抗癌活性。
    KRAS G12C inhibitor 67
  • HY-145162
    SHP2-D26
    1 篇文献验证

    		 PROTACs SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP2-D26 是首个高效的 SHP2 PROTAC 降解剂。SHP2-D26 诱导 SHP2 降解时需要与 VHL-1 和 SHP2 蛋白结合，并且是类泛素化修饰依赖和蛋白酶体依赖的。SHP2-D26可用于食管癌和急性髓系白血病的研究 (粉色: SHP2 配体 (HY-176797)；蓝色: VHL 配体 (HY-150803)；黑色: linker)。
    SHP2-D26
  • HY-118119
    CAY10526
    1 篇文献验证

    		 PGE synthase YB-1 Apoptosis JAK STAT TGF-β Receptor TGF-beta/Smad PI3K Akt Cancer
    CAY10526 是一种 Y 盒结合蛋白 1 (YB-1) 和微粒体前列腺素 E2 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。 CAY10526 通过抑制 YB-1 和 mPGES1，抑制 PGE2 的产生。CAY10526 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 JAK/STAT、TGF-β/Smad3、PI3K/AKT 信号通路。CAY10526 可用于黑色素瘤、前列腺癌、食管腺癌、T 细胞淋巴瘤等相关研究。
    CAY10526
  • HY-N0670
    Tenacissoside H
    1 篇文献验证

    Tenacissimoside C

    		 PI3K Akt NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    通关藤苷H Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种被发现存在于通关藤中的中药单体。Tenacissoside H 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Tenacissoside H 可抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 信号通路。Tenacissoside H 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞 S 期阻滞，并抑制小鼠体内肿瘤生长。Tenacissoside H 可通过抑制炎症和细胞凋亡 (apoptosis) 促进小鼠缺血再灌注损伤后的神经功能恢复。Tenacissoside H 可用于癌症、炎症及神经系统疾病的相关研究，如食管癌和脑缺血。
    Tenacissoside H
  • HY-W195048
    Tetradecyl sulfate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    十四烷基硫酸钠 Tetradecyl sulfate sodium 是一种洗涤剂硬化剂，广泛用于研究食管静脉曲张和静脉曲张。
    Tetradecyl sulfate sodium
  • HY-120548
    KBU2046

    		TGF-β Receptor Integrin Raf RIP kinase ERK Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的转化生长因子-β (TGF-β1) 抑制剂。KBU2046 可降低 整合素 (integrin) 家族蛋白的表达水平，减少 Raf、RIPK1 和 ERK 的磷酸化以失活 ERK 信号通路，并下调与 TGF-β1 成熟相关的基因。KBU2046 可抑制肿瘤细胞的运动能力，阻碍癌症的侵袭和转移，还能在小鼠模型中抑制人食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长与转移。KBU2046 可用于三阴性乳腺癌和食管鳞状细胞癌的相关研究。
    KBU2046
  • HY-100429
    CAN508
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC50为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。
    CAN508
  • HY-P99858
    Domvanalimab

    AB154

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-P0004
    Lysipressin
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin

    		 Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptors 和 adenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性[sup>[2]。
    Lysipressin
  • HY-104066
    Theliatinib

    Xiliertinib; HMPL-309

    		 EGFR Cancer
    西利替尼 Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Theliatinib
  • HY-P99785
    Opucolimab

    HLX20; HLX43 antibody

    		 PD-1/PD-L1 ADC Antibody Cancer
    欧可利单抗 Opucolimab (HLX20) 是一种经基因工程改造的抗 PD-L1 人源化 IgG1 抗体。Opucolimab 与喜树碱类毒素偶联后，可得到靶向 PD-L1 的抗体药物偶联物 (ADC) HLX43 (HY-177439)。HLX43 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、黑色素瘤 (MEL) 和卵巢癌 (Ovc) 的研究。
    Opucolimab
  • HY-N1745A
    3-Deoxysappanchalcone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3-Deoxysappanchalcone 是一种激酶抑制剂和抗病毒剂。3-Deoxysappanchalcone 可直接靶向 MET、EGFR、AKT、mTOR、p38 MAPK、JNK、凝血酶、FXa 以及流感病毒神经氨酸酶，从而调控相关信号通路。3-Deoxysappanchalcone 可诱导细胞周期阻滞、ROS 生成、和细胞凋亡。3-Deoxysappanchalcone 具有抗炎、抗过敏、抗凝和抗血栓活性。3-Deoxysappanchalcone 可用于吉非替尼耐药性肺癌、食管鳞状细胞癌、血栓形成以及流感病毒感染的相关研究。
    3-Deoxysappanchalcone
  • HY-W116576
    3-Methoxycatechol

    		Drug Intermediate Cancer
    3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。
    3-Methoxycatechol
  • HY-119906
    Conglobatin

    FW-04-806

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。
    Conglobatin
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-10061B
    Lesogaberan hydrochloride

    AZD-3355 hydrochloride

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan hydrochloride
  • HY-174346
    Skp2-IN-4

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Skp2-IN-4 是一种 Skp2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为 0.38 μM。Skp2-IN-4 增强抗肿瘤活性，通过靶向 Skp2，抑制肿瘤增殖并诱导 S 期细胞阻滞。Skp2-IN-4 通过抑制肿瘤细胞干性，显著增强 NCl-H1299 异种移植小鼠模型中对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性，具有肺癌和食道癌研究潜力。
    Skp2-IN-4
  • HY-178432
    SHMT2-IN-1

    		SHMT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SHMT2-IN-1 是一种强效的丝氨酸羟甲基转移酶 2 (SHMT2) 抑制剂，其 IC50 值为 1.21 μM，KD 值为 10.6 μM。SHMT2-IN-1 与 SHMT2 的叶酸结合位点结合。SHMT2-IN-1 还能抑制 SHMT1，其 IC50 值为 1.83 μM。MT-44 能够抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。MT-44 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生，并导致 G2/M 期阻滞。SHMT2-IN-1 可用于癌症研究，如食管癌。
    SHMT2-IN-1
  • HY-170863
    ZSH-2208

    		RAR/RXR Cancer
    ZSH-2208 是视黄酸 A 的类似物，通过 RARγ-TNFAIP3 对食管鳞细胞癌 (ESCC) 再生干细胞 (TRCs) 发挥强效抗肿瘤作用。
    ZSH-2208
  • HY-P991342
    CQY684

    PCA062 antibody

    		 Cadherin Cancer
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的单克隆抗体，能将 P-cadherin 锁定在 X - 二聚体构象，并增强该黏附结构的稳定性。CQY684 可诱导 P-cadherin 磷酸化，使其从 P-cadherin 胞质区域解离。CQY684 可作为内吞诱导剂和溶酶体靶向剂，促进 P-cadherin-CQY684 复合物的内化，提高 P-cadherin 的周转效率。CQY684 可作为胞内抗癌化合物递送的平台，通过抗体-P-cadherin 复合物的靶向溶酶体转运实现化合物递送。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌、头颈癌的研究。
    CQY684
  • HY-B0732A
    Itopride

    HSR803 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial Others
    Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride
  • HY-P0004A
    Lysipressin acetate
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate

    		 Adenylate Cyclase Others
    Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。
    Lysipressin acetate
  • HY-10261R
    Afatinib (Standard)

    BIBW 2992 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 (标准品) Afatinib (Standard)是 Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM
    Afatinib (Standard)
  • HY-W116576R
    3-Methoxycatechol (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Cancer
    3-甲氧基儿茶酚 (标准品) 3-Methoxycatechol (Standard) 是 3-Methoxycatechol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3-Methoxycatechol (Standard)
  • HY-173571
    TK-685

    		SHP2 Apoptosis Cancer
    TK-685 是一种具有口服活性、选择性、变构性的 SHP2 抑制剂，其 IC0 为 2.1 nM。TK-685 通过靶向 SHP2 介导的 AKT 和 ERK 信号通路，抑制食管癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
    TK-685
  • HY-W195048R
    Tetradecyl sulfate sodium (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cardiovascular Disease
    十四烷基硫酸钠 (标准品) Tetradecyl sulfate (sodium) (Standard) 是 Tetradecyl sulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Tetradecyl sulfate sodium (Standard)
  • HY-P11347
    NOTA-AUNP-12

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    NOTA-AUNP-12 是一种 PD-L1 拮抗剂 (IC50=2.24×10−7 M)。NOTA-AUNP-12 有望用于癌症 (如肺癌、食管癌) 的研究。
    NOTA-AUNP-12

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